純水電極使用注意事項
⑴ 氟離子選擇電極在使用時應注意哪些問題
:氟離子抄選擇電極在使用前,應在含 10-4 moL L-1 F-或更低濃度的 F-溶液中 浸泡(活化)約 30 min.使用時,先用去離子水吹洗電極,再在去離子水中洗 至電極的純水電位(空白電位).其方法是將電極浸入去離子水中,在離子計上 測量其電位,然後,更換去離子水,觀察其電位變化,如此反復進行處理,直至 其電位穩定並達到它的純水電位為止. 氟離子選擇性電極的純水電位與電極組成 (LaF3 單晶的質量,內參比溶液的組成)有關,也與所用純水的質量有關,一 般為-300 mV 左右.氟離子選擇電極若暫不使用,宜於干放. 在使用時,一定要注意把溶液的 pH 控制在 5~6 之間.因為氟離子選擇性電 極有較好的選擇性,主要干擾離子是 OH-. 在鹼性溶液中,電極表面會發生反應:LaF3-+3OH-→La(OH) 3+3F-;在較高的酸 度下,由於 HF 和 HF2-的生成,會使 F-活動降低.
⑵ 實驗中為何要用鍍鉑黑電極使用時注意事項有哪些
1、原因:在鉑電極應用中,鉑表面往往先作電鍍處理,生成一種黑色專「鉑絨」,以增加活性和表屬面積,故稱鉑黑電極。如在氣體電極中,鉑黑可增加電極反應速率,加速達到平衡;當有電流通過時可減少極化。
2、注意事項:在鹼溶液中用甲醛、肼、甲酸鈉、硼氫化鈉等還原劑還原氯鉑(IV)酸,可製得鉑黑催化劑。
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1、金屬鉑的極細粉末呈黑色,所以叫鉑黑。表觀密度15.8-17.6。元素符號Pt,原子量195.05。黑色粉末。在0℃時能吸附大量氫氣。不溶於無機酸或有機酸。可溶於王水。用作催化劑,氣體吸收劑。灼燒或電解氯鉑酸可製得鉑黑。常溫乾燥密封保存。
2、氣體分子與溶液中相應的離子在氣/液相之間的惰性金屬上接受電子,從而建立電極反應的平衡。實驗室中往往用鍍有鉑黑的鉑片作為電極之電子導體。在燃料電池、金屬空氣電池等的研製開發中研製了載有催化劑的氣體擴散電極,擴展了氣體電極的應用。
⑶ 思考題 :使用前,如何檢查飽和甘汞電極使用的注意事項有哪些
使用前應檢查飽和氯化鉀溶液是否浸沒內部電極小瓷管的下端,是否有氯化鉀晶體存在,若氯化鉀溶液少了或無氯化鉀晶體,則應添加(保證氯化鉀溶液浸沒內部電極小瓷管的下端,保證氯化鉀溶液飽和);檢查彎管內是否有氣泡將溶液隔斷,如有氣泡,則除去(保證電路暢通)。
①
使用前應拔去下端的橡皮帽,電極的下端為一陶瓷芯,在測量時允許有少量氯化鉀溶液流出;
②
拔去支管上的小橡皮塞,以保持有足夠的液壓差,測量時斷絕被測溶液流入而沾污電極;
③
保存好橡皮帽,橡皮塞;
④
使用結束,用純水洗電極下端後套上橡皮帽,橡皮塞,以防水蒸發後電極乾涸;
⑤
甘汞電極不能浸在純水中保存,否則氯化鉀晶體溶解,溶液稀釋。
⑷ 使用ph復合電極應注意哪些事項
使用ph復合電極應注意的事項有:
(1)球泡前端不應有氣泡,如有氣泡應用力甩去;
(2)電極從浸泡瓶中取出後,應在去離子水中晃動並甩干,不要用紙巾擦拭球泡,否則由於靜電感應電荷轉移到玻璃膜上,會延長電勢穩定的時間,更好的方法是使用被測溶液沖洗電極;
(3)pH復合電極插入被測溶液後,要攪拌晃動幾下再靜止放置,這樣會加快電極的響應。尤其使用塑殼pH復合電極時,攪拌晃動要厲害一些,因為球泡和塑殼之間會有一個小小的空腔,電極浸入溶液後有時空腔中的氣體來不及排除會產生氣泡,使球泡或液接界與溶液接觸不良,因此必須用力攪拌晃動以排除氣泡;
(4)在粘稠性試樣中測試之後,電極必須用去離子水反復沖洗多次,以除去粘附在玻璃膜上的試樣。有時還需先用其他溶劑洗去試樣,再用水洗去溶劑,浸入浸泡液中活化;
(5)避免接觸強酸強鹼或腐蝕性溶液,如果測試此類溶液,應盡量減少浸入時間,用後仔細清洗干凈;
(6)避免在無水乙醇、濃硫酸等脫水性介質中使用,它們會損壞球泡表面的水合凝膠層;
(7)塑殼pH復合電極的外殼材料是聚碳酸酯塑料(PC),PC塑料在有些溶劑中會溶解,如四氯化碳、三氯乙稀、四氫呋喃等,如果測試中含有以上溶劑,就會損壞電極外殼,此時應改用玻璃外殼的pH復合電極。
⑸ 玻璃電極的使用應注意什麼
1、玻璃電來極在初次使用源或每次使用後應置於蒸餾水中浸泡,以減少電極的不對稱電勢。
2、玻璃電極不能用於含氟離子的溶液。
3、玻璃電極在一定溫度范圍(小於80攝氏度)內才能正常,超出規定的溫度范圍,只能短時間使用,否則誤差增大。
4、普通玻璃電極在測PH>10的溶液時,將產生「鹼誤差」,即測得的PH值比實際值偏低。
5、玻璃電極的球泡部位不能受沾污。如已沾污可用丙酮清洗,然後在蒸餾水中浸泡一晝夜後再用。
⑹ 使用玻璃電極應注意事項
在使用玻璃電極時應注意以下幾點:
1)不要過期;
2)防止電極球泡與物碰撞;
3)表面應無污物,銹氣;
4)電極與球泡之間不能有氣泡停留等;
⑺ 我買了個pH復合電極,使用注意事項說初次使用或久置不用重新使用時,
1、配製標准緩沖液與供試液用水,應是新沸放冷除去二
氧化碳的蒸餾水或純化水(ph值應在5.5~7.0),並應盡
快使用,以免二氧化碳重新溶入,造成測定誤差。
2、
標准緩沖液最好新鮮配製,在抗化學腐蝕、密閉的
容器中一般可保存2~3個月,如發現有混濁、發霉或沉
淀等現象,不能繼續使用。
3、供試液的ph值大於9時,應選用適宜的無鈉誤差的玻
璃電極進行測定。有些電極反應速度較慢,尤其測定某些
弱電解質(如水)時,必須將供試液輕搖均勻,平衡穩定後
再進行讀數。
4、
玻璃電極的球膜極易破損,切勿觸及硬物。有時破損
後從外觀辨別不出來,可用放大鏡仔細觀察,或用不同的
緩沖液核對其電極響應。有時雖未破損,但玻璃球膜內的
溶液發生渾濁,電極響應值不符合要求,即不可再用。
5、新玻璃電極應在水中浸泡24小時後再用,以穩定其不
對稱電位,降低電阻。平時浸泡在水中,下次使用時可以
很快平衡使用。玻璃電極球泡中的緩沖液不應有氣泡,應
與內參比電極接觸。在電極架上應高於甘汞電極,以免觸
及容器。甘汞電極中應充滿飽和氯化鉀溶液,不得有氣泡
隔斷溶液,鹽橋中應保持有少量氯化鉀晶體,但不可結塊
堵塞陶瓷滲出孔。
6、每次更換標准緩沖液或供試液之前,均應用水或該溶
液充分淋洗電極,然後用濾紙吸干,再將電極浸入該溶液
進行測定。
⑻ 檢測純水的ph值要用專用的電極嗎
一、PH 值測定法檢驗操作流程 1.測定前,按各品種項下的規定,選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標准緩沖液,並使供試液的pH值處於二者之間. 2.取與供試液pH值較接近的第一種標准緩沖液對儀器進行校正(定位),使儀器數值與標准緩沖液的數值一致. 3.儀器定位後,再用第二種標准緩沖液核對儀器示值,誤差應不大於±0 .02pH單位.若大於此偏差,則應小心調節斜率,使示值與第二標准緩沖液的數值相符.重復上述定位與斜率調節至符合要求.否則,需檢查儀器或更換電極後,再行校正至符合要求. 4.每次更換標准緩沖液或供試液前,應用水充分洗滌電極,然後將水吸盡,也可用所換的標准緩沖液或供試液洗滌. 5.在測定高pH值的供試品時,應注意鹼誤差的影響.鹼誤差是由於普通玻璃電極對Na+也有響應.使測得的H+活度高於真實值,即pH讀數低於真實值,產生負誤差.若使用鋰玻璃電極,可克服鹼誤差的影響. 6.對弱緩沖液(如水)的pH值測定,先用苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0 .05單位為止;然後再用硼砂標准緩沖液校正儀器,再如上法測定;二次pH值的讀數相差不應超過0 .1,取二次讀數的平均值為其pH值. 7.配製標准緩沖液與溶解供試品的水,應是新沸過的冷水,其pH值應為5.7.0.8.標准緩沖液一般可保持2~3個月,若發現有渾濁、發霉或沉澱等現象時,則不能繼續使用. 二、注意事項 1.應注意玻璃電極裝到電極夾中時應略高於甘汞電極,以免球膜與試杯相碰. 2.新使用或久放未用的玻璃電極在使用前應放在純化水內浸泡活化48小時,平時也最好浸泡在水中,以便下次使用時能迅速地工作. 3.將甘汞電極的頸端橡皮塞取下,檢查飽和氯化鉀溶液情況,溶液中應有氯化鉀結晶析出,以確保溶液飽和,太少應予以添加.使用前應把電極彎管下端橡皮套除去. 4.按下電源按鍵,接通電源,按下pH按鍵,指示燈亮後,一般短時間測量,只需預熱數分鍾即可,但要保持儀表零點穩定,必須預熱半小時或一小時以上. 5.本儀器應置於乾燥環境中,無顯著振動和強電磁場干擾,並防止灰塵及腐蝕性氣體侵入. 6.每次使用,在校正及測定前後均應用純化水將電極充分洗凈. 7.測定前校正儀器時,應選擇與待測溶液pH值接近的標准pH緩沖液,pH值相差不應超過3個單位. 8.為了使測定結果可靠,在測定時用標准pH緩沖液校正儀器後,應再用另一種相差約3個單位pH的標准緩沖液復校之. 9.待測溶液,校正液與電極的溫度應相同或相近,差異最好不超過2℃. 10.儀器的電表應避免震動與打擊,不用或移動時,將pH-mV分檔開關置於「0」處,以減少擺動. 11.溫度補償器轉動時勿用力過大,以防止移動緊固螺絲的位置,影響pH准確度. 12.對於pH大於9的溶液的測定,應使用231型鋰玻璃電極測定;使用有鹼誤的電極測定時,應校正鹼誤. 13.玻璃電極在測定鹼性溶液時,應盡量快速,測定強鹼溶液後,電極性能常不能立即復原,可在1mol/L鹽酸溶液中浸泡,再使用純化水沖洗,有時甚至需在酸液內浸泡幾小時,才能復原. 14.玻璃電極球泡很薄,因此在使用時勿與玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎. 15.玻璃電極球泡勿接觸污物,勿用手去摸電極球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影響電極測量精度.如發現沾污可用醫用棉花輕擦球泡部分,或用0.1mol/L稀鹽酸清洗之,再用純化水沖洗干凈. 16.玻璃電極插頭必須防止沾上水,保證插頭絕緣阻抗. 17.玻璃電極和甘汞電極在使用時,必須注意內電極與球泡之間及內電極和陶瓷芯之間是否有氣泡停留,如有則必須排除. 18.玻璃電極球泡有裂紋,或老化(使用或久放二年以上),則應調換新的電極,否則測量時反應遲鈍,甚至造成較大的測量誤差,新的電極(或干放一段時間後的電極)在使用之前需在純化水內浸一晝夜. 19.玻璃電極在常規情況下只能保存、使用一年. 20.配製標准pH緩沖液與溶解供試品的純化水,應是新沸過的冷純化水,其pH值應為5.7.0. 21.pH9的標准緩沖液應裝在聚乙烯瓶中密封保存. 22.標准緩沖液一般可保存2~3個月 ,但發現有混濁、發霉或沉澱等現象時,不能繼續使用. 23.對弱緩沖液(如純化水或注射用水)的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0.05為止;然後再用硼砂標准液校正儀器,再如上法測定,二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二次讀數的平均值為其pH值. 24.當發現讀數有緩慢變化時,可以拆開底板用電吹風等工具加熱讀數開關,使讀數開關乾燥,但溫度不得超過60℃.
⑼ 復合電極有何優缺點其使用注意事項是什麼
復合電極優點是測量pH時使用方便,不必另外選擇參比,准確度高;缺點是在測定pH超過9的溶液時會產生「鈉差」(由於在強鹼性溶液中H+濃度很小,鈉玻璃中的Na+擴散作用的影響相應增大),而且玻璃泡比較脆弱,需要小心使用。
使用注意事項:使用前先標定,測量前用去離子水清洗並用濾紙吸干,並注意小心輕放;使用後浸入飽和KCl溶液中保存。
⑽ 純水的電極電位
答案為E,不過應該為298K.純水中[H+]=10'-7,代入能斯特方程有E=E'+0.0592/2*lg([H+]/(pH2/p"))=0+0.0592/2*(-7)=-0.21