254nm時純水的吸光度

Ⅰ 怎麼做分光光度計測吸光度時,以水做參照,

空白溶液是指無色透明、吸光率接近於0的液體,以它作為參比.一般情況下水就完全符合要求 .因為水來源廣泛,廉價無毒無腐蝕.所以都用水的.

Ⅱ 紫外分光光度計純水吸光度

「進行分光光度計調節時,將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法
「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理,lz說的對

Ⅲ 一超純水的吸光度是多少

接近於0,有時候空白校準零值就是這么做的。
用分光光度法測量銅離子或鐵離子時回，試驗方法提到答以高純水為參比測定其吸光度，這是不是指進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比。還是指水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度？

「進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法
「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理，lz說的對

Ⅳ 一級水、二級水、三級水的主要區別並與純凈水的區別

一、四者的電導率不同：

1、一級水的電導率：≤0.01mS/m。

2、二級水的電導率：≤0.10mS/m。

3、三級水的電導率：≤0.50mS/m。

4、純凈水的電導率：幾乎不導電。

二、四者的吸光率不同：

1、一級水的吸光率：一級水標准吸光率（254nm，1cm光程）≦0.001。

2、二級水的吸光率：二級水標准吸光率（254nm，1cm光程）≦0.002。

3、三級水的吸光率：三級水標准吸光率（254nm，1cm光程）≦0.003。

4、純凈水的吸光率：無色透明，不吸光。

(4)254nm時純水的吸光度擴展閱讀：

純凈水的標准：

1、感觀指標：

感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標，其制定的標准值參照了飲用水（即自來水）的標准，而大多廠家生產純凈水的水源是自來水，又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程，因此，一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。

2、理化指標：

理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標，反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程，因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求，金屬元素和微生物過高，都會導致電導率偏高。所以，電導率越小的水越純凈。

3、微生物指標：

微生物指標在國標中規定了菌落總數、大腸菌群、致病菌和黴菌、酵母菌4項。從近幾年對純凈水檢測的情況看，微生物指標是比較容易超標的指標之一。

4、金屬指標：

金屬元素指標在標准中規定了鉛、砷、銅的含量，鉛、砷要求不得超過0.1mg/L，其主要來源於受人類活動所影響的環境，包括土壤、河流的污染等等。

Ⅳ 在254nm測乙酸乙酯的吸光度，怎麼測不了

紫外吸收，來主要取決於源化合物結構中的發色團，發色團主要是不飽和基團，由C、H、O組成有機化合物中，發色團主要為-C＝C或-C＝O鍵。
-C＝C所產生的吸收峰常稱為K帶（一般在250-300nm之間），-C＝O鍵所產生的吸收峰常稱為R帶（通常是大於300nm的）。
-C＝C或-C＝O鍵，在共軛的時候，其吸收是比較強的；但孤立的-C＝C或-C＝O鍵，其紫外吸收均很弱，而且，-C＝O比-C＝C更弱，原因是-C＝C的吸收系數比-C＝O鍵要大得多（與電子躍遷的類型不同有關）。
乙酸乙酯，結構中無-C＝C，只有-C＝O，且無共軛，因此其紫外吸收是很弱的，只有在濃度很高時才能測出。而且-C＝O的吸收在300nm以上，你在254nm當然測不了。
因此建議：1、先作掃描，看最大吸收峰的位置在哪（一定是300nm以上的），然後以最大吸收峰作為測定波長；2、測定時乙酸乙酯的濃度要大，可以先直接不稀釋進行測定，根據吸光度情況，如需稀釋，可以甲醇為溶劑，逐步稀釋，控制吸光度在0.3-0.7之間為宜。
（另需注意，由於溶液揮發性大，可使吸光度讀數一直變動，因此測定時比色皿建議加蓋，並迅速測定）

Ⅵ 在254nm測乙酸乙酯的吸光度,怎麼測不了

254nm是紫外區，應該用石英比色皿來測。其次看一下，你的儀器的紫外光源是亮著的，如果不亮肯定是不能用的。

Ⅶ 純水在254nm吸光度為多少

理論上純水不導電
實際中蒸餾水的電阻率是 0.1×10^6Ω·cm(歐·厘米)

Ⅷ 紫外光吸收法測定蛋白質濃度時，為什麼要同時測定280nm及260nm的吸光度

紫外吸收檢測DNA濃度與純度2007年11月13日 星期二 11:40目的： 了解紫外吸收檢測DNA濃度與純度的原理,掌握測定方法. 原理： 核酸的最大吸收波長為260nm,蛋白質為280nm,在波長260nm時,1OD值相當於雙鏈DNA濃度為50μg/ml,單鏈 寡核苷酸的含量為30μg/ml,可以據此來計算核酸樣品的濃度,還可通過測定在260nm和280nm的OD值的比值 （OD260/OD280）,估計核酸的純度.純凈DNA的比值為1.8, RNA為2.0.若比值高於1.8說明DNA樣品中的RNA尚未除 盡,若樣品中含有酚和蛋白質將導致比值降低.270nm存在高吸收表明有酚的干擾. 紫外分光光度法只能用於測定濃度 大於0.25μg/ml的核酸溶液,對濃度更小的樣品,可採用熒光分光光度法. 試劑與儀器： 提取的質粒DNA,紫外分光光度儀. 操作步驟： 1) 分光光度計先用水在260nm和280nm兩個波長下校零. 2) 取質粒DNA樣品2μl,用水稀釋100倍,轉入分光光度計的石英比色杯中. 3) 在260nm和280nm分別讀出樣品光密度值.如果樣品濃度單位為μg/μl,則樣品DNA濃度為OD 值的10倍,即如 OD260=0.1,則樣品濃度即為1μg/μl. 4) 若OD260/OD280大於1.8,說明仍有RNA,可以考慮用RNA酶處理樣品,若小於1.8,說 明樣品中含有蛋白質或酚,應再用酚/氯仿抽提,以乙醇沉澱純化DNA.

Ⅸ 以高純水為參比測定其吸光度是什麼意思

「進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法

「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理，lz說的對

Ⅹ 純水吸光度怎麼檢測，純水 微生物 檢測方法

【】純水吸光度怎麼檢測，操作方法：
以空比色皿為參比，以比色皿內注入需要測定的純水，在給定的波長條件下，測定吸光度。