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⑴ 純化水微生物限度檢測如何控制其測定準確性
目的
探討紫外線照射法殺菌結合0.2μm微孔除菌過濾在純化水微生物控制中的應回用。方法
運用紫外線殺菌和答0.2μm微孔過濾除菌，對飲用水經過預處理一級反滲透和混合床時（陰、陽離子交換樹脂）系統制備的純化水進行紫外線照射殺菌和0.2μm微孔除菌過濾循環使用，再次進行紫外線照射殺菌，比較經混合床制備的純化水在不同取樣點微生物含量，以證明紫外殺菌器和0.2μm微孔除菌過濾對純化水微生物控制的效果。
結果
經過混合床制備的純化水，含有較高的微生物，平均為4.07CFU/ml；經紫外線一次照射殺菌後純化水樣平均為2.25CFU/ml；經0.2μm除菌過濾器後純化水樣平均為1.17CFU/ml；純化水貯罐出水口純化水樣平均為1.15CFU/ml；純化水循環使用前經紫外線二次照射殺菌後純化水樣平均為0.83CFU/ml，回水口純化水樣平均為0.96CFU/ml；純化水細菌內毒素含量檢測<0.25EU/ml。
經統計學分析，混合床出水樣與回水樣檢測結果比較，具有顯著統計學意義（P<0.01）。結論
運用紫外殺菌結合0.2μm微孔除菌過濾器對純化水微生物能夠進行有效的控制；純化水細菌內毒素檢測結果可以達到注射用水標准。
⑵ 純化水檢測 有沒有規定必須全檢
全部取樣點每次取樣均需做微生物測試；每個使用點每個驗證周期測一次化學指標，全部回驗證共測3 次化學指答標。參考合格標准為： pH 5.0～7.0 微生物 ＜100CFU／m1 電導率 ＜1.1μS／cm 細菌數 無 總固物 ＜0.00l％(1mg／100g) 其餘化學指標符合規定。
⑶ 用水為純化水需要做內毒素項目的檢測嗎
什麼行業？制葯還是食品？
食品用水除了保健食品之外，其它類別的食品不會使用純化水。
如果是保健食品且企標規定了使用的是純化水，則必須按照《中國葯典》的規定進行檢驗。
⑷ 純化水中的微生物檢測怎麼做 要詳細
採用濾膜法進行微生物檢測是一種國際公認的微生物標准檢驗方法,其得到AOAC、美國、歐洲內和日本等容國家的葯典、FDA和EPA等組織的承認,廣泛應用於環境監測、食品及飲料工業、化妝品、制葯工業品質控制和電子工業等領域.賽多利斯公司的濾膜法微生物檢測產品成功地應用於濾膜法已有20多年的歷史,實用而且方便實用,它簡化了微生物檢測程序.
濾膜法微生物檢測：
將適當孔徑的濾膜放入濾器,過濾樣品,由於濾膜的作用而將微生物保留在膜的表面上.樣品中微生物生長抑制劑可在過濾後用無菌水沖洗濾器而除去.然後,將濾膜放在培養基上培養,營養物和代謝物通過濾膜的微孔進行交換,在濾膜表面上培養出的菌落可以計數,並和樣品量相關.
濾膜法的優點：
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與直接法比較,可以檢測大量的樣品
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濃縮效應使微生物檢測的准確度提高
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帶有菌落的濾膜,可作為檢測的永久記錄存檔
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可見的菌落和樣品量直接對應,得出定量結果
操作具體一點就是：薄膜過濾法檢測,一個樣過濾一份,就是200ml的純化水通過濾膜,將該濾膜浸泡在滅菌好的l生理鹽水中,再接種到平皿中,製成10級、100級、1000級稀釋倍數的細菌、黴菌和酵母菌稀釋培養皿,即可
⑸ 原水PH值高對做出來的純化水內毒素有影響嗎
偏高有兩種情況，符合標准和不符合標准。正常的純化水是偏酸性的，偏高說明內偏鹼性，出現這種容問題有兩種情況：
1、一般就發生的位置在系統脫除二氧化碳的過程中加的氫氧化鈉過多，或者存在虹吸氫氧化鈉情況。
2、另一種情況原水含碳酸氫跟比較多。
⑹ 生產用純化水內毒素不合格該如何處理
關鍵是要查找不合格的原因。是生產過程污染，還是水處理系統不能達到無內毒素標准。如果能提供更為詳細的內容，我們再分析。
⑺ 歐洲葯典對純化水有細菌內毒素的要求嗎
純化水沒有要求，注射用水有
⑻ 純化水檢測易氧化物不合格的處理方法是什麼
是不是TOC超標啊？
1、先確認你的原水有沒有問題，特別是現在夏天溫度高雨水多版，原水中的腐爛權質以及微生物比較多，若比以前高許多是正常的，如以淮河水位水源的，飲用水在夏季做出的純化水就比其他季節高，特別是下雨後幾天
2、制備系統的炭濾器中的活性炭是否失效，是否需要更換或者消毒
3、若無炭濾器，檢查UF膜是否被污染，加氯系統是否正常
4、RO反滲透、EDI、去離子水管道及分配系統是否受到污染
5、在整個制備和存儲分配系統有沒有更換其他含有有機溶劑的配件，更換後沒有沖洗合格（如更換UF濾芯，沒有沖洗合格）
6、存儲系統是否存在倒吸，將車間里含有有機物的東西吸進系統里，此問題同時會引起電導率超標
⑼ 純水要檢測內毒素嗎
注射用水要檢內毒素的，純化水不用。
⑽ 純化水系統電導率顯示合格，純化水送外檢電導率檢測不合格。其它項檢測都合格。依據2010版中國葯典檢測。
你自己有沒有測電導率？別光看系統顯示和人家結果，自己操作一遍，還有取樣時間是關鍵，時間越短越好，你外檢的時間是多久？
