純化水檢驗陰性對照目的

㈠ 純化水的檢驗項目

性狀：本品為無色、無味的澄清液體。
檢查：
酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（.000002%)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品50ml，加水18.5ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 03%)。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄XI J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
類別:溶劑、稀釋劑。
貯藏:密閉保存。
性狀:本品為無色的澄清液體；無臭，無味。
檢查:
酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（.0000 02%)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0.000 03%)。
電導率 應符合規定（附錄VIII S）。
附表 溫度和電導率的限度關系 溫度(℃) 電導率(µS/cm) 溫度(℃) 電導率(µS/cm) 0 2.4 60 8.1 10 3.6 70 9.1 20 4.3 75 9.7 25 5.1 80 9.7 30 5.4 90 9.7 40 6.5 100 10.2 50 7.1 總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄VIII R）。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 01%)。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄XI J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
類別:溶劑、稀釋劑.
貯藏:密閉保存。

㈡ 微生物檢驗技術中陰陽性對照試驗有何作用

假如實驗失敗，但是陽性對照有結果，說明實驗條件可以，是操作上的事，假如內實驗結果是陽性，容但是陰性結果沒出來，說明實驗沒有說服性，總之，陽性陰性對照是使得結果更加可信的作用。

做出的結果與陽性一樣，就是陽性；與陰性一樣。就是陰性。簡單的說，就是給結果立個標准。另外，一般陽性結果說明具有這種微生物，如果陰性，樣品中沒有懷疑的微生物。

(2)純化水檢驗陰性對照目的擴展閱讀：

陽性對照，是在試驗中，檢驗培養基和培養條件是否適合，如果在實驗中，陽性實驗沒有生長的話，那這個實驗是失敗的。

陰性對照主要是檢測培養基是否污染，在沒有加入任何東西培養時，培養基培養後還是會顯示陽性結果，這就說明培養基滅菌不徹底，染菌了，這樣也會影響實驗結果的。

㈢ 中葯分析化學中陰性對照試驗的目的是為了驗證分析方法的什麼

主要是證明其他物質對您分析的物質在檢測過程中沒有產生干擾。

㈣ 生物實驗設計中為什麼要設立對照，陰性對照和陽性對照的作用分別是什麼

陰性對照的目的是排除假陽性，陰性對照就是一個確定肯定已知是陰性的東西，如果結果出來這內個樣本顯示陽性容了，說明實驗有問題。

陽性對照的目的是排除假陰性，陽性對照就是一個確定肯定已知是陽性的東西，如果結果出來這個樣本測不出陽性反應，說明實驗有問題。

空白有的時候可以當作是一種陰性對照，空白的特別意義在於測定實驗的背景雜訊，也就是說,空白樣本被測得到的數值，告訴未知樣本的讀數當中，有多少數值是背景，多少是真實特異性的反應所得。

(4)純化水檢驗陰性對照目的擴展閱讀：

陰性對照和陽性對照是針對「預期結果」而說的。凡是肯定出現預期結果的組，為陽性對照組。凡是肯定不會出現預期結果的組，為陰性對照組。

空白對照是針對「處理因素」而說的。凡是不加處理因素的組，為空白對照組。所謂不加處理因素，可以是用生理鹽水等溶劑代替所要加的溶液，也可以是給實驗動物開刀但是不摘除某個器官，等等。

陰性對照和空白對照不一定能畫等號。兩者的區別在於，空白對照沒加處理因素，陰性對照加的是別種處理因素。

㈤ 純化水微生物限度檢查時需不需要做陽性對照

不需要做，只需要做陰性對照，證明你的培養基和環境對實驗結果沒有影響就行了。

㈥ pcr實驗中設置陰性對照組和單引物對照組的目的是什麼

做PCR的時候 用的水作對照，不管是樣品還是對照組都出現了引物二聚體，而且一.引物設計和樣品使用均是一樣的情況，就是反應條件的問題二.反應條件就看

㈦ 我做PCR陰性對照的水也能P出目的條帶，請問都會是什麼原因，解釋下，謝謝

水就是能擴增出來。原因不詳，可能由於氣溶膠，所用的試劑里有模板等。不用再耗時間排原因了，你排不出來的。我做過任何你能想出來的可能原因。

㈧ 液相分析中的陰性對照的目的有哪些

蓯蓉通便口服液是由肉蓯蓉、何首烏、枳實、蜂蜜組方經提取製成的中葯制劑，在摸索用液相方法測定其中大黃素的含量時制備了如下溶液
1. 1 樣品溶液的制備
精密吸取蓯蓉通便口服液10mL，置分液漏斗內，加入yi醚振搖提取三次，每次30mL，合並yi醚提取液，置蒸發皿內蒸干，加甲醇溶解，稀釋至25mL量瓶中。用0.45μm微孔濾膜濾過。
1. 2 陰性空白對照溶液的制備
按其質量標准中的處方比例，制備缺味（何首烏）中葯的陰性空白樣品對照液，照上述樣品溶液的制備方法製成陰性空白對照溶液。
請問在這個實驗當中，陰性空白對照溶液的作用與目的有哪些 陰性對照就是要消除組方中其它葯材的干擾啊。
假若有其它葯材中的某成分與大黃素在同一時間出峰，則兩峰會重疊，從而影響大黃素的峰面積，進而影響含量的結果。
當在和供試品同樣方法檢測時，陰性空白在大黃素的出峰時間沒有峰出現時，則說明陰性沒有干擾。 陰性對照不是要消除組方中其它葯材的干擾，而是考察在測定條件下，制劑中其他葯材是否對測定產生干擾。也就是在驗證該方法的專屬性。就蓯蓉通便口服液而言,陰性對照測定目的:驗證該高效液相方法為蓯蓉通便口服液中何首烏有效成分大黃素含量測定的專屬性方法. 以上內容請參考國家標准物質 www.rmhot.com

㈨ PCR反應中設置陰性對照管的意義是什麼如果陰性對照管出現異常結果，可能的原因是什麼

陰性對照（核酸模板用滅菌去離子水代替），證明沒有模板污染，如果陰性對照管出現異常結果，可能是試劑 或者去離子水有模板污染。

㈩ 純化水檢查中各指標質檢的原理

4.整個水質監測分為三個「驗證」周期，每個周期7天
4.1.1.純化水箱
取樣頻率：每天取樣一次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.1.2.總送水
取樣頻率：每天取樣一次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.1.3.總回水口（附件13性能確認水質檢測報告） 取樣頻率：每天取樣一次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.1.4.各使用點
取樣頻率：每個「驗證」周期輪流取樣一次，共3次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.2. 異常情況處理程序
4.2.1.在純化水制備系統性能確認過程中，應嚴格按照系統標准操作程序、維護保養程序、取樣程序、檢驗規程進行操作； 按質量標准進行判定，當個別取樣點純化水質量不符合標準的結果時，應按下列程序處理； 4.2.2.在不合格點重新取樣，重新檢測不合格項目或全項；必要時，在不合格點的前後分段取樣，進行對照檢測，以確定不合格原因；
4.2.3.若附屬系統運行方面的原因，需報驗證小組，調整運行參數或對系統進行處理。
5. 純化水制備系統日常監測。
若連續3周（每7天為一個連續周期）的檢測結果均在合格範圍內，可做性能確認通過的評價。測試周的數據結果列在一個表中。各車間正常用水繼續日常監測，最後確定管路清洗消毒周期。
5.1.取樣點的布置
5.1.1.純化水箱，每周取樣1次
5.1.2.送、回水管每周取樣1次
5.1.3.使用點可輪流取樣，但需保證每個用水點每月不少於1次
5.1.4.驗證周期結束後，每隔30天對微生物指標進行檢驗。
5.2.檢測方法：中國葯典2010版二部
5.3.管路清洗消毒周期的確認
5.3.1.當純化水箱水樣、送、回水管水樣，各使用點水樣其中任一水樣細菌、黴菌和酵母菌總數大於100個/ml時必須對管路進行清洗消毒，（兩次間隔時間為清洗消毒周期）
5.4質量管理部擬訂日常監測程序及驗證周期；執行《工藝用水質量監控程序》。
5.5.日常監控驗證持續一年；
5.6.按標准測試，測試結果附入驗證方案.
6.純化水制備系統驗證的結果評價及建議 工程部負責收集各項驗證、試驗結果記錄，根據驗證、試驗結果起草驗證報告、儀器標准操作程序、維護保養程序，報驗證委員會。 驗證委員會對驗證結果進行綜合評審，做出驗證結論，發放驗證證書，確認系統日常監測程序及驗證周期。