純水電導率測量原理
A. 純水電導率怎麼測量
用電導率儀測
校正，調節校正鈕，溫度補償為25攝氏度，然後看校正常數，調節到校正常數，然後測量純水，量程選擇在純水范圍內，如果不選擇溫度補償就要看對照表，溫度與電導率有公式關系的 葯典里可以查得到
B. 純水的電導率是多少
在25攝氏度時的電導率：
一、工業純水：
1、普通純水：EC=1~10us/cm；
2、高純水：EC=0.1~1.0us/cm；
3、超純水：EC=0.1~0.055；
二、飲用純水：
EC=1~10us/cm(國家標准)。
(2)純水電導率測量原理擴展閱讀
概念
純水是具有一定結構的液體，雖然它沒有剛性，但它比氣態水分子的排列有規則得多。在液態水中，水的分子並不是以單個分子形式存在，而是有若干個分子以氫鍵締合形成水分子簇( H2O)，因此水分子的取向和運動都將受到周圍其他水分子的明顯影響。對於水的結構還沒有肯定的結構模型，目前被大多數接受的主要有3 種: 混合型、填隙式和連續結構(或均勻結構)模型。
相關指標
在我國桶裝飲用水市場上，主要有純凈水、礦泉水、泉水和天然水、礦物質水等，由於礦泉水、泉水等受資源限制，而純凈水是利用自來水經過一定的生產流程進行生產，因此市場上老百姓飲用最多的還是純凈水，純凈水的質量和老百姓的生活有著密切的關系。為此，國家質量技術監督局於1998年4月發布了GB173233－1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324－1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中，共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。
感觀指標
感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標，其制定的標准值參照了飲用水（即自來水）的標准，而大多廠家生產純凈水的水源是自來水，又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程，因此，一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。
理化指標
理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標，反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程，因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求，金屬元素和微生物過高，都會導致電導率偏高。所以，電導率越小的水越純凈。
高錳酸鉀消耗量是指1L水中還原性物質在一定條件下被高錳酸鉀氧化時所消耗的氧毫克數，它考察的主要是水中有機物尤其是氯化物的含量。GB17323－1998《瓶裝飲用純凈水》中規定，飲用純凈水中高錳酸鉀消耗量（以O2計）不得超過1.0mg/L。
如果高錳酸鉀消耗量偏高，有可能水中有微生物超標，也可能是一些廠家為防止微生物超標而增加消毒劑ClO2的量，從而產生一些新的有機鹵代物，在這種情況下，一般游離氯也會超標。
基本標准
高純水的國家標准為：GB1146.1-89至GB1146.11-89[168]，目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別：Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級，該標準是參照ASTM電子級標准而制定的。
高純水的水質標准中所規定的各項指標的主要依據有：
微電子工藝對水質的要求；
2.制水工藝的水平；
3.檢測技術的現狀。
反滲透機理
1、優先吸附細孔模型：弱點干態電鏡下，沒發現孔。濕態膜標本不是電鏡的樣品。
2、溶解擴散模型：不認為有孔。
3、干閉濕開模型，上個世紀，1993年提出了「干閉濕開」反滲透模型，統一了兩個最經典的反滲透機制模型，細孔模型，溶解擴散模型。
干閉濕開模型簡述：膜干時收縮，孔閉合，電鏡下膜「緻密無孔」，稱「干閉」；濕態時，膜溶脹，孔被溶劑撐開，生成動態活膜孔，叫「濕開」。合起來稱「干閉濕開反滲透模型」。
C. 純化水電導率標準是多少
2010版《中國葯典》純化水質量標准中對電導率的規定如下：
10℃ ≤3.6μs/cm,
20℃ ≤4.3μs/cm,
25℃ ≤5.1μs/cm；
葯廠的純化水一般都是0.8-1.4之間，溫度低容易得到1以下的數據，溫度高的時候一般都會是1.2左右。
在介質中該量與電場強度E之積等於傳導電流密度J。對於各向同性介質，電導率是標量；對於各向異性介質，電導率是張量。生態學中，電導率是以數字表示的溶液傳導電流的能力。單位以西門子每米（S/m）表示。
生活飲用水衛生標準是從保護人群身體健康和保證人類生活質量出發，對飲用水中與人群健康的各種因素(物理、化學和生物)，以法律形式作的量值規定，以及為實現量值所作的有關行為規范的規定，經國家有關部門批准，以一定形式發布的法定衛生標准。
電導率的測量需要兩方面信息。一個是溶液的電導G，另一個是溶液的電導池常數Q。電導可以通過電流、電壓的測量得到。
根據關系式K=Q×G可以得到電導率的數值。這一測量原理在直接顯示測量儀表中得到廣泛應用。
而Q= L/A
A——測量電極的有效極板面積
L——兩極板的距離
這一值則被稱為電極常數。在電極間存在均勻電場的情況下，電極常數可以通過幾何尺寸算出。當兩個面積為1 cm2的方形極板，之間相隔1 cm組成電極時，此電極的常數Q=1 cm-1。如果用此對電極測得電導值G=1000 μS，則被測溶液的電導率K=1000 μS/ cm。
(3)純水電導率測量原理擴展閱讀：
為貫徹《環境保護法》和《水污染防治法》，加強地表水環境管理，防治水環境污染，保障人體健康，現制定了《地表水環境質量標准》為國家環境質量標准該標准為強制性標准，由中國環境科學出版社出版，自2002年6月1日開始實施。國家環境保護總局二00二年四月二十六日頒布。標准名稱、編號：地表水環境質量標准(GB 3838-2002)。
《地表水環境質量標准》（GB3838-2002）中規定，地面水使用目的和保護目標，中國地面水分五大類：
Ⅰ類：主要適用於源頭水，國家自然保護區；
Ⅱ類：主要適用於集中式生活飲用水、地表水源地一級保護區，珍稀水生生物棲息地，魚蝦類產卵場，仔稚幼魚的索餌場等；
Ⅲ類：主要適用於集中式生活飲用水、地表水源地二級保護區，魚蝦類越冬、回遊通道，水產養殖區等漁業水域及游泳區；
Ⅳ類：主要適用於一般工業用水區及人體非直接接觸的娛樂用水區；
Ⅴ類：主要適用於農業用水區及一般景觀要求水域。
各類水用途規定：
Ⅰ類水質：水質良好。地下水只需消毒處理，地表水經簡易凈化處理（如過濾）、消毒後即可供生活飲用者；
Ⅱ類水質：水質受輕度污染。經常規凈化處理（如絮凝、沉澱、過濾、消毒等），其水質即可供生活飲用者；
Ⅲ類水質：適用於集中式生活飲用水源地二級保護區、一般魚類保護區及游泳區；
Ⅳ類水質：適用於一般工業保護區及人體非直接接觸的娛樂用水區；
Ⅴ類水質：適用於農業用水區及一般景觀要求水域。超過五類水質標準的水體基本上已無使用功能。
D. 為什麼純水的理論電導率是0.05
H＋和OH－是永遠無法去除的! 當水中除了[H ＋ ] 和[OH － ] 之外，沒有任何其它離子時回， 電導率的最低值是答0.055 µ S/cm(這個值是根據水中個別離子的濃度，以及該離子的mobility 及其它因素計算出來的，計算基礎是建立在[H ＋ ] ＝1×10 －7 M ，[OH － ] ＝1×10 －7 M 上) ，所以在這個理論下，25 ℃ 時，不可能製造出低於0.055 µ S/cm 的純水出來，而這個0.055 µ S/cm 就是大家熟知的18.2M .cm 的倒數
E. 純水的電導率是多少，具體數值
純水分為：工業純水和飲用純水
工業純水：在25攝氏度中,
1.普通純水：EC=1~10us/cm；
2.高純內水：EC=0.1.0us/cm；
3.超純水：EC=0.0.055；
飲用純容水:EC=1~10 us/cm(國家標准)
F. 如何檢測化妝品純水電導率
用上海賽德利思精密儀器儀表有限公司的電導率儀測定
方法：取250ML樣品溶液備回測前盡量避免與空氣接答觸（越純的水越容易被污染），儀器開機先調常數，電導池常數對應最佳電導率測量范圍：
電極常數cm-1 0.01 0.1 1 10
測量范圍μS/cm 0.0～2.0 0.2～20.0 2～1×10 的4次 1×104～1×10 5
電導不大於2個微西門子μS/cm是超純水 ，純凈水你可以先選擇電極常數 0.1 和1的。儀器操作簡單帶溫度補償，自動換算，顯示的數值是換算成25度的值。
G. 在水處理時為什麼要測電導率，測電導的目的何在
測定來電導率的意義：純凈的源水是不能導電的，也基本不存在百分之百純凈的水，水之所以可以導電是因為其中含有某些鹽等電解質，電解質又分為強電解質和弱電解質，弱電解質的電離與平衡常數、濃度、電離度均有關系，
同樣的，對於強電解質，根據科爾勞施總結的經驗式可看出溶液電導率也與濃度相關，所以，通過測量電導率的大小，可以間接計算出溶液中所含電解質的濃度，了解水中電解質的含量，通過電導率的大小能夠初步確定水質狀況，進而對採取不同的水處理方案。
(7)純水電導率測量原理擴展閱讀：
測量的水電導率注意事項：
1、應根據水樣的電導率范圍正確選用電極：若被測溶液的電導率＜10uS/cm，使用光亮鉑電極；被測溶液電導率在10～40uS/cm范圍時，則用鉑黑電極；
2、鉑黑電極在使用前後最好浸在水中，防止鉑黑的惰化。測量時電極表面不得有氣泡。如果發現鍍有鉑黑的電極失靈，可浸入10％的HNO3或HCl溶液中2分鍾，用水洗凈後使用；
3、電導率隨溫度升高而增大，溫度每升高1℃，電導率增加2%～2.5%。通常規定25℃為測定電導率的標准溫度。
參考資料來源：網路-電導率
參考資料來源：網路-電導率測定儀
H. 如何檢測純水電導率
所需溶液
1.電導率標准液，100μS/cm
2.去離子水
校正標准液
使用100μS/cm 011008作為電導率校正的標准液。
校正和測量
1.用100μS/cm的電導率標准液校正電導池常數。
2.用去離子水沖洗電極，輕輕甩去電極上多餘的水分。將電極插入裝有100μS/cm的電導率標准液的燒杯中，電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
3.按校正鍵開始校正。
4.電導率單位出現閃動，表示正在測量。當信號穩定後，電導率單位停止閃動，並顯示經過溫度校正的標准液的電導率值。
5.按測量鍵確定並返回測量模式。
6.用去離子水沖洗電極，輕輕甩去電極上多餘的水分。
7.將電極插入裝有新鮮去離子水的燒杯中，然後立即測量（5秒內）。確保電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
8.按測量鍵開始測量。測量過程中μS/cm圖標不斷閃動，當讀數達到穩定時μS/cm圖標停止閃動，顯示的數值也不再變化。該數值將被自動保存並列印。
9.如需測量其他樣品請重復步驟7,8。
I. 實驗室離子法制純水後的電導率
實驗室離子法制純來水後的電導自率1~10 us/cm(國家標准)。
純水在測試其電導率值時，除其中殘留的鹽類離子具有導電能力外，空氣中的二氧化碳溶入試樣中可引入很大的測量誤差;如果在實驗室中測量，空氣中的酸氣和氨都可干擾測試，這些干擾均引起正誤差。因此，對純水必須採取在線檢測，而無法用實驗室儀表測取電導率。
對於純水來說，即使排除了上述諸因素的干擾，還必須考慮由於水自身解離所產生的約0.1μmol/L氫離子[H+]和約0.1μmol/L羥離子[OH-]所具有的電導率，在25℃時，其數值可達0.02μs/cm。時常見到一些電導率測量結果為O.04μs/cm或更低,這是不正確的。應對儀表進行調校。