干濾紙過濾
㈠ 過濾漏斗中的三層濾紙是怎麼一回事
也不知道你啥來時候問的源，既然看到了就回答一下，首先漏斗加濾紙是為了過濾，一邊為一層，一邊為三層。
玻璃棒靠在三層濾紙一邊，一般還會在三層濾紙這邊撕一個角。
至於為什麼放在三層濾紙一邊，為了過濾得更干凈。還有個目的是防止玻璃棒戳破濾紙
此外做過濾實驗時還有幾個注意事項
㈡ 過濾的要點
在化學實驗操作中，過濾所要注意的，歸納總結為「一貼、二低、三回靠」
「一貼」：
濾紙要答緊貼漏斗內壁
「二低」：
1.濾紙邊緣低於漏斗邊緣
2.漏斗中的液面低於濾紙邊緣
「三靠」：
1.傾倒液體的燒杯口，要緊靠玻璃棒
2.玻璃棒的末端緊靠有三層濾紙的一邊
3.漏斗末端緊靠承接濾液的燒杯的內壁
此外，還有
1.過濾必須用到玻璃棒引流，不可直接將濾液倒入漏斗
2.濾紙要完好，無破損，否則會影響過濾效果
3.承接濾液的燒杯要潔凈，否則會使得到的濾液受到污染
㈢ 過濾時留在過濾紙上的
（1）過濾的原理是根據固體不能通過濾紙上的小孔，而液體可以通過濾紙上的小孔．凡是不回能經過濾器過濾就進入濾答液的失誤，都能造成濾液渾濁；另外，接濾液的燒杯不幹凈也會造成同樣的結果等等． （2） 過濾 原理 溶劑和溶質的分子或離子能透過濾紙，而不溶的固體不能透過濾紙而留在濾紙上 適用范圍 分離不溶性固體和液體的混合物或除去混合物中不溶性雜質 方法 用過濾器進行過濾 舉例 粗鹽提純 根據以上表格知，過濾法分離混合物要求一者可溶，一者不溶；把固體與液體分離或把可溶的固體與不溶的固體分離． 故答案為：（1）濾紙破損、過濾時液面高出濾紙邊緣、承接濾液的燒杯不幹凈，濾紙與漏斗壁上留有氣泡（濾紙潤濕後很容易破裂，與漏斗壁之間存在氣泡會導致濾紙破裂，影響過濾效果）、玻璃棒靠近了單層濾紙的一面． （2）用篩子篩粉，篩米，篩砂子，粉絲廠用布袋過濾澱粉、自來水廠凈水．
㈣ 干濕濾紙在過濾上有何區別
濕濾紙不容抄易穿濾、干襲濾紙容易穿濾。
過濾是一大類單元操作的總稱。
[filter;filterate] 通過特殊裝置將流體提純凈化的過程，過濾的方式很多，使用的物系也很廣泛，固-液、固-氣、大顆粒、小顆粒都很常見。
過濾是在推動力或者其他外力作用下懸浮液(或含固體顆粒發熱氣體)中的液體(或氣體)透過介質，固體顆粒及其他物質被過濾介質截留，從而使固體及其他物質與液體(或氣體)分離的操作。
㈤ 濾紙為什麼不能過濾強酸強鹼
A．酒精與水不分層，不能作萃取劑，則用苯萃或四氯化碳萃取碘水，故A錯誤；
B．強酸內、強鹼能腐蝕濾紙，所容以濾紙不能用來過濾強酸、強鹼，故B正確；
C．白色沉澱可能為AgCl，應先加鹽酸排除干擾，再滴加氯化鋇，有白色沉澱生成，說明溶液中有硫酸根離子，故C錯誤；
D．蒸發時不能蒸干，可利用余熱加熱，即當出現大量固體時，停止加熱，利用余熱把剩餘溶液蒸干，故D正確；
故選BD．
㈥ 過濾時易堵塞濾紙怎麼辦用離心的方法也不能很好的液
過濾時易堵塞濾紙，這始終是將液體與沉澱物進行分離時很棘手的問題，解決內的辦法是：
（一）過濾前容做到沉澱良好
1，沉澱良好的標志是，溶液澄清，沉澱物的顆粒充分大，溶液與沉澱物的界線分明，沉澱物沉於底部不得有懸浮狀態。
2，嚴格執行好不同沉澱的沉澱條件，這種條件在相應的標准中是有規定的。
如在GB/T176—2008中二氧化硅的測定提要中規定，試樣以無水碳酸鈉燒結，鹽酸溶解，加固體氯化銨於蒸汽水浴上蒸發至干後繼續蒸發10—15分鍾，使硅酸凝聚，蒸發期間用平頭玻璃棒仔細攪拌並壓碎大顆粒。然後加熱鹽酸（3+97）溶解。
（二）採用適宜的過濾方法
1，按規定選用濾紙。濾紙按用途有定性與定量之分；按過濾速度有快速、中速與慢速之分。
2，盡量用傾注法過濾。
3，對於某些沉澱物沉澱物的過濾可加和應加紙漿，如過濾磷鉬酸銨時。
4，必要時用抽濾泵進行減壓過濾。
5，將洗液的溫度控制良好。
6，可將濾紙上的沉澱物用洗液的水流輕輕小心沖起。
7，其它適宜的辦法。
㈦ 維生素b1含量測定為什麼採用乾燥濾紙過濾
造成較大偏差，所以可以濕潤，濕潤後的過濾速度會稍微快一些，第一次乾燥之前並沒有定量，再加水濕潤就會使溶液的濃度降低首先，溶液的濃度是確定了的。所以第一次濕法過濾，容量瓶最後還要加水。第三。第二，第二次乾燥的時候已經定量了
㈧ 過濾時濾紙為什麼要低於漏斗邊緣
以防造成抄濾液損失。
濾紙的折疊，必須和漏斗的角度相符，使它緊貼漏斗壁，並用水濕潤。濾紙的邊緣須低於漏鬥口5毫米左右，漏斗內液面又要略低於濾紙邊緣，以防固體混入濾液。
過濾時，盛待過濾液的燒杯嘴和玻璃棒相靠，液體沿玻棒流進過濾器；玻璃棒末端和濾紙三層部分相靠；漏斗下端的管口與用來裝盛濾液的燒杯內壁相靠；使過濾後的清液成細流沿漏斗頸和燒杯內壁流入燒杯中。
(8)干濾紙過濾擴展閱讀
濾紙一般可分為定性及定量兩種。在分析化學的應用中，當無機化合物經過過濾分隔出沉澱物後，收集在濾紙上的殘余物，可用作計算實驗過程中的流失率。
定性濾紙經過過濾後有較多的棉質纖維生成，因此只適用於作定性分析；定量濾紙，特別是無灰級的濾紙經過特別的處理程序，能夠較有效地抵抗化學反應，因此所生成的雜質較少，可用作定量分析。除了一般實驗室應用的濾紙外，生活上及工程上濾紙的應用也很多。
咖啡濾紙就是其中一種被廣泛應用的濾紙，茶包外層的濾紙則提供了高柔軟度及濕強度高等特性。其它使用測試空氣中懸浮粒子的空氣濾紙，及不同工業應用上的纖維濾紙等。
㈨ 化學分析中干過濾是什麼意思
干過抄濾 相對於『濕過濾』而言。 干過濾就是用干濾紙,干漏斗,將溶液過濾,濾液收集於乾燥容器中, 干過濾均應棄去初濾液。 干過濾均應棄去初濾液的原因： 主要原因 1 、干濾，濾液在經過濾紙時，濾紙會吸收部分水分，所以初濾液的實際濃度要高於其原濃度。 其他原因 1 、初濾液可以起到潤洗承接容器的作用 。 2、濾紙孔隙大，經過一段過濾後，濾紙孔被附著的濾渣所覆蓋，孔隙變小，濾液也會更加澄清。 3、濾紙本身加工不那麼的精細，表面有一些可溶性的雜質，除去初濾也就是為了防止這些雜質進入溶液當中，保證溶液的純度。
㈩ 用濾紙過濾水樣，烘乾水樣有什麼結果
先量取一定體積的水樣，然後用濾紙過濾，再將濾紙放在烤箱烘至恆重，減去濾紙的重量就是污泥的重量，除以水樣的體積。具體操作：儀器和實驗用品1．定量濾紙2．馬弗爐3．烘箱4．乾燥器，備有以顏色指示的乾燥劑5．分析天平，感量0.1mg實驗步驟(括弧內為實際操作)1．定量濾紙在103-105℃烘乾，乾燥期內冷卻，稱重，反復直至獲得恆重或稱重損失小於前次稱重的4%；重量為m0；（乾燥8小時後放入乾燥器冷卻後稱重為最終值或Φ12.5的濾紙直接以1g計）2．將樣品100ml用1中的濾紙過濾，放入103-105℃的烘箱中烘乾取出在乾燥器中冷卻至平衡溫度稱重，反復乾燥制恆重或失重小於前次稱重的5%或0.5mg(取較小值)，重量為m1；SS=(m1-m0)/0.1（乾燥8小時後放入乾燥器冷卻後稱重為最終值）3．將干凈的坩堝放入烘箱中乾燥一小時，取出放在乾燥其中冷卻至平衡溫度，稱重，重量為m2；4．將2中的濾紙和泥放在3中的坩堝中，然後放入冷的馬弗爐中，加熱到600℃灼燒60分鍾，在乾燥器中冷卻並稱重，m3；（從溫度達到600℃開始計時）vss=[(m1+m2-m0)-m3]/0.1MLSS：單位容積混合液內含活性污泥固體物質的總量（mg/L）,MLVSS指混合液揮發性懸浮固體。生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7。測MLSS需要定性濾紙（不能用定量的）、電子分析天平、烘箱、乾燥器等。取100ml混合液用濾紙過濾，待烘箱中溫度升到103-105之間的設定值後，將濾干後的濾紙放入烘箱烘2小時，取出置於乾燥器中放置半小操作時。稱量後減去濾紙重量，並且測濾紙的重量也要採用上述同樣的步驟。該實驗必須嚴格按照上述操作，否則會入偏差。MLSS及MLVSS的常用測定方法1.定義：MLSS：稱混合液懸浮固體。是指曝氣池混合液體活性污泥的濃度，即在單位容積混合液內所佔有的活性污泥固體物的總重量。MLVSS：稱混合液揮發性懸浮固體。指MLSS（混合液懸浮固體）中的有機物量稱為MLVSS。2.指標含義：MLSS、MLVSS是間接計量活性污泥微生物量的指標。3.水樣的採集、保存及注意事項采樣地點定於曝氣池出口處；曝氣池水深3.1米，故應在液面下0.78米處采樣，實際的采樣位置應在采樣斷面的中心。4.檢測方法：（殘渣）原理：將混合均勻的混合液在稱至恆重的蒸發皿中於蒸汽浴或水浴上蒸干，放在103～105℃烘箱內烘至恆重，增加的重量為MLSS。測定了MLSS的樣品，放在600℃的馬福爐中灼燒，所減少的重量即為MLVSS。5.方法步驟：⑴MLSS：①稱量恆重的蒸發皿記W1（恆重：蒸發皿在105℃烘箱內烘1h，乾燥皿中冷卻30min）②量取一定容積的混合液（50ml），放入離心機，在2500轉／分下離心15min③小心到掉上清液後，移至恆重的蒸發皿中④將蒸發皿在100℃的水浴鍋上蒸干，移至103～105℃的鼓風乾燥箱內烘2h，乾燥皿中靜置冷卻30min，稱重記W2⑵MLVSS：①將做完⑴即MLSS的干污泥及蒸發皿放至電爐上碳化至不冒煙為止②再放入600℃的馬福爐中灼燒30～40min，降溫至110℃③放入105～110℃烘箱中烘30min④放入乾燥器中，冷卻30min⑤稱重記W36.數據整理計算公式：MLSS＝(W2-W1)/V*1000MLVSS＝(W2-W3)/V*1000結果表示：MLSS、MLVSS用g/L來表示MLVSS／MLSS用百分數來表示7.誤差分析103～105℃烘乾的殘渣，保留結晶水和部分吸著水。有機物揮發逸失甚少，故可以比較准確的表示MLSS。①蒸發皿恆重，兩次稱重之差≤0.0005g②MLSS恆重，兩次稱重之差≤0.0005g