純水色譜柱有哪些型號

⑴ 色譜柱型號區分

商標的符號（™）（Trademark），表示Alltima是商標的意思，或者說它的牌子

⑵ 液相色譜的色譜柱規格有哪些

液相色譜柱就填料來說，可分為C18、C8
、氰基等反相柱以及硅膠等正相柱，其中以版C18和硅膠柱最常權用；
就粒徑來說有5u、3u、1.7u等，又以5u最為常用；就長度來說大致可以分為：
50 、100、150、200、250、300等多種規格，其中150和250mm兩種規格是最常用。

⑶ 安捷倫有哪些型號的色譜柱分別用於檢測哪些物質

去安捷倫公司的網站上看吧，有介版紹的。權
http://www.chem.agilent.com/zh-CN/Procts/Pages/default.aspx

⑷ 色譜柱的分類

1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線，同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前，確認流路系統中的溶劑是否正常。對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱。
2、為了使色譜柱與儀器系統達最佳的連接效果，應盡量使用與色譜柱介面相匹配的螺帽和錐形接頭，如原來的接頭長期匹配其他類型的色譜柱，建議在連接新色譜柱前應檢查匹配情況，避免造成色譜柱的損壞或因色譜柱不匹配造成的漏液。
3、使用PEEK 材料的通用接頭，只需用手擰緊不需要特定扳手，使用壓力為5000psi；使用溫度不得超過100℃。 1、在進行樣品檢測前，至少使用20倍柱體積流動相使色譜柱充分平衡。流動相一定要使用色譜級別的溶劑。如使用水相的緩沖液應當天配製以保持新鮮避免細菌產生。
2、流動相使用前需用微孔濾膜過濾,消除流動相中顆粒對色譜系統和色譜柱的損壞。緩沖液與其他流動相混合後應重新過濾避免溶解度變化造成產生新的沉澱。不應使用純水作為流動相沖洗C18色譜柱，以免柱性能損壞（添加5%的有機溶劑沖洗色譜柱，同時可以達到對緩沖鹽清洗的作用。還可以使色譜柱更容易平衡）。
3、流動相需脫氣後使用，可避免因氣泡導致的泵和檢測器的工作不正常。如果測試時使用的流動相與色譜柱保存使用的流動相有較大區別，應該使用過度分布的形式進行平衡。避免由於流動相的突然變化造成柱壓增加過大或流動相緩沖鹽結晶造成對色譜柱和儀器系統的損壞。正相色譜柱比反相色譜柱需要更長的平衡時間。 1、樣品應當盡可能溶解在能與流動相相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強溶劑溶解樣品柱子的解析度將可能降低。
2、樣品溶液在進樣前應使用針頭式過濾器對樣品預先過濾。頻繁改變流動相組成，會加速降低柱效。
3、色譜柱由高壓勻漿法裝填，能承受較高壓力。為獲得最佳分離效果，使用時請不要超過200kgf，而且避免壓力突然上升或變化，否則會造成硅膠填料的破壞，減少色譜柱的使用壽命。除特殊要求外最高操作溫度不要超過60℃。 1、如果流動相含有酸或無機鹽，應當先用去離子水（20倍柱體積）沖洗干凈。然後用用100%乙腈或甲醇保存色譜柱。最後用柱子的接頭密封，並放在穩定的環境中存放。
2、應避免色譜柱受到直接的機械沖擊或摔落，避免造成色譜柱性能的降低。
色譜柱的再生：
用相當於20倍柱體積的溶劑按下列順序沖洗柱子，建議按柱子的箭頭方向沖洗，盡可能不反沖。沖洗時使用的的參考溶劑順序是水、甲醇、氯仿、異丙醇。

⑸ 純水是否能通過高效液相色譜柱

看是什麼柱子，有一些做糖的柱子就是要求純水做流動相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有機相，以防對色譜柱傷害

⑹ 實驗常用制備液相色譜儀及色譜柱都有什麼型號

色譜最早的起源是從液相的層析開始，1903年茨維特發現色素可以分開，所以起名色譜。從那開始就有很多關於分離的文章，直到現在可以在很多高校和葯廠能發現玻璃柱里盛著硅膠填料分離活性物質，這其實就是常壓的層析柱，如果有錢可以加個蠕動泵，加個檢測器這樣就可以攢一套常壓的制備色譜。 50年代前GC大發展，色譜理論也大發展，因此Martin和syngc還有獲得了1952年的諾貝爾獎。70年代人們開始把氣相的理論應用到液相中，於是嘗試把填料做細，後來又在硅膠表面鍵合一些基團改變極性，再後來又在硅膠上制孔。 為了讓流動相迅速通過，前面加一個高壓泵，這樣HPLC就誕生了，一開始P就是一個高壓pressure的意思。後來又進化為Performence。其實在國外HPLC的發展，分析和制備就同時進行的，因為國外生物葯做的很早，所以需要制備色譜去純化，中國從03年非典後因為肽類葯物的發展，制備色譜逐漸被關注。而分析型的HPLC一直就被廣泛應用於醫葯，化工，生物，環境行業。08年中國制備色譜行業井噴，源於國內浙江某葯企上了1套80cm高壓制備柱，國人第一次站在了這個行業的前列，11年國內另一家江蘇企業也做出一套80cm高壓制備被廊坊某企業應用。可以說中國高壓制備已經站在了世界的前列。 如果要分類，我們可以按照系統的承受壓力粗分一下。 大於7MPA，全球最領先的是Novasep，他們有直徑1.6M的色譜柱。Varian在國內競爭力逐漸減弱，SD系列逐漸被淘汰，Danprocess是NOvasep一幫人做的後被法瑪西亞後被GE收購後，在中國幾乎沒有市場。中國高壓制備色譜兩大巨頭創新和漢邦現在都有80cmDAC色譜。 中壓色譜，GE的AKTA，密理博。實驗室級別的再加上BIORED,BUCHI,BIOTAGE。國內愛傑爾，利穗也佔有一席之地。但如果把AKTA和這些作比較，簡直是玷污它，不是一回事。 常壓的，你直接去買個玻璃柱自己搭一個就行。 理論上中低壓設備用於粗提，高壓設備用於精製。其實中低壓也可以做出高純的東西，但收率和效率會大打折扣，你需要把成本計算一下，溶劑+設備+填料+人力+純化過程損失的樣品。

⑺ 那些HPLC色譜柱可以用純水

你問的應該是反相色譜柱，因為凝膠過濾用純水相是司空見慣的。
Agilent的Bonus系列，專Aichorm的Aqua系列，都是可以做純水屬相的。
但你如果只是考慮梯度起點的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用純水相短時間沖洗，不超過10個柱體積，是沒什麼問題的。

⑻ 什麼是pc色譜柱

色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。
安裝
1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線，同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前，確認流路系統中的溶劑是否正常。對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱。
2、為了使色譜柱與儀器系統達最佳的連接效果，應盡量使用與色譜柱介面相匹配的螺帽和錐形接頭，如原來的接頭長期匹配其他類型的色譜柱，建議在連接新色譜柱前應檢查匹配情況，避免造成色譜柱的損壞或因色譜柱不匹配造成的漏液。
3、使用PEEK 材料的通用接頭，只需用手擰緊不需要特定扳手，使用壓力為5000psi；使用溫度不得超過100℃。
流動相
1、在進行樣品檢測前，至少使用20倍柱體積流動相使色譜柱充分平衡。流動相一定要使用色譜級別的溶劑。如使用水相的緩沖液應當天配製以保持新鮮避免細菌產生。
2、流動相使用前需用微孔濾膜過濾,消除流動相中顆粒對色譜系統和色譜柱的損壞。緩沖液與其他流動相混合後應重新過濾避免溶解度變化造成產生新的沉澱。不應使用純水作為流動相沖洗C18色譜柱，以免柱性能損壞（添加5%的有機溶劑沖洗色譜柱，同時可以達到對緩沖鹽清洗的作用。還可以使色譜柱更容易平衡）。
3、流動相需脫氣後使用，可避免因氣泡導致的泵和檢測器的工作不正常。如果測試時使用的流動相與色譜柱保存使用的流動相有較大區別，應該使用過度分布的形式進行平衡。避免由於流動相的突然變化造成柱壓增加過大或流動相緩沖鹽結晶造成對色譜柱和儀器系統的損壞。正相色譜柱比反相色譜柱需要更長的平衡時間。
樣品制備
1、樣品應當盡可能溶解在能與流動相相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強溶劑溶解樣品柱子的解析度將可能降低。
2、樣品溶液在進樣前應使用針頭式過濾器對樣品預先過濾。頻繁改變流動相組成，會加速降低柱效。
3、色譜柱由高壓勻漿法裝填，能承受較高壓力。為獲得最佳分離效果，使用時請不要超過200kgf，而且避免壓力突然上升或變化，否則會造成硅膠填料的破壞，減少色譜柱的使用壽命。除特殊要求外最高操作溫度不要超過60℃。
保存操作
1、如果流動相含有酸或無機鹽，應當先用去離子水（20倍柱體積）沖洗干凈。然後用用100%乙腈或甲醇保存色譜柱。最後用柱子的接頭密封，並放在穩定的環境中存放。
2、應避免色譜柱受到直接的機械沖擊或摔落，避免造成色譜柱性能的降低。
色譜柱的再生：
用相當於20倍柱體積的溶劑按下列順序沖洗柱子，建議按柱子的箭頭方向沖洗，盡可能不反沖。沖洗時使用的的參考溶劑順序是水、甲醇、氯仿、異丙醇。

⑼ 色譜柱的規格型號都有哪些

至少有可能分開或分來不開，例如源長的柱子可能分離效果會更好點。 分析測試網路網，分析行業的網路知道，基本上問題都能得到解答，有問題可找我，網路上搜下就有。

色譜柱是否適合某一樣品要看它對樣品中組分的分離度是否能達到要求。

簡單的說，固定液厚度越大，保留值越大，有利於保留值小的物質的分離；柱子越長，分離度越好，但是保留時間會增加很多。