sz純水蒸餾器

㈠ 關於微量元素的論文

磨盤草微量元素的初級形態分析 收費畢業論文 [2010-08-23 04:14] 4 作者：張燕，張洪斌，陳忠蔭，林偉，胡海強 【摘要】 目的對磨盤草微量元素的初級形態進行分析。方法用電感耦合等離子體質譜法測定了磨盤草中Ca，Mg，Zn，Fe，Mn，Cu，Ni，Cr的含量，並進行了初級形態研究。結果初級形態結果表明，8種元素在原葯中的含量特徵如下：CaMg - 作者：張燕，張洪斌，陳忠蔭，林偉，胡海強【摘要】 目的對磨盤草微量元素的初級形態進行分析。方法用電感耦合等離子體質譜法測定了磨盤草中Ca，Mg，Zn，Fe，Mn，Cu，Ni，Cr的含量，並進行了初級形態研究。結果初級形態結果表明，8種元素在原葯中的含量特徵如下：Ca>Mg>Zn>Fe>Mn>Cu>Ni>Cr；總提取率中Mg超過了50%，其次是Ni（39.05%），其他元素均在35%以下；各元素殘留率中，Zn、Cu、Ca的頭煎殘留率最高（86.48%，80.63%，80.54%)，Mg的頭煎殘留率最低(60.08%)；Cu的顆粒吸附率最高。結論為進一步探討磨盤草微量元素與葯效之間的關系提供了參考依據。 【關鍵詞】 磨盤草； 微量元素； 初級形態Abstract：ObjectiveTo analyze the primary speciation of trace elements in Abutilon indicum (L.) Sweet. MethodsThe contents of Ca, Mg, Zn, Fe, Mn, Cu, Ni and Cr of Abutilon indicum (L.) Sweet were determined by ICP-MS，and their primary speciation was studied. ResultsThe results of primary speciation showed that the content characters of eight trace elements in primary sample were as follows: Ca>Mg>Zn>Fe>Mn>Cu>Ni>Cr. The total extraction rate of Mg was more than 50% , the next was Ni (39.05%) and those of the rest elements were less than 35%. The first decocted resial rates of Zn, Cu and Ca were higher (86.48%,80.63% and 80.54%) than those of other elements, the first decocted resial rate of Mg was the least(60.08%). The absorption rate of Cu was the highest . ConclusionThe study provides reference information for further study of the relationship between the trace element and the medicine efficacy in Abutilon indicum (L.) Sweet.Key words：Abutilon indicum (L.) Sweet; Trace elements; Primary speciation

研究和開發中草葯內的微量元素是現代中醫臨床的重要課題。現代研究表明，中草葯中的微量元素的含量與形態影響其葯理、毒理、生物學活性和生物利用率［1］， 因此對元素作用的研究，不但要對元素的總量進行分析，更重要的是對元素的存在形態進行研究［2］。磨盤草Abutilon indicum (L.) Sweet為錦葵科苘麻屬植物，為一年生或多年生亞灌木狀草本，全草入葯。甘淡平，疏風清熱、益氣通竅、祛痰、利尿，用於治療感冒、久熱不退、流行性腮腺炎、耳鳴、耳聾、肺結核、小便不利。全草含有萜類、甾類、酚類、黃酮苷、氨基酸、有機酸和糖等。生於砂地、曠野或路旁，分布於廣西、廣東、海南、貴州、雲南、福建、台灣等地［3］。目前對磨盤草的研究集中在葯理作用、化學成分方面［4，5］，而對磨盤草微量元素形態分析的研究未見報道。因此，本研究結合中草葯中微量元素形態分析的層次模式，用ICP-MS法對磨盤草的8種微量元素進行了初級形態分析,計算了有關形態分析參數，為磨盤草葯效功能的進一步的開發與利用、探究微量元素的含量和形態與葯效之間的關系提供科學依據。1 器材1.1 儀器X7型電感耦合等離子體質譜儀(美國熱電公司)；1810-B型石英雙重純水蒸餾器（上海雷磁儀器廠）；FA1604型電子天平（上海天平儀器廠）；TG16台式高速離心機（湖南儀器儀表總廠離心機廠）；SKP-01電熱恆溫乾燥箱（湖北省黃石市醫療器械廠）；0.45 μm濾膜（上海市新亞凈化器件廠）。
試驗中所用玻璃器皿均用10% HNO3浸泡清洗。1.2 試劑HNO3，HClO4均為優級純；實驗水均為二次蒸餾水；鎂、鈣、鐵、鋅、鉻、錳、鎳、銅標准儲備液(濃度均為100 mg·L-1)，使用時配製至所需濃度。1.3 材料磨盤草（采自五指山市文化村）,經瓊州學院生命科學系林偉教授鑒定為磨盤草Abutilon indicum (L.) Sweet全草。2 方法2.1 樣品制備2.1.1 干樣的制備 將磨盤草用二次蒸餾水洗凈，置於60℃烘箱中烘乾至恆重，在葯物粉碎機上粉碎，過40目篩，得到原葯樣品。2.1.2 煎液制備將原葯樣品准確稱取50 g（原葯A）置於燒杯中加二次蒸餾水250 ml，浸泡1 h，煮沸，然後用文火保持微沸40 min。稍冷，用4層紗布濾擰，再用約20 ml熱二次蒸餾水淋洗3次，濾液濃縮後定容於50 ml容量瓶中，得到頭煎殘渣B和相當於原葯1.00 g·ml-1頭煎液C。

殘渣B烘乾稱重，1/5留著用於直接測試的頭渣B試樣。另4/5加二次蒸餾水100 ml，煮沸，文火保持微沸30 min，用紗布過濾同前操作，得殘渣D及二煎液E。E濃縮定容於40 ml（E為相當於原葯1.00 g·ml-1二煎液）。將殘渣D烘乾稱重，作為測定的二煎殘渣D試樣。

取C、E溶液各25 ml，充分混勻，高速離心之後，離心液用0.45 μm微孔濾膜抽濾，濾液為F (相當於原葯0.50 g·ml-1 )，即可溶態。離心及濾膜上殘渣烘乾，准確稱重，得到用於測試的顆粒物G試樣。2.2 樣品分析2.2.1 測定條件 以鎂、鈣、鐵、鋅、鉻、錳、鎳、銅等8種元素，濃度分別為0,20，50，100 μg·l-1的混合標准系列溶液，按ICP-MS儀器的優化工作參數(見表1)，測定信號強度，建立各元素的標准工作曲線。表1 ICP-MS工作參數（略）2.2.2 樣品測定準確稱取原葯A、殘渣B、D、顆粒物G各0.5 g置於50 ml燒杯中，另取C10.00 ml、E10.00 ml分別濃縮至5ml。在A、B、D 和G，濃縮的C、E中分別加入混合酸(HNO3∶HClO4 = 4∶1) 20 ml，放置過夜，在電爐上消化，加熱先產生棕色煙霧再蒸發至白煙冒盡，溶液澄清透亮近干，加入2%HNO3，冷卻，轉移至50ml容量瓶中，定容備用。按工作條件用電感耦合等離子體質譜法測定元素含量。3 結果3.1 分析方法的精密度和准確度採用ICP-MS建立的分析方法，標准曲線的線性相關系數為0.999 7～1.000 0之間。該方法測定磨盤草中微量元素含量的RSD為0.3%～4.8%。該方法測定了國家一級標准物質灌木枝葉（GBW07603）中微量元素含量，回收率在89.2%～110.6%之間。由此可見，實驗所建立的分析方法線性好，精密度高，可靠性好。3.2 葯物浸出情況按初級形態分析流程得到的頭渣B、二渣D和顆粒物G烘乾稱重，得到磨盤草浸出結果如表2所示。其中：

頭煎浸出率(%) =（WA-WB）/ WA×100%

總浸出率(%)=(WA-WD)/WA×100%3.3 初級形態分析3.3.1 初級形態測定結果在測出磨盤草原葯中微量元素種類和含量的基礎上，再測定按初級形態分析流程制備的試樣中各成分的含量。結果見表3。表3 初級形態分析測定結果（略）3.3.2 形態分析參數根據周天澤對形態分析的探討［6］，各形態分析參數導出如下:令Wi、Pi(i=A、B......G)分別表示某級份的總重量及某元素在該級份中的含量。

頭煎提取率T1= (WC×PC)/(WA×PA)×100%；二煎提取率T2= (WE×PE)/(WA×PA)×100%；頭煎殘留率L1= (WB×PB)/(WA×PA)×100%；二煎殘留率L2= (WD×PD)/(WA×PA)×100%；顆粒吸附率U=(WG×PG)/(WA×PA)×100%；總提取率T = T1+T2；頭煎浸留比Q1= T1/L1；二煎浸留比Q2= T2/L2；總浸留比Q = T/L2。
本實驗固體級份單位為g，液體級份體積以ml計，含量單位均為μg/g或μg/ml。同時根據物料平衡，T1+L1=T1+T2+L2=100%。由形態分析結果算出有關參數見表4。表4 初級形態分析參數（略）4 討論

初級形態分析目的是探討中草葯服用劑型中哪些元素在發揮作用。中葯水煎液(湯劑)是傳統常用劑型，水煎液中微量元素的含量才是實際服入的量，因此研究中葯水煎液中微量元素的存在形態對探討中葯真正的有效成分及葯理作用具有重要意義。從表3的結果可見，8種元素在原葯、渣和煎汁中的含量差別很大。其總含量特徵如下：Ca>Mg>Zn>Fe>Mn>Cu>Ni>Cr，說明中草葯中不同元素具有一定比例，處於一個相對的元素平衡體系中。和原葯相比，除鎂外，其他元素頭渣和二渣的含量均大於原葯含量，表明這些元素以某種結合形態吸附在渣體中不易浸出，相應鎂更易浸出。在表3的結果中，所有元素的顆粒物濃度均較大，說明它們明顯吸附於膠體上。從顆粒物來看，鈣、鎂、鐵的濃度較高,可能與它們水解產生的沉澱吸附在顆粒上有關。

形態分析參數在於對形態作出定量的表徵，反映某一元素在葯渣及煎汁中的不同分布，各參數中以提取率和浸留比最重要。提取率表示該葯的實際服用部分，是其葯效或毒性的作用量，所以水煎液中微量元素提取率是制定中葯劑量或考察其毒性的重要依據。浸留比則為該元素發揮葯效的標度，浸留比最大的元素，可以認為是該葯中作用最大的元素［6］。表4表明，各元素頭煎提取率雖然都高於二煎提取率，但二煎提取率仍然較大，說明傳統中葯煎煮方式(一般為3次)是有其科學道理的。總提取率中只有Mg超過了50%，其次是Ni（39.05%），其它元素的提取率較低，小於35%。而各元素殘留率中，Zn，Cu，Ca的頭煎殘留率最高，其次是Mn，Fe，Cr，Ni， Mg的頭煎殘留率最低（60.08%），表明葯渣中還有相當多可再利用的微量元素。鎂的浸留比最大，說明這8種元素中鎂為作用最大元素或是最特徵的元素。顆粒吸附率最大的是銅，其次是錳、鐵，可能與其水解有關。

研究磨盤草微量元素的初級形態，可為進一步探討磨盤草微量元素與葯效之間的關系提供依據。【參考文獻】
［1］弓曉峰，謝明勇，楊妙峰，等.黑靈芝中微量元素的形態分布［J］.理化檢驗·化學分冊，2005，41（7）：461.

［2］胡雪梅，郭榮輝，李 暉. 川芎中鋅、錳、鐵、鈣、鎂元素的次級形態分析［J］.微量元素與健康研究, 2005, 22(1): 16.

［3］中華本草編委會. 中華本草（第14卷）［M］. 上海：上海科學技術出版社，1999：336.

［4］劉娜，賈凌雲，孫啟時. 中葯磨盤草的化學成分［J］.沈陽葯科大學學報，2009，26(3):196.

［5］Matlawska I，Sikorska M. Flavonoid compounds in the flowers of Abutilon indicum （L.）Sweet （Malvaceae）［J］.Acta Poloniae Pharmaceutica，2002，59（3）：227.

［6］周天澤. 中草葯微量元素形態分析的幾個問題［J］.中草葯，1990，21(10)：37.

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石英亞沸蒸餾水可用於極譜催化法，陽極溶出伏安法、差肪沖極譜、微服技術版分析、中子活化分析、同位素權稱釋、火花源質譜、化學電離質譜、電感藉合等源的原子發射光譜、無焰原子吸收光譜、氣相色譜、及高壓氣相色譜、核子共振、電子探針、X射線熒光、電子熊譜學俄顯電子能諾學等用水

石英亞沸高純水蒸餾器原理是利用大自然的熱輻射原理,保持液相溫度低於沸點溫度蒸發冷凝而製取高純水。在提純過程中因冷凝空間溫度高可製取無菌無熱超純水，加熱絲封閉在殼體內，接受水又不接觸空氣，整個提純過程不受環境污染。

㈢ 雙重純水蒸餾器橡膠管是什麼型號的

SZ-93系列自動雙重純水蒸餾器
適用機型： SZ-93 、 SZ-93-1 、 SZ-93-2

技術數據：
出水量：1600ml/小時
輸入功率：3kw
電壓：內220v/50Hz
儀器尺寸：容長X寬X高： 70×34×2000px
重量：8kg
本儀器一次、二次蒸餾均有繼電器保護裝置，使用安全可靠，各次蒸餾開關均通過溫度控制器、干簧水位器控制，有效的避免了回熱管幹燒損壞玻璃配件的情況。水位的高低能自動接通或切斷電源達到全自動蒸餾純水的功能。

㈣ 雙蒸水儀器B泵燈不亮什麼原因求幫助！

B燈如不亮，反復校準調正干簧管位置，儀器進入二次蒸餾。

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原理：（新生皂化法） 將3g氫氧化鈣溶於10ml水中得飽和溶液，取5ml氫氧化鈣上清液回和5ml菜油置於同一答試管中，用力振搖至乳劑生成。

石灰搽劑是由氫鈣與菜油或花生油中所含的少量游離脂肪酸進行皂化反應形成鈣皂(新生皂)作乳化劑，再乳化菜油或花生油而製成W/O型乳劑。

(6)sz純水蒸餾器擴展閱讀：

影響乳劑穩定性的主要因素：

①乳化劑的性質；

②乳化劑的用量，一般應控制在0.5%～10%；

③分散相的濃度，一般宜在50%左右；

④分散介質的黏度；

⑤乳化及貯藏時的溫度，一般認為適宜的乳化溫度為50～70℃；

⑥制備方法及乳化器械；

⑦pH值；

⑧微生物的污染等。

㈦ 石英自動雙重純水蒸餾器的作用

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㈧ 石灰搽劑的制備原理是什麼屬於和種類型乳劑

石灰搽劑是油來包水型源乳劑，是由氫鈣與菜油或花生油中所含的少量游離脂肪酸進行皂化反應形成鈣皂(新生皂)作乳化劑，再乳化菜油或花生油而製成W/O型乳劑。

石灰搽劑的制備：（新生皂化法） 將3g氫氧化鈣溶於10ml水中得飽和溶液，取5ml氫氧化鈣上清液和5ml菜油置於同一試管中，用力振搖至乳劑生成。

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石灰搽劑的乳化劑：

開發出山梨酸醇脂肪酸酯類，可以降低界面力和減少形成乳狀液所需要的能量乳化劑是能夠改善乳濁液中各種構成相之間的表面力。200以來、液晶乳濁液。乳化劑及其應用2060以來、生物降解好的非離乳化劑的,從而提高乳狀液的能量。

在食品、化妝品。乳化劑、磷脂類、非水乳濁液、糖脂類乳化劑等新型乳化劑，人們對乳化劑提出多功能、高純度中同時具有親水基和親油基、高效率的更求、等行業某些乳化劑的使用。乳濁液的種類已從傳統的水包油型和油包水型擴大到多重乳濁液、發色乳濁液、磷脂乳濁液和脂質體乳

㈨ 上海亞榮自動雙重純水蒸餾器SZ-93A 如何使用

現在還用蒸餾水器·····換成純水機吧，方便實用，沒那麼麻煩

㈩ 詳細介紹多效蒸餾器的工作原理及操作使用方法

太陽能海水蒸餾器 主題詞或關鍵詞: 太陽能 能源科學 蒸餾器 內容第二次世內界大戰中,美國國防部製造了許容多軍用海水淡化急救裝置,供飛行員和船員落水後取水用,這種裝置實際上是一種簡易的太陽能蒸餾容器。
對於微小的壓力降就會引起蒸汽的流動。在1mbar下運行要求在沸騰面和冷凝面之間非常短的距離,基於這個原理製作的蒸餾器稱為短程蒸餾器。短程蒸餾器(分子蒸餾)有一個內置冷凝器在加熱面的對面,並使操作壓力降到0.001mbar。