edta做鍋爐軟化水

❶ EDTA標准溶液，氨-氯化銨緩沖溶液，鉻蘭K，這三樣怎麼配比可以測出鍋爐軟化水硬度還有操作流程順序，謝

是要用滴定法測吧，用氨-氯化銨緩沖液將溶液調成弱鹼性，以酸性鉻藍K作為指示劑，用EDTA標准液進行滴定，初始時鹼性條件下鉻藍K與溶液中的鈣離子絡合形成玫瑰紅色絡合物，滴定過程中EDTA與鈣離子形成更穩定的無色絡合物，最後鈣離子全部被EDTA絡合，溶液顏色變為灰藍色，即為滴定終點。參見http://wenku..com/view/ffa467afdd3383c4bb4cd2cd.html和http://wenku..com/view/64f8e6e86294dd88d0d26b2b.html，一般在滴定時需要再加入萘酚綠B作為襯托以顯色。始終顯紅色可能是其中含有除鈣鎂離子之外與鉻藍K結合的金屬離子，或者反過來滴定，用被測試樣來滴定鉻藍K和EDTA試試。

❷ 為什麼鍋爐軟化水做測試硬度.100ml水樣！在滴定EDTA標溶液、總是粉紅色硬度值高嗎應該怎樣處理水...

你所講的只是水樣中硬度測試問題；首先不管測定什麼水樣(自來水、深井水、軟水等版)，總有一個滴定終權點(蘭色)。從你反應的情況看，滴定水樣時滴不到終點(粉紅色)。理論上講，就是EDTA無法絡合水樣中硬度，水樣中一直是硬度離子形式從在，由此可見，你的測試標准溶液或試劑，已是非標准溶液。處理方式是；對你所用的標液進行全面標定，讓非標准溶液轉為標准溶液…華粼水質

❸ 鍋爐軟化水的檢測方法是什麼EDTA如何標定

實驗九 EDTA標准溶液的配製和標定
一．實驗目的：
1．學習標准溶液的配製和標定方法。
2．掌握絡合滴定的原理，了解絡合滴定的特點。
3．熟悉鈣指示劑的使用。
二．實驗原理：
1．乙二胺四乙酸（簡稱EDTA，用H4Y表示），難溶於水，常溫下溶解度為0.2g/L，（約0.0007mol/L），在分析中通常使用其二鈉鹽配製標液。乙二胺四乙酸二鈉鹽的溶解度為120g/L，可配成0.3mol/L以上的溶液，其水溶液的PH=4.8，常採用間接法配製標准溶液。
2．標定EDTA常用的基準物有Zn,ZnO,CaCO3,Bi,CuMgSO4·7H2O,Hg,Pb等，通常選用其中與被測物組份相同的物質作基準物，這樣，滴定條件一致，可減小誤差。因下次實驗要測水的硬度，故選用碳酸鈣作基準物。
3．EDTA是個絡合性能很強的絡合劑，幾乎跟所有的陽離子進行1：1絡合，其應用相當廣泛。
4．變色原理：鈣指示劑用H3Ind表示在水中
H3Ind=2H++HInd2-
在PH≥12，HInd2-離子與Ca2+形成比較穩定的絡離子，其反應式：
HInd2-+ Ca2+=CaInd-+H+
純蘭色 酒紅色
所以在鈣標液中加入鈣指示劑時，溶液呈酒紅色。當用EDTA溶液滴定時，由於EDTA能與Ca2+形成比CaInd-絡離子更穩定的絡離子，因此在滴定終點附近，CaInd-絡離子不斷轉化為較穩定的CaY2-絡離子，而鈣指示劑游離出來。反應：CaInd-+H2Y2-+OH-=CaY2-+ HInd2-+H2O
酒紅色 無色 純蘭色
5．用此法測定鈣時，若有Mg2+共存（PH≥12時，Mg2+→Mg(OH)2↓），則Mg2+不僅不幹擾測定，而且使終點變化比Ca2+單獨存在時更敏銳。當Ca2+、Mg2+共存時，終點由酒紅色到純蘭色，當Ca2+單獨存在時，則由酒紅色→紫紅色，所以標定時常常加入少量Mg2+。
6．干擾：Fe3+,Al3+,Cu2+,Ca2+,Mg2+。
三．實驗內容：
1．配製400ml0.01mol/LEDTA標液及直接法鈣配製100ml標准鈣溶液。注意應將EDTA加入溫水中。
2．標定0.01mol/LEDTA溶液。注意控制PH值、滴定速度及終點顏色變化情況。
四．數據記錄及處理：計算EDTA溶液的濃度。要求相對平均偏差≤0.2%
五．講課重點：絡合原理、鈣標准溶液的配製、絡合指示劑的使用特點及終點顏色變化。
六．講課難點：鈣標准溶液的配製、絡合指示劑的使用及終點顏色變化。
七．思考題：P102
二、實驗原理

1．EDTA常因吸附水分和其中含有少量雜質而不能直接配製標准溶液，只能間接法配製。

2．標定：CaCO3 + 2HCl === CaCl2 + H2O + CO2

Ca2+ + Y4- === CaY2-

pH>12，HInd2- + Ca2+ === CaInd－ + H+

藍色 酒紅色

CaInd－ + Y4- === CaY2- + I nd3-

酒紅色 藍色

鉻黑T為指示劑，酒紅色→純藍色

三、實驗步驟

l. 0.01mol·L-1EDTA溶液的配製

用燒杯在粗天平上稱取約2.0g固體乙二胺四乙酸二鈉鹽，溶於500m水中（可溫熱溶解），充分搖勻。

2. 0.01mol·L-1EDTA標准溶液濃度的標定

以差減法准確稱取0.25-0.30gCaCO3 固體於小燒杯中，加少量水潤濕，蓋上表面皿，從燒杯嘴處往燒杯中滴加5ml（1+1）HCl溶液，加熱使CaCO3 全部溶解，並用水沖洗表面皿。冷卻後定量轉移至250ml容量瓶中，稀釋，搖勻。

移取上述溶液25.00ml，加1d甲基紅，用氨水中和CaCO3 溶液中的HCl，溶液由黃色變為紅色即可，加20ml水，加5.00ml Mg－EDTA，加10ml氨－氯化銨緩沖溶液，加3d鉻黑T指示劑，立即用EDTA滴定。酒紅色至紫藍色即為終點，記VEDTA，平行3份

❹ 鍋爐軟化水用EDTA滴定.怎麼算軟水的硬度

鍋爐軟化水用的EDTA滴定，我這里就有一種水質度快遞滴定液，規格是0.01mol/L，特點是直接滴回定，無需答計算，也無需一系列化玻儀器，使用該快速測試劑的滴定結果，與傳統方法的EDTA標液滴定計算結果相一致...。一傑水質

❺ 鍋爐水處理中軟水測試葯粉有哪些請列舉一些出來。

熱水鍋爐檢驗鍋水PH值，國標要求在10至12之間，簡單方法用PH試紙，准確測量用PH酸度計。硬度：取水樣100毫升，加5毫升氨-氯化銨緩沖溶液，加3滴0.5％鉻黑T指示劑用0.02mol/lEDTA滴定至藍色為終點，根據CV/100*1000

低壓鍋爐水質檢驗方法
1、 溶解固形物的測定
1.1 取一定量已過濾充分搖勻的澄清水樣（水樣體積應使蒸干殘留物的重量在100mg左右），逐次注入經烘乾至恆重的瓷蒸發皿中，在水浴鍋上蒸干(在蒸干過程中防止落入雜物)。
1.2 將已蒸乾的樣品連同蒸發皿移入105~110℃烘箱中烘2h。
1.3 取出蒸發皿放在乾燥器內冷卻至室溫，迅速稱量。
1.4 在相同條件下烘30min，冷卻後稱量，如此反復操作直至恆重。
1.5 計算
RG= ×1000
式中：RG——溶解固形物含量，mg/L；
¬ G1 ——蒸干殘留物與蒸發皿的總重量，mg；
G2 ——蒸發皿的重量，mg；
V ——水樣的體積，mL。
2 總鹼度的測定
2.1 試劑及配製
2.1.1 10g/L酚酞指示劑：稱取1.0g酚酞，溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。
2.1.2 1g/L甲基橙指示劑：稱取0.10g甲基橙，溶於70℃的水中，冷卻，稀釋
至100mL。
2.1.3 甲基紅—亞甲基藍混合指示劑：准確稱取0.125g甲基紅和0.085g亞甲基
藍，在研缽中研磨均勻後，溶於100mL95%乙醇中。
2.1.4 C(1/2H2SO4)= 0.1mol/L硫酸標准溶液的配製與標定
2.1.4.1 配製
量取3ml濃硫酸(密度1.84克/厘米3)，緩緩注入1000ml蒸餾水（或除鹽水）中，冷卻、搖勻。
2.1.4.2 標定
稱取0.2g（精確到0.0002g)於270~300℃灼燒至恆重的基準無水碳酸鈉，溶於50mL水中，加2滴甲基紅—亞甲基藍指示劑，用待標定的0.1mol/L（1/2H2SO4）硫酸標准溶液滴定至溶液由綠色變紫色，同時應作空白試驗。
2.1.4. 3 計算
C=
式中： C¬¬¬¬——硫酸標准溶液的濃度，mol/L（1/2H2SO4）；
m——基準無水碳酸鈉的質量，g；
V1——滴定碳酸鈉消耗硫酸標准溶液的體積，mL；
V2——空白試驗消耗硫酸標准溶液的體積，mL；
52.99——1/2Na2CO3的摩爾質量，g/mol。
2.2 測定方法
取100mL透明水樣注入錐形瓶中，加入2~3滴10g/L酚酞指示劑，此時若溶液變成紅色，則用0.1000mol/L(1/2H2SO4)硫酸標准溶液滴定至恰無色，記錄耗酸體積V1，然後再加入2滴甲基橙指示劑，繼續用硫酸（1/2H2SO4）標准溶液滴定至溶液呈橙紅色為止，記錄第二次耗酸體積V2（不包括V1）。
2.3 計算
JD=
式中： JD——總鹼度含量，mmol/L；
C——硫酸標准溶液的濃度，mol/L；
V1、 V2 ——兩次滴定所耗硫酸標准溶液的體積，mL；
Vs——水樣體積，mL。
3 總硬度的測定
3.1 試劑及配製
3.1.1 0.5%鉻黑T指示劑：稱取0.5g鉻黑T與4.5g鹽酸羥胺，在研缽中磨勻，
混合後溶於100mL95%乙醇中，將此溶液轉入棕色瓶中備用。
3.1.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標准溶液
3.1.2.1 C（1/2EDTA）=0.0200mol/L標准溶液
配製與標定方法見化驗員培訓資料(一)《檢測方法標准》P16（GB/T6436—92）附錄B乙二胺四乙酸二鈉絡合滴定快速測定鈣中的B3。
例如：標定得EDTA對鈣的滴定度為TEDTA/Ca(g/mL)，則C(1/2EDTA)的濃度為：
C(1/2EDTA)=
3.1.2.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標准溶液：
准確移取3.1.2.1 C（1/2EDTA）=0.0200mol/L標准溶液50mL至1000mL容量瓶，定容至刻度，混勻，濃度可由計算得出。
3.1.3 氨—氯化銨緩沖溶液：
稱取20g氯化銨溶於500mL除鹽水中，加入150mL濃氨水以及5.0g乙二胺四乙酸鎂二鈉鹽，用除鹽水稀釋至1000mL，混勻，取50.00mL，按3.2(不加緩沖溶液)測定其硬度，根據測定結果，往其餘950mL緩沖溶液中，加所需EDTA標准溶液，以抵消其硬度。
3.2 測定方法
取100mL透明水樣注於250mL錐形瓶中，加3mL氨—氯化銨緩沖溶液及2滴0.5%鉻黑T指示劑，在不斷搖動下，用3.1.2.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標准溶液滴定至藍紫色即為終點，記錄EDTA標准溶液所消耗的體積。
3.3 計算
YD=
式中： YD——總硬度含量，mmol/L ；
C——EDTA標准溶液的濃度，mol/L（1/2EDTA）；
V——滴定時所耗EDTA標准溶液的體積，mL；
Vs——水樣體積，mL。
附:
蒸汽鍋爐採用鍋外化學水處理時，水質應符合下表的規定
項目 給水 鍋水
總硬度，mmol/L ≤0.03
總鹼度，mmol/L 6~24
溶解固形物，mg/L ＜3500