純水表面張力
⑴ 水的表面張力產生的原因主要是表面分子之間的什麼
與氣體接觸的液體表面分子間距離大於液體內部分子間距離，液體表版面層的分子間同時存在權相互作用的引力與斥力，但由於分子間的距離大於分子的平衡距離r 0 ，分子引力大於分子斥力，分子力表現為引力，即存在表面張力，表面張力使液體表面有收縮的趨勢；故ABD錯誤，C正確．
故選：C．
⑵ 什麼是水的表面張力
多相體系中相之間存在著界面。習慣上人們僅將氣-液，氣-固界面稱為表面。
通常，由於環境不同，處於界面的分子與處於相本體內的分子所受力是不同的。在水內部的一個水分子受到周圍水分子的作用力的合力為0，但在表面的一個水分子卻不如此。因上層空間氣相分子對它的吸引力小於內部液相分子對它的吸引力，所以該分子所受合力不等於零，其合力方向垂直指向液體內部，結果導致液體表面具有自動縮小的趨勢，這種收縮力稱為表面張力。將水分散成霧滴，即擴大其表面，有許多內部水分子移到表面，就必須克服這種力對體系做功——表面功。顯然這樣的分散體系便儲存著較多的表面能。
表面張力是物質的特性，其大小與溫度和界面兩相物質的性質有關。
在293K下水的表面張力為72.75×10-3 N·m-1，乙醇為22.32×10-3 N·m-1，正丁醇為24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面張力為34×10-3 N·m-1。
表面張力的測值通常有多種方法,目前實驗室及教科書中,通常採用的測試方法為最大氣泡壓法.由於其器材易得,操作方法相對易於學生理解表面張力的原理,因而長期以來是教學的必備方法.
作為表面張力測試儀器的測試方法,通常有白金板法\白金環法\懸滴法\滴體積法\最大氣泡壓法等.
[編輯本段]定義及相關
(1)定義或解釋
①促使液體表面收縮的力叫做表面張力[1]。
②液體表面相鄰兩部分之間，單位長度內互相牽引的力。
(2)單位
表面張力的單位在SI制中為牛頓/米（N/m），但仍常用達因/厘米（dyn/cm）, 1dyn/cm = 1mN/m。
(3)說明
①表面張力的方向和液面相切，並和兩部分的分界線垂直，如果液面是平面，表面張力就在這個平面上。 如果液面是曲面，表面張力就在這個曲面的切面上。
②表面張力是分子力的一種表現。它發生在液體和氣體接觸時的邊界部分。是由於表面層的液體分子處於特殊情況決定的。液體內部的分子和分子間幾乎是緊挨著的，分子間經常保持平衡距離，稍遠一些就相吸，稍近一些就相斥，這就決定了液體分子不像氣體分子那樣可以無限擴散，而只能在平衡位置附近振動和旋轉。在液體表面附近的分子由於只顯著受到液體內側分子的作用，受力不均，使速度較大的分子很容易沖出液面，成為蒸汽，結果在液體表面層(跟氣體接觸的液體薄層)的分子分布比內部分子分布來得稀疏。相對於液體內部分子的分布來說，它們處在特殊的情況中。表面層分子間的斥力隨它們彼此間的距離增大而減小，在這個特殊層中分子間的引力作用占優勢。因此，如果在液體表面上任意劃一條分界線MN把液面分成a、b兩部分，如圖所示。F表示a部分表面層中的分子對b部分的吸引力，F6表示右部分表面層中的分子對a部分的吸引力，這兩部分的力一定大小相等、方向相反。這種表面層中任何兩部分聞的相互牽引力，促使了液體表面層具有收縮的趨勢，由於表面張力的作用，液體表面總是趨向於盡可能縮小，因此空氣中的小液滴往往呈圓球形狀。
③表面張力F的大小跟分界線MN的長度成正比。可寫成F=σL或σ=F/L。
比值σ叫做表面張力系數，它的單位常用dyn／cm。在數值上表面張力系數就等於液體表面相鄰兩部分間單位長度的相互牽引力。
液膜表面張力系數=液膜的表面能/液膜面積=F表面張力/(2*所取線段長）。
表面張力系數與液體性質有關，與液面大小無關。
[編輯本段]表面張力在自然界
在自然界中，我們可以看到很多表面張力的現象和對張力的運用。比如，露水總是盡可能的呈球型，而某些昆蟲則利用表面張力可以漂浮在水面上。
⑶ 什麼是水的表面張力
促使液體表面收縮的力叫做表面張力。液體表面相鄰兩部分之間，單位長專度內互相牽引的力。表面屬張力的方向和液面相切，並和兩部分的分界線垂直，如果液面是平面，表面張力就在這個平面上.如果液面是曲面，表面張力就在這個曲面的切面上。
表面張力的形成同處在液體表面薄層內的分子的特殊受力狀態密切相關。表面張力的存在形成了一系列日常生活中可以觀察到的特殊現象。例如：截面非常小的細管內的毛細現象、肥皂泡現象、液體與固體之間的浸潤與非浸潤現象等。
(3)純水表面張力擴展閱讀：
表面張力的大小：
在室溫（20℃左右）下，大部分液體的表面張力在20〜40達因/厘米范圍以內，但也有大於此數的，如水的表面張力為72達因/厘米；水銀表面張力為470達因/厘米。液態金屬的表面張力都比較大，如1131℃液態銅的表面張力為1103達因/厘米。
一些在常溫下為氣態的元素，在低溫下處於液態時，表面張力卻很小，如4.3開液氦的表面張力僅有0.098達因/厘米，90.2開液氫的表面張力為0.2達因/厘米，理論分析還指出，對於同一種液體，溫度升高，表面張力降低。
⑷ 30度水表面張力
30度水表面張力是72達因/厘米
水等液體會產生使表面盡可能縮小的力，這專個力稱為「表面張力」屬。清晨凝聚在葉片上的水滴、水龍頭緩緩垂下的水滴，都是在表面張力的作用下形成的。此外，水黽之所以能站在水面上，也是由於表面張力的作用 。
由於表面張力僅在液體自由表面或兩種不能混合的液體之間的界面處存在，一般用表面張力系數σ來衡量其大小。σ表示表面上單位長度所受拉力的數值，單位為N/m。各種液體的表面張力涵蓋范圍很廣，其數值隨溫度的增大而略有降低 。
(4)純水表面張力擴展閱讀：
水以多種形態存在，固態的水即我們熟知的冰，氣態的水即我們所說的水蒸氣（無色，我們看到的白色水氣是水蒸氣冷凝後的液態小水滴），而一般只有液態的水才被視為水。在其臨界溫度及壓力（647K及22.064MPa）時，水分子會變為一種「超臨界」狀態，液態般的水滴漂浮於氣態之中 。
重水是普通水的氫原子被它更重的同位素氘所取代而形成的。其化學性質和普通水基本一致，常用在核反應堆中減速中子。
⑸ 什麼是水的表面張力
小編有一次無意中在陽台上澆花，結果水澆得過多，水流順著花盆溢滿出來。流出的水慢慢向陽台的低窪處流動。明顯的可以看見，流出的水的邊沿是呈現一種弧線，它們就像八爪魚一樣不斷的向前行進。而且低處部分往高處部分延伸的很長一段水流都是明顯高出地面的。而且水的厚度基本沒有任何區別。並且並不會像我們認為的水流會往前端凝聚，而形成的前端水面的厚度要明顯高於後面的水的厚度（這個厚度是指與地面的相對高度）。
當水流經過一小團獨立的水時，明顯感覺到流水與水團相融的時候，水流明顯的有一個顫動現象。隨著時間的推移，這灘水會慢慢的揮發到空中，不留一絲的痕跡。
我們也經常在早起鍛煉的時候，觀察路邊花草的葉子上遺留一顆顆水珠，這些水珠呈現橢圓形或者趨向於球體。尤其是荷葉上，水珠還會隨著葉子的搖動，在葉面上滾來滾去，形狀會有所改變，但是基本都能看出其形狀都是趨向於球體的方向的形狀凝聚。水珠並不會擴散開來依附在葉子的表面形成一層水膜。
我們有時往水杯里加水，水與杯口齊平的時候，依然還可以添加少量的水進去，水明顯要高於杯口而不會溢出來。
其實這些現象我們都可以理解為表面張力的作用。
那麼什麼是表面張力呢？它們又是以什麼方式形成這種力的存在的呢？
根據現代物理學對表面張力的定義為：促使液體表面收縮的力叫做表面張力。液體表面相鄰兩部分之間，單位長度內互相牽引的力。
表面張力的方向和液面相切，並和兩部分的分界線垂直，如果液面是平面，表面張力就在這個平面上.如果液面是曲面，表面張力就在這個曲面的切面上。
習慣上人們將氣態和液態，氣態和固態物體之間的界面稱為表面。
通常，由於環境的不同，處於表面的分子與處於物體（液態的水團也屬於一個物體）內部的分子所受力是不相同的。在水團的內部的一個水分子受到周圍水分子的作用力的合力為0。
但在表面的一個水分子卻不是如此。因為上層空間的水分子對它的吸引力小於內部液體中的分子對它的吸引力，所以該分子所受合力不等於零。其合力方向垂直指向液體內部，結果導致液體表面具有自動縮小的趨勢，這種收縮力稱為表面張力。
水分子蒸發成霧滴，就擴大了其表面，有許多內部水分子移到表面，這些分散的分子便存在較多的表面能。分子要脫離這個表面，就必須克服這種表面能的束縛。
表面張力是物質的特性，其大小與溫度和界面兩種不同物質的性質有關。
表面張力是分子力的一種表現。它發生在液體和氣體，液態與固態相接觸時的邊界部分。是由於表面層的液體分子處於特殊情況決定的。液體內部的分子和分子間幾乎是緊挨著的，分子間經常保持平衡距離，稍遠一些就相吸，稍近一些就相斥。這就決定了液體分子不像氣體分子那樣可以無限擴散，而只能在平衡位置附近振動和旋轉。
在液體表面附近的分子由於只受到液體內側分子的作用，受力不均，使速度較大的分子很容易沖出液面，成為蒸汽，結果在液體表面層(跟氣體接觸的液體薄層)的分子分布比內部分子分布來得稀疏。
這是相對於液體內部分子的分布來說，它們處在特殊的情況中。表面層分子間的斥力隨它們彼此間的距離增大而減小，在這個特殊層中分子間的引力作用占優勢。
這種表面層中任何兩部分的相互牽引力，促使了液體表面層具有收縮的趨勢，由於表面張力的作用，液體表面總是趨向於盡可能縮小，因此空氣中的小液滴往往呈圓球形狀。
⑹ 25°時水的表面張力是多少
在標准大氣壓的情況下，在25°C時，水的表面張力為72dynes/cm。但在不同的溫度下它的表面張力也不同。
拓展資料
當最上面一層分子或原子與其他物質接觸時，與其他物質的表面的分子或原子接觸過程，造成了表面能的不同，表現為表面張力不同。
表面張力存在於，比如非常小的細管內的毛細現象。
要求出表面張力的大小可在液體表面上畫出一個任意的面積元。設此面積元每個邊長都是l，表面其他部分垂直作用在每一邊上的張力為F，於是表面張力σ為：Σ=F/l0。
表面張力垂直於此面積的周邊，其大小以每厘米多少達因來表示（1達因/厘米=10-3牛頓/米）因此，表面張力的量綱是MT-2。
⑺ 什麼是水的表面張力
表面張力是抄分子力的襲一種表現。它發生在液體和氣體接觸時的邊界部分。是由於表面層的液體分子處於特殊情況決定的。液體內部的分子和分子間幾乎是緊挨著的，分子間經常保持平衡距離，稍遠一些就相吸，稍近一些就相斥，這就決定了液體分子不像氣體分子那樣可以無限擴散，而只能在平衡位置附近振動和旋轉。
⑻ 33℃蒸餾水表面張力是多少
早上好，33度去離子水的表面張力和20度差別不大還是在70N/m左右，一般純水在40度以下都不需要考慮表面張力變化，請酌情參考。加入各種表面活性劑可以降低這個數值。
⑼ 水的表面張力
水溶液面層分子均受到一個朝向液體內部的合力作用，從而使液面具有縮小的趨回 勢。表面張力就答是作用於液體表面邊界單位長度上的力。水與其他液體相比，具有較 大的表面張力。水的表面張力隨溫度升高而減小。水依賴其較大的表面張力產生毛細 現象，而且，在很大程度上也影響著水溶液中的吸附現象。
⑽ 純水中加入某一溶質,其表面張力怎麼變化
當液體中加入某種溶質時，其表面張力要發生變化。例如在水中溶入醇、醛、回酮等有機化合物，水的答表面張力要減小；若加入某些無機物，則水的表面張力稍有增大。溶液系統可通過自動調節不同組分在表面層中的量來降低表面gibbs能，使系統趨於穩定。因此，若加入的溶質能夠降低溶液的表面張力，則該溶質力圖濃集在表面上；反之，則該溶質在表面層中的濃度一定低於溶液的內部，這種表面層中某物質的含量與溶液本體中不同的現象，稱之為表面吸附作用。