純水的吸收光譜
㈠ 水在紅外光譜中出現的吸收峰數目怎麼算
水的強吸收，需要控制溶液厚度在幾個微米才能保證水峰的吸光度A在2.0以下, 這造版成實際操權作較困難。另
一個問題是水峰的干擾問題。例如蛋白質水溶液中，水峰常與蛋白質的吸收峰重疊，因此對蛋白質的光譜
分析造成干擾。理想的情況是只出現蛋白質的紅外信號，而水的吸收峰不出現在最終的光譜圖上。紅外光
譜中水的干擾問題，現主要採用差減技術來解決。本文利用ATR技術測量得到水溶液的紅外光譜。通過控制
背景單光束光譜與樣品單光束光譜中的水含量相同，從而消除水峰的干擾。新方法的特點是，先讓水峰出
現，再使水峰逐漸的一步一步地變小，最終使水峰吸收強度達到忽略不計，從而得到高質量的紅外光譜。
㈡ 水的紫外吸收峰
水,甲醇電子躍遷需要能量較高,需要在近紫外光區（4-200nm）才有吸收.而紫外回-可見光區在200-700nm范圍內,這樣就避免答了對被檢測物質的干擾.
因為水、甲醇、乙烷等分子在紫外-可見吸收光譜檢測的常規范圍內（300-800
nm）基本沒有吸收，可以提供較干凈的本底，幾乎不對溶解在其中的樣品分子的光譜產生干擾。所以用上述溶劑獲得的紫外-可見吸收光譜能較准確。
當然，在波長小於250
nm的區域，上述溶劑就會存在比較大的吸收，會對樣品分子的檢測帶來干擾。
㈢ 請問水的紅外吸收光譜圖是怎樣的
我記得是很寬的吸收峰
㈣ 水的理論上在IR圖中出現幾個吸收峰
理論上在安安圖形中出現幾個吸收峰，一般有兩個吧！
㈤ 制備級水,分析純水,光譜級水有什麼區別
對純度的要求抄不同。廣譜級>分析純>制備級
制備級水，對應的純度標準是化學純，意為主成分含量高、純度較高，有雜質但不影響主反應。對水來說，意味著干擾反應的雜質、離子濃度很低，不影響產品的制備。
分析純水，對應的純度標準是分析純，意為主成分含量很高、純度較高，干擾雜質很低，在化學分析實驗中不會影響分析結果，對水來說即意味著含有的離子非常少，對滴定，比色等分析方法無影響。
光譜級水，對應的純度標準是光譜純，意為高純物質，純度>99.99%。光譜分析是最精密的現代分析方法之一，它的檢出限極低。如果連光譜檢測都測不出雜志的話，那純度可是相當的高了！
㈥ 水對可見光波哪個波段的吸收能力最強
水體對太陽光吸收、反射和透射是隨波長而變化的，總的是吸收大於反專 射和透射。厚度為 1mm 的水屬層的吸收光譜曲線。其中，可見光波 段水吸收率較低，即在藍、綠光波段透射能力相對較高。因此，水淺時，藍、 綠光波段可透射過水體，反映出水底情況。水對近紅外波段吸收較強，在 1.4μm 和 1.9μm 附近，其吸收率接近 100%。顯然，對於自然水體，即使水很淺，也能吸收絕大部分的紅外輻射。
㈦ 原子吸收光譜儀測量Pb元素，為何樣品（包含空白、純水）測出的吸光度值均出現-1.000是什麼原因造成
重做標准曲線.
燈能量低，換燈！
㈧ 水的紫外吸收峰在190左右有個向上的吸收峰是為什麼
這個主要是溶解氧和水分子的吸收能量造成的,不適合用來確定污染成份含量.
㈨ 試劑空白取吸光度為0和取純水調節吸光度為0，對繪制標准曲線有何區別
試劑空白吸光度為o是標准標准。取純水調節為0是實際操作繪制上沒有區別。但是儀器檢測就有波動
㈩ 為什麼氧氣和水蒸氣有吸收光譜從吸收光譜能獲得大氣的什麼信息
答
原理： 輻射通自由原蒸氣且入射輻射頻率等於原電由基態躍遷較高能態內（般情況都第激發態）所需容要能量頻率原要輻射場吸收能量產共振吸收電由基態躍遷激發態同伴隨著原吸收光譜產 區別： 吸收光譜 入射輻射頻率等於原電由基態躍遷較高能態所需要能量頻率 原外層電選擇性吸收其同種元素所發射特徵譜線 特徵譜線吸收減弱 輻射-----吸光,激發 相於用手電筒照色玻璃 發射光譜 利用物質熱激發或電激發,每種元素原或離發射特徵光譜判斷物質組 提供能量-----激發,返低能級------輻射 相於給彩燈通電看啥顏色