純化水檢測所用硫酸
㈠ 濃硫酸會失效嗎如果失效，會是哪些原因造成的關於純化水硝酸鹽檢驗。
濃硫酸具有吸水性，可能是在空氣中放置後被稀釋。
可能是過了有效期。是因為市場上賣的硫專酸沒屬有純的，最大的濃度也就是98％，里邊含有雜質。包括水，一些抗酸性的微生物，其他金屬離子，非金屬離子。這些東西在常溫下有的不和硫酸反應，有的則有反應但是過程很慢，也許幾天也看不出來動靜。但是天長日久，過幾個月，過一兩年說不定就和硫酸反應過了，硫酸的成分也就有變化了。
可能與其他化合物反應。如果環境有鹼性氣體，或者其他能和硫酸反應的揮發性物質的化，硫酸會慢慢變化。最後成為多種成分組成的混合物了，不能在稱為硫酸。
㈡ 純化水的檢驗項目
性狀：本品為無色、無味的澄清液體。
檢查：
酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（.000002%)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品50ml，加水18.5ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 03%)。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄XI J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
類別:溶劑、稀釋劑。
貯藏:密閉保存。
性狀:本品為無色的澄清液體；無臭，無味。
檢查:
酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（.0000 02%)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0.000 03%)。
電導率 應符合規定（附錄VIII S）。
附表 溫度和電導率的限度關系 溫度(℃) 電導率(µS/cm) 溫度(℃) 電導率(µS/cm) 0 2.4 60 8.1 10 3.6 70 9.1 20 4.3 75 9.7 25 5.1 80 9.7 30 5.4 90 9.7 40 6.5 100 10.2 50 7.1 總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄VIII R）。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 01%)。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄XI J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
類別:溶劑、稀釋劑.
貯藏:密閉保存。
㈢ 純化水檢測硝酸鹽使用的二苯胺硫酸溶液保存方法是否需要避光
試液：
標准硝酸鹽溶液：取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密版量取1ml，加水稀釋成100ml，再權精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得（每1ml相當於1μgNO3）。
步驟：
取本品(待檢測純化水)5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深
㈣ 純化水硝酸鹽檢測用濃硫酸還是稀硫酸
無氮濃硫酸，5毫升純化水加45毫升濃硫酸。
㈤ 檢純化水的硝酸鹽時所用的硫酸是指的濃硫酸不
是濃硫酸，但最好用優級純，如果加入劣質的硫酸，顯色效果極差，可能不太容易觀察顏色。另外，加硫酸時一定要非常緩慢地加入。
㈥ 純化水硝酸鹽對照和樣品都不顯色是為什麼硫酸是新開的，試劑都是新
純化水中硝酸鹽檢測為什麼不顯色 按照葯典要求做，硝酸鹽純化水應該是沒有顏色或者淡淡的藍色很淺，如果做的標准都沒有顯色，覺得應該從新配製一下了，再考慮一下試劑的有效期
㈦ 檢純化水時「易氧化物」這一項中稀硫酸的作用是什麼
易氧化物的檢驗方法為取純化水100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，版粉紅色不得完全消失權。
稀硫酸是為反應提供酸性環境，高錳酸鉀在酸性、中性、鹼性條件下都有氧化性，但依次減弱。其還原產物分別為二價錳離子、二氧化錳、錳酸根，我們使用高錳酸鉀主要是利用其強氧化性 故多用酸性高錳酸鉀
㈧ 實驗室用純化水、稀硫酸、高錳酸鉀製取氨水的裝置
A、高錳酸鉀在加熱條件下生成錳酸鉀、二氧化錳和氧氣，屬於固體加熱型制回取氣體；鋅和答稀硫酸製取氫氣屬於固液常溫型製取氣體；發生裝置不同，故選項說法錯誤．
B、氧氣不易溶於水，氫氣難溶於水，均可以用排水法收集，可以使用同一種氣體收集方法，故選項說法正確．
C、高錳酸鉀製取氧氣屬於分解反應，鋅和稀硫酸製取氫氣屬於置換反應，不是同一種反應類型，故選項說法錯誤．
D、高錳酸鉀製取氧氣需要加熱，石灰石和稀鹽酸製取二氧化碳在常溫下就能進行，反應條件不同，故選項說法錯誤．
故選：B．
㈨ 純化水易氧化物檢測用的稀硫酸濃度是多少
你用濃硫酸57ml加水稀釋成1000ml，既得。忘採納，謝謝。
㈩ 純化水硝酸鹽測定硫酸濃度是多少
酸有濃酸和稀酸之分，但它們的界限是模糊的，並不是說有amol/l的酸是稀內酸，amol/l+0.00001mol/l的酸就是濃酸，這就容像同樣的菜，這個人說有點咸，那個人說有點淡一樣的道理，同樣的酸，可能在這個反應中表現出濃酸的性質，而在另外一個反應中表現出稀酸的性質，但是，對於鹽酸、硝酸、硫酸來說，5mol/l以下的應該都是表現出稀酸的性質。
你的附加提問，酸性有強到弱的順序是：氫氟酸，亞硫酸，碳酸，（氫硫酸，次氯酸，硅酸），次氯酸，硅酸，氫硫酸的酸性沒有充足的信息比較它們的酸性強弱。