液相過濾夾

『壹』 液相色譜使用前為什麼要過濾和脫氣

為了保護儀器和色譜柱，防止氣泡和雜質進入。

『貳』 液相樣品怎麼過濾

注射器鏈注射針吸樣品，然後移去針頭套上濾頭（0.45、0.25um）棄去初濾液4、5滴取續濾液即可；
微量注射器也能套上啊，注射頭不都是統一規格的嗎？如不行用封口膜密封

『叄』 高效液相色譜法測定時,流動相合樣品均應先過濾和超聲波,為什麼

流動相需要來過濾、超聲，過濾是除去源固體雜質或異物，同時驅除溶解的氣體，超聲進一步驅除溶解的氣體。樣品需要過濾，防止不溶性物質堵塞系統的管路，樣品不需要超聲，超聲過程往往伴隨溫度升高，樣品一旦溫度升高液體的體積會改變，濃度發生變化，影響到結果的准確性。

『肆』 過濾液體需要的儀器有哪些

需要玻璃棒、濾紙、漏斗、燒杯和鐵架台

『伍』 為什麼液相色譜實驗中流動相和待測樣品都需要過濾

因為要過濾掉流動相和待測樣品裡面的不溶性物質和氣泡。防止回它們堵住儀器。答

很多東西不是你看著澄清就真的干凈。液相的管路很細，還有色譜柱的孔徑也很小，萬一堵住了就報廢了。所以一定要過濾。
流動相不單要過濾掉不溶物，還有就是氣泡。這些氣泡可能會堵住泵頭，堵住色譜柱，就算哪兒都不會堵上也會導致流速不準確，柱壓不穩定，基線波動等等。所以一定要過濾。

你的色譜柱是5um粒徑的，用4.5um孔徑濾膜就可以了。如果色譜柱粒徑更小，那麼也應該選擇孔徑更小的濾膜。

另外，如果你的流動相和待測樣品是純的色譜純有機相，其實就沒必要過濾了。

『陸』 過濾操作的要點有哪些,畫出過濾裝置圖

過濾操作中的要點常簡記為「一貼二低三靠」

一貼：過濾時，為了保證過內濾速度快，而且避免液容體順著漏斗與濾紙間的夾縫流下，濾紙應緊貼漏斗內壁，且中間不要留有氣泡．

二低：如果濾紙邊緣高於漏斗邊緣，過濾器內的液體極有可能溢出；如果漏斗內液面高於濾紙邊緣，液體也會順著漏斗與濾紙間的夾縫流下，這樣都會導致過濾失敗．

三靠：傾倒液體的燒杯口要緊靠玻璃棒，是為了使液體順著玻璃棒緩緩流下，避免了液體飛濺；玻璃棒下端如果緊靠一層濾紙處，萬一玻璃棒把濕的濾紙戳破，液體就會順著漏斗與濾紙間的夾縫流下，導致過濾失敗，而靠在三層濾紙處則能避免這一後果；漏斗下端管口的尖嘴要緊靠承接濾液的燒杯內壁，可以使濾液順著燒杯內壁流下，避免了濾液從燒杯中濺出．

『柒』 高效液相前期過濾的時候用多大孔徑的濾膜

一般使用的高效液相使用0.45μm就可以，但是離子色譜（柱）和超高效液相色譜（柱）在使用時需要用0.22μm的濾膜來降低對柱子的污染。

『捌』 高效液相色譜儀的原理0.22和0.45微孔濾膜都能過濾掉什麼

高效抄液相色譜儀系採用液體為流動襲相流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物混合物（樣品組分）被流動相帶入色譜柱，在與填充劑之間吸附、解吸等相互作用進而使不同物質分離，使原先混合在一起的各組分先後進入檢測器，不同時間經過檢測器的信號輸出後，用計算機數據處理系統記錄色譜信號。經過人工或計算機程序對收集到的信號數據按一定方法進行計算分析，從而得出各組份的含量。
HPLC系統一般由輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、數據記錄及處理裝置等組成。其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關鍵部位。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進樣器、與柱或保護住、柱溫控制器等，微機控制系統和數據處理軟體，進行自動化儀器控制和數據處理。
0.22和0.45微孔濾膜主要用於濾掉樣品中一些可能導致液相色譜儀液路和色譜柱堵塞的微小固體顆粒的，這是因為高效液相色譜儀液路極為細小，管路和色譜柱內是密封的高壓液路系統，任何微小的固體顆粒都可以導致色譜柱及單向閥等關鍵組件磨損或者堵塞，因此對一般的樣品需要做預處理，防止損傷。

『玖』 液相過濾試劑用的那個東西叫什麼名稱

如果過濾的是流動相：
裝置是抽濾瓶、減壓抽濾瓶或者不是漏斗。使用的時候還需要一個抽濾泵。
膜的話是微孔濾膜，0.2μm或0.45μm孔徑。
過濾樣品就用注射器就可以。用的是微孔過濾頭。

『拾』 液相色譜儀流動相前的過濾頭怎樣清洗

過濾頭 分好集中 一般有無機相和有機相
無機相過濾頭 是藍色的
有機相過濾頭 是白色的
這種過濾頭一般都是一次性的 用完一次就扔
像這種高精密色譜儀器 不建議重復使用過濾頭