who純化水
⑴ 孔憲鐸的成就
工程科技方面的主要成就、貢獻及學風道德情況：
孔教授在工程科學技術方面的主要成就在於他對光合作用固碳過程中主要碳酶RuBisCo的特殊貢獻，RuBisCo的功能左右植物的產量，所以為研究農業增產者所必須了解的步驟，孔教授對研究RuBisCo有傑出的成就，他不但首先由分子學的技術正確的找出RuBisCo大小亞基的遺傳位置，並用育種的方法，創出不同大小亞基的組合，以便研究其不同組合對生產的影響，由此而激起世界學者的重視，掀起研究RuBisCo的熱潮，導致對大亞基基因的提取及順序分析。他對RuBisCo的功能，結構，遺傳以及進化的研究有著世界公認的貢獻，為表彰他在這方面的貢獻，他獲得傑出成就獎（Award of Distinguished Achievement-1979）,Fulbright獎（1983），復旦大學聘為名譽教授（1986），並為美國科學院選為傑出學者（1980）。
孔教授第二方面的主要成就在於他對葉綠體基因的分離分析，並能用來研究其遺傳及進化，它與同事們首先研究了四十多種煙草，譜出了第一個在分子水平上進化的過程，回答了很多昔日難以回答疑難問題，並被其他學者應用為研究分類和進化的指標，他這項重大的貢獻，有目共睹，其母校中興大學及母系為其傑出成就頒予傑出成就獎（1990），傑出系友獎（1992），和傑出校友獎（1993），同年選為New York Academy of Sciences會員。
孔教授的第三個主要學術貢獻是對天然腫瘤的研究，他用生物工程的技術探討出植物荷爾蒙對腫瘤發育的控制，並推翻了昔日錯誤的推測和結論，並將有助於對植物正常和不正常發育的了解，從而推出生物界的天然發展規律。
孔教授對推動生物工程應用於中國農業改良上不屑餘力，為表揚他的貢獻，中國科學院（1994）、中國農科院（1987）、中國農業大學（1986）、山東農業大學（1986）禮聘他為名譽教授，中國農業部部長何康聘他為特約顧問（1983-90），美國農業部部長Clayton Yeutter聘他為生物工程顧問（1987-90）。北京大學，科技大學，山東大學，青島大學，山東師范大學，煙台大學，濟南大學，山東建工學院，河北理工學院，杭州大學等相繼給預相同的禮聘。
除了以上成就和獲獎之外，世界各國為表揚其傑出成就，將他列入使多種名人錄，其中兩種在中國出版（Who's Who in the World,Who's Who in America,Who's Who in the East,Who's who in Frontier Science and Technology,Who's Who in Science and Engineering,Who's Who in Medicine&Healthcare,Who's Who in Biotechnology Today,Who's Who in Society,Who's Who in American Ecation,Who's Who in Overseas Chinese,Who's Who Among Asian America,Who's Who of Intellectuals-International,American Man and Women of Science,Directory of and Technology,Who's who in Society ）。
孔教授在教育方面亦發揮其特長，在馬里蘭大學從系主任、副院長到分校副校長，在香港科技大學由理學院長，香港科大能在短短九年內立足於世界名校之列，他功不可沒，1997年或母校中興大學聘認為校長（未接受）。更難能可貴者，他一直能學術、行政堅固，繼續有著作發表。最後值得一提的是孔教授貧苦出身，自學成功，未念過小學中學而由紡廠小工成為大學副校長，值得鼓勵。
在國內推動科技的發展上，他以不遺餘力。一九七八年在上海植生所協助研究人員設計小型儀器並指導他們從事RuBisCo的提取純化，以及電融分析工作，從此建立合作關系，並帶未培養鐸未研究人員。一九八零年被美國科學院選拔為傑出交換學者，在復旦大學開辦暑期植物分子生物學講習班，有學員八十多人，授課四十小時，並介紹引進在植物分子生物學方面當時最新的進展和知識。
一九八一年收聘為農業部顧問小組秘書長，小組就任在中國四所主要農業大學（北京農大、南京農大、浙江農大、華中農大）訪問，考察一個月。
一九八三年上書建議國家科委在全國推動生物工程工作，科委立即接受建議並成立生物工程中心，成立了顧問委員會並聘認為副主作，任期三年（1983-86），生物工程因而在國內生根發展。
一九八三年與其他二十位學者專家應邀參加全國第一次科技政策研討會，提供許多建議。
一九八七年受美國科學院（U.S.National Academy of Sciences）之託和中國科學院邀請調查中國生物工程開發狀況，並訪問北京、天津、上海、廣州等二十多所學校和研究所，所調查結果由the Committee on Scholarly Communication with the Pelple's Republic of China 出版為Biotechnoligy in China，現已發行二版，為目前對中國生物工程研究最早最有系統而又最具權威的著作。
孔教授奎促進海峽兩岸學術交流，貢獻甚大。一九九二年第一批中國科學院院士歷史性的訪台，是由清華大學校長沈君山教授，孔教授合力促成。一九九五年國家科委由聘請孔教授位海峽兩岸科技交流中心高級顧問，促進交流。自一九九三年開始，孔教授及致力於項台灣引進在農業方面的人才、技術和經驗，幫助開發海南的農業，海南與台灣位中國兩大熱帶寶島，自然條件相近，利用台灣在農業上成功的經驗，對海南的農業開發，幫助很大。
一九九五年孔教授代表香港科技大學和中國科學院上海生物工程研究中心楊勝利教授共同推動在香港科大建立生物工程聯合實驗室，以待九七年之後，變為國家開放實驗室，同時，亦在和中國科學技術大學研究合作，甚著成效。
二零零一年，孔教授呼籲山東省和地方政府在沂蒙山區創辦臨沂大學，使有千萬以上人口的臨沂地區，有了有史以來第一所綜合大學，佔地三千畝，將設有醫、工、文、理學元，在二零零五年招生一萬二千人。
醫用純化水系統中，精密過濾器一般安裝在前置預處理階段，用作保內安過濾器，保護後端容濾膜、EDI等設備的安全。因此，需要完整測試醫用純化水設備時，需要按「先粗後精」的原裝按順序安裝連接好所有設備，然後通水，正常運行所有設備，檢查各個設備相關進出水參數是否符合要求。
⑶ 美國FDA認證標准對水的要求是什麼
FDA教育是美國食品葯物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國際醫療審核權威機構，由美版國國會即聯邦政府授權，專門從權事食品與葯品管理的最高執法機關。FDA是一個由醫生、律師、微生物學家、葯理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力於保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。通過FDA認證的食品、葯品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用
⑷ 制葯用水系統的目錄
第1章制葯用水系統概述 001
003 制葯用水的特性要求
003 制葯用水的分類
004 制葯用水系統的組成
005 制葯用水系統的目的
第2章葯典、GMP對制葯用水的要求 007
009 葯典與制葯用水
009 《美國葯典》對制葯用水的質量要求
012 《歐洲葯典》對制葯用水的質量要求
014 《中國葯典》對制葯用水的質量要求
017 電導率測定法
020 總有機碳測定法
022 微生物限度和細菌內毒素的相關要求
023 GMP與制葯用水
024 1中國新版GMP對制葯用水的要求
025 歐盟GMP對制葯用水的要求
026 美國FDA cGMP對制葯用水的要求
027 WHO GMP對制葯用水的要求
第3章制葯用水系統的組成及設計原理 029
031 純化水機
035 原水水質
036 原水箱
036 多介質過濾器
038 活性炭過濾器
040 軟化器
041 超濾裝置
043 納濾
043 微濾
044 反滲透系統
047 電去離子系統
049 純化水機的微生物控制
050 蒸餾水機
050 內毒素與熱原反應
052 蒸餾水機的發展
053 塔式蒸餾水機
055 蒸汽壓縮式蒸餾水機
057 多效蒸餾水機
062 純蒸汽發生器
064 沸騰蒸發式純蒸汽發生器
065 降膜蒸發式純蒸汽發生器
067 儲存與分配系統
068 儲存與分配系統的基本原理
068 儲存單元
077 分配單元
094 用點管網單元
100 注射用水冷用點設計
101 純蒸汽分配系統
105 儲存與分配系統的設計原理
106 批處理循環系統
108 多分支 單通道系統
109 單罐、平行循環系統
110 熱儲存、熱循環系統
111 常溫儲存、常溫循環系統
114 熱儲存、冷卻再加熱系統
114 熱儲存、獨立循環系統
116 使用點熱交換系統
第4章 制葯用水系統的設計理念 121
124 質量源於設計
126 制水設備與儲罐的計算
126 泵體流量 揚程與管網管徑的計算
129 熱交換器的計算
130 防止顆粒物污染
131 防止微生物污染
135 流速
136 表面粗糙度
139 死角
143 坡度
144 溫度
145 連接方式
146 消毒與滅菌
146 巴氏消毒
147 紫外線殺菌
149 臭氧殺菌
151 純蒸汽殺菌
152 過熱水殺菌
152 焊接與紅銹
152 焊接
156 紅銹
第5章 質量控制與文件系統 159
161 質量控制模型
165 文件系統
第6章 制葯用水系統驗證 171
173 概述
174 驗證計劃和基礎文件
174 驗證計劃
175 項目控制
175 基礎文件
176 設計確認
177 調試
177 安裝確認
178 安裝確認需要的文件
178 安裝確認的測試項目
179 運行確認
179 運行確認需要的文件
179 運行確認的測試項目
181 性能確認
181 純化水和注射用水系統的性能確認
183 純蒸汽系統的性能確認
183 性能確認報告
183 再驗證
184 風險評估
185 風險識別
185 風險分析
186 風險評估
第7章 制葯用水系統自控 187
189 制葯用水生產過程特點
189 連續生產過程式控制制技術
189 連續生產過程式控制制模型
189 連續生產控制系統類型
190 設計制葯用水計算機控制系統
190 制葯用水典型的自控系統說明
191 原水部分
192 預處理
193 純化水機
194 純化水儲存與分配系統
195 蒸餾水機
197 注射用水儲存與分配系統
198 純蒸汽發生器
199 注射用水冷用點
199 自控系統常見的控制類型
200 自控系統軟體設計
200 控制系統編程軟體的選擇
201 上位機組態軟體的選擇
201 軟體功能設計
201 軟體結構設計
202 自控系統硬體設計
202 SM 321數字量輸入模塊
203 SM 322數字量輸出模塊
203 SM 331模擬量輸入模塊
204 SM 332模擬量輸出模塊
204 自動化儀表、閥門的選擇
205 硬體系統組成案例
206 良好自動化生產實踐規范
206 概述
206 生命周期方法
第8章 制葯用水系統與制劑學 211
213 制水間的布置
218 制葯用水的選擇
220 制葯用水系統與制劑學
220 口服固體制劑
221 口服液體制劑
222 原料葯
225 大容量注射劑
227 小容量注射劑
229 注射用無菌粉末
233 生物製品
235 滴眼劑
237 質量檢測區域
第9章展望 239
參考文獻 243
縮略語 244
⑸ 符合美國FDA標準的純化水設備有什麼要求
FDA用水標準是和中國葯典純化水有些不同的如下：
項目
中國葯典 2010
歐洲葯典 6
USP31
來源
符合國家標準的飲用水經蒸餾法、離子交換
法、反滲透法或其他適宜方法製得
為符合法定標準的飲用水經蒸餾、離子
交換或其它適宜方法製得。
由符合美國環保署、歐共體、日本法定
要求或 WHO 飲用水指南的飲用水經
適宜方法製得。
性狀
無色澄清液體，無臭，無味
無色澄清液體，無臭，無味
/
酸鹼度
符合規定
/
/
氨
≤0.3μg/ml
/
/
亞硝酸鹽、不揮發物
符合規定
/
/
硝酸鹽
≤0.06μg/ml
≤0.2μg/ml
/
重金屬
≤0.1μg/ml
≤0.1μg/ml
/
鋁鹽
用於生產滲析液時方控制此項其值應不超過
10ppb。
用於生產滲析液時方控制此項其值應不
超過 10ppb。
/
易氧化物
符合規定
符合規定
/
總有機碳 （TOC）
≤0.5mg/L (≤500 ppb 碳 )
≤0.5mg/L (≤500 ppb 碳 )
≤0.5mg/L(≤500 ppb 碳 )
電導率
符合規定
(4.3 us/cm@20℃
5.1us/cm@25℃)
符合規定
(4.3 us/cm@20℃
5.1us/cm@25℃)
符合規定
(1.1 us/cm@20℃
1.3us/cm@25℃)
細菌內毒菌
/
≤0.25EU/ml（生產滲析液時）
/
無菌檢查
/
/
只有滅菌純化水才需要無菌檢查，貯罐
中的水只有微生物限度檢查
微生物糾偏限度
≤100CFU/ml
≤100CFU/ml
≤100CFU/ml
所以要根據不同點來選擇設備。
⑹ 蛋白質分離純化的四種方法
1、鹽析法：
鹽析法的根據是蛋白質在稀鹽溶液中，溶解度會隨鹽濃度的增高而上升，但當鹽濃度增高到一定數值時，使水活度降低，進而導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐漸被破壞，最終引起蛋白質分子間互相凝聚並從溶液中析出。
2、有機溶劑沉澱法：
有機溶劑能降低蛋白質溶解度的原因有二：其一、與鹽溶液一樣具有脫水作用；其二、有機溶劑的介電常數比水小，導致溶劑的極性減小。
3、蛋白質沉澱劑：
蛋白質沉澱劑僅對一類或一種蛋白質沉澱起作用，常見的有鹼性蛋白質、凝集素和重金屬等。
4、聚乙二醇沉澱作用：
聚乙二醇和右旋糖酐硫酸鈉等水溶性非離子型聚合物可使蛋白質發生沉澱作用。
(6)who純化水擴展閱讀：
蛋白質是生命的物質基礎，是有機大分子，是構成細胞的基本有機物，是生命活動的主要承擔者。沒有蛋白質就沒有生命。氨基酸是蛋白質的基本組成單位。它是與生命及與各種形式的生命活動緊密聯系在一起的物質。
機體中的每一個細胞和所有重要組成部分都有蛋白質參與。蛋白質占人體重量的16%~20% ，即一個60kg重的成年人其體內約有蛋白質9.6~12kg。
人體內蛋白質的種類很多，性質、功能各異，但都是由20多種氨基酸（Amino acid）按不同比例組合而成的，並在體內不斷進行代謝與更新。
⑺ 蘇打氣泡水是鹼性還是酸性
蘇打水的有效成分是碳酸氫鈉，簡稱小蘇打，它是鹼性水，也就是弱鹼性水。
另外蘇打水它是屬於弱鹼性的，所以對於一些消化道的問題，特別是胃酸過多的患者，服用蘇打水，能夠起到養胃的作用，還有蘇打水可以增強人體的免疫功能。增強免疫功能，可能蘇打水裡面還有一些硒等等礦物質所造成的。
蘇打氣泡水是一種有著清新的口感、細膩的氣泡、各種水果口味的新型飲料，是最火的健康飲料。氣泡水具有抑制食慾、消除便秘、阻斷糖類與脂肪的吸收因此受到年輕人的大力追捧。
蘇打氣泡水具有調節人體酸鹼平衡、瘦身、提神等功效，但它絕不是能夠治療各種疾病的靈丹妙葯，主要還是以保健為主
氣泡水不含糖，清涼爽口，並且有檸檬、青檸、樹莓等多種口味，價格也並不貴，因此成為40歲以下人群,特別是年輕人的新寵。氣泡水中含有碳酸，在人身體內能夠形成二氧化碳，可以散發身體熱量，並且清涼的感覺對恢復疲勞也很有好。
氣泡水與蘇打水的口味上大致是相同的，而且通過肉眼都能觀察到液體中含有的二氧化碳氣泡，但是二者製作原理卻截然不同。蘇打水是由小蘇打粉泡製而成，小蘇打即碳酸氫鈉（NaHCO3），融入水後產生二氧化碳氣體的同時也會產生大量的鈉。而如果人體攝入大量鈉會導致體內鈉離子濃度過高。這也是為何不建議胃酸分泌過少和高血壓患者大量飲用蘇打水的原因。而氣泡水是由氣泡水機利用瞬間的強大壓力，僅將食用級的二氧化碳氣體壓入水中，相對於產生大量鈉元素的蘇打水，氣泡水顯得更加純凈。
⑻ 被狗咬很久了沒有打疫苗現在打還有用嗎
沒必要打得。
不是所有的狗狗都攜帶狂犬病毒。而且就算狗狗攜帶狂犬病毒，咬了人之後它半個月內就會死，同時人也活不了。
你現在不是好好兒的？
別相信什麼潛伏期的，中國對狂犬病的宣傳太過誇張。
你好好兒看看下面的資料吧
1、沒有任何研究數據與說法證明所謂的，「犬本身注射疫苗後不發病但傳染人」這樣的說法有任何依據，相反，世界衛生組織WHO很明確的說出，無論狗是否打過疫苗，如果你被咬，只要10天內狗沒有發病，你100%沒有被感染的危險，這說明，不發病但感染人的這樣的說法是100%錯誤的！也是沒有任何科學依據的。
2、人用狂犬病疫苗與動物用狂犬病疫苗免疫的機理都是一樣的，只不過人用的是滅活的病毒做疫苗，動物用的更簡單些，（國外基本用動物投餌式，安全性比較好）滅活病毒沒有活性無法增殖，也無法侵入神經細胞使得你感染。
疫苗的作用僅僅是成為一個靶子，刺激你的肌體產生對應狂犬病毒的抗體，你的抗體通過發現的疫苗來練出一專門對付病毒的特種兵，又因為是連續刺激（5針）使得你的身體誤認為你的身體里有很多同類型的病毒，立即大量生產這樣的特種部隊並開始在全身體對同類病毒進行大搜捕，這時你的組織中潛伏的被感染而來的病毒就會被你的對應的抗體發現，中和，吞噬，病毒都被消滅了，你自然可以免於發病了。
抗體和病毒不共存，只要你身體里還有病毒抵抗，你的抗體將一直增兵，直到把全部的病毒清除。所以，免疫成功，則你體沒沒有什麼潛伏的病毒。
僅僅有一種情況免疫會失敗，那就是在抗體有足夠的濃度前，病毒已經侵入了你的大腦，因為有血腦屏蔽的存在，抗體無法第一時間趕到，病毒破壞你大腦，你自然發病了。人狂犬病作病到死亡一般5天左右，一般在10天內。
所以我們說，你在打過疫苗產生足夠抗體後半個月，如果你還沒有發病，既認為你免疫成功。
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1、世界衛生組織中文關於狂犬病的網頁http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs099/zh/index.html
2、世界衛生組織狂犬病磋商會報告相關資料地址：狂犬病暴露後處理通則 http://www.wpro.who.int/NR/rdonlyres/59D52713-AFE1-4362-A5DB-6B2497953480/0/rabies.pdf（因為是PDF中文文件，你要下載的話，請裝相關軟體，或直接到http://www.wpro.who.int/ ; 網內查詢 （英文資料原文http://www.who.int/rabies/trs931_%2006_05.pdf）
⑼ 純化水分配系統中為什麼不要紫外燈
因為現在主流的細菌控制方式是流速+巴氏消毒（臭氧消毒）（WHO和美國FDA，歐盟GMP都這么推薦專）
通過這兩種屬組合方式就可以確保水中細菌數量可控。
紫外呢，殺菌效果一般，而且他只能殺部分細菌，有的細菌他是殺不死的。如果你加上紫外，就要在紫外這個位置降低水的流速來滿足殺菌效果。這反而會破壞我前面說的平衡