超純水的表面張力

㈠ 純水在表面張力的作用下，所能達到的最大直徑有多少

這個復問題很復雜
主要是這制個水會受到重力，運動中還受到空氣阻力，而且阻力還和運動的速度有關，典型的例子就是較大的水滴下落過程中因為速度變大而破裂。而且在受到這一系列力的作用下，其形狀也不是規則的圓形。。。
綜上，我的答案是：不知道！

㈡ 請問測水的表面張力有哪幾種方法 其中哪一種最好

用拉脫法測水的表面張力系數
[實驗原理]
液體具有盡量縮小其表面的趨勢，就象液體表面是一張拉緊了的橡皮膜一樣。我們把這種沿著表面的、收縮液面的力稱為表面張力。
設想在液面上有一長為L的線段，那麼表面張力的作用就表現在線段L兩邊的液面以力F相互作用，F的方向垂直於線段L，且與液面相切，大小與L 的長度成正比，即：
F=aL （11-1）
式中a為液體的表面張力系數，它在數值上等於作用於液體表面單位長度上的力，它的單位為N.m-1。表面張力系數a的大小與液體的性質、溫度和所含的雜質有關。
如圖力-8所示，將金屬絲框垂直浸入水中潤濕後往上提起，此時金屬絲框下面帶出一水膜。該膜有著兩個表面，每一表面與水面相交的線段上都受到大小為F= Al，方向豎直向下的表面張力的作用。要把金屬絲框從水中拉脫出來，就必須在金屬絲框上加一定的力F。當水膜剛要被拉斷時，則有
F=mg+2al (11-2)
式中mg為金屬絲框和水膜所受的重力。根據上式有：
a=(F-mg)/2l (11-3)
由上式可見，只要測量金屬絲框的寬度L和F-mg的值，就可算出水的表面張力系數，其中F-mg是通過焦利氏秤來稱量的（不單獨測F）；測量出彈簧的倔強系數K，再根據胡克定律式（力-8）就可以求出F-mg的值。
[實驗儀器]
焦利氏秤，金屬絲框，砝碼（100、500 mg各1，200 mg2個），玻璃皿，鑷子，游標尺，
室溫計，蒸餾水，酒精，葯棉
[實驗內容]
1、 測量彈簧的倔強系數
（1） 熟讀有關焦利氏秤的使用說明，調節好焦利氏秤，並掛上砝碼盤和金屬絲框。
（2） 使焦利氏秤"三線對齊"，從游標上讀出未加砝碼時的位置坐標X0。
（3） 在砝碼盤內逐次添加相同的小砝碼Δm(取Δm=100mg)。直到m=900mg，每增添一隻砝碼，都要調節升降旋鈕G，使焦利氏秤重新到達"三線對齊"，再分別讀出其位置坐標Xi。
（4） 用逐差法處理所測數據，求出彈簧的倔強系數K，並算出誤差。
2、 測量純水的表面張力系數
注意：（1）金屬絲框、玻璃皿和其中的蒸餾水必須保持潔凈，不可用手觸摸。
（2）實驗時，焦利氏秤的反射鏡在上下運動時不可和旁邊的玻璃管接觸。
（3）測量X時應隨時檢查零點讀數X0有無變化。
（4）金屬線框拉脫水面瞬間必須保持水平，否則該數據無效。
（5）焦利氏秤的彈簧最大負荷為15g，不得超過，更不可用力拉長，以免損壞。
[數據處理]
1、 測量彈簧的倔強系數
2、 測量水的表面張力系數
3、 和附表13給出該溫度時的標准值比較。
或者http://www.teach.ustc.e.cn/jpkc/guojia/dxwlsy/kj/part2/grade1/tension.html

㈢ 30度水表面張力

30度水表面張力是72達因/厘米

水等液體會產生使表面盡可能縮小的力，這專個力稱為「表面張力」屬。清晨凝聚在葉片上的水滴、水龍頭緩緩垂下的水滴，都是在表面張力的作用下形成的。此外，水黽之所以能站在水面上，也是由於表面張力的作用 。

由於表面張力僅在液體自由表面或兩種不能混合的液體之間的界面處存在，一般用表面張力系數σ來衡量其大小。σ表示表面上單位長度所受拉力的數值，單位為N/m。各種液體的表面張力涵蓋范圍很廣，其數值隨溫度的增大而略有降低 。

(3)超純水的表面張力擴展閱讀：

水以多種形態存在，固態的水即我們熟知的冰，氣態的水即我們所說的水蒸氣（無色，我們看到的白色水氣是水蒸氣冷凝後的液態小水滴），而一般只有液態的水才被視為水。在其臨界溫度及壓力（647K及22.064MPa）時，水分子會變為一種「超臨界」狀態，液態般的水滴漂浮於氣態之中 。

重水是普通水的氫原子被它更重的同位素氘所取代而形成的。其化學性質和普通水基本一致，常用在核反應堆中減速中子。

㈣ 20%甘油水溶液表面張力25（室溫）正常么，去離子水測出來為71

晚上好，這個數據可能有誤。無論是丙三醇還是去離子水都沒有這么低的表專面張力，25N/m已經和無水乙醇差不屬多了，如果是20%固含量的乙二醇或者1,2-丙二醇水溶液也到不了這么低，請酌情參考。20-25N這個階段已經是很多高性能陰離子和非離子表面活性劑范圍（再低個5N直接就可以與氟碳表面活性劑比如六氟異丙醇相同了，63N+70N是混合不出來25N的）。

㈤ 為什麼泉水、井水都有比較大的表面張力將泉水注入乾燥的杯子,泉水會高出杯麵，此時加一滴肥皂液將會發生

因為泉水井水有礦物質離子，屬於無機鹽離子，由於這些物質的離子對於水分子的回吸引而趨於把水分子拖答入溶液內部，此時在增加單位表面積所做的功中，必須包含客服靜電引力所消耗的功，因此溶液的表面張力升高。如果加肥皂液，屬於表面活性劑，表面張力會降低，水會溢出。

㈥ 超純水硬度是多少

若是指蒸餾水，一般不測定硬度，只是進行鈣、鎂離子的定性檢查，方法如下：專
鈣離子：取少量於試屬管中，加數滴氨水使之呈鹼性，再加草酸銨液二滴，放置十二小時後無沉澱即合格。
鎂離子：取少量於試管中，加0.1%韃靼黃一滴及6N的氫氧化鈉數滴，如有淡紅色出現，就證明有鎂離子，如呈黃色則合格。
若是一般的水，通常硬度也是指鈣鎂離子的含量，通常用EDTA絡合滴定法，多數資料都有介紹。
希望對你有用。

㈦ 為什麼水的表面張力越大，對固體表面的清洗效果越差

不好意思，只能做簡單的原理解析。液體表面張力越大，對非浸潤固體的「排內斥」越強，容可以反過來想像成表面張力越大的液體，表面可以僅靠表面張力浮起更大的非浸潤顆粒。而僅靠水來清洗，無機小顆粒（尤其是非浸潤不親水的）是只有被水包裹進去以後才更容易沖走，所以表面張力越大清洗效果越差。

㈧ 水溶性潤滑劑是低表面張力和高表面活性嗎

晚上好，要看具體這種親水潤滑劑的分子結構而定。如果是情趣用品方面回水溶潤滑劑比較答多使用對人體無害的丙三醇，它的表面張力並不低（25度>60n，純水也只有72n）只是因脂肪醇結構吸濕並且具有CMC膠束潤滑性成本低廉。有機硅特別是改性親水的204聚醚硅油和310加氫硅油才有低表面張力和較高表面活性，一般都可以把純水的70n降低到25-30n左右濕潤力非常好請參考。其他還有像是吐溫-80、司盤、月桂氮酮和烷基糖苷等等HLB適中的非離子表面活性劑也有潤滑作用。

㈨ 同溫下，純水、鹽水、皂液的表面張力大小順序在同一根毛細管中 其液面高度的排序是什麼

1、表面張力：鹽水＞純水＞皂液
2、毛細管液面高度排序也正好相同：因為張力大才能對玻璃管壁有一定的結合力
3、童鞋，你這個是要做論文呢！別說5分懸賞，就是500分也懶得寫那麼多長篇大論哦

㈩ 常溫下水的表面張力系數大約是多少

可以用Harkins的經驗公式：水的表面張力＝75.796－.145t－0.00024t^2。式中t為攝氏溫度,表面張力單位為mN/m.這個公式在10－60℃時適用。

毛細現象與表面張力系數：

毛細現象中液體上升、下降高度。h的正負表示上升或下降。

浸潤液體上升，接觸角為銳角；不浸潤液體下降，接觸角為鈍角。

上升高度h=2*表面張力系數*cos接觸角/（液體密度*重力加速度g*毛細管半徑r）。

(10)超純水的表面張力擴展閱讀：

影響因素：

如果液體表面積增大ΔS，液體表面自由能增加ΔE，則表面張力系數σ等於增加單位表面積時，外力所需作的功，也可用下式表示σ=ΔE/ΔS。

這說明，表面張力系數σ在數值上等於增加單位表面積時所增加的表面能，在等溫條件下能轉變為機械能的表面內能部分，在熱力學中稱為表面自由能。從能的角度看，表面張力系數σ就是增加單位表面時所增加的表面自由能。

液體表面張力系數的性質表現為：

1、液體不同表面張力系數不同。例如，密度小的，容易蒸發的液體表面張力系數小，如液氫和液氦；已熔化的金屬表面張力系數則很大；

2、表面張力系數隨溫度的升高而減小，近似地為一線性關系；

3、表面張力系數的大小還與相鄰物質的化學性質有關；

4、表面張力系數還與雜質有關，加入雜質可促使液體表面張力系數增大或減小。一般說來醇、酸、醛、酮等有機物質大都是表面活性物質，比水的表面張力系數小得多。