純化水硝酸鹽檢測時對照液顏色很淺

⑴ 用蘇丹三染液檢測脂肪(用組織勻漿！)要設對照組嗎為什麼這樣不用洗浮色

不用，因為已經知道蘇丹三染出脂肪是橘色。又因為蘇丹三是紅色脂肪回染出來是橘色，所以答不用洗浮色，再說也洗不掉浮色，勻漿和染液均為液體，無法分離，這也是為什麼蘇丹Ⅳ不能染花生勻漿的原因，因為蘇丹四和染出來的顏色都是紅色，又洗不掉未染色的蘇丹四無法判斷是否有脂肪

⑵ 高效液相色譜外標法測含量時，對照品岀峰時間和樣品不一致是什麼原因

有可能其他的組分與標樣的組分有相互作用，導致樣品的保留改變，試試盡量保持樣品和標樣的條件盡量一致，或通過前處理將有干擾的組分減少或去除。

⑶ 在用第一法檢測水中重金屬時,做出的標准鉛對照液應該是什麼顏色的

黑色硫化鉛

⑷ 純化水檢測時對照液顏色很淺都有那些原因

不知道你檢測的是什麼項目啊？ 有 硝酸鹽 亞硝酸鹽 重金屬 都是比色的。
1、你的對照溶液有問題
2、加的試劑有問題
3、沒有足夠的時間 顯色
4、重金屬 的話 硫代乙醯胺混合液 必需加熱20秒。

⑸ 高效液相色譜儀做有關物質的檢驗時自身對照為何峰面積不成比例

HPLC自身對照法做有關物質是最常用的方法，峰面積不成比例回是指你的自身對照主峰答與供試品主峰間的比例嗎？
這種情況也很多見，主要看供試品濃度的設計是否超載，如果濃度過大，造成超載則跟自身對照不成線性，但是這並不影響你的定量計算，因為自身對照法的優點就是縮小了對照與雜質見的線性范圍，也就是說自身對照的濃度及更低濃度物質間的線性范圍。

如果你要使呈線性，最簡單的方法是減小供試品濃度

⑹ 為什麼檢測食品中鋁含量時，空白對照與樣液測不出吸光度

監測食品中的鋁是不能直接用分光光度計來衡量的，需要加入相關的顯色劑，給你一個國標，你可以參考一下，如：面制食品中鋁的測定 GB/T 5009.182-2003

⑺ 蒸發光檢測器對照品溶液峰面積太高怎麼回事

蒸發光檢測器對照品溶液峰面積太高怎麼回事
不出峰的情況有很多,
1.標准品變質了,或者說進專去的屬不是原本的標准品.
2.進樣量不夠,可以加大進樣量.
3.漏液,或者管道沒接好,可以試一下.
4.標准品沒溶解好,多超聲一會.
5.紫外的波長是否正確,ELSD的條件也是否正確.
6.流動相有沒搞錯,你檢查下AB相是否正確,還有可能是沒到出鋒時間.你可以直接用100%有機相沖,看能否出來東西.

⑻ 純化水檢測中的重金屬檢測，樣品跟對照品均澄清，硫代乙醯胺ab液均是

您好，在純化水重金屬檢測中 取本品（純化水）100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液專(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代屬乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.00003%)。請問加水19ml,是自來水還是純化水或化驗室三級用水等請問水適量使成25ml，這里的水有指什麼水。迷惑、迷惑，具體的可以查詢葯智網，回答滿意請您採納，謝謝。