化驗純水潔凈度的方法

㈠ 純化水取樣方法及注意事項有哪些

1.純化水的取樣點選擇的正確性

純化水取樣必須要選擇有代表性的取樣點為之後的純化水檢測提供更精確的數據基礎；同時在取樣之前應該讓取樣點有15秒以上的純化水排出，等到
水流穩定之後方可取樣。這樣可以避免採集到受取樣點污染的純化水。

2.純化水取樣容器的潔凈性

針對不用純化水檢測要求需要採用不同的純化水設備取樣容器處理方法如：
a、陽離子、全硅分析用取樣瓶處理方法：將3瓶500 mL的純凈水瓶子或盛過優級純以上純度的鹽酸瓶子，用1mol鹽酸浸泡過夜之後，用超純水清洗10
次以上（每次以150 mL左右純水用力搖晃1分鍾棄之再重復清洗），注滿純水並用以純水清洗干凈的瓶蓋封嚴，靜泡過夜。

b、陰離子及顆粒分析用取樣瓶處理方法：將3瓶500 mL的純凈水瓶子或盛過優級純以上純度的H2O2瓶子，用1mol NaOH溶液浸泡過夜之後，清洗同1.)

c、細菌及TOC分析用取樣瓶處理方法：將3瓶50 mL-100 mL的磨口玻璃瓶子以重鉻酸鉀硫酸洗液充滿加蓋酸浸泡過夜之後，用超純水清洗10次以上（每
次用力搖晃1分鍾棄之再重復清洗），並用以純水清洗干凈的瓶蓋封嚴，後置入高壓滅菌鍋中進行高壓蒸汽滅菌30分鍾

3.純化水取樣方法的正確性

a、陰、陽離子及顆粒分析用取樣瓶，在正式取樣前，傾出瓶中水以超純水重新清洗10次以上，一次性注入350-400mL超純水，並用以純水重新清洗干
凈的瓶蓋封嚴。用潔凈的塑料袋封嚴。
b、細菌及TOC分析用取樣瓶，在正式取樣時，倒出瓶中水，立即以超純水充滿取樣瓶，並以滅過菌的瓶蓋立即封嚴，用潔凈的塑料袋封嚴。

㈡ 潔凈服潔凈度性能檢測方法有哪些

潔凈服潔凈度性能檢測方法有哪些
空氣潔凈度檢測項目：
1、總送風量、總回風量、新鮮空氣量、排風量等;
2、潔凈室壓力值;
3、層流潔凈室斷面風速和氣流流向;
4、潔凈工作區的潔凈度;
5、室內溫度、濕度及其控制能力的調整測試;
6、潔凈室內雜訊。

每個測點的數據整理應在測試儀器穩定運行的條件下連續三次采樣，取其平均值，即為該點的實測數值。
對於大於或等於0.5微米的塵粒數確定：層流潔凈室取各測定點最大值，亂流潔凈室取各測點的平均值。

㈢ 潔凈度的計算方法

潔凈度指潔凈空氣中空氣含塵（包括微生物）量多少的程度。
根據中華人民共和國國家標准GB 50073-2001(GBJ73—84 已作廢），《潔凈廠房設計規范》（下面簡稱《規范》）明確規定了空氣潔凈度的四個等級（潔凈度即指潔凈環境中空氣含塵粒多少的程度），並製作了相應表格以示劃分之標准:
這是依據美國聯邦標准209E中潔凈室等級標准換算出來的，每一等級都對每立方米空氣中直徑大於等於0.5um 的灰塵粒的數量有嚴格的規定。《規范》還詳加註明：「對於空氣潔凈度為100級的潔凈室內大於等於5微米塵粒的計數，應進行多次采樣，當其多次出現時，方可認為該測試數值是可靠的。」參考：http://ke..com/view/1140527.htm

㈣ 簡述實驗室用純水的分類、凈化原理及優缺點

確保實驗室空氣的潔凈度是生物學、生物醫學實驗最重要的環境條件之一,採用空氣層流凈化技術是保證實驗室空氣潔凈度的有效方法。正確使用生物潔凈實驗室,做好維護保養以及各項管理工作,既是充分發揮潔凈技術的作用、確保潔凈實驗室內的環境質量、延長潔凈設施使用壽命的工作,也是GLP的管理范疇。20世紀90年代以來,應用空氣層流凈化技術的生物潔凈實驗室在我國逐漸普及應用,但有關的規范化管理尚需研究和提高。
原理生物潔凈實驗室不同於傳統的一般無菌室。無菌室是一個相對密閉的實驗室,其室內空氣是靜止的,沒有動態的空氣凈化系統、換氣系統和溫濕度調控系統,雖然能在實驗之前對實驗室環境進行消毒滅菌,解決實驗初始階段的空氣無菌度,但無法保證整個實驗過程實驗環境空氣的潔凈度和其他條件因素。
生物潔凈實驗室是應用空氣潔凈技術,由處理空氣的空調凈化設備、輸送空氣的管路系統和符合實驗要求的潔凈環境三大部分構成。首先,由送風口向室內送入潔凈空氣,室內的塵菌被潔凈空氣稀釋後強迫其由回風口進入系統的回風管路,在空調設備的混合階段和從室外引入的經過過濾處理的新風混合,再經過空調處理後又送入室內。室內空氣如此反復循環,就可以在相當一個時期內把污染控制在一個穩定的水平上。
作為空氣潔凈技術主體的生物潔凈實驗室具有以下三大特點。(1)生物潔凈室是空氣的潔凈度達到一定級別的可供人活動的空間,其功能是能控制微生物和各種微粒的污染。這表明潔凈實驗室的潔凈不是一般的干凈,而是達到了一定的空氣潔凈度級別；同時潔凈室還必須具有控制微生物及微粒污染、抵抗外界干擾的能力,體現在有一個合理的滿足實用的自凈時間。(2)潔凈室是一個多功能的綜合整體,涉及多個專業,如:建築、空調、凈化、純水、純氣等。(3)生物潔凈實驗室的技術要求涉及多個參數:空氣潔凈度、細菌濃度、空氣的風量和風壓、雜訊、照度等。(4)為確保潔凈室內的環境質量，從設計、施工、運行、維護以及各項管理的每個要素都起著重要的作用。也就是說潔凈實驗室本身也是通過從設計到管理的全過程來實現其凈化質量的。

㈤ 空氣潔凈度檢測方法

福光電子3000系列空氣潔凈度測試儀：
•同時進行2通道測試（0.5、5.0μm）
•計數報告符合GB、T16292-1996標准
•可根據測試數值，自動判定潔凈度級別，特別適用於通信機房環境潔凈度級別判斷。
•內設延遲測試時間，可自選設定，避免人為干擾
•可存儲3000個測試數據
•內置流量感測器確保粒子計數的高精度
•可連接列印機，直接輸出測試報告
•自行選擇USB或RS485與計算機相連，具有強大的數據處理功能
十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級等靜態潔凈級別。聯邦209E標准：每立方英尺空間內粒徑為0.5um的粒子不超過多少個數量即為該凈化級別

㈥ 純化水檢測需要哪些儀器.設備

基本都是顏色反應不需要太多的儀器設備，硝酸鹽、不揮發物、重金屬檢版查：水浴權鍋；微生物限度檢查：潔凈操作台、薄膜過濾器（抽濾泵）、恆溫培養箱2個。凈得瑞純化水設備系統採用RO及EDI純化水工藝，產水水質滿足客戶的生產用水要求，符合GMP、FDA等認證要求。
水浴鍋主要用於實驗室中蒸餾，乾燥，濃縮，及溫漬化學葯品或生物製品，也可用於恆溫加熱和其它溫度試驗，是生物、遺傳、病毒、水產、環保、醫葯、衛生、化驗室、分析室、教育科研的必備工具。
薄膜過濾器，放式兩用無菌檢查薄膜濾器。該產品具有兩種培養方法通用性的特點。設計合理，濾器過濾部分採用玻璃材質，化學性能穩定，密封度強，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
恆溫培養箱又稱隔水式電熱細胞（黴菌）培養箱，供醫療衛生、醫葯工業、生物化學、工業生產及農業科學等科研部門作細菌培養、育種、發酵及其他恆溫試驗用。

㈦ PCBA潔凈度檢測方法，怎樣檢測PCBA是否干凈

1. 目測法
利用放大鏡（X5）或光學顯微鏡對PCBA進行觀察，通過觀察有無焊劑固體殘留物、錫渣錫珠、不固定的金屬顆粒及其它污染物，來評定清洗質量。通常要求PCBA表面必須盡可能清潔，應看不到殘留物或污染物的痕跡，這是一個定性的指標，通常以用戶的要求為目標，自己制定檢驗判斷標准，以及檢查時使用放大鏡的倍數。這種方法的特點是簡單易行，缺點是無法檢查元器件底部的污染物以及殘留的離子污染物，適合於要求不高的場合。
2. 溶劑萃取液測試法
溶劑萃取液測試法又稱離子污染物含量測試。它是一種離子污染物的含量平均測試，測試一般都是採用IPC方法（IPC-TM-610.2.3.25），它是將清洗後的PCBA，浸入離子度污染測定儀的測試溶液中（75%±2%的純異丙醇加25%的DI水），將離子殘留物溶解於溶劑中，小心收集溶劑，測定它的電阻率。
離子污染物通常來源於焊劑的活性物質，如鹵素離子，酸根離子，以及腐蝕產生的金屬離子，結果以單位面積上的氯化鈉（NaCl）當量數來表示。即這些離子污染物（只包括那些可以溶入在溶劑）的總量，相當於多少的NaCl的量，並非在PCBA的表面一定存在或僅存在NaCl。
3. 表面絕緣電阻測試法(SIR)
此法是測量PCBA上導體之間表面絕緣電阻，表面絕緣電阻的測量能指出由於污染在各種溫度、濕度、電壓和時間條件下的漏電情況。其優點是直接測量和定量測量；而且可以檢測局部區域是否存在焊劑。由於PCBA焊膏中的殘留焊劑主要存在於器件與PCB的夾縫中，特別是BGA的焊點，更難以清除，為了進一步驗證清洗效果，或者說驗證所使用的錫膏的安全性（電氣性能），通常採用測量元器件與PCB夾縫中的表面電阻來檢驗PCBA的清洗效果。
一般SIR測量條件是在環境溫度85℃、環境濕度85%RH和100V測量偏壓下，試驗170小時。

㈧ 無菌室潔凈度檢測方法及標準是什麼

（1）沉降菌檢測方法及標准：
安諾凈化工程以無菌方式將3個營養瓊脂平板帶入無菌操作室，在操作區檯面左、中、右各放1個；打開平板蓋，在空氣中暴露30min後將平板蓋好，置32.5℃士2.5℃培養48h，取出檢查，3個平板上生長的菌落數平均小於1個。

（2）浮游菌檢測方法及標准：
安諾凈化工程用專門的采樣器，宜採用撞擊法機制的采樣器，一般採用狹縫式或離心式采樣器，並配有流量計和定時器，嚴格按儀器說明書的要求操作並定時校檢，采樣器和培養皿進入被測房間前先用消毒房間的消毒劑滅菌，使用的培養基為營養瓊脂培養基或葯典認可的其他培養基。使用時，先開動真空泵抽氣，時間不少於5min，調節流量、轉盤、轉速。關閉真空泵，放入培養皿，蓋上采樣器蓋子後調節縫隙高度。置采樣口采樣點後，依次開啟采樣器、真空泵，轉動定時器，根據采樣量設定采樣時間。

㈨ 求教2005版葯典中各種檢驗方法（尤其是純化水和注射用水）和潔凈車間環境監測方法

制葯用水

制葯用水是成方及單味制劑生產、使用過程中用作葯材的凈制、提取或
制劑配製、使用時的溶劑、稀釋劑及制葯器具的洗滌清潔用水。本部葯典制
葯用水包括飲用水、純化水、注射用水和滅菌注射用水。一般應根據各生產
工序或使用目的與要求選用適宜的制葯用水，天然水不得用作制葯用水。
飲用水 為天然水經凈化處理所得的水，其質量應符合中華人民共和國
國家標准 GB5749—85《生活飲用水衛生標准》。
飲用水可作為葯材凈制時的漂洗、制葯器具的粗洗用水。除另有規定外，
亦可作為口服、外用普通制劑所用葯材的提取溶劑。
中葯注射劑、滴眼劑等滅菌制劑用葯材的提取不得用飲用水。
純化水 為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制備
的制葯用水。其質量應符合二部純化水項下的規定。
純化水不含任何附加劑。可作為中葯注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用葯
材的提取溶劑；口服、外用制劑配製用溶劑或稀釋劑；非滅菌制劑用器具的
精洗用水。必要時亦用作非滅菌制劑用葯材的提取溶劑。純化水不得用於注
射劑的配製與稀釋。
純化水制備過程中防止微生物污染。用作溶劑、稀釋劑或精洗用水，一般
應臨用前制備。
注射用水 為純化水經蒸餾所得的制葯用水，其質量應符合二部注射用
水項下的規定。
注射用水可作為配製注射劑的溶劑或稀釋劑，靜脈用脂肪乳劑的水相及
注射用容器的精洗。
為保證注射用水的質量，必須隨時監控蒸餾法制備注射用水的各生產環
節,定期清洗與消毒注射用水製造與輸送設備。經檢驗合格的注射用水方可收
集,一般應在無菌條件下保存，並在制備12小時內使用。
滅菌注射用水 為注射用水按照注射劑生產工藝制備所得。經滅菌所得的制
葯用水，其質量應符合二部滅菌注射用水項下的規定。
滅菌注射用水主要作為注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。因此，
滅菌注射用水灌裝規格應適應臨床需要，避免大規格、多次使用造成的污染。

㈩ 化驗室（一般區）設置純化水點可以嗎

當然可以，但要定期對純化水質量進行檢測