安捷倫高效液相配件過濾白頭
㈠ 安捷倫液相如果過濾白頭堵塞會有什麼現象
安捷倫抄的液相一般都是通過擰開排空閥襲，用水開5ml/min的流速，觀察壓力大小來判斷過濾白頭是否堵塞的，如果此時壓力>10bar，則說明過濾白頭已經堵塞，需要更換。過濾白頭堵塞導致最明顯的現象就是系統壓力大幅度升高，嚴重的話會導致壓力超過系統壓力上限而停泵。
㈡ 安捷倫高效液相色譜1200哪些部件是不能超聲清洗的
拉桿你都卸下來了……建議你還是平時保養好吧，別懶，平時拜佛捨不得燒香可不行。經常過濾溶劑，每步都按要求來，實在是過濾頭臟了，可以超超，泵過濾白頭也可以換新的，不至於總出現毛病的
㈢ 安捷倫液譜過濾白頭應如何清洗
呵呵，來我們這里以前也是天自天的洗，後來安捷倫的工程師說這個是一次性的，不能洗，洗了就么有以前的效果好了，所以我們現在都不洗了，洗的話就用5%的稀硝酸煮，注意一定不要把水煮幹了，以前我就煮干過，暈死，大約煮一下午，你可以放燒杯里煮，過一會就往燒杯里加點水，，直到把硝酸完全的蒸發出來，也就是把水煮成中性左右
㈣ 高效液相用的新過濾頭可以直接用嗎
你指的是過濾流動相的過濾頭？
還是過濾樣品的過濾頭？
安捷倫還有一種過濾白頭。內
過濾流動容相的那種可以插上直接用，前提是拿來的時候是密封包裝的，別落了灰塵什麼的。然後用前需要排氣。
過濾樣品的不可以，要求規定濾掉3滴以上樣品，然後才能用。
安捷倫的過濾白頭安上就能用。
㈤ 高效液相用的新過濾頭可以直接用嗎
你指的是過濾流動相的過濾頭？
還是過濾樣品的過濾頭？
安捷倫還有一種過版濾白頭。
過濾流動相的那種權可以插上直接用，前提是拿來的時候是密封包裝的，別落了灰塵什麼的。然後用前需要排氣。
過濾樣品的不可以，要求規定濾掉3滴以上樣品，然後才能用。
安捷倫的過濾白頭安上就能用。
㈥ 安捷倫高效液相色譜峰在下降一側不平滑，呈波浪狀態，該怎麼辦啊跪求高人指點，緊急，求求大家了，謝謝
建議你上「色譜世界」網站把詳細情況說明，問問同行吧。那裡高手較多，應該能幫到你的。
㈦ 安捷倫高效液相1260漏液怎麼辦
Agilent 1260 HPLC 操作抄規程 1 開機 1.1 打開電腦 1.2 打開液相色譜各個模塊的電源 1.3 雙擊桌面「LC1260(Online)」，進入聯機界面 1.4 排氣： 1.4.1 手動旋開泵處沖洗閥（逆時針旋轉約1圈） 1.4.2 右鍵單擊「Pump」圖標區域，選擇「Method」選項，進。
㈧ 安捷倫高效液相的詳細操作步驟
自己的操來作步驟，不是源很規范，希望能幫到你
1、開機，先開儀器，後開電腦及操作軟體。
2、純甲醇沖洗柱子（甲醇需過濾膜並超聲脫氣）。
3、設置ABCD各相的比例，平衡流動相，至基線平穩。
4、設置進樣量，瓶號，流速等，進樣。
5、跑圖。
6、進下一針
7、實驗完畢，95%甲醇-5%水沖洗柱子30-60min，純甲醇沖洗柱子30-60min，至基線平穩。
8、軟體關閉泵，進樣器等；關閉操作軟體；關閉儀器各個開關；關電腦
㈨ 求安捷倫1260液相色譜 工作站的詳細操作方法
一、開機：
1、打開電腦；
2、打開液相色譜各個模塊的電源；
3、雙擊桌面「LC1260(Online)」，進入聯機界面；
二、排氣：
1、手動旋開泵處沖洗閥（逆時針旋轉約1圈）
2、右鍵單擊「Pump」圖標區域，選擇「Method」選項，進入泵編輯畫面，設流速：5ml/min，點擊「確定」；
3、右鍵單擊「Pump」 圖標區域，點擊「Control」選項，選中「ON」，點擊「確定」，則系統開始沖洗，直到
管線內（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止（一般為5分鍾），切換通道繼續沖洗，直到所有要用通道
無氣泡為止；
4、右鍵單擊「Pump」 圖標，點擊「Method」選項，設流速：0ml/min，手動旋緊沖洗閥；
5、右鍵單擊「Pump」圖標，點擊「Method」選項，按照方法要求選擇合適比例的流動相，設流速：1.0ml/min；（不一定是1）；
6、同理右鍵單擊「Column Comp」，「DAD」圖標，點擊「Method」選項，按照；
7、方法的要求設置溫度，波長，點擊「控制」 選項，「ON」打開柱溫箱和檢測器；
三、編輯方法：
1、點擊「Method」—— 「Edit EntireMethod」開始編輯完整方法；
2、選中除「Data Analysis 」外的三項，進入下一選項卡，選擇「Als」（自動進樣），點擊「OK」，進入下一選項；
3、選擇「Method」菜單下「Method Information」選項，在「Method Comments」中加入方法的信息（如：
This is for test!），選擇「OK」，進入下一選項；
4、泵參數設定：右鍵單擊「Pump」圖標，點擊「Method…」選項，設置「Flow」：如1.0ml/min；「Stop
Time」：如10 min（該停止時間僅為做一個樣品需要的時間），按照要求選擇合適比例的流動相配
比，選擇「OK」，進入下一選項；
5、自動進樣器參數設定：右鍵單擊「Sampler」圖標，點擊「Method」選項，選擇「Injection volume」，輸
入進樣體積，選擇「OK」，進入下一選項；
6、柱溫箱參數設定：右鍵單擊「Column Comp」，點擊「Method」選項，設置「Left」溫度（可設置溫度范
圍：低於室溫10℃-80℃），一般「Left」和「Right」溫度一致，選擇「Combined」綁定即可，「Stop
Time」選擇「As Pump /Injector」，選擇「OK」，進入下一選項；
7、UV檢測器參數設定: 右擊「DAD」 ，點擊「Method…」選項，下方的空白處輸入所需的檢測波長（可
根據需要選擇多個波長，最多可選8個波長）；「Stop Time」選擇「As Pump /Injector」；「Spectrum」
——「Store」選項下，根據需要選擇 「None」或「All（全波長掃描）」等選項，選擇「OK」，進入下一選
項；
8、編輯方法完畢，從「Method」菜單中，選中「Save Method As」，輸入一方法名，選擇「OK」，保存方
法成功。
9、單針進樣
10、從「Run Control」菜單中，選擇「Sample Information」選項，輸入「Operator Name」；在「Data File」中
選擇「Path」和 「Prefix/Counter（文件命名）」設置「Prefix（一般設置為年月日）」和「Counter」；輸
入「Location（樣品位置）」和「Sample Name」，選擇「OK」，進入下一選項；
11、基線平穩後選擇「Run Control」中的「Run Method」選項，開始進樣。
四、序列進樣：
1、選擇「Sequence」菜單下「 Sequence Table」選項，在「Confiqure Table」中選擇需要選項，一般
為「Vial(樣品瓶)」，「Sample Name(樣品名稱)」，「Method Name(方法名稱)」，「Inj/Vial（進樣次
數）」，「Sample Type（樣品類型）」，「Datafile（文件名）」和「Inj Volume（進樣體積）」；
2、點擊「Inset」生成一行，設置上述參數，選中該行，點擊「Copy」和「Paste」復制後修改相應參數，即
生成序列表，選擇「OK」，進入下一選項；
3、點擊「Sequence」菜單下「 Sequence Parameters」選項，選擇序列數據的「Path」（序列會自動生成
以「序列名稱－時間」為名稱的文件夾保存數據），數據建議選擇 「Prefix/Counter」保存；
在「Shutdown」選項下選中「Post-Sequence Command/Macro」，根據需要選擇「PUMPALL OFF（序列
結束後關閉泵）」」 「LAMPALL OFF（序列結束後關閉紫外燈）」」 「STANDBY（序列結束後關閉紫外燈
和泵）」，選擇「OK」，進入下一選項；（註：若「Path」中默認保存於C盤，則可點擊「View」，選
擇「Preferences」，根據需要添加相應的「SequenceTemplates」「Data」「Master Methods」保存路徑）
4、從「Sequence」菜單，選中「Save Sequence Template As」，輸入一序列名，選擇「OK」，即可；
5、基線平穩後選擇「Run Control」中的「Run Sequence」選項，開始序列進樣。
（註：若中途停止運行，則選擇「Run Control」中的「Stop Run/Inject/ Sequence」可保留圖譜信息，若選
擇Abort，則所有圖譜信息都丟失）
五、數據分析（離線狀態使用）：
1、雙擊「LC1260（Offline）」圖標進入的離線畫面
2、從「View」菜單中，點擊「Data Analysis」進入數據分析畫面
3、從「File」菜單選擇「Load Signal」，選中所需的數據文件名，點擊「OK」，則數據被調出。
4、譜圖優化：從「Graphics」菜單中選擇「Signal Options」。從「范圍」 中選擇「Full」或「Use Ranges」 選擇
所需「Time Range」和「Response Range」，選擇「OK」；從「Integration」中選擇「Integration Events」，調
整「Area Reject」和「Height Reject」刪除雜峰；點擊「Set Integration」圖標，可選擇性消除不需要的積
分，若想消除該操作，則選擇「Method Manual Events」上排左起第5個圖標進行移除操作即可，點擊
左邊「√」圖標，將積分參數存入方法並退出「Integration Events」。
（註：「Set Integration」圖標為）
六、標准曲線繪制：
1、選擇「Calibration」菜單下「New Calibration Table」，選擇「Automatic Setup」中「Level（即標曲中對應
的點，第一個點即為1）」和「Defanlt Amount（標准品對應點的濃度）」，選擇「OK」；
2、通過選擇「Calibration」菜單下的「Add Level」選項依次添加各點參數，若為外標法，在「ISTD」項下
選「NO」，若為內標法則選「Yes」；「#」項下對應標准品和內標無的數字的應統一；若想更改標准曲線中
的對應點；
3、選擇「Calibration」菜單下的「Recalibrate」項的「Mode」選項，選擇「Average」則表示取當前點與標曲
中對應點的平均值替代標曲中原對應點，若選擇「Replace」則表示將當前點取代標曲中對應點；
（註：修改「Defanlt Amount」中濃度單位的方法：選擇「Calibration」項下「Calibration Setting」，修
改「Amount Units」，設置濃度單位；選擇「Calibration」項下「Calibration Setting」，修改「Default
CalibrationCurve」，選擇合適的曲線類型-Type，是否過原點-Origin和各點對於標准曲線的比重-
Weight，通常選Equal）
4、調出樣品譜圖，點擊需要計算濃度的色譜峰，選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選
擇「Report style」為「Detail」，點擊「OK」後選擇「列印預覽」圖標，在報告中即可體現計算結果。
七、 圖譜重疊設置：
1、選擇「File」菜單下「Overlay Signal」選項，選擇任意需要重疊的圖譜；
2、在「Signal」選項下，選擇「3D Signal Overlay」圖標（緊鄰圖譜上方左起第四個圖標），在彈出
的「Adjust Signal OverlayOptions」對話框中調節交錯時間和高度；若想移除重疊譜圖，點擊第六個圖
標。
八、信噪比等參數計算：
1、選擇「Report」菜單中的「System Suitability」項下的「Edit Noise Range」選項，設置時間范圍（超過
1min）；
2、選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選擇「Report style」為「Perfomance+Noise」，點
擊「OK」後，即可預覽信噪比參數；
3、選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選擇「Report style」為「Extended Perfomance」，點
擊「OK」後，即可預覽對稱性、拖尾因子等所有參數。
九、程序運行時檢測出峰情況：
選擇「File」菜單下的「Snapshot」選項即可。
十、列印報告：
1、從「Report」菜單中選擇「Report Mode」，選擇「Use Classic Reporting」；
2、從「Report」菜單中選擇「列印報告」，則報告結果將被列印。
十一、關機：
1、沖洗色譜柱和系統後，退出化學工作站及其它窗口，關閉計算機；
2、關閉Agilent 1260各模塊電源開關。
(9)安捷倫高效液相配件過濾白頭擴展閱讀
定義：液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如
紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中．為了區分各種方法，根據固定相的形式產生
了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。
基本原理：使用高效液相色譜時，液體待檢測物被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動，由
於被測物種不同物質與固定相的相互作用不同，不同的物質順序離開色譜柱，通過檢測器得到
不同的峰信號，最後通過分析比對這些信號來判斷待測物所含有的物質。高效液相色譜作為一
種重要的分析方法，廣泛地應用於化學和生化分析中。高效液相色譜從原理上與經典的液相色
譜沒有本質的差別，它的特點是採用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，適於
分析高沸點不易揮發、分子量大、不同極性的有機化合物。
高效液相色譜系統主要由流動相儲液瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄儀組成，其整體
組成類似於氣相色譜，但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。高效液相色譜的輸液泵要求
輸液量恆定平穩，進樣系統要求進樣便利、切換嚴密。同時，由於液體流動相黏度遠遠高於氣體，
為了減低柱壓，高效液相色譜的色譜柱一般比較粗，長度也遠小於氣相色譜柱。
㈩ 安捷倫1260二元梯度高效液相色譜儀基線波浪形是什麼故障
可能性比較多，建議你在在線工作站中打開壓力檢測的曲線，看看現在壓力變化是版什麼趨勢。如果權壓力不穩：
建議擰開purge閥排氣，看看壓力是多大。如果排氣速度是5ml/min，壓力超過3bar，那麼可能是安捷倫的過濾白頭該換了。
可能是單向閥堵塞，這個沒有辦法，可能只能更換單向閥，這個配件的價格相當的貴，如果會拆的話可以卸下來超聲一下。
可能是流動相氣泡導致的。在線脫氣裝置可以脫去一部分氣泡，但是如果水和有機相比例比較大，產生氣泡比較多的時候，建議手動混合，然後減壓抽濾脫氣。管路中也有可能存在氣泡，可以卸掉色譜柱，然後用異丙醇低流速沖洗管路。
如果壓力很穩定：
可能是流動相不幹凈，建議重新配置流動相，過濾後超聲。
加長平衡時間。有時候流動相中緩沖鹽比較復雜，色譜柱需要長時間平衡。
色譜柱臟了，可以考慮低流速，用甲醇反沖。或者更換同一品牌其他色譜柱看看情況。