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vc高壓納濾濃縮

發布時間: 2021-01-26 13:58:31

納濾膜壓力應該如何掌控

耐高壓納濾膜一般情抄況下工作壓力范圍在0.1~0.6MPa,但是在分離不同分子量物質時,需要選用不同型號的膜元件,其操作壓力也有一定區別。如果膜殼屬於塑料材質,納濾膜耐壓強度小於0.3MPa,此時膜元件工作壓力需要控制在0.2MPa,膜兩側壓差不能超過0.1MPa。
當耐高壓納濾膜壓力達到0.6MPa,此時,耐高壓納濾膜壓力可達到0.3MPa 壓強,此時膜元件內外兩側壓力差不能超過0.3MPa 。在控制工作壓力時除了依據膜及外殼耐壓強度外,還要考慮膜的壓密性及膜抗污染能力,壓力越高透水量越大,但是如果有大量污染物質堆積,會導致膜阻力增大,從而影響透水速率。如果膜孔徑堵塞,此時需要將壓力調低。
耐高壓納濾膜壓力降低是指溶液進口處壓力與出口壓力之間的差。壓力情況與供水量、流速等因素有關聯。納濾膜運行壓力不夠,會直接影響水處理效果。

Ⅱ 世韓納濾膜可以應用在制葯水處理行業嗎

制葯用水通常可分為:飲用水、純化水、注射用水。
水質標准:
電阻回率:答≥0.5MΩ.CM,電導率:≤2μS
氨≤0.3μg/ml
硝酸鹽≤0.06μg/ml
重金屬≤0.5μg/ml
因為對水質要求高一般都是選擇使用海德能/陶氏進口低壓、超低壓卷式反滲透膜,它不僅可去除水中的帶電離子、無機物、膠硅,還可以去除水中幾乎全部有機物,無機物和熱源等,進口不銹鋼高壓泵可使反滲透進水壓力穩定,工作周期更長。

Ⅲ 納濾膜,反滲透膜等等在哪個年鑒里找,另外芳香聚醯胺,聚碸,聚丙烯腈,聚醯亞胺 ,聚芳醚碸等在哪個年鑒

不太明白你的問題什麼意思,權且對反滲透膜材料和通常分類及制備做一簡單介紹。希望對你有幫助!
目前反滲透膜材料主要有醋酸纖維素類、芳香聚醯胺類和聚哌嗪醯胺類。
醋酸纖維素反滲透膜為非對稱膜,盡管在耐鹼性、耐細菌性、產水量等方面不如聚醯胺膜,但因其具有優良的耐氯性、耐污染性,至今仍在使用。芳香族聚醯胺可分為線性芳香族聚醯胺與交聯芳香族聚醯胺,前者為非對稱膜,後者為復合膜。這類膜因具有高交聯密度和高親水性的特點,及優良的脫鹽率、產水量、耐氧化性、有機物去除率和二氧化硅去除率等優點,可用於對去除溶質性能要求高的超純水製造、海水淡化等方面。
聚哌嗪醯胺類可分為線性聚哌嗪醯胺膜與交聯聚哌嗪醯胺膜,後者已有產品上市。該膜具有產水量大、耐氯、耐過氧化氫的特點,可用於對脫鹽性能要求高的凈水處理和食品等方面。

按操作壓力反滲透膜可分為三類:高壓反滲透膜、低壓反滲透膜和超低壓反滲透膜。高壓反滲透膜用於海水脫鹽,主要有五種:三醋酸纖維素中空纖維膜、直鏈全芳族聚醯胺中空纖維、交聯全芳族聚醯胺卷式復合膜、芳基-烷基聚醚脲卷式復合膜及交聯聚醚復合膜。原有苦鹹水脫鹽的反滲透操作壓力高達2.8~4.2MPa,而採用低壓反滲透膜可在1.4~2.0MPa的低操作壓力下脫除鹽分,能耗大大降低。另外,低壓反滲透膜還可用於電子、制葯工業高純水的生產,食品工業廢水處理,飲料用水生產等,使用低壓反滲透膜,在減少設備費用、操作費用、提高生產能力的同時,還可以提高對某些有機和無機溶質的選擇分離能力。超低壓反滲透膜又稱疏鬆反滲透膜或納濾膜。
由於制膜工藝的不同,採用同種膜材料所製得的不同分離膜的性能將有很大的差別,所以合理先進的制膜工藝和最優的工藝參數是制備性能優良分離膜的重要保證。
用物理或化學的方法,或將物理和化學方法結合起來,可以制備具有良好分離性能的高分子分離膜。
常用的制膜方法有相轉化法(流涎、紡絲)和復合法等。在此不作詳細介紹。

Ⅳ 請問,納濾膜能用於蛋白提取,蛋白濃縮嗎需要的設備有哪些

可以用特種復分離膜設備對蛋白質制提取,納濾可以對氨基酸進行分離濃縮了,所以完全可以對蛋白質進行濃縮分離。
至於設備,一般的水處理公司都會有,如果項目不大的話一般都需要增壓泵,高壓泵,濾芯,膜元件,膜管,膜架,以及對膜元件的清洗系統等。

Ⅳ 納濾膜要停用一段時間,怎麼保護就這么放著好嗎需要注意些什麼,才能保證膜的壽命不受影響。

原則上是一樣的,不過具體的操作細節需要根據納濾膜的手冊來定。每個廠家都有介紹的哦。內最好根據膜技術手容冊進行。
注意事項有:加保護劑之前一定要清洗干凈
殺菌
保證保存的環境溫度。

Ⅵ 影響高壓納濾膜性能的因素有哪些

納濾膜性能受哪些因素影響?
1、操作壓力
納濾過程中存在阻力,當NF膜在相同的操作條件下,過濾不同料液時效果也不同。當施加在膜上的驅動力壓力增大時,膜會被壓實,且膜自身阻力將增加。隨著膜兩側壓力的增大,膜兩側溶液濃度會構成濃差極化現象,形成反向滲透壓。因此當操作壓力增大時,透過膜的通量不一定單調遞增。許多研究人員指出,在一定操作壓力范圍內,增加操作壓力可以提高納濾膜的產水通量,當升至一定壓力時便趨於穩定。
2、進水鹽濃度
當進水鹽濃度較低時,濃差極化作用和膜污染程度很小,溶劑易於透過納濾膜,而溶質則被截留,濃水濃度明顯高於進水鹽濃度,由此計算得到高截留率。而當進水鹽濃度提高,會加大膜兩側的濃差極化並會加快膜污染,導致膜分離性能明顯降低,膜孔被堵塞,溶劑透過膜阻力增大,產水量減少,濃水鹽濃度相對降低,截留率下降。同時,進水離子濃度增加,會影響膜表面荷電,影響膜對離子的排斥作用,也可導致截留率下降。
3、PH值
大部分的納濾膜表面都具有電荷,pH值會影響納濾膜表面的電荷,進而影響膜表面電荷與溶液離子間的靜電排斥作用,從而影響溶質是否可以通過膜孔,即改變膜對溶質的分離性能。
4、溫度
當溫度升高,會增大溶液中部分組分的溶解度,形成大顆粒,膜污染增加,導致膜通透量下降。若溫度過高,會使蛋白質變性並被破壞,從而加重膜污染,使得溶液通透量降低。

Ⅶ 納濾產生的濃縮液有哪些處理方法

這是什麼什麼料液,
1、可以考慮先用高壓納濾再進行濃縮,出來的濾液過反滲透;
2、濃縮液直接進MVR或多效蒸發

Ⅷ 工業用納濾膜過濾有哪些幾種方式

納濾是一種特殊而又很有前途的分離膜品種,它因能截留物質的大小約為1納米(0.001微米)而得名,納濾的操作區間介於超濾和反滲透之間,它截留有機物的分子量大約為200~400左右,截留溶解性鹽的能力為20~98%之間,對單價陰離子鹽溶液的脫除率低於高價陰離子鹽溶液,如氯化鈉及氯化鈣的脫除率為20~80%,而硫酸鎂及硫酸鈉的脫除率為90~98%。納濾膜一般用於去除地表水的有機物和色度,脫除井水的硬度及放射性鐳,部分去除溶解性鹽,濃縮食品以及分離葯品中的有用物質等,納濾膜運行壓力一般為3.5~16bar。

納濾

納濾原理

納濾與反滲透沒有明顯的界限。納濾膜對溶解性鹽或溶質不是完美的阻擋層,這些溶質透過納濾膜的高低取決於鹽份或溶質及納濾膜的種類,透過率越低,納濾膜兩側的滲透壓就越高,也就越接近反滲透過程,相反,如果透過率越高,納濾膜兩側的滲透壓就越低,滲透壓對納濾過程的影響就越小。


反滲透和納濾過程

根據反滲透和納濾原理可知,滲透和反滲透及納濾必須與具有允許溶劑(水分子)透過的半透膜(反滲透膜或納濾膜)聯系在一起才有意義,才會出現滲透現象和反滲透或納濾操作。

納濾膜:允許溶劑分子或某些低分子量溶質或低價離子透過的一種功能性的半透膜稱為納濾膜;


詳情可見官網:網頁鏈接

Ⅸ 如何保持高壓納濾膜的長期運行

1、保持預處理效果的穩定
在預處理階段去除原水中的大部分污染物,良好的預處理效果,能夠有效減少納濾系統受到各類污染的機率。
例如定期更換保安過濾器濾芯和檢查保安過濾器,防止過濾器內出現短流現象和滋生生物粘泥而對膜元件造成污染。嚴格控制進水濁度和污染指標(SDI),控制進水濁度小於0.5NTU,污染指數小於5。對膜前流程及膜系統進行消毒殺菌,消毒殺菌對控制微生物污染是必不可少的關鍵步驟。對系統的殺菌分為沖擊式殺菌和連續性殺菌,可根據系統不同而選用不同的方法。
2、控制較低的運行壓力和回收率
壓力是高壓納濾膜脫鹽的推動力,壓力升高,膜組件透水量線性上升,脫鹽率開始時升高,當壓力升至一定值時,脫鹽率趨於平穩。因而在實際運行中,壓力無需太高,壓力過高會使高壓納濾膜的衰減加劇,而且有可能損壞膜組件。為延長高壓納濾膜的使用壽命,通常在脫鹽率和產水量滿足生產要求時,採用稍低一些的壓力運行,對系統的長周期運行有著很大的好處。
當納濾系統採用較高的回收率時,濃水含鹽量相應提高,不但容易在濃水側產生濃差化,而且會導致系統滲透壓的增大,為維持產水量,操作壓力必須提高,產水的比能耗也會增加,產水水質變差,高壓納濾膜污染加重,結垢和微生物污染的危險性變大。

Ⅹ 專利號查詢201610614216.6

201610614216.6
專利詳情
基本信息
專利名稱 小球藻深層凈化因子的制備方法
申請號 CN201610614216.6 申請日期 2016-07-29
公開公告號 CN106236623A 公開公告日期 2016-12-21
發明人 項光剛 專利申請人 上海伽譽生物科技有限公司
專利代理人 郭國中 專利代理機構 上海漢聲知識產權代理有限公司 31236
專利類型 發明公布 主分類號 A61K8/97(2006.01)I
住所 201413 上海市奉賢區四團鎮平港路883-885號2幢1305室
法律狀態 -
摘要 本發明提供了一種小球藻深層凈化因子的制備方法,其包括如下步驟:S1:將小球藻分散於水中,加入纖維素酶和果膠酶,同時進行閃式提取和酶解後,進行膜過濾,收集濾液;S2:在步驟S1得到的濾液中加入甘油,進行老化,再次進行膜過濾,收集濾液;S3:將步驟S2得到的濾液進行納濾濃縮,至小球藻的含量為濾液重量的20~30%後,進行高壓滅菌和均質處理,進行膜過濾,得到所述小球藻深層凈化因子。本發明具有如下的有益效果:通過閃式提取產生的快速混合,負壓,剪切,高速碰撞等作用結合酶解加速細胞壁破碎進程,並在細胞壁破除後快速提取有效成分,提取周期短效率高,提取液穩定,小球藻深層凈化因子保留高。

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