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純水ph監測偏高

發布時間: 2021-01-15 08:25:30

⑴ 超純水的ph值是多少

由於是超純水,本身緩沖能力特別弱,極其容易受到污染,極容易改變本身的值。若在純水中混入2ppm雜質, pH變化特別明顯。例如:混入2ppmNaoH pH 值從7→10,2ppm CO2 pH 值從7→6,2ppm NH3, pH 值從7→7.8,一般實際 pH 測量中,影響主要來自電解液漏到純水中對pH值的影響和空氣中CO2在純水中溶解後的影響,無論哪種情況,此時測得的結果均不是純水的pH值。

18.2MΩ.cm的超純水其潔凈程度達到了極限(總鹽類濃度在1ppb以下),在這種情況之下,留在水中並可以導電的陰陽離子,也只剩下1×10-7M的[H+]及[OH-]了。這時,空氣中二氧化碳的濃度雖然只有0.035%(350ppm),卻能與水產生化學變化,反應式為:CO2 + H2O <--> H2CO3,當超純水開始曝露在大氣下時,二氧化碳的溶解,就無可避免的持續下去,pH會從7(中性)開始持續性的下降,大約在一小時以內,pH值會降至5.7,並還會緩步下降至4.7左右(約需兩天)。

那麼,pH值偏鹼性又是怎麼回事呢?

一般性的pH計皆設計使用在高離子強度的溶液中,而相對的,超純水卻是極度低離子強度的溶液,實際上,市面上有低離子強度溶液專用的電極及靈敏度高的主機,如果不是使用這類型儀器,pH計讀值就會有亂跳的現象,十分難以確認。此外,鹽橋阻塞,造成應有功能喪失,導因於電極缺乏保養,而鹽橋多是使用疏鬆多孔的陶磁或鐵弗龍材質做成,主要是做為電極內外陰陽離子平衡所用,但因缺乏定期清潔,在低離子強度的溶液下,所測到的超純水pH多為不合理的偏高,多數在9~11左右,如果遇到這種狀況,只要加入一小匙中性鹽(KCl)以提高離子在鹽橋上的擴散能力,pH值即會在幾秒之內掉到7以下,理論上,中性的KCl不會改變pH的,改變的,只是離子強度而已。

綜上所述:

檢測超純水的pH是無法證明水質好壞,在二氧化碳可影響的pH范圍內(pH 7→pH 4.5),任何pH讀值僅能表示二氧化碳溶解及碳酸解離的程度,除此之外,不代表任何意義。 如果,pH讀值偏鹼,表示可能是電極出了問題(電極膜污染或老化,鹽橋阻塞,參考液污染等),如果要測超純水的pH,等同於讓pH計在極限條件下工作,對pH計的工作能力是極具挑戰的。沛億科技不建議使用pH計來證明水質的好壞,因為牽扯的因素太多了,所以以不接觸空氣的在線檢測方式,檢測超純水的電導率(或電阻率),是最准確、最穩定的超純水水質檢測方法,可由實驗及化學計算來證明,18.2MΩ.㎝的超純水,其陰、陽離子總量必定低於1ppb,足堪水質指標了。

⑵ 純水的PH值是多少

純凈水(ro純水)PH值在6-7之間,為弱酸性。

一般用於透析等醫療用水,或實內驗室,電子化工等特殊用容水。不含有雜質或細菌的水(H2O),如有機污染物、無機鹽、任何添加劑和各類雜質,是以符合生活飲用水衛生標準的水為原水。

純凈水可通過電滲析器法、離子交換器法、反滲透法、蒸餾法及其他適當的加工方法製得而成,密封於容器內,且不含任何添加物,無色透明,可直接飲用。

(2)純水ph監測偏高擴展閱讀:

在高純水的國家標准為:GB1146.1-89至GB1146.11-89[168],目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級,該標準是參照ASTM電子級標准而制定的。

在高純水應用的領域中,水的純度直接關繫到器件的性能、可靠性、閾值電壓,導致低擊穿,產生缺陷,還影響材料的少子壽命,因此高純水要求具有相當高的純度和精度。

高純水不能作為飲用水的原因主要是,天然水中溶解的氣體主要有O2、CO2、SO2和少量的CH4、氡氣、氯氣等,在高純水的生產過程中,還必需去除這類的氣體。為了有效的去除雜質,在生產高純水的過程中,加入了一些化學殺菌劑,如甲醛、雙氧水、次氯酸鈉等。

⑶ 高純水pH值測量中有哪些影響因素

高純水pH值測量中有哪些影響因素
在不考慮環境的情況下影響因素的時候,比如吸收二氧化碳、對溶液的攪動、溫度、電壓、……應該是以下原因:
1、由於純水中離子濃度非常低,與參比電極鹽橋溶液中高濃度的Kcl相互之間濃度差較大,與它在普通溶液中的情況差別很大.純水會加大鹽橋溶液的滲透速度,促使鹽橋的損耗,從而加速了K+和CL-的濃度的降低.引起液接界電位的變化和不穩定,而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度.CL-濃度發生了變化,其參比電極自身電位也會隨之變化.會發生測量值的漂移.
2、為了保證復合電極的pH零電位,鹽橋必須採用高濃度的Kcl,同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解,鹽橋中又必須添加粉末狀AgCl,使鹽橋溶液被AgCl飽和.但是由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低,使AgCl過飽和產生沉澱,堵塞了液接界.
3、由於玻璃電阻的內阻很高,內阻越高玻璃膜就越厚,不對稱電位就會加大,電極的惰性也加大,電動勢的產生就越緩慢.純水無緩沖作用,與標准緩沖溶液的性質完全不同,電極電位的建立時間會很遲緩.
除了測量值不穩定之外,還不準確.因為純水的電導率非常低,水樣流動與電極表面摩擦類似於絕緣體之間摩擦,可產生靜電荷,由於靜電荷的作用,在測量電池中產生與測量水樣pH值無關的△Er,△Er被疊加到測量信號上,會造成pH值測量誤差.

⑷ 如何測試高純水的pH值

資料簡介 鍋爐供水、蒸汽冷凝水、去離子水等高純水的pH測量是比較麻煩的測試項專目。原因是樣品的電導率低屬,溶液電阻與測量迴路的其他電阻比較起來已不可忽略。同時由於液接界電勢的不穩定以及空氣中二氧化碳溶解引起pH值變化等等,因而不易得到重現的結果。為解決這個問題,通常採用內阻低,有大面積液接界結構,較大的參比溶液滲出速度的玻璃pH復合電極。復合電極的玻璃敏感膜與液接界距離近而且固定,有利於減少溶液電阻的影響並使電勢達到穩定。大面積的液接界結構和較快的參比溶液滲出速度,有利於降低電阻以及達到穩定重現的液接界電勢。同時,不要採用氯化銀飽和的氯化鉀溶液作為參比溶液,因為在純水中氯化銀會沉積出來堵塞液接界。這里介紹上海三信儀表廠生產的二種型號電極,2503D-C型玻璃pH復合電極和PZ2500D高純水pH電極系統。
一般雨水離子強度很低(不超過10-3mol/L),其pH測量方法(酸雨的監測)與高純水pH測量相類似。

⑸ 純水和超純水的pH值該如何檢測

1、攪拌速度:PH值反映的是H+的活度,(H+)而不是H+的濃度[H+],其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1,但只要有其它離子存在,活度系數就要改變,PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響,總離子濃度變化,PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡,從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍,改變了其附近的總離子濃度,由上述原因可知,使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值,不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況,但實踐證明,攪拌速度不同,測試的值也會不一樣,同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解,所以也不可取。 2、高濃度3mol/L的Kcl:由於純水中離子濃度非常低,而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl,相互之間的濃度差較大,與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度,促使鹽橋的損耗,從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定,而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化,其參比電極自身電位也會隨之變化,於是就使得示值漂移,特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。 3、Kcl濃度的降低:為了保證復合電極的pH零電位,鹽橋必須採用高濃度的Kcl,同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解,在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl,使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述,由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低,又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱,從而堵塞液接界。 4、易受污染:純水很容易受到污染,在燒杯中敞開測量,很容易受到CO2吸收的影響,PH值會不停地往下降,有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行,但在一般實驗室中難於實行。

⑹ 檢測純凈水的pH值為什麼比較難測定

因為水在空氣中會吸收空氣中的二氧化碳,而使pH值變化,建議開瓶後盡快測,或者稍微煮開後測量。
測定純凈水的純度,更科學的方法,是測定電導率,有現成的儀器。

⑺ 為什麼溫度升高,純水的ph

中性的定義是「抄溶液中H+與OH-濃度相等」pH只是-lg[H+]這個數值。pH=7隻用於判斷25℃時的「中性」,此時水的電離平衡常數Kw=1.0*10^-14,水中[H+]=[OH-]=1.0*10^-7mol/L當溫度升高,水的電離平衡常數Kw會增大,水中[H+]和[OH-]都會增大,pH減小,但是兩種離子的濃度仍然相等,所以還是中性。

⑻ 超純水設備為什麼會出水PH值偏低

一般超純水設備的混床出水PH值偏低、水質偏酸、可能是混床樹脂在再生分層的回時候效果不佳,或答者混床樹脂使用時間過久,性能衰竭,需要更換新樹脂,不過造成的具體原因有以下幾種:1、再生時,酸沒有洗干凈,殘留的酸還未完全清除,在運行一段時間後,PH值會恢復正常。
2、陰離子樹脂被污染,陰離子交換性能下降。
3、樹脂混合不充分,部分陰離子樹脂會釋放酸性物質,造成水質PH值偏低,過一段時間PH值會上升。

純化水ph值偏高怎麼處理

偏高有兩種情況,符合標准和不符合標准。正常的純化水是偏酸性的專,偏高說明偏鹼性,出現這屬種問題有兩種情況:
1、一般就發生的位置在系統脫除二氧化碳的過程中加的氫氧化鈉過多,或者存在虹吸氫氧化鈉情況。
2、另一種情況原水含碳酸氫跟比較多。
僅供參考把

⑽ 為什麼純水pH值不好測量

由於純水中離子濃度非常低,與參比電極鹽橋溶液中高濃度的Kcl相互回之間濃度差較答大,與它在普通溶液中的情況差別很大。純水會加大鹽橋溶液的滲透速度,促使鹽橋的損耗,從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定,而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化

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