dnase超純水

A. 用Dnase I 處理的RNA和DNA混合物後，用核酸純化柱吸附後，是不是吸附的就只有RNA了

不是吧，dna是有組蛋白結合的，結合部位不能被分解。

B. 無RNA酶水(RNase-free &DNase-free水)是指DEPC處理過的超純水嗎可以直接用來溶解RNA嗎

外源RNA酶處理一下超純水就可以溶解RNA了。

C. 用TE稀釋質粒與用超純水稀釋有什麼不一樣的

正如樓上所說，TE溶液有利於保證核酸物質的穩定性，但我猜測你想知道其中的道理。我做補充如下：1）T（tris）是弱鹼性，不容易導致核酸水解（DNA在酸性下更易自行水解）；2）E（EDTA）可螯合DNA 水解酶的輔酶鎂離子，抑制DNase活性，阻止DNA被酶解。但由於TE（主要是E）對一些 精密實驗 比如酶切 甚至PCR 有負面影響（也作為酶的抑制劑），多使用很稀的TE 如0.1X 的TE作為buffer。
我們實驗室做法：若很短時間就用掉的DNA溶液 就用純水溶解直接做實驗， 此時DNA沒時間降解；若是長時間要保存的 就用10倍稀釋的TE保存成濃的DNA溶液，用前稀釋一下降低EDTA的影響。 供參考，祝順利！

D. 急！RNase-free and DNase-free 純水，博凌科為的怎麼樣有用過的嗎

博凌科為RNase-free and DNase-free 純水，精製純水首先經高壓滅菌，再經過數道特殊處理工序去除RNA酶和DNA酶。用於溶解RNA或DNA，或配製相關溶液。

E. RNase-free and DNase-free 純水 速求什麼牌子的最好

我們都買的博凌科為的，價格公道，效果好 性價比高！這各品牌的產品很不錯的 值得信賴的的！