純水要求
㈠ 製做純凈水的水源地有什麼要求和標准。
礦泉水和純凈水的根本區別在於：礦泉水的開采是國家認可的礦藏開采，其水源地專有嚴格的地理位置上屬的唯一性，如果明白礦泉水是一種水的礦，就像金礦鐵礦煤礦一樣，那就是礦泉水的礦藏屬性。而純凈水是將各種能夠取得的水源，經過水處理盡可能設備去掉一切非水的東西，如果不考慮成本，現在的技術連廁所的水都可以處理成合乎標準的純凈水。所以，純凈水任何地方都可以生產，而礦泉水絕對不能。
㈡ 純化水設備的技術要求
設備設計要求
1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
2、為便於拆裝、更換、清洗零件，執行機構的設計盡量採用的標准化、通用化、系統化零部件。
3、設備內外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。
4、制備純化水設備應採用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。
5、注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。
6、純化水儲存周期不宜大於24小時，其儲罐宜採用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料製作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應採用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的感測器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，並對清洗、滅菌效果驗證。
7、壓力容器的設計，須由有許可證的單位及合格人員承擔，須按中華人民共和國國家標准<鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術監察規程"的有關規定辦理。
1、進水水質要求
進水水質綜合指標採用污染指標（SDI），中空纖維組件一專般要求SDI為3左右，卷屬式組件為5左右，管式組件為15左右。
2、易形成水垢物質濃度要求
原水中難溶性鹽在反滲透系統被濃縮，超過溶解度極限時，形成水垢。需控制的難溶性鹽有：硫酸鈣、碳酸鈣與硅、硫酸鍶、氧化鈣。
3、膠體污染控制要求
可參考SID參數要求
4、生物污染控制要求（可用加氯法，以保證水中游離氯含量為0.5~1mg/L）
5、有機物污染控制要
TOC≤3mg/L，油含量≤0.1mg/L
反滲透金屬指標匯總（參數均為最大值，以水源為地下水為例）：
SDI：2；濁度：0.2；TOC：3mg/L；BOD：8；COD：11；系統平均通量：30.6L/(m2·h)
㈣ 純水機的電導率國標要求多少，原水和純水的比例是多少
可參照GB/T6682-2008實驗室分析用水標准，分為一級水和二級水和三級水；比例一般是按RO脫鹽率來算，一般RO脫鹽率為98%，比如說原水電導是200us/cm,純水就在4us/cm左右
㈤ 凈水機純水機安裝 對水壓有什麼要求
若水壓來不夠凈水機的安裝要求，怎源么辦? 安裝直飲水設備，家裡一定要符合正常水壓，水壓過低會影響凈水機使用壽命，建議安裝增壓泵。一般中央凈水機安裝後用肉眼是看不出水壓減不減的，除非用儀器測量才能看出水壓減多少。正常2.0水壓每小時出水量是1.5噸左右。這樣就夠家庭使用了。
純水機的出水要求,過濾的水才能達到標准，但是實際上0.1MPA的水壓還是達不到的出水標準的要求，因為市政自來水進入管道以後，還得不斷的減壓。而且如果凈水器安裝在主管道上面對家庭其他地方用水會有一些影響，減小的水壓。其次，水壓的大小也跟樓層有一定的關糸。
㈥ 去離子水的級別
仟凈牌去離子水水質標准
去離子水選用標准：根據內用途來選用去離子水，一般可根據去離子水的電導率確定容去離子水質量：當電導率高時，水中其它雜質離子的含量必然高，如果電導率低於0.056us/cm時，其它雜質離子基本沒有了，即達到理論上可以達到的純度。比如：地下水或自來水的電導率在150-3000us/cm之間，不同地區有所不同，一般南方水源電導率低，北方電導率高。純凈水電導率：5-10us/cm，蒸餾水電導率：3-5us/cm，去離子水電導率0.1-1us/cm，超純水電導率：0.056us/cm（是指在線檢測值，且是按標准流動狀態下測試，受空氣污染後就達不到這個值了）根據用途來選用去離子水：電池用去離子水標准：電導率<1us/cm，一般可用於電池加水，電池配料，叉車電瓶加水，配製電解液，配製各種冷卻液。實驗室用去離子水標准：電導率<0.5us/cm。主要根據工藝要求或實驗用水要求來選用去離子水。現在的去離子水，都是按照最高標准來生產的，可用於各種行業。
㈦ 超純水機的技術要求
1. 兩級反滲透深度除鹽，原水水質<2000μs，硬度<450ppm;
2. 反滲透純水水質在到GB6682-2008三級水標准內，超純水優容於GB6682-2008一級水標准
3. 系統除鹽率≥99.5%，源水與廢水比例1:3。.
4. 具有運行異常自我診斷(原水、預純化水、超純水的水質水量)，警示或系統自動停止運行。
5. 智能故障判斷(系統重要零組件:電磁閥、增壓泵、UV燈、感測器等線上更換指示)。
㈧ 純凈水對無塵車間的要求
純凈水灌裝潔凈車間屬於食品飲用一類，都是直接影響人身體的，一般這類要求嚴格。通常是萬級，也有更高級別的。
㈨ 基因測序，pcr對純水有什麼要求
PCR產物直接測序技術現已成為分子生物學和基因組學研究中的一個重要技術,廣泛用於基因突變檢測、遺傳性疾病診斷、單核苷酸多態性研究、基因組重疊序列群等.與傳統克隆測序技術相比較,直接對PCR擴增的DNA進行測序,省去了耗時的克隆步驟,避免了傳統的細菌培養,模板提取等重復性操作,可以從少量的原始樣品中得到正確的DNA序列信息.PCR產物直接測序技術具有快速、簡便、穩定經濟的優點. 試驗試劑 PCR擴增的雙鏈DNA模板長約20個核苷酸的DNA引物 DNA聚合酶測序膠 0.1mol/L DDT α-32P-dATP dNTP/ddNTP混合物(80μmol/L/8μmol/L) dNTP(dCTP、dGTP 、dTTP 各0.75μmol/L) 測序反應緩沖液：40mmol/L Tris-HCl(pH7.5),20mmol/L MgCl2,50mmol/L NaCl 終止緩沖液：95% 甲醯胺,20mmol/L EDTA,0.05% 溴酚藍,0.05% 二甲苯腈試驗步驟： 1、 4個微量離心管中各加入dNTP/ddNTP混合物2.5μl,混合物37OC溫浴5min,備用. 2、 在一個空的微量離心管中加入1pmol的PCR擴增雙鏈DNA,10pmol測序引物,2μl 5×測序緩沖液,加雙蒸水至總體積10μl,96OC加熱8min,冰浴泠卻1min,4OC 10000g離心10s. 3、 加入2μl預冷的標記混合物(dCTP、dGTP 、dTTP 各0.75μmol/L),α-32P-dATP 5μCi,1μl 0.1mol/L DDT,測序酶2U,加水至15μl,混勻後置冰上2min,標記新合成的DNA鏈. 4、 在第1步驟的4個管中各加入3.5μl標記反應混合物,37OC溫浴5min.每管各加入4μl終止液. 5、 樣品在80OC的水浴中熱變性5min,每一泳道加2μl 加到測序膠上,電泳分離這些片段. 注意事項： 1.?PCR產物要有一定的長度(>200bp),因為測序結果兩端20-30bp的電泳峰圖的准確性較低. 2.?純化PCR產物可通過離子交換層析使擴增的DNA段與反應剩餘的dNTP及引物分離；也可通過瓊脂糖凝膠電泳,將PCR產物與非特異性擴增產物和引物分離開來；如果擴增的特異性較高時,可直接通過酚：氯仿抽提,乙醇沉澱的方法來純化. 3.?測序引物設計原則類似於PCR引物設計,可在DNA合成儀上合成20個左右的核苷酸作為引物,經過高壓液相層析或聚丙烯醯胺凝膠電泳純化後,即可用作測序引物. PCR循環測序法 PCR循環測序法是將PCR擴增和核酸序列分析技術相結合,從而形成的一種測定核苷酸序列的研究方法,也稱作線性擴增測序.該方法採用PCR儀加熱使DNA模板變性,在TaqDNA聚合酶作用下,以溫度循環模式在模板上進行多輪的雙脫氧核苷酸測序反應,線性擴增標記的DNA分子. PCR循環測序法與以往的測序方法相比,其優點在於：大大減少所需的模板量；能提高測序反應產生的信號,降低了操作的復雜性,且聚合酶的用量減少；可在小量制備的模板上進行篩選反應；高溫下進行的測序反應使DNA聚合酶催化的聚合反應能夠通過模板二級結構的區域；雙鏈閉環DNA可以直接作為反應模板應用,不用作預先鹼變性處理.由於PCR循環測序法能夠簡單、快速地檢測特定序列,因此, PCR循環測序法在核酸序列分析研究中受到廣泛的重視. 試驗試劑： DNA測序試劑盒 dNTP ddNTP 丙烯醯胺雙丙烯醯胺尿素 TEMED(N,N,N『,N』-四甲基乙二胺) 過硫酸銨 6%測序膠：6%丙烯醯胺,7mmol/L 尿素,1×TBE. 10×測序緩沖液：100mmol/L Tris-HCl(pH8.8),500mmol/L KCl,40mmol/L MgCl2,0.01%明膠,20μmol/L dATP,50μmol/L dCTP,50μmol/L dGTP,50μmol/L dTTP 終止混合液：ddATP (600μmol/L),ddCTP (600μmol/L),ddGTP (100μmol/L),ddTTP(1000μmol/L) 終止緩沖液：95%甲醯胺,20mmol/L EDTA,0.05%溴酚藍,0.05%二甲苯腈試驗步驟 1、 4個小離心管,每個小管加入3μl的終止混合液,將管子放在冰上. 2、 在DNA模板中加入引物(4pmol), 4μl 10×測序緩沖液, 10μlα-32P-dATP, 2U TaqDNA聚合酶,加雙蒸水到30μl徹底混勻,每管7μl加入上面4個小管中. 3、 反應液上加30μl的石蠟油. 4、 95OC 30S,50OC 30S,72OC 60S共30個循環,可根據具體的情況進行適當的調整循環條件及循環次數. 5、 反應結束後在油層下加入5μl的終止緩沖液並用加樣槍混勻. 6、 上樣前將樣品在大於80OC的水浴中熱變性5min,每一道加2μl加到測序膠上,電泳分離這些片段. 注意事項： 1、 制備測序模板：PCR 擴增的產物可以經過低熔點的瓊脂糖凝膠電泳純化回收後,用於序列分析；可經過柱層析純化,去除PCR 反應後剩餘的dNTP和引物後,用於序列分析.PCR 產物也可不經純化直接用於測序,但是這種測序產生的結果較差,建議測序之前應進行PCR產物的純化.各種標準的質粒制備方法所純化出的質粒均可作為測序模板使用.用標准方法制備的M13噬菌體、粘粒、λDNA都適合用作測序模板用.但要注意的是反應體系中不應有與引物互補的非目的基因序列,否則將會導致測序實驗的失敗. 2、 測序引物：測序引物是指合成的與測序模板鏈特異性互補的寡核苷酸序列.可用α-32P-dATP和T4多聚核苷酸激酶對引物的5『端進行標記,反應體系中引物、激酶和α-32P-dATP要保持在最佳的比例,以得到高比活性的標記引物；也可用α-32P-dATP標記新合成的DNA鏈.引物的濃度不宜高,否則容易形成引物二聚體,或產生非特異性的擴增引物. 3、 酶：各種缺乏3『—5『端外切活性的耐熱DNA聚合酶都可以用於循環測序,其中TaqDNA聚合酶在DNA測序中最為常用.雖然應用PCR循環測序法能夠簡單、快速的進行基因序列的測定,但仍未能適應大規模DNA序列測定的需要,而PCR循環測序法、熒游標記和自動測序儀的聯合使用成為大規模基因組測序的主要技術.該技術是採用熒游標記引物或雙脫氧核苷三磷酸,反應產物經聚丙烯醯胺凝膠電泳後,經特定的DNA序列分析儀和分析系統處理待測的DNA序列.它的應用減輕了DNA序列測定的工作量,提高了測序的效率.
㈩ 純化水系統RO出水的水質要求。
其實反滲透的出水水質要求沒有特別的指標，一般衡量膜的效率我們用脫鹽率，即：原水電導與出水電導的差除以原水電導，初始膜的脫鹽率很高一般能達到99%左右，只要三年不低於97%就可以了。