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c18柱用純水沖會怎麼樣

發布時間: 2021-01-06 18:08:59

『壹』 液相色譜C18柱堵塞後如何沖洗柱子,能用純水 沖柱子嗎

C18柱子抄不能用純水沖洗,再說本來就堵了,壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。
如果你確定是堵塞了,就用純乙腈反沖,先用低一點的流速,比如01ml/min,看壓力情況,不要超過200bar,再慢慢提高流速,但不要超過1.的流速,如果是真的堵了,可能會壓力慢慢降下來的。
如果上面方法不行,那還有可能是鹽析堵的,那就用乙腈:水=90:10反沖。

『貳』 液相色譜C18柱堵塞後如何沖洗柱子,能用純水 沖柱子嗎

C18柱子不能用純水沖洗,再說本來就堵了,壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。內
如果你確定是堵塞了容,就用純乙腈反沖,先用低一點的流速,比如01ml/min,看壓力情況,不要超過200bar,再慢慢提高流速,但不要超過1.的流速,如果是真的堵了,可能會壓力慢慢降下來的。
如果上面方法不行,那還有可能是鹽析堵的,那就用乙腈:水=90:10反沖。

『叄』 在沖洗高效液相C18反相柱的時候,為什麼不能用純水

相C18色譜柱(即憎水柱子)如果用純水沖洗後,如果立即停泵則由於其憎水(疏水)專的緣故使得柱子內屬的水因而流失掉,長時間停泵使得柱子幹掉(變干),會造成柱子內固定相填料表面鍵合的硅烷基結構塌陷(也說成是失去支撐倒下),柱子就這樣報廢了。那麼一旦沖洗柱子用了純水相怎麼辦呢?誒!不要驚慌,只要你不停泵,上述情況不會立即發生,我們只要保證最後用有機相沖洗柱子,停泵後使柱子內留存的是有機相,就無大礙,

『肆』 waters x bridge c18 能耐純水嗎

一般說來,衡量色譜柱的柱壓高低主要以甲醇為流動相時的柱壓為准。內不同的液相儀容柱壓也略有差異。
你所提供的色譜柱,一般情況下,以甲醇為流動相,流速為1ml/min時,柱壓在700-900psi,壓差在50psi以下均為正常。
10%乙腈我沒用過,30%乙腈的一般在1500psi左右,10%乙腈應該比它低。
純水可能損壞色譜柱,純乙腈可能堵塞單向閥,不建議使用上述流動相。

『伍』 為什麼普通C18色譜柱不能用純水沖洗

容易引起疏水坍塌,把強保留物質沖出來,會毀了柱子的,所以水相不能超過95%,最開始的梯度淋洗也是高有機相到高水相,但是不是純水相。

『陸』 離子色譜柱能用純水沖洗嗎,這樣是否會影響柱子的性能。

按看說明書或咨詢色譜柱廠商,防止損害色譜柱,離子柱都不便宜,小心為上。
用純水短時間內沖洗色譜柱,通常不會對色譜柱造成較大的損傷,但如果長時間用水沖洗色譜柱則
可能引起固定相流失和相塌陷現象,所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱,建議在水中加入一定
量的甲醇或乙腈進行沖洗,通常水的含量<90%不會對色譜柱造成任何影響。
原因分析:
首先,由於目前所用的色譜柱大多以硅膠為基質,硅膠的溶解特點是在純水中的溶解度比在含有一
定濃度有機溶劑的流動相中要大得多,所以長時間的用純水沖洗會導致固定相的流失,引起柱效下降。
其次,對於常規的 C18 柱而言,由於C18 長鏈與水是不互溶的,C18 長鏈之間的相互作用力大於
C18 與水分子的作用力,長時間的用水沖洗,使得C18 長鏈之間相互靠近,水流的沖刷,導致相互聯結
的C18 長鏈倒伏在硅膠基質的表面,對疏水性物質的保留能力下降,即相塌陷。針對用純水沖洗容易出
現相塌陷的現象,有些廠家推出了純水柱(如我公司的UltimateTM AQ-C18 柱),這種純水柱可以用純
水作流動相而不會產生相塌陷,這對只溶於純水的樣品的分析提供了一個很好的選擇。
第三,如使用過含緩沖鹽的流動相的色譜柱,用純水沖洗,並一定能將緩沖鹽完全洗去。因為,由
於緩沖鹽難溶於有機溶劑,C18 反相柱中用的填料是在硅膠表面上接上許許多多的C18 長鏈,相當於一
個疏水的有機相,而硅膠基體被有機物質包裹著,所以用純緩沖鹽水溶液做流動相時也許緩沖鹽不容易
到達硅膠基質,不至損害基體。但所用的流動相通常會含一部分有機溶劑,而且這些有機溶劑與C18
長鏈是互溶的,因此有機溶劑的加入增強了流動相滲入硅膠基質的能力,能使部分緩沖鹽達到硅膠基質。
同樣的道理,用純水沖洗只能洗掉表面的緩沖鹽,而滲入深處的緩沖鹽則仍然殘留在那裡。所以最好在
水中加入部分有機溶劑進行沖洗,一般的C18 柱通常用含水20%~90%都可以,含水的比例要視分析
時使用的流動相來定,原則上,用於沖洗的流動相中水的比例應該等於或高於(緩沖鹽用後清洗的情況,
推薦使用「等於」)分析時所用流動相中水的比例。

『柒』 安捷倫ZORBAX SB-C18能用100%純水做流動相么

產生的原因有很多,需要一個個排除尋找原因。
1、請先檢查一下進樣隔專墊是不是漏氣了屬
2、打開進樣器,將襯管取出,用丙酮浸泡清洗,再將襯管活化、乾燥,重新裝入進樣器中
3、檢查色譜柱前端是否平齊,是否已經沾污,若有,切除一小段,重新安裝色譜柱。
4、微量注射器使用時是否做好了清洗和潤洗?進樣技術是否不夠熟練?

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