分子過濾

① 化學中濾過和過濾有啥區別嗎

初中階段沒有
大學就有 化工里就用各種樹脂濾過 會有電化學反應的 吸附大分子
過濾 你懂的

② 凝膠過濾分離大分子物質的機理是什麼

答案A 用凝膠過濾柱層析分離蛋白質是根據蛋白質分子大小不同進行分離的方法回答,與蛋白質分子的帶電狀況無關.在進行凝膠過濾柱層析過程中,比凝膠網眼大的分子不能進入網眼內,被排阻在凝膠顆粒之外.比凝膠網眼小的顆粒可以進入網眼內,分子越小進入網眼的機會越多,因此不同大小的分子通過凝膠層析柱時所經的路程距離不同,大分子物質經過的距離短而先被洗出,小分子物質經過的距離長,後被洗脫,從而使蛋白質得到分離.

③ 分子參數的篩選

油藏注水開發過程實際上就是水動力驅使下原油的流動（運移）過程，油藏注水開發是2次採油提高原油產量和採收率常用的工藝。由於在開采過程中，油層岩石與原油之間的相互作用，導致地色層效應，使得原油的組成發生變化。而且在長時間的注水驅油開發過程中，油層水、注入水對原油的驅動過程中，也會選擇性地溶解原油的易溶解成分，對原油產生水洗作用。陳祖林、郭建軍等曾報道油藏注水開發過程中，水洗作用引起原油組分特徵的變化；但這種原油組分變化與原油流動運移效應的關系，缺乏研究與論述，而且很多有關原油水洗作用的研究成果，主要是通過實驗模擬得出。

2008～2009年3個批次井口採油樣的分析數據表明，原油族組成與類異戊二烯烷烴Pr/Ph（姥植比）、Ph/nC₁₈和Pr/nC₁₇沒有明顯的變化規律；甾烷的異構化參數C₂₉ααα20S/（20S+20R）和C₂₉αββ/（ααα+αββ）比值，萜烷類參數C₃₁22S/（22S+22R）、Ts/（Ts+Tm）和C₂₉H（降藿烷）/C₃₀藿烷參數以及芳香烴餾分中成熟度參數甲基菲指數 MPIⅠ和MPIⅡ在不同井之間以及各井隨注水開發過程中的變化都很小；含氮化合物中經常使用的運移參數苯並咔唑[a]/（[a]+[c]）變化也很小。值得注意的是，4-甲基二苯並噻吩/1-甲基二苯並噻吩（4-/1-MDBT）與三環萜烷/（三環萜烷+C₃₀藿烷）這兩個參數有較大的分布范圍，分別為3.21～5.97，0.11～0.25，在不同井之間及同一口井不同時期的變化都比較明顯。

按照油藏地球化學的成藏理論，可以根據早期和後期注入石油細微的成熟度差異，來揭示石油的運移和充注的方向與途徑，油藏內最接近於烴源灶的位置也就是原油成熟度最高的地點，因此可以標志油藏充注點的位置所在。但在油藏注水開發過程中，原油運移或充注的原始方向可能會被打亂，這些成熟度的微細差異也可能被打破，所以在注水開發一段時間以後，這些成熟度參數所示蹤的可能已經不是未開采之前原始的運移和充注路徑。但通過一段時間間隔采樣分析，這些運移參數的動態變化卻可能反映原油的推進方向。

柳北地區沙三³油藏原油具有相同的烴源和相似的充注歷史，在這不足6 km²的區塊內，從3次井口取樣成熟度參數或運移參數的分析看，4-/1-MDBT和三環萜烷/（三環萜烷+C₃₀藿烷）這兩個參數有比較大的變化范圍，而其他成熟度及運移參數無論同一口井3次采樣之間還是不同井之間變化都不大（表6.2），並且4-/1-MDBT和三環萜烷/（三環萜烷+C₃₀藿烷）兩個參數之間顯示出了良好的正相關性（圖6.38）。從圖中兩條趨勢線內各參數（R²=0.70）可見，4-/1-MDBT和三環萜烷/（三環萜烷+C₃₀藿烷）這兩個參數在注水開發過程中的變化並不是成熟度的差異引起的，可能更多的是受到其他地質因素的影響。

以上的飽和烴餾分如姥鮫烷、植烷和甾萜類等變化不大，但是一些芳香烴或含硫的化合物，特別是二苯並噻吩類化合物變化較大，這與本次動態監測結果基本一致。在缺少溶解氧的油層內沒有生物降解或沒有達到使石油裂解的溫度的情況下，油藏內原油組分的變化可能主要還是由於地層水的作用引起的。4-甲基二苯並噻吩與1-甲基二苯並噻吩相比（圖6.39），1-甲基二苯並噻吩的甲基在1位取代，類似於咔唑類異構體，為硫暴露異構體，其分子骨架上的S原子容易與儲層中黏土膠結物或有機質的正電性原子形成氫鍵，使之被地層吸附，從而產生地色層效應，原油在推進過程中，1-甲基二苯並噻吩不斷被吸附。相反，4-甲基二苯並噻吩的甲基在4 位取代，為硫屏蔽異構體，原油在推進過程中相對於1-甲基二苯並噻吩含量的降低趨勢，4-甲基二苯並噻吩在原油中相對富集。這些立體異構體效應的差異體現在水中的溶解度上，硫暴露異構體1-甲基二苯並噻吩大於硫屏蔽異構體4-甲基二苯並噻吩，即注入水的影響放大了4-/1-MDBT比值。這樣可能造成了在柳北沙三³ 油藏面積不足6 km² 較小的區塊內4-/1-MDBT比值變化較大。上述結果說明，4-甲基/1-甲基二苯並噻吩這一參數，可以用來作為油藏在注水開發過程中原油順層或水平推進的示蹤參數。而常用的含氮化合物的運移參數苯並咔唑[a]/（[a]+[c]）變化較小（圖6.35），沒有體現較大的運移分餾效應，可能與該類化合物受水洗作用影響較小及該區塊面積較小所致。

三環萜烷/（三環萜烷+C₃₀藿烷）這一參數的變化也與運移分餾效應有關。相鄰同系物（或准同系物，如長側鏈對短側鏈的環烷烴）都會隨分子量的不同而顯示出濃度上的差異，如三環二萜烷分子量小但其遷移能力明顯地高於五環三萜烷，因此三環萜烷/（三環萜烷+C₃₀藿烷）值會表現出隨運移分餾作用的增強而增大，從而使三環萜烷/（三環萜烷+C₃₀藿烷）值與4-/1-MDBT值表現出較好的對應關系。表明了這一參數也可以用來作為油藏在注水開發過程中指示原油推進的動態示蹤參數。

鑒於4-甲基/1-甲基二苯並噻吩與三環萜烷/（三環萜烷+C₃₀藿烷）這兩個參數間有非常好的相關性（圖6.38），所以可以選擇其中之一作為原油推進的示蹤參數。由於4-/1-甲基二苯並噻吩參數具有較大的離散度和變化范圍（表6.2～表6.4），本書採用既可反映成熟度又可反映運移分餾效應的4-甲基/1-甲基二苯並噻吩比值（4-/1-MDBT）這一參數來示蹤柳北沙三³油藏生產層內原油的水平推進。

④ 膜過濾是按大小篩選分子，為什麼超濾是說分子量篩選，而微濾則是體積篩選

你這個問題算是找對人了。
1.「膜過濾是按大小篩選分子」這句話說的是不完內全對的。因為容膜按照分離物質的大小來分為微濾（0.1um以上，通常指0．2um以上）、超濾（0．1um一下）、納濾和反滲透（離子級別，通常是10nm以下）。
2．「超濾」通常是用於分離和濃縮蛋白質＼膠體。微濾通常用於細菌（0．2um膜）或者過濾微小顆粒（0．45um）。細菌和微小顆粒不是分子級別的，蛋白質的可以說是分子級別的。
換句話說吧，其實上面所說的超濾和微濾的孔徑是用物理孔徑來分的，這對於微濾來說是沒有問題的，但是對於超濾來說，但說孔徑是多少um是不合適的。因為在電鏡下分析超濾的孔徑是很困難的（即使是能觀察到膜表面孔徑也不能證明這個孔是通透的），現在在學術界通常用蛋白質＼葡聚糖＼聚乙二醇等來評價膜的過濾效果。這些評價物質是用分子量來標定的，比如對於牛血清蛋白（64000）的截留率為90％，那麼就說這個超濾膜是6．4w。但是這個和孔徑的具體關系並沒有完全建立起來，這個問題比較復雜，就不細說了。
微濾就是小孔截住大顆粒物質，孔大小就用直徑或者半徑來表示，這個就沒有必要多說了。

⑤ 如何將空氣中的氧分子過濾掉只留下氮分子

大氣來層又叫大氣圈源,地球就被這一層很厚的大氣層包圍著.大氣層的成分主要有氮氣,佔78．1％；氧氣佔20．9％；氫氣佔0．93％；還有少量的二氧化碳、氦氣、氖氣、氪氣、氙氣和水蒸氣.大氣層的空氣密度隨高度而減小,越高空氣越稀薄.大氣層的厚度大約在1000千米以上,但沒有明顯的界限.整個大氣層隨高度不同表現出不同的特點,分為對流層、平流層、中間層、暖層和散逸層,再上面就是星際空間了.

⑥ 為什麼高分子材料可以過濾

不知道你問的意思是高分子材料可以用來過濾其他東西還是高分子材料本身可以過濾
如果是第一種 我想你說的應該是高分子絮凝劑：有機高分子絮凝劑有天然高分子和合成高分子兩大類。從化學結構上可以分為以下3種類型：(1)聚胺型-低分子量陽離子型電解質；(2)季銨型-分子量變化范圍大，並具有較高的陽離子性；(3)丙烯醯胺的共聚物-分子量較高，可以幾十萬到幾百萬、幾千萬，均以乳狀或粉狀的劑型出售，使用上較不方便，但絮凝性能好。根據含有不同的官能團離解後粒子的帶電情況可以分為陽離子型、陰離子型、非離子型3大類。有機高分子絮凝劑大分子中可以帶-COO-、-NH-、-SO3、-OH等親水基團，具有鏈狀、環狀等多種結構。因其活性基團多，分子量高，具有用量少，浮渣產量少，絮凝能力強，絮體容易分離，除油及除懸浮物效果好等特點，在處理煉油廢水，其它工業廢水，高懸浮物廢水及固液分離中陽離子型絮凝劑有著廣泛的用途。特別是丙烯醯胺系列有機高分子絮凝劑以其分子量高，絮凝架橋能力強而顯示出在水處理中的優越性。
如果是第二種 是因為高分子材料分子量的多分散性 我想可以通過GPC測分子量試驗來解釋：GPC就是凝膠滲透色譜，GPC色譜柱的填料都是多孔凝膠，通俗的講，其分離就像過篩子一樣把不同尺寸的高分子進行分離，只不過大尺寸先出，小尺寸後出而已 通過這種方法 可以把不同分子量的高分子分離開 以得到分子量分布均一的聚合物

⑦ 凝膠過濾中為什麼小分子物質不從大分子物質的通道出來

答案A 用凝膠過濾柱層析分離蛋白質是根據蛋白質分子大小不同進行分離的方回法,與蛋白答質分子的帶電狀況無關.在進行凝膠過濾柱層析過程中,比凝膠網眼大的分子不能進入網眼內,被排阻在凝膠顆粒之外.比凝膠網眼小的顆粒可以進入網眼內,分子越小進入網眼的機會越多,因此不同大小的分子通過凝膠層析柱時所經的路程距離不同,大分子物質經過的距離短而先被洗出,小分子物質經過的距離長,後被洗脫,從而使蛋白質得到分離.

⑧ 0.8微米過濾出來的分子量是多少之間

下午好，單靠物理過濾的孔徑大小無法算出相對分子量的大小，從幾百到幾十萬的內都有。濾膜中常見的0.22、容0.45和0.8隻是物理壓濾橫截面的單孔直徑，舉個簡單例子，你既可以過濾PEG-200也可以過濾PEG-8000的兩種水溶液，亦可以過濾溶於甲苯的三菱BR丙烯酸樹脂溶液高達40000-260000之間，無固定可具體參考。

⑨ 大分子蛋白質被什麼過濾

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