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高效過濾器pao

發布時間: 2021-01-22 12:54:33

A. 工廠用的高效過濾器,怎麼分別好壞

高效過濾器需要做DOP檢漏/PAO檢漏,北京用戶可以找美科潔凈環境檢測。

B. 高效過濾器有必要做pao檢測嗎

1.《潔凈室施工及驗收規范》(JGJ71-90)中規定,被檢高效過濾器必須己檢測過風量,並設計風速80%-120%之間運行,對於被檢高效過濾器上風側的顆粒濃度對受控粒徑對於)0.5um粒子的濃度,必須)3.5 X 10'pc/L,對受控粒徑>O.lum的粒子濃度必須) 3. 5 X 10'-3. 5 X 10節c/L。使用最小采樣.h.>1L/min的粒子計數器掃描法,對高效過濾器安裝接縫和主斷面進行掃描檢測,檢測點應距被測表面20-30mm,測頭以5-20mm/s的速度移動,對被檢過濾器整個斷面、封膠頭和安裝框架處進行掃描。

.2.在《潔凈室施工及驗收規范》中規定,由高效過濾器下風側泄漏濃度換算成的穿透率來衡量是否合格,其合格標准如下。對於高效過濾器:
k』=1一R
k=c2/cl
k』表示高效過濾器的額定透過率;
n表示高效過濾器的額定效率;
k表示高效過濾器的實際泄漏率;
cl表示上風側含塵濃度;
c2表示高效過濾器下風側含塵濃度。
規范規定,高效過濾器的實際泄漏率不得大於額定透過率的2倍,即k,<2 k'。

3.實際存在的問題

高效過濾器一般都在系統風量和各風口風量調整平衡後進行,根據規范要求各風口風量與設計的風最偏差小於15%,這滿足被檢風口在接近設計風速下進行的條件。所以當風最平衡好後要及時進行高效過濾器泄漏的檢測工作。

C. 高效過濾器檢漏用的pao油是什麼成分

其英文為:Poly Alpha Olefin 聚α烯襲烴

聚α烯烴是合成基礎油中的一種。

合成型基礎油是由來自原油中的瓦斯氣或天然氣所分散出來的乙烯、丙烯,經聚合、催化等繁復的化學反應煉製成的大分子組成的基礎油。

聚-α烯烴(PAO)是由乙烯經聚合反應製成α烯烴,再進一步經聚合及氫化而製成。它是最常用的合成潤滑油基礎油,使用范圍最廣泛。

聚α-烯烴合成油(簡稱PAO)具有良好的粘溫性能和低溫流動性,是配製高檔、專用潤滑油較為理想的基礎油。

高效過濾器的檢漏通常採用PAO法

發生器在過濾器上游發塵,使用光度計(photometer)檢測濾器上下游氣溶膠濃度來判定濾器是否有泄漏。

當氣流被真空泵抽至光散射室時,其中的顆粒物質散射光線至光電倍增管。

在光電倍增管中,光被轉換成電信號,

此信號經放大和數字化後由微處理器分析,從而測定散射光的強度。

通過與參比物質產生的信號的對比,可以直接測量氣體中顆粒物質的質量濃度。

PAO油參考資料網頁鏈接

D. PAO氣溶膠是什麼材料做的

PAO氣溶膠 PAO-4氣溶膠Emery 3004
PAO氣溶膠原液是一種專門用於高效過濾器檢漏測試中的產生挑內戰性氣溶膠的原液,中文對應的名容稱氫化-1-癸烯四聚體與1-癸烯三聚體;又名聚阿爾法烯烴是poly-alfa-olefins.?原液的濃度為100%

E. PAO4油(EMERY 3004)是過濾器檢漏用的嗎

以下文字來源於蘇州長留凈化科技有限公司。PAO4氣溶膠(EMERY 3004)氣溶膠發生器專用油,專門用於高效過濾器檢漏用,美國ATI公司專門研製的。美國ATI PAO4油Emery3004為什麼能代替什麼DOP? DOP替代試劑研究現狀DOP法是美國多年來一直用於呼吸器和高效過濾器泄漏率檢測的非破壞性方法,從1986年美國軍醫署指出DOP有潛在的致癌性後,美國相關部門就開始嚴格限制DOP的使用,1987 年9月制定了尋求適合DOP替代試劑的研究計劃。由於聚α烯烴(下文簡稱「PAO」)在形成氣溶膠時與DOP相似,且對人體無害,成為研究的重點。研究內容包括PAO試劑的選擇、氣溶膠發生儀器的開發、采樣方法、樣品檢測以及檢測標准制定等。目前,該試劑已經在一些領域投入使用,如美國軍方先後批准了兩種PAO試劑: Emery3002 和Em2ery3004作為DOP的替代試劑。日本的相關研究也表明,PAO(Poly Alpha Olefin) 替代DOP是可行的.
ATI公司的試驗結果美國ATI公司冷發和熱發分別用TDA-2-4B lite型氣動氣溶膠發生器, TDA-5B型電加熱氣溶膠發生器產生DOP和美國ATI PAO-4油Emery3004氣溶膠粒子,所產生的粒子尺寸分布統計結果見表3和表4。從表3和表4可見, TDA24B lite型和TDA25B型發生器用作產生DOP和Emery 3004氣溶膠,其粒子尺寸分布及幾何標准偏差相差並不大,PAO-4油 Emery3004替代DOP是可行的。

過濾器PAO4氣溶膠原液是一種專門用於高效過濾器檢漏測試中的產生挑戰性氣溶膠的原液,CAS(美國化學物質產品登記號)為68649-12-7,化學成分為1-Decene, tetramer mixed with 1-decene,中文對應的名稱氫化-1-癸烯四聚體與1-癸烯三聚體;又名聚阿爾法烯烴是poly-alfa-olefins.原液的濃度為100%.
PAO氣溶膠發生器專用液的詳細資料
美國FDA推薦PAO代替DOP用於高效過濾器的測試,PAO無毒無味,物理和化學特性如下:
閃點:754oF 密度:0.819 @ 60oF 揮發 @ 20oC:不揮發
揮發物密度:沒有與水溶解性:不溶外觀:無色氣味:無味
凍點:沒有pH @ 5%:沒有

PAO4油(EMERY 3004)
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
_______________________________
PHYSICAL DESCRIPTION:
Clear, colorless, odorless liquid.
pH: NA
VAPOR PRESSURE: <0.1 PSI @ 200F
VAPOR DENSITY (AIR=1): >10
BOILING POINT: >455F (>235C)
FREEZING POINT: <-40F (<-40C)
MELTING POINT: <-40F (<-40C)
SOLUBILITY: 、Soluble in hydrocarbon solvents; insoluble in water.
SPECIFIC GRAVITY: 0.82 @ 15.6/15.6C
VISCOSITY: 16 cSt @ 40C
POUR POINT: -73C (-100F)

F. 耐高溫性能上PAO是不是比三類全合成機油控制的好

是的,抗衰減,‏耐高溫‏和耐低溫都比三類全‏合成‏機油出色‏的多,當然最明顯的就‏是抗衰‏減,三類全‏合成普遍衰‏退期都在4000公里左右,許多號‏稱7500或10000公里換油‏周期的,實際衰減‏期都在4000-5000公里,過了衰‏減期性能‏就會顯著下降,這個跟PAO是‏沒法‏相比的。

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏,必須在現場對以下幾處進行測試:過濾器的濾材;過濾器的濾材與其框架內部的連接;過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間;支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有:塵源(PAO溶劑)、氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。檢查一個過濾器約為5min 左右,在測試的過程中,應經常確認上游氣溶膠的濃度,注意在檢測過程中應帶防護面罩和防護眼罩。

(6)高效過濾器pao擴展閱讀:

合成機油是一種人工製造的機油,在製作過程中,選用了各種天然物質進行化學分解,然後又和其它各種物質進行合成,最後才生產出合成機油。

合成機油生產廠家根據用戶要求生產各類合成機油。換言之,根據使用目的不同,合成機油可以改變各種成分。

高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中,所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%,則判該HEPA合格,若有一處%超過0.01%,則判為不合格,並將該點標記出來,需修補或更換。

G. PAO是什麼意思

PAO有兩種不同釋義,具體如下:

1、pao:烯烴

烯烴其英文為:Poly Alpha Olefin ,聚a烯烴PAO是合成基礎油中的一種,是由乙烯經聚合反應製成α烯烴,再進一步經聚合及氫化而製成。它是最常用的合成潤滑油基礎油,使用范圍最廣泛。

2、pao:品牌

PAO,是由株式會社MTG在中國商標總局申請注冊的品牌商標,申請日期是2018年04月02日,申請/注冊號:29979949;申請日期:2018年04月02;國際分類:28。商品/服務內容為:鍛煉身體器械; 體育活動器械; 鍛煉身體肌肉器械; 健美器。

(7)高效過濾器pao擴展閱讀:

1、PAO性能特點

PAO具有很好的高、低溫性能,工作溫度范圍大,閃點及燃點高,使用安全,蒸發率低,結焦少,使用壽命長,粘度指數高,粘溫性能好,抗乳化、抗泡性能優異,良好的電氣性能和熱穩定性及化學穩定性,無毒、無刺激性。

2、PAO應用

高效過濾器的檢漏通常採用PAO發生器在濾器上游發塵,使用光度計(photometer)檢測濾器上下游氣溶膠濃度來判定濾器是否有泄漏。

在光電倍增管中,光被轉換成電信號,此信號經放大和數字化後由微處理器分析,從而測定散射光的強度。通過與參比物質產生的信號的對比,可以直接測量氣體中顆粒物質的質量濃度。

H. 怎麼對高效過濾器進行檢漏試驗

檢漏的目的:
1.高效空氣過濾器的材料無破損;
2.安裝恰當。
高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測,出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對制葯企業來說,高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝後的現場檢漏,主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞,如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性,及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷,採取相應的補救措施,保證區域的潔凈度。

高效過濾器檢漏的方法
高效空氣過濾器泄漏測試基本上是把挑戰微粒施放在高效空氣過濾器上游,然後在高效空氣過濾器表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無泄漏。泄漏測試有幾種不同的方式,適用在不同的場合。
測試方式有:
1.氣膠光度計測試法
2. 微粒計數器測試法
3.全效率測試法
4.外氣測試法
說明如下。

PAO檢漏屬於氣溶膠光度計測試法
氣溶膠光度計:
氣膠光度計測試法是最早期的測試方式,但是因為效果非常好,到今天仍舊沿用。
氣膠光度計(Aerosol Photometer)是微粒計數器的一種,也是使用雷射科技,但是它在掃描空氣樣本的微粒之後,所給的是微粒的總體強度,不是微粒數目。DOP是一種油性化學物質,加壓或加熱霧化之後,可以產生次微米等級的微粒,可用來模擬無塵室的微粒,因此被當成驗證微粒。 泄漏的定義是泄漏出上游濃度萬分之一,由於氣膠光度計可以直接顯示上下游微粒濃度的比值,因此掃描高效空氣過濾器非常方便。也正因其准確、可靠,美國食品與葯品管制局(FDA)規定,在其管轄范圍內(食品加工場所與醫療制葯場所),所有的高效空氣過濾器泄漏測試必須使用DOP與氣膠光度計。

一段時間以來,因被懷疑對人有致癌作用,現常以 DOS ( Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂)亦稱 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烴)等代替,但實驗方法仍稱「 DOP 法」。
大氣塵由於其濃度隨地點及時間等變化,有時較大,有時較低,一般不用來作為檢漏用。 FDA 指出在進行檢漏時,選用的氣溶膠應符合一定的理化要求,不應使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。
DOP 發生器可分為熱發生和冷發生兩種,熱發生器是利用蒸發冷凝的原理,被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發,並在特定條件下冷凝成微小液滴,去掉過大和過小的液滴後留下 0.3um 左右的霧狀 DOP 進入風道,粒徑分布在 0.1 ~ 0.3um 。冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡,經 laskin 噴管飛濺產生物態的多分散相 DOP 氣溶膠,最大分布粒徑在 0.65um 左右 。目前常用的熱DOP比較多,所以過濾器的效率要有保證。

測試儀器:
使用儀器為氣膠光度計(Aerosol Photometer)與微粒產生器(Aerosol Generator)。氣膠光度計的顯示版有模擬與數字兩種,每年必須校正一次。微粒產生器有兩種,一種是普通的微粒產生器,只要求高壓空氣,另一種是加熱型微粒產生器,要高壓空氣和電源,微粒產生器不需要校正。

工具/原料
氣膠光度計(Aerosol Photometer)
微粒產生器(Aerosol Generator)
高效空氣過濾器
無塵服
方法/步驟
1
.在圖面上記錄高效空氣過濾器數量並編號。

2
確定空調系統正常運轉並可供測試,風速與風量必需調整平衡完畢。
3
使用氣膠產生器在上游施放挑戰微粒,將PAO打入高效空氣過濾器上游,微粒濃度是大約每公升空氣含有10到20微克的PAO。微粒愈多愈容易找出泄漏,但是超過50微克以後差別不大,少於10則很難使用。微粒濃度可用風量粗略計算,再用氣膠光度計確認。
4
上游微粒濃度確認後,就可以在高效空氣過濾器表面掃描,尋找泄漏,必要時高效空氣過濾器四周可用塑料簾覆蓋以確保測試之准確。
5
在高效空氣過濾器表面掃描,掃描之路徑可由外而內或沿長/短邊迂迴檢測,其方式如下:
a.每一高效空氣過濾器和其邊框均需測試。
b.高效空氣過濾器之表面時,將探漏器擺設如圖 (b),用短邊方向前進, 覆蓋全高效空氣過濾器。
c.掃描高效空氣過濾器邊框時,尤其高效空氣過濾器與Ceiling Grid之間,探漏器擺設可以如上,涵蓋全部接縫。
d.利用微粒計數器之方錐形(10mm*60mm)采樣器置於高效空氣過濾器下 25mm左右,以50mm/sec速度儀動。
e.氣膠光度計上的讀數是上下游百分比值,因此若是數值大於0.01,即可懷疑為泄漏,可退回約100mm反復再測,如果沒有持續高讀數,則可繼續測試,反之即為有泄漏,需作記錄且日後修補或更換。

6
高效空氣過濾器若有破損則應修補或更新,然後重新再測。
7
邊框若有泄漏,應重新安裝、調整,直到無泄漏為止。
8
記錄時必須登記掃描結果,泄漏狀況與處理方式。
說明:對於 HVAC 系統中的 HEPA, 為使氣溶膠到達 HEPA 時 時的濃度均勻,可將氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入,如要從風管中引入,則應在距 HEPA 至少 10 倍風管直徑處引入,並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況下,保持上游氣溶膠達到要求濃度,且濃度波動在一定范圍即可。對於層流罩、超凈台上的 HEPA ,氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入。

驗收基準
1.凡是連續性讀值超過 0.01﹪視為泄漏,每一片高效空氣過濾器測試及修換後均不得有泄漏,邊框也不得有泄漏。
2.每一片高效空氣過濾器的修補面積不得大於高效空氣過濾器面積的3%。
3.任何修補長度不得大於38㎜。

I. 高效過濾器檢漏方法有哪些

高效過濾器是一種應用在潔凈室或無塵車間末端過濾器,是直接關繫到空氣潔凈度的最重要的過濾器,而高效過濾器檢漏主是指高效過濾器及其系統安裝後的現場檢漏,主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞,如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性,及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷,採取相應的補救措施,保證區域的潔凈度。
那麼接下來我們安徽人和凈化主要給大家介紹關於高效過濾器檢漏的方法有如下:
[一]鈉焰法
相對較早的一種方法源於英國,在中國通行歐洲部分國家於20世紀70~90年代實行試驗塵源為單分散相氯化鈉鹽霧。「量」為含鹽霧時氫氣火焰的亮度。主要儀器為光度計。鹽水在壓縮空氣的攪動下飛濺,經乾燥形成微小鹽霧並進入風道。在過濾器前後分別采樣,含鹽霧氣樣使氫氣火焰的顏色變藍、亮度增加。以火焰亮度來判斷空氣的鹽霧濃度,並以此確定過濾器對鹽霧的過濾效率。國家標准規定的鹽霧顆粒平均直徑為0.4mm,但對國內現有裝置的實測結果為0.5mm。歐洲對實際試驗鹽霧顆粒中徑的測量結果為0.65mm。
[二]計數掃描法
目前高效過濾器的主流檢漏方法,測量儀器為大流量激光粒子計數器或凝結核計數器(CNC)。用計數器對過濾器的整個出風面進行掃描檢驗,計數器給出每一點粉塵的個數和粒徑。這種方法不僅能測量過濾器的平均效率,還可以比較各點的局部效率。計數掃描法是測試高效過濾器最嚴格的方法,用這種方法替代其它各種傳統方法是大趨勢。
[三]熒光法
目前只法國在使用該方法試驗塵源為噴霧器產生的熒光素鈉粉塵。試驗中,首先在過濾器前後采樣,然後用水溶解采樣濾紙上的熒光素鈉,再測量含熒光素鈉水溶液在特定條件下的熒光亮度,這一亮度間接地反映出粉塵的重量。以高效過濾器前後樣品的熒光亮度差別來判斷過濾器效率。根據法國標准,發塵裝置產生的粉塵粒徑的計數平均值為0.08mm,粒徑的體積平均值為0.15mm。熒光法比較麻煩,測量時要先採樣再清洗試樣,然後再到另一處去測量熒光。實際上,法國過濾器廠過去最常使用的是DOP法,而不是自己規定的熒光法,現在法國人又將歐洲標准化協會的計數掃描法定為國家標准,熒光法成了擺設。只有當涉到核級高效過濾器時,為了滿足20年前傳統客戶的要求,他們才使用熒光法。
[四]油霧法
塵源為油霧,「量」為含油霧空氣的濁度。儀器為濁度計。以氣樣的濁度差別來判定過濾器對油霧顆粒的過濾效率。德國規定用石蠟油,油霧粒徑為0.3~0.5mm。中國標准規定的油霧平均重量直徑為0.28~0.34mm,但對油的種類未做具體規定,在國內只有部分生產濾材的廠家在測量過濾材料時仍使用油霧法。
[五]光度計掃描
塵源一般為多分散相液滴,如Laskin噴管產生的DOP煙霧。使用光度計對過濾器的全平面進行掃描檢漏。這種掃描方法能快速、准確地找到過濾器的漏點。由於塵源為多分散相,而光度計不能確定粉塵粒徑,所以這種掃描法給出「過濾效率」沒有什麼實際意義。光度計掃描檢漏的方法沒有相應標准可依,但這種方法對生產過程的質量控制很有效,所用的測試設備又相對簡單,因此有些廠家目前使用這種方法。光度掃描測試台很容易改成計數掃描台,花些錢將買台激光粒子計數器就可以了。
[六]DOP法
源於美國,國際通行,但在我們國內從未實行過。試驗塵源為0.3mm單分散相DOP(塑料工業常用增塑劑)液滴。「量」為含DOP空氣的渾濁程度。測量粉塵的儀器為光度計(photometer)。以氣樣的濁度差別來判定過濾器對DOP顆粒的過濾效率。對DOP液體加熱成蒸汽,蒸汽在特定條件下冷凝成微小液滴,去掉過大和過小的液滴後留下0.3mm左右的顆粒,霧狀DOP進入風道。測量過濾器前後氣樣的濁度,並由此判斷過濾器對0.3mm粉塵的過濾效率。
通過以上的介紹,相信大家對高效過濾器檢漏的方法有了一定的了解了吧,其實主要的方法就是我們以上講的六種,鈉焰法、計數掃描法、熒光法、油霧法、光度計掃描以及DOP法。有疑問可詢安徽人和凈化。

J. 化驗室無菌區傳遞窗沒有PAO口,需要做高效檢漏嗎

凈化功能的傳遞窗高效過濾器必須撿漏,檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性,及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷,採取相應的補救措施,保證區域的潔凈度。

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