柱子誤沖純水峰開叉

Ⅰ 液相色譜儀沖柱子後關泵在線信號吸光度為什麼會有一個很高的峰

目前液相色譜只有極少數可以用超純水沖洗,一般的C8和C18柱都不能用純水沖水,即使是說明書說可以用超純水清洗,也不益這么做,這樣易造成填料

Ⅱ 洗柱用水沖的時間長了對色譜柱有沒有影響

首先你的柱子是反相柱，最好不要用純水沖洗柱子，可以用5-10%甲醇水溶液小流速沖洗色譜柱，時間長一點，基本是沒有什麼大礙的，我們經常過夜沖柱子，最後保存在100%的甲醇里。

Ⅲ 在沖洗高效液相C18反相柱的時候，為什麼不能用純水

相C18色譜柱（即憎水柱子）如果用純水沖洗後，如果立即停泵則由於其憎水（疏水）專的緣故使得柱子內屬的水因而流失掉，長時間停泵使得柱子幹掉（變干），會造成柱子內固定相填料表面鍵合的硅烷基結構塌陷（也說成是失去支撐倒下），柱子就這樣報廢了。那麼一旦沖洗柱子用了純水相怎麼辦呢？誒！不要驚慌，只要你不停泵，上述情況不會立即發生，我們只要保證最後用有機相沖洗柱子，停泵後使柱子內留存的是有機相，就無大礙，

Ⅳ 液相色譜能不能用純水沖柱子為什麼

C18柱子不能用復純水沖洗制,再說本來就堵了,壓力很高應該選擇壓力低的溶劑.如果你確定是堵塞了,就用純乙腈反沖,先用低一點的流速,比如01ml/min,看壓力情況,不要超過200bar,再慢慢提高流速,但不要超過1.的流速,如果是真的...

Ⅳ 液相色譜柱分析對照品時出現裂峰是怎麼回事

柱子抄坍陷，除非是反相柱使用很久的襲純水沖洗，或不能接觸水的正相柱進入了水，色譜柱被污染（特別是篩板）的可能性比較大，用強洗脫劑和弱洗脫劑反復多沖洗一下，再不行看看色譜柱能不能反沖，再不行就進行再生。換一根色譜柱可以檢測是不是色譜柱的問題。 分析測試網路網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可找我，網路上搜下就有。

換個保護柱芯試試，有可能是保護柱芯臟了，如果是突然出現這個情況，十有八九是保護柱芯臟了

把柱子處理處理重新進樣，如果不行，再生一下，我們經常遇到此種情況。

Ⅵ 液相色譜C18柱堵塞後如何沖洗柱子，能用純水 沖柱子嗎

C18柱子抄不能用純水沖洗，再說本來就堵了，壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。
如果你確定是堵塞了，就用純乙腈反沖，先用低一點的流速，比如01ml/min，看壓力情況，不要超過200bar，再慢慢提高流速，但不要超過1.的流速，如果是真的堵了，可能會壓力慢慢降下來的。
如果上面方法不行，那還有可能是鹽析堵的，那就用乙腈：水=90：10反沖。

Ⅶ 老師，我做液相的，昨晚Agilent XDB C18的柱子被我用水沖了40分鍾，有什麼解救方法

你好，咱們C18的柱子一般是不能走純水的，40min水應該還不是很嚴重，你用純甲回醇低流速答沖色譜柱2小時，進樣一個以前走過的物質，看看柱效情況。如果不理想了，進一針二氯甲烷，再用甲醇沖。沖完後，在進樣看看。

Ⅷ 液相色譜可以用100%水沖嗎，我的色譜柱不小心用純水沖了10分鍾左右，然後壓力就上不去了，我該怎

如果流動相里本來就有水 短時間內沒問題 切成流動相多沖一會兒就沒事了

Ⅸ 島津液相，排氣，四路全排完了發現排氣閥忘開，柱子是不是就壞掉了

這樣機器都沒報警？感覺不太可能呢，就算你沒開排氣閥，按照排氣的流速，你管路版中使用的PEEK帽那裡也應該權崩開了，如果你確定你沒開排氣閥，系統也都沒漏液，這個流速是從柱子走的，那柱子基本已經報廢了。你可以像樓上老兄說的那樣，走個樣品測試下，也可以用柱子出場測試時用的像甲苯啊什麼的簡單測試下。不耐純水的柱子沖一次純水是沒事的，不要長時間沖純水就行，長時間沖會造成鍵合相流失。還有你的島津液相有4個泵這么多啊。

Ⅹ 求助求助，waters的柱子不小心用純水沖了

你問的應該是反相色譜柱，因為凝膠過濾用純水相是司空見慣的。
Agilent的專Bonus系列，Aichorm的Aqua系列，都是可以做純屬水相的。
但你如果只是考慮梯度起點的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用純水相短時間沖洗，不超過10個柱體積，是沒什麼問題的。