用純化水配培養液

❶ 微生物配置培養基用什麼水

1，配方制定，確定配置體積，計算要配製體積下的各組分需稱量的質量。版
2，稱量。權
3，溶解。
4，定容，用蒸餾水補加，將配製的溶液體積達到規定體積。
5，分裝。
6，消毒。
7，使用。
注，固體培養基的情況略有不同，分裝有區別。

❷ 培養基用水用RO水可以嗎，還是用DI水

其實嚴格意義上說，RO水都是不夠的，用的是超純水儀出來的超純水，而且即便是內超純水，還是容要經過滅菌的。
當然，還是看你培養什麼。我們實驗室的規則是，培養細胞的培養基一定用超純水配，培養細菌的可以用di水配。RO水我們實驗室沒有……

❸ 配製PH緩沖劑使用的溶劑用純化水可以嗎

使用蒸餾復水主要是制為了保證去除裡面溶解的二氧化碳，
所以葯典附錄pH值測定法提到「配製標准緩沖溶液與溶解供試品的水，應是新沸並放冷的純化水，其pH值應為5.0～7.0」。
而純化水在葯典中的定義是「蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供製葯用的水，不含任何附加劑」。
所以，如果知道自己用的純化水是蒸餾法製成的，pH又在那個范圍，按理說也不用煮沸，只要pH適宜就可以了。

❹ 純化水系統的純水可以用來配製化驗室的試劑嗎

純化水系統的純水只有達到以下實驗室用水的標准，就可以用來化驗室配試劑！

國家實驗室專用水規屬格GB6682-2008
名 稱 一 級 二 級 三 級
PH值范圍（25℃） - - 5.0-7.5
電導率（25℃）,mS/m ≤ 0.01 0.10 0.50
比電阻（MΩ.cm.25℃）≥ 10 1 0.2
可氧化物質[以（0）計]，mg/L - 0.08 0.40
< 吸光度（254nm,1cm 光程）≤ 0.001 0.01 -
蒸發殘渣（105±2℃），mg/L≤ - 1.0 2.0
可容性硅[以（sio2）計]，mg/L< 0.01 0.02 -

❺ 高壓滅菌鍋用什麼水純凈水還是自來水配置培養基的水呢

高壓滅菌鍋可以用純凈水，當然最好用去離子水，自來水就不太靠譜了……配置培養基通常用去離子水吧

❻ 純化水採用的r2a培養基原理是什麼

純化水採用的r2a培養基原理如下：
1、r2a培養基可以修復被氯氣損傷的細菌，支持耐受氯氣的微生物的生長。

2、r2a培養基中的酵母浸出粉、蛋白腖、酸蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子;葡萄糖、為可發酵糖類;可溶性澱粉可以吸收菌在復甦過程產生的有害物質;

3、r2a培養基中的丙酮酸鈉可增強細菌的復甦。

4、r2a培養基中的磷酸二氫鉀為酸鹼緩沖劑，無水硫酸鎂提供二價陽離子，瓊脂為凝固劑。

❼ 請問純化水的微生物檢測的培養基用什麼

CP用營養瓊脂培養細菌、玫瑰紅納瓊脂培養黴菌及酵母
USP用SCDA培養總需氧菌、SDA培養黴菌及酵母

❽ 植物培養基用超純水配製有什麼不好的影響嗎是不是用蒸餾水配製要好一些啊

超純水?實驗要基於現實，超純水到哪裡去弄啊，實驗要講究可行性。簡單，又能得出較好效果就好，實驗誤差是避免不了的只要不是錯誤。植物培養基用蒸餾水就可以了