鍋爐軟水化驗試劑配方

㈠ 熱水鍋爐水質化驗所需儀器，試劑有哪些

一般化驗硬度 鹼度 氯根 PH值 就可以了。 不知道你說的物品是試劑還是玻璃儀器，都告訴你好了。給的分有點少啊，呵呵。
化驗用的儀器有100ml錐形瓶2個，5ml量杯一個，100ml量筒一個，5ml微量滴定管一個，25ml酸式滴定管若干。其他就是裝試劑和指示劑的容器了。
化驗用的試劑有 硬度:1.0.02mmol/L的EDTA標准溶液 2。氨-氯化銨緩沖溶液 3. 0.5%鉻黑T指示劑
鹼度：1。1%酚酞指示劑 2，1%甲基橙指示劑 3。0.01mmol/L硫酸標准溶液
氯根：1。 10%鉻酸鉀指示劑 2。 1%酚酞指示劑 3。 0.1mmol/L氫氧化鈉溶液 4。0.1mmol/L硫酸溶液 5。硝酸銀標准溶液（1ml含1mg氯離子）

㈡ 鍋爐用軟化水用什麼方法檢測

有化驗葯劑。專門檢測的。非常容易操作。

㈢ 求 鍋爐軟水測試葯粉是什麼成分

糾正你的說法,應叫鍋爐給水硬度測試粉,因為粉末,是顯色反應的一種指示劑版,也就是傳統水質硬度分權析中的,鉻黑T或酸性鉻蘭K指示溶劑的代用品,但固體粉劑的優點是不易氧化,比液體指示劑存放日期長,當然不管是粉劑或液體指示劑,如果單獨使用並不能真正測試出水中硬度離子含量,最好有滴定液配合使用,才能真正體現出水中硬度離子的含量。我們單位就是生產相關鍋爐給水總硬度和鍋水總鹼度快速測試劑,其特點是反應速度快,隨時取樣,即時分析,測試結果准確,與傳統方法的水質分析結果相一致。至於你問到測試粉的成分問題,這可不好講,因牽扯到商業秘密,不好意思!請多多諒解…。一傑華粼

㈣ 誰知道鍋爐水化驗，的葯怎樣配置，有配方的能給一份嗎

關於鍋爐水質分析化驗試劑配製,比較復雜,一般的小型化驗室配製不了,如確有需要可在網路私信中留言,我們生產相關鍋爐給水水質硬度測試劑和鍋水鹼度測試劑,採用該水質測試劑,反應速度快,測試結果准確,並且不需要化驗室一系列化玻儀器(只用250毫升三角瓶兩個),就可完成鍋爐給水和鍋水指標的測試工作...。一傑水質

㈤ 供暖鍋爐軟化水化驗方法

一、正常操作1、採集水樣用的容器應是玻璃、陶瓷器皿。容器采水樣時，應先用水樣沖洗3次後再採集水樣。2、採集鍋爐給水的水樣時，應在水泵的出口處或水的流動部位取樣。3、採集爐水水樣時，必須通過取樣器採集，並應調節冷卻水流量使水樣溫度控制在30～40℃范圍內，流速穩定並控制在500～700mL/min范圍內。4、採集水樣的數量應能滿足化驗和復核的需要。5、測定水樣中的溶解氧等不穩定的成分時，應按規定的方法在現場進行。6、使用單一穩定的水源時，每月至少化驗一次水源水樣。兩種或兩種以上小源交替使用時，每次更換水源時都必須化驗水源水樣。化驗的項目應符合規定要求，不得任意減少。7、交換器的出水一般每2h化驗一次硬度，8h化驗一次氯根、PH值、鹼度。除氧器的出水每8h測一次溶解氧，當除氧器的負荷波動較大時要相應增加化驗次數。8、爐水每2h化驗一次鹼度和PH值。9、根據爐水化驗結果監督指導司爐工排污。二、特殊操作1、鈉離子交換器的操作：（1）操作步驟操作鈉離子交換器時，第一個周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→軟化六步程序操作。或按再生→小反洗→放水→正洗→軟化五步程序操作。（2）交換器的操作1）大反洗。大反洗的主要作用是疏鬆離子交換劑，為均勻地再生創造條件，大反洗的壓力為0.5Mpa，時間10～15min。2）再生。再生的主要作用是恢復失效離子交換劑的交換能力。再生時，應嚴格按設備主要性能及規格尺寸表中的數據，即再生食鹽的耗量、體積、時間和濃度進行操作，其中，再生時間可以大於或等於上述時間而不得小於上述數據。如果再生時間比給定時間小得多，就會發生亂層，造成交換器出力不足或出力質量惡劣。3）小反洗。小反洗的主要作用是促進再生和洗去離子交換層中的再生雜物。小反洗時，其流速與再生時的速度相同，壓力為0.2～ 0.3Mpa。當小反洗出水的波美比重達到零時，延長小反洗時間10～20min，即可轉入正洗程序的操作。如果反洗得好，將會大大地縮短正洗時間。4）放水。放水是在對多台軟化設備調試經驗總結的基礎上新增加的下一步操作程序，其主要作用是將大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的交換劑層由成床（即托起）狀態落回大反洗前的狀態，即落床。目的是為了製造離子交換劑上部的「水墊層」，從而避免、緩解正洗水直接穿透離子交換劑層，否則，因無水墊層正洗水會直接穿透交換劑層。洗不凈的那部分離子交換劑不僅不參加交換，還減少出力，以及影響出水質量。5）正洗。正洗的主要作用是洗凈小反洗時留下的再生產物，為投入軟化運行創造良好的條件。正洗的壓力為0.5～1Mpa。正洗水自上而下通過離子交換劑層，從軟化器的底部流出排入地溝。6）、軟化。軟化的主要作用是將水中的鈣、鎂離子全部或大部分與鈉離子進行交換反應，軟化運行的壓力大於0.5MPa。軟化程序運行的好壞標志有三個：出水量、 連續運行時間、出水質量（或殘留硬度）。只要前五步按規定進行操作，其軟化水質量就可達到理想的目的。2、氯化物的測定（硝酸銀容量法）。（1）概要：在PH=7的中性溶液中，氯化物與硝酸銀作用生成白色的氯化銀沉澱，過量的硝酸銀與氯酸鉀作用生成紅色氯酸銀沉澱，終點呈橙色。（2）試劑：1）硝酸銀標准溶液1mL；2）10%氯酸鉀指示劑；3）1%酚酞（乙醇溶液）；4）0.1NNaOH；5）0.1NH2SO4。（3）測定方法：1）量取100mL水樣，注入錐形瓶中，加2～3滴酚酞指示劑，若顯紅色，即用硫酸標准溶液中和至無色；若不顯紅色，則用0.1NNaOH溶液滴至微紅色，再用硫酸標准溶液中和至無色。2）加入10%的鉻酸鉀指示劑10滴，搖勻，用硝酸銀標准溶液滴定，至溶液顯示橙色，硝酸銀消耗體積為amL，同時取蒸餾水，按上述方法做空白試驗，記錄消耗硝酸銀的體積為bmL。氯化物含量按下式進行計算：C1= ×1000式中：a — 滴定水樣時硝酸銀的消耗量，mL；b — 滴入硝酸銀的體積，mL；1.0 — 硝酸銀的濃度，T=1；V — 水樣的體積，mL；注意事項：當水樣中氯含量大於100mL/L時，應減少水樣體積。軟化水、自來水一般取100mL；爐水取50mL，甚至更少一些；回水正常情況下取100mL，污染以後取mL，甚至更少一些。3、鹼度的測定（容量法）。（1）概要：水中的鹼度是指水溶液中能接受氯離子物質的含量。（2）試劑：1）1%酚酞（乙醇溶液）；2）0.1%甲基橙；5）0.1NH2SO4標准溶液。（3）測定方法：准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入2～3滴酚酞指示劑，此時若溶液顯紅色，用0.1N硫酸標准溶液滴定至無色，記錄硫酸消耗體積amL；再在上述溶液中加入2～3甲基橙指示劑，溶液顯黃色，繼續用硫酸標准溶液滴定，終點呈橙色，記錄第二次硫酸消耗體積bmL。鹼度的計算公式：（JD）酚= （JD）甲= （JD）全= 式中：（JD）酚—以酚酞作指示劑測定的鹼度，mmol/L；（JD）甲—以甲基橙作指示劑測定的鹼度，mmol/L；（JD）全—全鹼度， mmol/L；a—以酚酞作指示劑時硫酸的消耗量，mL；b—以甲基橙作指示劑時硫酸的消耗量，mL；V—取水樣的體積，mL。（4）注意事項：1）水溶液中的鹼度在空氣中不穩定，應首先進行分析。2）甲基橙鹼度終點不易看清，應做對照色。3）水樣有顏色時，要進行脫色，加入適量H2O2在電爐上煮沸或少取水樣稀釋進行分析。4、硬度的測定（絡合法）。（1）概要：PH在10±0.1緩沖溶液中，用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）標准溶液進行滴定，終點呈純藍色。根據EDTA消耗體積計算出水中硬度的含量。（2）試劑：1）0.005MEDTA；2)氨-氯化銨緩沖溶液；3）鉻黑T指示劑0.5%（乙醇溶液）。（3）測定方法：准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入5～3mL氨緩沖液，加2～3滴鉻黑T指示劑，搖勻，溶液呈酒紅色，用0.005MEDTA標准溶液滴定，終點呈藍色，記下EDTA消耗體積為amL。硬度按下式進行計算：YD= 式中：YD— 硬度，mmol/L；M— EDTA的摩爾濃度；V— 水樣體積，mL；2— EDTA的一個摩爾數是兩個克當量數。（4）注意事項：1）測定一般生水、自來水硬度時，用鉻黑T作指示劑，用0.005MEDTA溶液滴定；測定軟水、給水硬度時，用鉻藍K作指示劑，用0.005MEDTA標准溶液滴定。用鉻藍K作指示劑不僅終點靈敏度高，同時也不會因為過滴而帶來誤差。2）指示劑量不宜過多，因為指示劑本身是藍色，加入量過多會掩蔽終點，給分析帶來誤差。3）若水樣呈酸性，應先用NaOH中和以後再進行測定；若水樣呈酸性，應事先用H2SO4中和後再進行滴定。4）對於碳酸硬度較高的水樣，一般應少取水樣稀釋後進行測定。如果有條件，取樣以後應先加入EDTA標准溶液的80%，再加緩沖溶液、指示劑。用EDTA標准溶液進行滴定，計算時EDTA的體積應包括事先加入的試劑的體積。5）滴定過程中如果發現滴不到終點，或者指示劑加入以後溶液呈灰紫色，可能是Fe3+離子干擾。遇到這種問題，可另外取樣，首先加入2～3滴三乙醇胺，搖勻，再加入緩沖溶液，指示劑用EDTA滴定。如果用三乙醇胺掩蔽不了，終點仍然不明顯，可能是Cu2+離子干擾，可另外取樣，加三乙醇胺和硫尿聯合掩蔽，再進行滴定。6）測定硬度時，PH=10±0.1，如果大於10，溶液中部分金屬水解會產生沉澱，測定結果偏低；如果小於10，在滴定過程中的電離度受到影響，結果終點拖長，嚴重時滴定過程中溶液一直呈紅色，滴不到終點。

㈥ 鍋爐軟水硬度化驗試劑

我也發現有這現象. 氨緩沖液不能放得太久.有時配1000亳升發覺不對只能倒了,現在就乾脆配500亳升/次. 也是擔心象樓主所說的問題. 查看原帖>>

㈦ 鍋爐水質化驗方法

分析用水的體積取決於項目，一般簡單分析只需水樣500~1000毫升。盛水樣的容器應使用硬質玻璃或塑料瓶。絕對禁止使用木料、紙團、玉蜀黍及金屬塞子。

取樣注意事項水樣應緩緩注入瓶中，不能產生潺潺的水聲。水樣進入瓶中須留有10毫升空隙，以防水溫或氣溫改變時，瓶塞被擠開。取平均水樣時，必須在同樣條件下同時採取。

鈣的測定，廣泛採用EDTA容量法，在PH>12的鹼性溶液中，用EDTA滴定，以酸性鉻藍K-萘酚綠B為指示劑，滴定終點由紅變藍。

PH值的測定方法有電位法及比色法，本章只介紹較常用的電位法。電位法測定PH值，是測定溶液中指示電極與參考電極間所產生的電位差。

參考電極的電位是恆定的，指示電極的電位則隨溶液的PH值不同而改變。因此用補償法可以准確地測定所組成的電池的電動勢。應用PH計可以直接測得溶液的PH值。測定手續根據所使用的PH計而定，准確度達0.01。

(7)鍋爐軟水化驗試劑配方擴展閱讀：

爐水中的PH值控制應不低於9，這是因為：

(1) PH值低時，水對鍋爐鈉材的腐蝕性增強;

(2) 爐水中的磷酸根與鈣離子的反應，只有在PH值足夠高的條件下，才能生成容易排污的水渣;

(3) 為了抑制爐水中硅酸鹽的水解，減少硅酸在蒸汽中的溶解攜帶量，PH值應控製得高一-些，但是爐水的PH值也不能太高，否則，游離的氫氧化鈉較多，容易引起鹼性脆蝕。

㈧ 怎樣化驗鍋爐水質，原水，軟水，PH值用什麼葯劑，怎樣測試酸性和鹼性

這個問題我想是你們廠鍋爐在運行中連續排污器開得過大. 試想:1小時就30多噸水,如果不是連續排污器開大了,溶解固形物的數值也是會增大,只是不要關太小,否則,溶解固形物要增大.另外,在糖廠,由於使用一效二效水做補充水,水中糖份應經常觀察,監測.發現水中糖份超過標准,應及時排放.水中糖份也會使鍋爐水的鹼度低.NaoH加多了對鍋爐有一定的影響.同時,要保證鍋爐水的Na3po4有一定的量. 爐水PH值保持在10左右有利於降低鍋爐腐蝕率,但PH值不能超過12,否則會使鍋爐鋼板脆性增大.加NaoH量可通過測爐水PH值確定. 如果補給水是經過鈉離子交換軟化處理的,且原水暫時硬度占總硬度比例大,降低排污率能夠提高爐水鹼度,但爐水總鹼度不能高於20. 如果原水中硬度都是永久硬度,即使降低排污率,鹼度也無法提高,必須要加NaoH,但需控制PH值保持在10-12,爐水總鹼度不能高於20. 另外還有可能是水處理工藝採取了氫鈉離子聯合交換法時,或除碳器未發揮作用,或氫離子交換軟水與鈉離子交換軟水混合比例不當. 可以採用磷酸三鈉和氫氧化鈉聯合處理鍋爐水,提高水的PH值. 有時突然出現事故性的水質惡化、鍋爐水PH值下降的情況時,可採取適當提高鍋爐水中過剩磷酸鹽含量以及增大鍋爐排污量的方法,作為減輕產生鍋爐酸性腐蝕的應急措施. 如果水源沒有變化,除了加葯以外,只有通過增加凝結水回收來解決了,別無它法.加葯一般都是採用加葯器,另外,對於頻繁加葯可以採用計量泵向鍋爐給水泵進水管內加葯,也可以在排污之後向除氧水箱定量加葯.

㈨ 鍋爐水質化驗葯劑,流酸怎麼配

鍋爐水處理的葯劑：雙1，6-亞己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA、氨基三甲叉膦酸五鈉ATMP•Na5、羥基乙叉二膦酸二鈉HEDP•Na2、羥基乙叉二膦酸四鈉HEDP•Na4、羥基乙叉二膦酸鉀HEDP•Kx、乙二胺四甲叉膦酸五鈉EDTMP•Na5、己二胺四甲叉膦酸鉀鹽HDTMPA•K6、雙1，6-亞己基三胺五甲叉膦酸鈉BHMTPH•PN、水解聚馬來酸酐HPMA、馬來酸-丙烯酸共聚物MA/AA、TH-613丙烯酸-丙烯酸酯-磺酸鹽三元共聚物、TH-3100羧酸鹽-磺酸鹽-非離子三元共聚物、聚環氧琥珀酸（鈉）PESA、聚天冬氨酸（鈉）PASP、TH-503型高效鍋爐除垢劑、TH-503B型高效鍋爐除垢劑。
在工業鍋爐水質處理過程中，有以下4個問題：
一、給水水質的檢測程序及檢測葯劑使用方法、葯劑配製方法。
二、工業鍋爐水質檢測的注意事項。
三、工業鍋爐水用完後的排放注意事項。
四、工業鍋爐水質處理方面的書籍。
鍋爐給水處理，給水處理要實現三個基本要求，即防止蒸汽夾帶（蒸汽鍋爐）、結垢、腐蝕。蒸汽夾帶指的是由於鍋爐設計問題或爐水發泡而使蒸汽中夾帶了爐水，蒸汽夾帶在任何情況下都是不允許的，它將使蒸汽質量變壞，鍋爐能力下降；碳酸鈣的沉澱是鍋爐結垢的主因，結垢會造成能耗增加，嚴重時會發生事故；腐蝕在鍋爐操作中是令人非常煩心的事，因素很多也很復雜，操作中控制爐水含鹽量（TDS）及鹼值就可以避免爐水中易溶物質氫氧化鈉的濃縮，從而避免鹼腐蝕的發生。