純水電導率不穩

Ⅰ 處理後的純水電導率為什麼升高

第一，需要看你用什麼方法處理的純水。
如果是膜處理的話，可以檢查膜是否干凈，如果老化到了需要更換的話，這批水是不能用的。
第二，需要看你測試時，盛裝的容器是否干凈，儀器是否干凈。能不能保證測試前絕對不引入干擾物質。測試前儀器一定要用純水反復淋洗3到5次，每次淋洗水量不需太大，但一定要多次，盡可能降低可能存在干擾物的濃度；
第三，需要看你的儀器是否准確可靠。如果儀器長時間未經校準，感測器本身出現問題不穩定，對結果的影響也是非常大的。尤其對於缺少維護的儀器，其測量結果尤其需要謹慎對待。
以上供參考

Ⅱ 如何檢測純水電導率

所需溶液
1.電導率標准液，100μS/cm
2.去離子水
校正標准液
使用100μS/cm 011008作為電導率校正的標准液。
校正和測量
1.用100μS/cm的電導率標准液校正電導池常數。
2.用去離子水沖洗電極，輕輕甩去電極上多餘的水分。將電極插入裝有100μS/cm的電導率標准液的燒杯中，電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
3.按校正鍵開始校正。
4.電導率單位出現閃動，表示正在測量。當信號穩定後，電導率單位停止閃動，並顯示經過溫度校正的標准液的電導率值。
5.按測量鍵確定並返回測量模式。
6.用去離子水沖洗電極，輕輕甩去電極上多餘的水分。
7.將電極插入裝有新鮮去離子水的燒杯中，然後立即測量（5秒內）。確保電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
8.按測量鍵開始測量。測量過程中μS/cm圖標不斷閃動，當讀數達到穩定時μS/cm圖標停止閃動，顯示的數值也不再變化。該數值將被自動保存並列印。
9.如需測量其他樣品請重復步驟7,8。

Ⅲ 純化水電導率下不來怎麼辦

純化水來電導率調整不到預定源的值解決辦法：
1、檢查一級反滲透的產水情況，確定其的脫鹽率是否達到設計標准。
2、檢查二級反滲透的脫鹽率，看下膜的本身是否存在問題，如果是性能下降的話，要換膜。
3、出現這種問題的最大的原因就是水中的二氧化碳處理的不成功，游離的碳酸氫根離子老是在加氫氧化鈉的時候，不穩定。通常的去除二氧化碳的辦法由三種：
a、真空脫碳塔法，一般用於水中的二氧化碳含量大於30ppm。處理效果能到15ppm左右。
b、脫氣膜，一般用於水中的二氧化碳在10-30ppm。一般以進口的為好。處理效果能到5ppm以下。
c、添加氫氧化鈉的工藝，一般水中的二氧化碳在5ppm一下，可以用藝，最後根據PH感測器聯動自動添加
建議設計水系統的時候一定要考慮到 PH值和碳酸氫根的情況。希望對你有所幫助~！

Ⅳ 純水機組一級電導率高是什麼原因

一級電導率升高有如下問題：
1、膜組件的正常老化，一般膜組件也是有使用年內限的，他容的性能也是不斷下降的，如果膜組件在3年以上的話，建議更換。
2、膜組件連接器密封墊圈老化或者損壞。分析辦法：建議每段膜組件要採集水樣，分段檢測，找出電導率高的那個，更換。
3、不使用阻垢劑或者沒有預脫鹽裝置也容易造成膜組件的損壞。

Ⅳ 純化水電導率忽高忽低怎麼會事

溫度和壓力對純化水的電導率存在一定的影響，溫度和壓力有少許的波動可能引起電導率的波動。

Ⅵ 純水的電導率是多少

在25攝氏度時的電導率：

一、工業純水：

1、普通純水：EC=1~10us/cm；

2、高純水：EC=0.1~1.0us/cm；

3、超純水：EC=0.1~0.055；

二、飲用純水：

EC=1~10us/cm(國家標准)。

(6)純水電導率不穩擴展閱讀

概念

純水是具有一定結構的液體，雖然它沒有剛性，但它比氣態水分子的排列有規則得多。在液態水中，水的分子並不是以單個分子形式存在，而是有若干個分子以氫鍵締合形成水分子簇( H2O)，因此水分子的取向和運動都將受到周圍其他水分子的明顯影響。對於水的結構還沒有肯定的結構模型，目前被大多數接受的主要有3 種: 混合型、填隙式和連續結構(或均勻結構)模型。

相關指標

在我國桶裝飲用水市場上，主要有純凈水、礦泉水、泉水和天然水、礦物質水等，由於礦泉水、泉水等受資源限制，而純凈水是利用自來水經過一定的生產流程進行生產，因此市場上老百姓飲用最多的還是純凈水，純凈水的質量和老百姓的生活有著密切的關系。為此，國家質量技術監督局於1998年4月發布了GB173233－1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324－1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中，共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。

感觀指標

感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標，其制定的標准值參照了飲用水（即自來水）的標准，而大多廠家生產純凈水的水源是自來水，又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程，因此，一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。

理化指標

理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標，反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程，因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求，金屬元素和微生物過高，都會導致電導率偏高。所以，電導率越小的水越純凈。

高錳酸鉀消耗量是指1L水中還原性物質在一定條件下被高錳酸鉀氧化時所消耗的氧毫克數，它考察的主要是水中有機物尤其是氯化物的含量。GB17323－1998《瓶裝飲用純凈水》中規定，飲用純凈水中高錳酸鉀消耗量（以O2計）不得超過1.0mg/L。

如果高錳酸鉀消耗量偏高，有可能水中有微生物超標，也可能是一些廠家為防止微生物超標而增加消毒劑ClO2的量，從而產生一些新的有機鹵代物，在這種情況下，一般游離氯也會超標。

基本標准

高純水的國家標准為：GB1146.1-89至GB1146.11-89[168]，目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別：Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級，該標準是參照ASTM電子級標准而制定的。

高純水的水質標准中所規定的各項指標的主要依據有：

1. 微電子工藝對水質的要求；

2.制水工藝的水平；

3.檢測技術的現狀。

反滲透機理

1、優先吸附細孔模型：弱點干態電鏡下，沒發現孔。濕態膜標本不是電鏡的樣品。

2、溶解擴散模型：不認為有孔。

3、干閉濕開模型，上個世紀，1993年提出了「干閉濕開」反滲透模型，統一了兩個最經典的反滲透機制模型，細孔模型，溶解擴散模型。

干閉濕開模型簡述：膜干時收縮，孔閉合，電鏡下膜「緻密無孔」，稱「干閉」；濕態時，膜溶脹，孔被溶劑撐開，生成動態活膜孔，叫「濕開」。合起來稱「干閉濕開反滲透模型」。

Ⅶ 純水電導率值和哪些因素有關

溫度 時間 濾芯和膜的新舊程度 等

Ⅷ dds-11A型電導率儀測量純水的電導率時的讀數不穩定怎麼辦

1.純水的電導率的測量最好是密封狀態，不知道你的這個是否在密封狀態下。最好是在流通池內使用。
2.你的電極選擇是否正確！

Ⅸ 測純凈水的電導率時為什麼數值要很久才穩定，而測自來

純水中離子少傳電流慢，而自來水中導電離子多測得快。