細胞在純水中
❶ 人體細胞在蒸餾水中裂解
植物細胞和真菌細胞由於有細胞壁的保護,所以不會滲透破裂.但是動物細胞沒有細胞壁,所以會破裂.
所以選A,D
❷ 單細胞生物都生活在水中。
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❸ 死細胞在水中和在有機試劑中有什麼區別
死細胞在水中和在有機試劑中有什麼區別 ❹ 活細胞培養液能否漂浮在水中 細胞活力鑒定的方法: 1、相差顯微鏡觀察法 2、FDA染色法 3、伊凡藍染色法 FDA染色法:是測定原生質體活性的一種方法,即熒光素雙醋酸酯染色,FDA本身無熒光,進入原生質體後便產生熒光素,它不能自由進入原生質體膜,因此有活力的細胞便產生熒光。 原生質分離,酶,纖維素酶,離析酶。步驟:葉片表面消毒→去除表皮→葉碎片漂浮在含有酶和滲透壓穩定劑的溶液中→培育→原生質體沉到培養皿底部→除去酶溶液→將原生質體移入CPW清洗→離心→清洗基質兩次 →重懸浮於培養基→除去小的個體,用血球計計數→調整到合適的密度重懸浮於培養基。 原生質體的培養:培養基,MS+NAA 2.0ppm+BA 0.5ppm+3%蔗糖+9%甘露醇 注意: 1、原生質體分離後,非常脆弱,需要滲透壓保護劑的保護直到細胞壁形成。 2、針對不同的研究對象,培養基中生長素和細胞分裂素的水平要做適當調整。 影響原生質體培養的因素,營養需求(NH4+不能過多)滲壓劑,培養密度(105/mL)貯藏條件(通常在黑暗處)。 培養方法:液體基質培養法,半液體基質培養法,固體基質培養法,看護培養。 固體培養的步驟,原生質體移入培養基→1體積含原生質體的培養基與1體積含瓊脂糖 (40℃)的培養基混和→倒轉培養皿在25℃下培養→原生質體重新產生細胞壁並分裂成細 胞團→細胞團於瓊脂糖基質中傳代培養,培養基中應減少滲壓劑以利於愈傷組織的形成→誘導分化成植物的根莖。 原生質體分離培養的意義: 1、除去了細胞壁為植物細胞之間的融合掃平了障礙,同時葉為製造新雜種開辟了道路。 2、原生質體可攝入外源DNA,細胞器、細菌或病毒顆粒,這些特性與植物全能性相結合為高等植物的遺傳飾變打下基礎。 3、獲得細胞無性系和選育突變體的優良起始材料。 取洗滌過的原生質體懸浮液 0.5ml置於10×100mm的小試管中,加入 FDA溶液使其最終濃度為 0.01混勻、置於室溫5min後用熒光顯微鏡觀察。激發光濾光片用QB24壓制濾光片用JB8。發綠色熒光的原生質體為有活力的,不產生榮光的為無活力的。由於葉綠素的關系,葉肉原生質發黃綠色熒光的為有活力的,發紅色熒光的為無活力的。 ❺ 藻類植物中有單細胞的,也有多細胞的,它們全都生活在水中.______
藻類植物大多生活在水中,少數生活在陸地上,種類多種多樣,有單細胞版的,如衣藻、硅藻權等,有多細胞的,如水綿、海帶、紫菜、裙帶菜等,藻類植物的結構簡單,無根、莖、葉的分化,其中衣藻細胞內有杯狀的葉綠體,水綿細胞內是帶狀的葉綠體,它們的全身都能進行光合作用,不僅給魚類提供了食物來源(有機物)和氧氣釋放氧氣,是空氣中氧氣的重要來源. ❻ 為什麼細胞在水中很快就破裂而人在水中則可耐受很長時間
因為人表面有皮膚, ❼ 血細胞可以在水中存活嗎 不可以。血細胞在純水中會破裂,因為水是低滲的,要把血細胞放入生理鹽水或PBS緩沖液中才能存活。主要是滲透壓的原因。 ❽ 把一個剛剛發生質壁分離的細胞放入純水中,其體積和水勢各組分將如何變化
剛剛發生質壁分離的細胞放入純水中,將會發生質壁分離的復原,細胞吸水,內體積增大。 ❾ 1.一個細胞放在純水中其水勢及體積如何變化
首先由於純水的濃度小,細胞內的水勢低於外界的水勢,細胞外水分向內專流動。 ❿ 一般皮膚血液類的細胞在水中多快死亡,能否存活一段時間大概最多時間可能 這要看你是用什麼水來放血液。如果是%0.9的生理鹽水還能存活在10分鍾內。如果是濃鹽水清或者是水,細胞在30秒內死亡。 熱點內容
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