去氯離子產用什麼過濾

㈠ 水質試驗中氯化物試驗用的鉻酸鉀用什麼過濾

【】水質試驗中氯化物試驗用的鉻酸鉀指示劑溶液，一般不用過濾。

㈡ 超濾害怕氯離子嗎

不害怕，超濾對氯復離子有一定製去除效果，其在城市污水處理領域有著不可替代作用。超濾膜材質有一定耐氧化性（PVDF,PVC)，但超濾雖然有去除水中膠體、蛋白質、微生物和大分子的作用，但過濾液中的顆粒、膠體或溶質大分子會通過物理吸附、化學作用或機械截獲在超濾膜表面或在膜孔內吸附、沉積造成膜孔的堵塞。所以，超濾在運行一段時間後會進行反洗和加強反洗，來去除膜表面的污染。要對膜進行清洗，氯離子會影響膜的時候壽命。

㈢ 實驗室用含鈣離子、鎂離子、氯離子、的水製取純水、採用的方法是過濾蒸餾萃取還是蒸發,為什麼

採用的方法復只能是蒸制發,因為蒸發時水變成水蒸氣,冷凝變成蒸餾水近似是純凈水,而鈣離子、鎂離子會以氯化鈣,碳酸鈣,氫氧化鎂,氯化鎂的結晶水合物等固體存留於最後的水垢中
過濾不可以的,因為過濾只適用於不溶水的固體和水的分離,鈣離子,鎂離子,氯離子都存於水中
萃取就更不可以了,你可以看看萃取的定義就明白了

㈣ 目前用於過濾方面的材料，哪種材料耐氯離子腐蝕的效果最好316L除外，我需要比其耐腐蝕性更好的材料。

題主所說「過來濾方面的材料」不是自很具體，濾液是什麼？使用溫度？過濾物性質（尺寸）？
所選材料考不考慮成本？
如果溫度較低（小於80℃），可以考慮高分子材料，免於考慮氯離子腐蝕問題。
題主要求抗氯離子腐蝕性能優於316L的金屬材料，成本就不可避免的高了，比如鎳基合金、純鉻等。
還要考慮這種材料加工成什麼形式的過濾件，濾網？濾芯？
請題主詳細說明情況，再做討論。

㈤ 氯離子能透過鈉濾膜嗎

可以抄，會接近全部襲透過。
納濾膜截留有機物的分子量大約為150－500左右，部分精密生產的還可以控制在100以下。而如果截留單價陰離子鹽溶液的脫鹽低於高價陰離子鹽溶液，氯離子的鹽溶液截留率大致在5%到10%（數據為預估的）

㈥ 生活垃圾填埋場垃圾滲濾液排放對氯離子含量有無要求

1、脫氮問題
垃圾滲濾液處理常用的脫氮工藝有硝化反硝化生物脫氮、氨吹脫回及膜法、脫氮答等工藝，但因各種工藝的局限性，影響滲濾液的處理效果。高濃度的氨氮不但使運行成本劇增，而且也影響滲濾液的處理效果。
2、降低能耗
目前國內滲濾液處理工程高昂的能耗與節能減排的目標相去甚遠，降低滲濾液處理能耗依然是一道亟需解決的難題。
3、二次污染的妥善解決
濃縮液的處理、臭氣排放、污泥填埋需要滿足相關排放標准，達標處理。

㈦ 如何除去氫氧化鐵膠體中混有的氯離子，過濾，洗滌，乾燥

除去抄膠體中的離子，可以採用滲襲析的方法。
滲析是一種以濃度差為推動力的膜分離操作，利用膜對溶質的選擇透過性，實現不同性質溶質的分離。依據分散系中分散質粒子的直徑大小不同，利用半透膜分離膠體中的雜質分子或離子的方法。利用滲析可提純膠體。
原理：
一種以濃度差為推動力的膜分離操作，利用膜對溶質的選擇透過性,實現不同性質溶質的分離。操作時,膜的一側流過料液，另一側流過接受液，料液中的滲析組力透過膜而進入接受液中。部分地除去滲析組分的料液稱為滲析液，接納滲析組分的液體稱為擴散液。
根據所用的膜，有兩種類型的滲析：
①中性膜滲析。膜上不帶電荷，按溶質粒徑作選擇，小分子能夠透過膜上微孔而得到分離。這是最早開發的膜分離操作，曾在粘膠纖維工業中用於回收鹼液。但中性膜滲析與超過濾相比，由於超過濾不僅能分離出小分子,且對料液有濃縮作用,所以中性膜滲析原有的工業應用都被超過濾替代。滲析現在主要用於人工腎；
②離子交換膜滲析。膜上帶有電荷，按離子的電荷性質作選擇，陽離子交換膜易透過鹼、陰離子交換膜易透過酸(見電滲析)。應用於廢酸回收、溶液脫酸和鹼液精製等方面。

㈧ 反滲透膜能除氯離子嗎

氯離子是可以透過反滲透膜的，而且對於反滲透膜沒有影響。但是余氯
【余氯可分為化合性余氯（指水中氯與氨的化合物，有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三種，以NHCl2較穩定，殺菌效果好），又叫結合性余氯；游離性余氯指水中的ClO-、HClO、Cl2等，殺菌速度快，殺菌力強，但消失快），又叫自由性余氯；總余氯即化合性余氯與游離性余氯之和】——網路
具有氧化性會對聚醯胺膜造成巨大影響，所以需要嚴格控制。
RO及NF進水中的游離氯要降到0.05ppm以下，才能達到聚醯胺復合膜的要求。

【除氯的預處理方法有兩種，粒狀活性炭吸附和使用還原性葯劑如亞硫酸鈉。在小系統（50－00gpm）中一般用活性碳過濾器，投資成本比較合理。推薦使用酸洗處理過的優質活性炭，去除硬度、金屬離子，細粉含量要非常低，否則會造成對膜的污染。新安裝的碳濾料一定要充分淋洗，直到碳粉被完全除去為止，一般要幾個小時甚至幾天。我們不能依靠5μm的保安過濾器來保護反滲透膜不受碳粉的污染。
碳過濾器的好處是可以除去會造成膜污染的有機物，對於所有進水的處理比添加葯劑更為可靠。但其缺點是碳會成為微生物的飼料，在碳過濾器中孳生細菌，其結果是造成反滲透膜的生物污染。

亞硫酸氫鈉（SBS）是較大型RO裝置選用的典型還原劑。
將固體偏亞硫酸氫鈉溶解在水中配製成溶液，商品偏亞硫酸氫鈉的純度為97.5－99％，乾燥儲存期6個月。BS
溶液在空氣中不穩定，會與氧氣發生反應，所以推薦2％的溶液的使用期為3－7天， 10％以下的溶液使用期為7－14天。從理論上講，1.47ppm的SBS（或0.70ppm偏亞硫酸氫鈉）能夠還原1.0ppm的氯。
設計時考慮到工業苦鹹水系統的安全系數，設定SBS的添加量為每1.0ppm氯1.8－3.0ppm。SBS的注入口要在膜元件的上游，設置距離要保證在進入膜元件有29秒的反應時間。推薦使用適當的在線攪拌裝置（靜態攪拌器）。
SBS脫氯反應：
Na2S2O5 （偏亞硫酸鈉）+ H2O ＝2 NaHSO3 （亞硫酸氫鈉） ·
NaHSO3 + HOCl ＝NaHSO4 （硫酸氫鈉） + HCl （鹽酸）·
NaHSO3 + Cl2 + H2O ＝NaHSO4 + 2 HCl
採用SBS脫氯的好處是在大系統中比碳過濾器的投資較少，反應副產物及殘余SBS易於被RO脫除。
SBS
脫氯的缺點是需要人工混合小體積的葯劑，在脫氯系統沒有設計足夠的監測控制儀器時增加了氯對膜的威脅，而且在少數情況下進水中存在硫還原菌(SBR），亞硫酸會成為細菌營養幫助細菌的繁殖。SBR通常在淺層井水厭氧環境下有發現，硫化氫（H2S）作為SBR的代謝產物會同時存在。

㈨ 納濾能去除氯離子嗎

氯離子直徑小於1nm，過濾不能出去