參照注射用水測定純化水ph

㈠ 制備的注射用水的PH值符合規定，但是電導率偏大，怎麼回事（註：純化水的電導率合格）

裡面有電解質，例如氯化鈉之類的。

㈡ 求助純化水及注射用水微生物限度檢查規程。謝謝好心人

我們公司的純化水微生物限度檢測規程是這么寫的：
2.3.10 微生物限度
取本品10ml，加入專pH7.0的無菌氯化鈉-蛋白屬腖緩沖液至100ml，薄膜過濾，依微生物限度檢查薄膜過濾法檢測（《中國葯典》2005版二部附錄Ⅺ J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個為符合規定。

你可以參照10版的葯店改一下。
希望能幫到你

㈢ 注射用水pH應該怎麼測

注射用水要檢測哪些指標

（1）性狀：無味、無臭、無色、澄明液體

（2）pH 值：一般情況下為5.0～7.0，用滴定法判定是否合格註：2010 年版葯典對pH 值規定進行了修訂：取本品100ml，加飽和氯化鉀溶液0.3ml，依法測定（附錄Ⅵ H），pH 值應為5.0～7.0。

（3）氨：取樣品50mL ，除對照液用氯化銨溶液 1.0mL 外，照純化水項下的檢查法檢查，應符合規定（0.00002%）。註：2010 年版葯典對氨規定進行了修訂：取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀溶液2ml，放置15 分鍾，如顯色，與標准氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋至1000ml)1.0ml，加無氨水48ml 與鹼性碘化汞鉀溶液2ml 製成的對照液比較，不得更深(0.000 02%)。

（4）細菌內毒素：取樣品依法進行檢查，每1mL 中含內毒素應小於0.25EU。提示：細菌內毒素與熱原的區別關系注射用水的熱原檢查要按《中華人民共和國葯典》熱原檢查法（兔法）檢查，也可按：WS1－288（Y－47）－88 鱟試劑法檢查，但用鱟試劑法檢查時出現陽性，必須用兔法進行復查。

（5）微生物限度：取本品至少200mL，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查，細菌、黴菌和酵母菌總數每100mL 不得過10 個。

㈣ 誰知道2015版葯典中純化水與注射用水的標准

剛在國復家葯典委員會的網站查制詢了下，6月23號出了個關於純化水、注射用水國家標準的公示。基本可以確定是最新版，也就是你說的2015版葯典標准。

這個公示的標准主要對微生物限度進行了修訂，具體內容可以去網站上下載。國家葯典是5年一個版本，完整版的明年才能出來了。

㈤ 純化水ph值是多少

一般甲基紅，pH4.4（紅）-6.2（黃）。不顯紅，就是＞4.4
溴麝香草酚藍，變色范圍pH6.0(黃)～7.6(藍)。不顯藍，就是小於7.6 國家標准

㈥ 注射用水的PH未指明溫度,葯典也沒有說應該是什麼溫度,那到底應該是什麼溫度下測定的值啊,有依據嗎

1.我們通復常是先測定溶液本身制的溫度,最好能調節到10、15、20、25、30這樣的整數點.
2.用與此測定溶液相近溫度的標准緩沖液做pH計儀器的定點和校正.
3.測定此時溫度的pH值（我們的報告書上都有標明自己測定時的溫度,不知道你們那是怎麼樣的...）

㈦ 注射用水PH檢測不穩定，有什麼好的辦法

注射用水中可電離成分少，電極非常不穩定。
建議1.採用專測純水的電極，價格貴。2.在水樣品中加一些kcl，使其電離穩定。

㈧ 注射用水的ph值偏低是什麼原因

注射用抄水的ph值偏低是什麼原因
生產滅襲菌注射用水的廠家都會碰到相同的一個問題,就是生產出來的滅菌注射用水的pH總是偏高,《中國葯典》規定的滅菌注射用水pH的合格範圍是5．0～7．0,而實際的檢測結果往往是接近上限.一般情況下新鮮制出來的注射用水pH不會超過6．0,為了尋找滅菌注射用水pH升高的原因,作者設計了幾個實驗,在滅菌注射用水生產過程中,分別在不同階段取樣,

㈨ PH測定法的檢驗操作流程及注意事項

一、PH 值測定法檢驗操作流程 1．測定前，按各品種項下的規定，選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標准緩沖液，並使供試液的pH值處於二者之間。
2．取與供試液pH值較接近的第一種標准緩沖液對儀器進行校正（定位），使儀器數值與標准緩沖液的數值一致。
3．儀器定位後，再用第二種標准緩沖液核對儀器示值，誤差應不大於±0 .02pH單位。若大於此偏差，則應小心調節斜率，使示值與第二標准緩沖液的數值相符。重復上述定位與斜率調節至符合要求。否則，需檢查儀器或更換電極後，再行校正至符合要求。
4．每次更換標准緩沖液或供試液前，應用水充分洗滌電極，然後將水吸盡，也可用所換的標准緩沖液或供試液洗滌。
5．在測定高pH值的供試品時，應注意鹼誤差的影響。鹼誤差是由於普通玻璃電極對Na+也有響應。使測得的H+活度高於真實值，即pH讀數低於真實值，產生負誤差。若使用鋰玻璃電極，可克服鹼誤差的影響。
6．對弱緩沖液（如水）的pH值測定，先用苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液，並重取供試液再測，直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0 .05單位為止；然後再用硼砂標准緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次pH值的讀數相差不應超過0 .1，取二次讀數的平均值為其pH值。
7．配製標准緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷水，其pH值應為5.5～7.0。 8．標准緩沖液一般可保持2～3個月，若發現有渾濁、發霉或沉澱等現象時，則不能繼續使用。
二、注意事項
1.應注意玻璃電極裝到電極夾中時應略高於甘汞電極，以免球膜與試杯相碰。
2.新使用或久放未用的玻璃電極在使用前應放在純化水內浸泡活化48小時，平時也最好浸泡在水中，以便下次使用時能迅速地工作。
3.將甘汞電極的頸端橡皮塞取下，檢查飽和氯化鉀溶液情況，溶液中應有氯化鉀結晶析出，以確保溶液飽和，太少應予以添加。使用前應把電極彎管下端橡皮套除去。
4.按下電源按鍵，接通電源，按下pH按鍵，指示燈亮後，一般短時間測量，只需預熱數分鍾即可，但要保持儀表零點穩定，必須預熱半小時或一小時以上。
5.本儀器應置於乾燥環境中，無顯著振動和強電磁場干擾，並防止灰塵及腐蝕性氣體侵入。
6.每次使用，在校正及測定前後均應用純化水將電極充分洗凈。
7.測定前校正儀器時，應選擇與待測溶液pH值接近的標准pH緩沖液，pH值相差不應超過3個單位。
8.為了使測定結果可靠，在測定時用標准pH緩沖液校正儀器後，應再用另一種相差約3個單位pH的標准緩沖液復校之。
9.待測溶液，校正液與電極的溫度應相同或相近，差異最好不超過2℃。
10.儀器的電表應避免震動與打擊，不用或移動時，將pH-mV分檔開關置於「0」處，以減少擺動。
11.溫度補償器轉動時勿用力過大，以防止移動緊固螺絲的位置，影響pH准確度。
12.對於pH大於9的溶液的測定，應使用231型鋰玻璃電極測定；使用有鹼誤的電極測定時，應校正鹼誤。
13.玻璃電極在測定鹼性溶液時，應盡量快速，測定強鹼溶液後，電極性能常不能立即復原，可在1mol/L鹽酸溶液中浸泡，再使用純化水沖洗，有時甚至需在酸液內浸泡幾小時，才能復原。
14.玻璃電極球泡很薄，因此在使用時勿與玻璃杯及硬物相碰，防止球泡破碎。
15.玻璃電極球泡勿接觸污物，勿用手去摸電極球泡，以免玻璃膜沾上油脂，影響電極測量精度。如發現沾污可用醫用棉花輕擦球泡部分，或用0.1mol/L稀鹽酸清洗之，再用純化水沖洗干凈。
16.玻璃電極插頭必須防止沾上水，保證插頭絕緣阻抗。
17.玻璃電極和甘汞電極在使用時，必須注意內電極與球泡之間及內電極和陶瓷芯之間是否有氣泡停留，如有則必須排除。
18.玻璃電極球泡有裂紋，或老化（使用或久放二年以上），則應調換新的電極，否則測量時反應遲鈍，甚至造成較大的測量誤差，新的電極（或干放一段時間後的電極）在使用之前需在純化水內浸一晝夜。
19.玻璃電極在常規情況下只能保存、使用一年。
20.配製標准pH緩沖液與溶解供試品的純化水,應是新沸過的冷純化水,其pH值應為5.5～7.0。
21.pH9的標准緩沖液應裝在聚乙烯瓶中密封保存。
22.標准緩沖液一般可保存2～3個月 ，但發現有混濁、發霉或沉澱等現象時，不能繼續使用。
23.對弱緩沖液（如純化水或注射用水）的pH值測定，先用鄰苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測，直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0.05為止；然後再用硼砂標准液校正儀器，再如上法測定，二次pH值的讀數相差應不超過0.1，取二次讀數的平均值為其pH值。
24.當發現讀數有緩慢變化時，可以拆開底板用電吹風等工具加熱讀數開關，使讀數開關乾燥，但溫度不得超過60℃。