純化水發生器

A. 燒開的自來水和桶裝水，喝哪一個更健康

桶裝水要比燒開的自來水更健康，我更喜歡喝桶裝水，覺得桶裝水的口感，要比燒開的自來水的口感好得多。

桶裝水的水源要比自來水的水源更好。就拿我們家經常喝的桶裝水為例，桶裝水的水源是礦物質水，本身就富含豐富的礦物質，在經過桶裝水公司的消毒凈化之後，買來直接就可以喝，對身體沒有危害。

再一個，自來水是不能不燒開就直接飲用的，但是桶裝水是可以直接飲用的。這也就間接的證明了，桶裝水要比自來水更加衛生健康。相關科學研究也表明，桶裝水中有更多人體所需要的礦物質，經常和桶裝水，確實對身體會有好處。

當然以上觀點很多都是我個人的觀點，並不一定都是正確的，具體是喝燒開的自來水還是桶裝水，需要結合自己的情況。

B. 純化水臭氧發生器什麼時候用，生產中要一直打開嗎

純化水系統中的臭氧消毒器是消毒純化水水箱和純化水管路的，所以只有在消毒的時候開啟

C. 蒸汽發生器一噸純化水水產多少蒸汽

正常來說，理論值是1公斤水產一公斤蒸汽，當然肯定有微量的損耗的，但計算專還是按理論值計屬算。還有蒸汽發生器並不是蒸汽鍋爐，它只不過是蒸汽轉換裝置，你需要導熱油爐配蒸汽發生器才能產生蒸汽，光一個蒸汽發生器是不能產生蒸汽的！而蒸汽鍋爐不需要蒸汽發生器就能產生蒸汽，這個道路懂了沒？

D. 純化水臭氧發生器怎麼接入

一般的臭氧用在沒有蒸汽措施的管道消毒上，連接方式為純水箱最低點出水到純水泵到純水箱做閉路循環，純水泵到純水箱中間處連接管路混合器，管路混合氣接臭氧就可以了，建議管路連接遵循3D原則避免死角

E. 分光光度法分析中,為什麼要使用參比溶液

一、原理
可見光、紫外線照射某些物質,主要是由於物質分子中價電子能級躍遷對輻射的吸收,而產生化合物的可見紫外吸收光譜.基於物質對光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱吸收光譜法的分析方法.它是以朗伯——比耳定律為基礎.

朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT
式中 A為吸收度；
T為透光率；
E為吸收系數,採用的表示方法是（E1％1cm）,其物理意義為當溶液濃度為1%（g/ml）,液層厚度為1cm時的吸收度數值；
C為100ml溶液中所含被測物質的重量（按乾燥品或無水物計算）,g；
L為液層厚度,cm.
二、使用范圍
凡具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物,根據在特定吸收波長處所測得的吸收度,可用於葯品的鑒別、純度檢查及含量測定.
三、儀器
可見-紫外分光光度計.其應用波長范圍為200～400nm的紫外光區、400～850nm的可見光區.主要由輻射源（光源）、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理機、自動記錄器及顯示器等部件組成.
本儀器是根據相對測量的原理工作的,即先選定某一溶劑（或空氣、試樣）作為標准（空白或稱參比）溶液,並認為它的透光率為100％（或吸收度為0）,而被測的試樣透光率（或吸收度）是相對於標准溶液而言,實際上就是由出射狹縫射出的單色光,分別通過被測試樣和標准溶液,這兩個光能量之比值,就是在一定波長下對於被測試樣的透光率（或吸收度）.
本儀器可精密測定具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物、有色物質或在適當條件下能與某些試劑作用生成有色物的物質.
使用前應校正測定波長並按儀器說明書進行操作.
四、儀器的校正
1.波長的准確度試驗
以儀器顯示的波長數值與單色光的實際波長值之間誤差表示,應在±1.0nm范圍內.
可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進行校正.
2.吸收度的准確度試驗
3.雜散光的試驗
4.波長重現性試驗
5.解析度試驗
五、測定方法
1.對照品比較法
（1）按各品種項下的方法,分別配製供試品溶液和對照品溶液,對照品溶液中所含被測成分的量應為供試品溶液中被測成分標示量的100±10%,所用溶劑也應完全一致,在規定的波長測定供試品溶液和對照品溶液的吸收度後,按下式計算含量,即得.
（2）計算式
A樣×G對/稀釋倍數×100×1
含量（%）= ————————————-- ×100%
A對×G樣/稀釋倍數×100×1
2.吸收系數法
（1）按各品種項下的方法配製供試品溶液,在規定的波長處測定其吸收度,再以該品種在規定條件下的吸收系數計算含量.用本法測定時,應注意儀器的校正和檢定.
（2）計算式
A樣
含量（%）= ——————————————- ×100%
G樣/稀釋倍數×(E1％1cm)對×100×1
3.計算分光光度法
採用計算分光光度法應慎重.本法有多種,使用時均應按各品種項下規定的方法進行.當吸收度處在吸收曲線的陡然上升或下降的部位測定時,波長的微小變化可能對測定結果造成顯著影響,故對照品和供試品測試條件應盡可能一致.若測定時不用對照品,如維生素A測定法,則應在測定時對儀器作仔細的校正和檢定.
六、注意事項
1.空白溶液與供試品溶液必須澄清,不得有渾濁.如有渾濁,應預先過濾,並棄去初濾液.
2.測定時,除另有規定外,應以配製供試品溶液的同瓶溶劑為空白對照,採用1cm的石英吸收池.
3.在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度,以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確,除另有規定外,吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內；否則應考慮該試樣的真偽、純度以及儀器波長的准確度,並以吸收度最大的波長作為測定波長.
4.一般供試品溶液的吸收度讀數,以在0.3～0.7之間的誤差較小.
5.吸收池應選擇配對,否則要引入測定誤差.在規定波長下兩個吸收池的透光率相差小於0.5％的吸收池作配對,在必要的情況時,須在最終測量扣除吸收池間的誤差修正值.
6.由於吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測定供試品的吸收度後應減去空白讀數,再計算含量.
7.儀器的接地必須良好,一切裸露的零件對地電位不得超過24伏（測電筆的氖管不得發亮）.
8.在使用過程中,如需開啟試樣室蓋時或暫時停止測試時,必須及時推入光門鈕桿（使光電管前光門關閉）,保護光電管,以防止光電管受強光或長時間照射而損壞.
9.在測定時或改測其它檢品時,應用待測溶液沖洗吸收池3～4次,用干凈綢布或擦鏡紙擦凈吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨損）.
10.取吸收池時,應拿毛玻璃兩面,切忌用手拿捏透光面,以免粘上油污.使用完後及時用測定溶劑沖凈,再用純化水沖凈,用干凈綢布或擦鏡紙擦乾,晾乾後,放入吸收池盒中,防塵保存.
11.若吸收池內外壁沾污,兩池差較大的處理.
（1）可用綢布纏在扁竹條外或用脫脂棉纏在細玻璃棒上蘸上乙醇,輕輕摩擦,再用純化水沖凈.
（2）如上述方法處理不好,必要時可用重鉻酸鉀-硫酸洗液泡洗1～2分鍾,用自來水沖凈,再用純化水沖凈.
（3）不得用毛刷刷洗或硬物拭擦,以防止表面光潔度受損影響正常使用.
12.請務必注意經常保持硅膠的乾燥,目的是保護光學元件和光電放大器系統不致受潮損壞而影響儀器的正常工作,如發現有的硅膠由藍色變為粉紅色,應立即更換.該儀器乾燥劑筒有兩個：一個是裝在放大器暗盒上,另一個裝在單色光器暗盒上.
13.在更換硅膠乾燥劑時,應關閉切斷電源.
14.在停止工作期間,主機試樣室內應放入袋裝或筒裝硅膠乾燥劑.用防塵罩罩住整個儀器,並在防塵罩內放數袋防潮硅膠.
15.儀器在操作中,狹縫的寬度應從小逐漸開大.若狹縫過大,由於進入光電管的光能量強度過大,將會使放大器輸出信號達到飽和,以至數字顯示出溢出（即數字閃爍或示1不變）.這不是儀器有故障.
16.將波長旋轉放在625nm,鋏縫關閉在0.02nm附近,選擇按鍵恢復在停止工作部位（即三個鍵均彈出）.
17.搬動儀器時應搬在主體端,不要搬在試樣室和光電管盒端以及光源燈室部位,以防止儀器狹縫或光路部件受力而發生變形.並在搬動或運輸時,應將可動部分固定,如各旋鈕可用膠布貼住,狹縫位置開大些,然後固定,不要關小狹縫,以免運輸時振動使狹縫刀口受損壞.
18.儀器的光柵、反射鏡絕對不能擦拭,否則將損壞儀器光學表面,增加雜散光.
19.儀器經過搬動請及時檢查並糾正波長精度,為保證測定的准確性請經常校準波長精度.如有異常,應立即報告質量保證部,但不得擅自調整,並及時做好記錄.
七、結果計算
A
E1％1cm（供試品） = ——
CL
E1％1cm（供試品）
含量（%）= ——————————- ×100%
E1％1cm（標准值或對照品）
八、允許差
儀器分析方法的誤差限度,除另有規定外,其相對偏差應在±(2.0～3.0)%.

F. 你好，能跟我說下純蒸汽發生器，多效蒸餾水機，純化水裝置的工作原理嗎要通俗易懂的，不要網上的，謝謝

那就以我的實際工作介紹一下好了。
純化水：又稱「去離子水」，以飲用水（自來水）為水源，去除其中絕大多數離子的工藝用水。（河北 石家莊）一般市政自來水的電導率在600μS/CM左右，經純化水制備系統逐級凈化後，可達1μS/CM以下，制備系統通常有以下步驟：「物理攔截」（石英砂、機械過濾器，去除泥沙等大顆粒物）；「吸附」（活性炭過濾器，吸附去除部分有機、無機分子）；「離子交換」（軟化器，將鈣鎂等重金屬離子交換為鈉離子）；「反滲透」（通過反滲透原理去除絕大部分離子（一般除鹽率在95%以上，此時一級RO產水已可達8μS/CM以下））；「EDI除鹽」（通過連續電解除鹽技術進一步純化（除鹽率可達99%以上））；「超濾」（利用0.01μm的中空纖維濾膜去除細菌、膠體等物質（因為我司是制葯用水，對微生物有要求））；最終得純化水可達0.6μS/CM左右。
如果還需要進一步純化（「高純水」），可以在應用終端增設「拋光床」，使水質達到更高要求。

純蒸汽發生器：一般以純化水為水源，通過多效蒸餾（使用工業蒸汽加熱使純化水蒸發）以得到純化的蒸汽。

多效蒸餾水機：與純蒸汽發生器類似，只是在純蒸汽出口處加裝一個熱交換器，使得到的純蒸汽冷凝成蒸餾水並收集，蒸餾出的水純度會比純化水高很多。

以上，僅以個人工作論談，不乏謬誤還望大家見諒、斧正。

G. 影響超純水設備水質的因素有哪些

影響超純水設備水質的因素:
流量對產水水質的影響版
操作電壓對產水水質的影響
超權純水設備出水水質與操作電壓有密切相關。操作電壓過小則不足以在純水排出之前將離子從淡室移出，電滲析過程和樹脂電再生過程都比較微弱，此時主要進行的是離子交換過程。隨著操作電壓的增大則水解離程度增大、樹脂的再生效果好，使得淡水的電導率下降，當操作電壓增加到一定程度時離子交換過程與樹脂的再生過程達到了平衡，產水電導率進一步下降並趨於穩定。但操作電壓過大將引起過量的水電離和離子反擴散而降低產水水質。所以，建議EDI在適當的電壓下運行。

H. 蒸汽發生器一噸純化水水產多少蒸汽

正常來說，理論值是1公斤水產一公斤蒸汽，當然肯定有微量的損耗的，但計算還是版按理論值計算權。還有蒸汽發生器並不是蒸汽鍋爐，它只不過是蒸汽轉換裝置，你需要導熱油爐配蒸汽發生器才能產生蒸汽，光一個蒸汽發生器是不能產生蒸汽的！而蒸汽鍋爐不需要蒸汽發生器就能產生蒸汽，這個道路懂了沒？