脂質體在純水中怎麼破乳
Ⅰ 乳化液中投加破乳劑的投加量一般是多少 謝謝 急需
可參考凡清來破乳劑投加量試驗:自
用燒杯量取100mL水樣,用試紙測量PH值,用硫酸或氫氧化鈉調節水樣PH值至8-9,然後加入一定量的凡清破乳劑(建議投加量在1000-10000ppm,即100ml燒杯中加入0.1-1mL,破乳劑可用移液管量取,若無移液管,可用滴管,每滴約為0.05mL),攪拌6-8s,即可快速破乳。
目測燒杯內產生很多細小的礬花時,往燒杯內投加0.1ml-0.2mlPAM(1‰水溶液)進行攪拌,待燒杯內出現較大的絮團時停止攪拌,靜置5-10分鍾,觀察燒杯內固液分離情況。
Ⅱ 單純的磷脂分子在水中可形成雙層脂分子的球形脂質體(如圖),它載入葯物後可將葯物送入靶細胞內,下列關
球形脂質體的雙層脂分子的親水端朝外,疏水端朝內,所以圖中 a 處可嵌入水溶性物質,b 處可嵌入脂溶性物質;細胞膜是由磷脂雙分子層構成的,也是脂質,圖中利用脂質體可以和細胞膜融合的特點,將葯物送入靶細胞內部.
故選:C.
Ⅲ 為什麼高含氫硅油乳液在水性酚醛樹脂溶液(ph值9左右)中易破乳
飛秒檢測發現一般是用的乳化劑不耐鹼的原因,或者因為離子導致破乳,需更改乳化劑,耐鹼耐鹽等
Ⅳ 脂質體破乳的方法,冰醋酸可以嗎
怎樣將葯物裝入脂質體中? 答:其步驟如下:(1)用一或兩種液性分散介質按一定比例(空白脂質體與葯物的重量比大於1∶1)將空白脂質體、葯物溶解或分散於介質中,之後抽入一或兩個注射器內;
Ⅳ 脂質體破乳測的包封率能達到葯典的80%嗎
包封率,是指被包裹物質(如某物)在脂質體懸液中占物總量的百分量。它是脂質體和納米粒質量控制的一個重要的指標,反映了物被載體包封的程度
載量的大小直接影響到物的臨床應用劑量,故載量愈大,愈易滿足臨床需要。載量與物的性質有關,通常親脂性物或親水性物較易製成脂質體
希望能對你有所幫助!
Ⅵ 求教---天然葯物研究中的破乳
中葯萃取中破乳常用方法總結
葯品檢驗時,在進行萃取,洗滌操作過程中,混合液在分液漏斗中發生乳化,形成乳濁液而難以分離,這種問題在中葯檢驗中尤為突出所以有必要作一下總結回顧:
如何消除乳化狀態可以嘗試採取以下辦法,使乳濁液分層。
(一)長時間靜置
將乳濁液放置過夜,一般可分離成澄清的兩層。
(二)水平旋轉搖動分液漏斗
當兩液層由於乳化而形成界面不清時,可將分渡漏斗在水平方向上緩慢地旋轉搖動,這樣可以消除界面處的「泡沫」。促進分層。
(三)用濾紙過濾
對於由於有樹脂狀、粘液狀懸浮物存在而引起的乳化現象,可將分液漏斗中的物料,用質地密緻的濾紙,進行減壓過濾。過濾後物料則容易分層和分離。
(四)加乙醚
比重接近l的溶劑,在萃取或洗滌過程中,容易與水相乳化,這時可加入少量的乙醚,將有機相稀釋,使之比重減小,容易分層。
(五)補加水或溶劑,再水平搖動
向乳化混合物中緩慢地補加水或溶劑,再進行水平旋轉搖動,則容易分成兩相。至於補加水,還是補加溶劑更有效,可將乳化混合物取出少量,在試管中預先進行試探。
(六)加乙醇
對於有乙醚或氯仿形成的乳化液,可加入5~10滴乙醇,再緩緩搖動,則可促使乳化液分層。但此時應注意,萃取劑中混入乙醇,由於分配系數減小,有時會帶來不利的影響。
(七)離心分離
將乳化混合物移入離心分離機中,進行高速離心分離。
(八)加無機鹽及減壓
對於乙酸乙醑與水的乳化液,加入食鹽、硫酸銨或氯化鈣等無機鹽,使之溶於水中,可促進分層。另外,將乳化部分取出,小心地溫熱至50℃,或用水泵進行減壓排氣,都有利於分離。對於由乙醚形成的乳化液,可將乳化部分分出,裝入一個細長的筒形容器中,向液面上均勻地篩撒充分脫水的硫酸鈉粉末,此時,硫酸鈉一邊吸水,一邊下沉,在容器底部可形成水溶液層。
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Ⅶ 乳液怎麼破乳
破乳常用方法:
長時間靜置:
將乳濁液放置過夜,一般可分離成澄清的兩層。水平旋轉搖動分液漏斗:
當兩液層由於乳化而形成界面不清時,可將分渡漏斗在水平方向上緩慢地旋轉搖動,這樣可以消除界面處的「泡沫」。促進分層。用濾紙過濾:
對於由於有樹脂狀、粘液狀懸浮物存在而引起的乳化現象,可將分液漏斗中的物料,用質地密緻的濾紙,進行減壓過濾。過濾後物料則容易分層和分離。加乙醚:
比重接近l的溶劑,在萃取或洗滌過程中,容易與水相乳化,這時可加入少量的乙醚,將有機相稀釋,使之比重減小,容易分層。補加水或溶劑,再水平搖動:
向乳化混合物中緩慢地補加水或溶劑,再進行水平旋轉搖動,則容易分成兩相。至於補加水,還是補加溶劑更有效,可將乳化混合物取出少量,在試管中預先進行試探。加乙醇:
對於有乙醚或氯仿形成的乳化液,可加入5~10滴乙醇,再緩緩搖動,則可促使乳化液分層。但此時應注意,萃取劑中混入乙醇,由於分配系數減小,有時會帶來不利的影響。離心分離:
將乳化混合物移入離心分離機中,進行高速離心分離。加無機鹽及減壓:
對於乙酸乙酯與水的乳化液,加入食鹽、硫酸銨或氯化鈣等無機鹽,使之溶於水中,可促進分層。另外,將乳化部分取出,小心地溫熱至50℃,或用水泵進行減壓排氣,都有利於分離。對於由乙醚形成的乳化液,可將乳化部分分出,裝入一個細長的筒形容器中,向液面上均勻地篩撒充分脫水的硫酸鈉粉末,此時,硫酸鈉一邊吸水,一邊下沉,在容器底部可形成水溶液層。加熱:
讓分液漏斗可以連上冷凝管,實現加熱破乳。
參考鏈接:破乳_網路
http://ke..com/view/1143050.htm#3
Ⅷ 請問如何讓去除廢水中的潤滑油、機油等,如果要破乳的話該如何選擇破乳劑
試試 丙酮
Ⅸ 脂質體是根據磷脂分子可在水中形成穩定的脂質雙層膜的原理而制備的人工膜.單層脂質分子鋪展在水面上時,
(1)由題意知,脂質體置於清水中脂質體的形態、體積沒有變化,這一事實說明脂質體在結構上具有穩定性.
(2)流動鑲嵌模型認為,細胞膜的基本結構是磷脂雙分子層構成基本骨架,蛋白質分子有的鑲在磷脂雙分子層的表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的貫穿於整個磷脂雙分子層,在細胞膜外側蛋白質分子與多糖結合形成糖蛋白,符合這一觀點的是C.
(3)磷脂雙分子層構成細胞膜的基本骨架,磷脂分子由極性的頭部和非極性的尾部組成,因此水分進出細胞不是真正的自由擴散.
(4)分析圖3可知,A是磷脂雙分子層,B的糖蛋白(糖被),由圖可知蛋白質與磷脂的位置關系是有的鑲在磷脂雙分子層的表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的貫穿於整個磷脂雙分子層;在消化道與呼吸道表面的糖蛋白具有保護和潤滑作用,糖蛋白還與細胞的識別作用密切相關.
故答案為:
(1)穩定性
(2)C
(3)磷脂雙分子層不是
(4)磷脂(雙分子層)有的鑲在磷脂雙分子層的表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的貫穿於整個磷脂雙分子層 保護和潤滑識別
Ⅹ 脂質體是根據磷脂分子可在水中形成穩定的脂質雙層膜的趨勢而制備的人工膜.單層脂分子鋪展在水面上時,極
(1)用哺乳動物的成熟的紅細胞制備細胞膜的原因是:成熟的紅細胞除細胞膜外無其他的膜結構,便於獲得純凈的細胞膜.
(2)將脂質體置於清水中,一段時間後發現,脂質體的形態、體積沒有變化,說明脂質體不能讓水分子通過,細胞膜的結構是磷脂雙分子層,細胞膜的成分是蛋白質和脂質,所以可以推測水分子的跨膜運輸不是真正的自由擴散,它最可能與膜上的蛋白質有關.
(3)磷脂雙分子層構成細胞膜基本支架,蛋白質分子鑲、部分嵌插或者貫穿在磷脂雙分子層中,C正確.
故答案為:
(1)成熟的紅細胞除細胞膜外無其他的膜結構,便於獲得純凈的細胞膜
(2)脂質體不能讓水分子通過磷脂雙分子層蛋白質
(3)C