純化水檢測出現紅色菌

Ⅰ 我問一下做純化水注射用水的微生物限度時為什麼營養瓊脂上長的細菌為黃色，而玫瑰紅納瓊脂上長的菌為紅色

樓上說錯了一樣東西，營養瓊脂是沒有選擇培養性的，你的這種情況應該是玫瑰紅鈉瓊脂上有某些成分可供那種菌分解，再配有指示劑所以顏色不同，像大腸桿菌在血平板是灰白色，在麥康凱板上是玫紅色一樣（大腸桿菌分解麥康凱上的乳糖）

Ⅱ 純化水細菌總數檢測

1.臭氧殺菌濃度多少，多久？
2.會不會其他污染了

Ⅲ 在水檢測中測菌落種數時出現了一個紅的菌落是什麼原因了

沒圖沒法分析?只做了單獨的檢測?實驗有無重復?空白對照有沒這個紅色菌落?最大可能是污染了

Ⅳ 我是在葯業公司做水測試的，每次純化水測出來都會長菌，問一下有沒有同行也有相同經歷

純化水原理上不會長菌的，出現這種情況就說明你們的水處理系統和分內配系統有容著巨大的隱患，這種現象的出現說明二次污染相當嚴重。解決辦法：
1、由純水機組出水口、儲罐、分配、管道至用水點要分單位取樣檢測，找出污染源。
2、必要的再次清潔、消毒、檢測
3、如果2解決不了問題，就說明水系統出水管道出現問題建議跟換水系統出水至儲罐的管道，其他的在做清潔、消毒。

Ⅳ 純化水菌檢總是不合格,哪裡出現了問題

1、取樣方法。
2、消毒效果和周期，我們公司消毒周期為7天，管道用純蒸汽消毒，純化水罐和反滲透膜用化學劑消毒。
3、檢驗方法。
4、RO膜的完整性。

Ⅵ 純化水微生物真菌檢測，培養出紅色小點和白色大圓點，請問這兩個分別是什麼品種的菌

白色大圓點可能是酵母菌吧，酵母菌菌落形態與細菌相似，但較大較厚，呈乳白色或紅色，表面濕潤、粘稠，易被挑起。

Ⅶ 微生物檢測出現紅色菌落是什麼細菌

細菌菌落總數是微生態制劑樣品檢測必做的一項指標。菌落總數檢測同其他檢驗一樣，也存在檢測誤差。平板計數法是檢測飼料中細菌總數、活酵母數、芽孢桿菌數及乳酸菌數的常用方法之一，因此，該值准確與否直接關繫到微生物飼料添加劑類產品的質量好壞。微生物平板計數的通常方法為每個樣品用 3個稀釋度，每個稀釋度常做 3個重復。但如何對平板菌落進行正確計數、3個稀釋度以哪一個稀釋度進行計數及微生物檢測允許誤差等問題，在飼料標准中並未有所規定，而這些問題與統計值的准確性密切相關。我們就實際檢測芽孢桿菌工作中遇到一些菌落計數的問題，與大家進行探討。

1材料與方法

1.1試驗材料

1.1.1樣品：隨機抽取微生態飼料添加劑合生素樣品3份。

1.1.2培養基：營養瓊脂。

1.1.3儀器設備：磁力攪拌器，無菌培養皿，培養箱，振盪器。

1.2 試驗方法

1.2.1樣品的振盪時間對菌數檢測的影響

選擇1個樣品，稱取10 g，放入無菌錐形瓶內，加入90 mL無離子水，磁力攪拌分別為l0、20、30、40和60 min。

用1 mL移液槍從中吸取1 mL樣品懸濁液加入到盛有9 mL去離子水的試管中，用振盪器使樣品充分均勻，以此類推，製成10-1～1O-7不同稀釋度的樣品溶液。

平板塗布法檢測菌含量：用移液槍從樣品稀釋液中各吸取200uL，每個樣品稀釋液3個重復；將平板倒置於35-37℃培養箱中培養24 h。

1.2.2檢測方法對菌數檢測的影響

各個樣品稱取l0 g，放入無菌錐形瓶內，加入90 mL無離子水，磁力攪拌分別為40 min。並稀釋成10-1～l0-7不同稀釋度的樣品溶液。

傾注平板法檢測菌含量：用移液槍從各個平行樣品相應稀釋液中各吸取1 mL，每個樣品稀釋液3個重復，待培養基表面乾燥後，將平板倒置於35-37℃培養箱中培養24 h。

平板塗布法檢測菌含量：用移液槍從各個平行樣品相應稀釋液中各吸取200uL塗布平板，每個樣品稀釋液3個重復；將平板倒置於35～37℃培養箱中培養24 h。

2結果

2.1樣品的振盪時間對菌數檢測結果的影響

採用細菌平板計數的方法，不同振盪時間對合生素中芽孢桿菌檢出量的結果見表1。從表l中可見：不同振盪時間獲得的細菌菌落數量有較大差別。總體而言，在一定時間內，隨著振盪時間的延長檢出有效菌含量增加，說明細菌從載體上解析需要一定的時間；當振盪時間為40 min後產品中的菌含量基本穩定。採用適當振盪時間才能更精確的顯示產品中有效菌的含量。

表1 震盪時間對有效菌含量結果的影響 億CFU／g

震盪時間
10min
20min
30min
40min
60min
含菌量
2
6
10.5
15
14
2.2 檢測方法對菌數檢測結果的影響

表2 檢測方法對有效菌含量結果的影響 億CFU／g

檢測方法
樣品平行
1
2
3
傾注平板法檢測有效菌含量
16.1
13.0
15.3
平板塗布法檢測有效菌含量
14.5
11.2
14.2
採用不同的檢測方法，對合生素中芽孢桿菌檢出量的結果見表2。從表2可見：不同方法獲得的細菌菌落數量有差別，傾注平板法相較平板塗布法檢測的菌含量多，但基本在20％誤差范圍內。平板計數法操作相對簡單、快捷且影響因素較少。傾注法培養基營養分布較均勻，對部分蔓延菌落能控制，但對操作人員熟練程度要求相對較高。

3分析與討論

3.1樣品處理對結果的影響

取樣時對樣品取樣口和取樣工具要消毒，防止樣品交叉污染。

3.2樣品的均質處理對結果的影響

固體樣品要用均質器或玻璃珠等充分均質，也可在稀釋液中添加相應溶解液（如吐溫80和液體石蠟等）的稀釋液，以保證樣品的充分均質。

測定芽孢桿菌活菌數時，不同振盪時間獲得的細菌菌落數量有較大差別，因為細菌從載體上解析並均勻分散到溶液中需要一定的時間，待測樣品應在振盪器上充分振盪，使得芽孢桿菌可以充分和均勻地分散到待測溶液中，避免因為菌體未完全釋放而引起結果中細菌含量偏低的現象。

3.3 試驗過程中操作方法的影響

加樣l mL時，用1 mL的吸管並且每做一個稀釋度都要換1支吸管，否則稀釋度間菌落計數誤差會超過10％，說明存在操作誤差。用吸管向平皿里加樣，平皿開口要小，吸管要直立且加樣結束後，讓吸頭接觸皿底乾燥處，保證加樣的體積不少。

Ⅷ 我是在葯業公司做水測試的,每次純化水測出來都會長菌,問一下有沒有同行也有相同經歷

純化水原理上不會長菌的,出現這種情況就說明你們的水處理系統和分配系統有回著巨大的隱患答,這種現象的出現說明二次污染相當嚴重.解決辦法：
1、由純水機組出水口、儲罐、分配、管道至用水點要分單位取樣檢測,找出污染源.
2、必要的再次清潔、消毒、檢測
3、如果2解決不了問題,就說明水系統出水管道出現問題建議跟換水系統出水至儲罐的管道,其他的在做清潔、消毒.

Ⅸ 水質大腸菌群檢測中,鏡檢時革蘭氏有紅色和紫色的桿菌,是否都是大腸桿菌怎麼報告啊

大腸桿菌應該是革蘭氏陰性菌，應為紅色。桿菌不只有大腸桿菌，說不定紫色的是別的什麼桿菌。。。如果能確定只有大腸桿菌的話那說不定是製片的時候脫色脫得不好。。。

Ⅹ 純化水中的微生物檢測怎麼做 要詳細

採用濾膜法進行微生物檢測是一種國際公認的微生物標准檢驗方法,其得到AOAC、美國、歐洲內和日本等容國家的葯典、FDA和EPA等組織的承認,廣泛應用於環境監測、食品及飲料工業、化妝品、制葯工業品質控制和電子工業等領域.賽多利斯公司的濾膜法微生物檢測產品成功地應用於濾膜法已有20多年的歷史,實用而且方便實用,它簡化了微生物檢測程序.
濾膜法微生物檢測：
將適當孔徑的濾膜放入濾器,過濾樣品,由於濾膜的作用而將微生物保留在膜的表面上.樣品中微生物生長抑制劑可在過濾後用無菌水沖洗濾器而除去.然後,將濾膜放在培養基上培養,營養物和代謝物通過濾膜的微孔進行交換,在濾膜表面上培養出的菌落可以計數,並和樣品量相關.
濾膜法的優點：
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與直接法比較,可以檢測大量的樣品
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濃縮效應使微生物檢測的准確度提高
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帶有菌落的濾膜,可作為檢測的永久記錄存檔
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可見的菌落和樣品量直接對應,得出定量結果
操作具體一點就是：薄膜過濾法檢測,一個樣過濾一份,就是200ml的純化水通過濾膜,將該濾膜浸泡在滅菌好的l生理鹽水中,再接種到平皿中,製成10級、100級、1000級稀釋倍數的細菌、黴菌和酵母菌稀釋培養皿,即可