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離子交換型樹脂水分乾燥

發布時間: 2021-01-29 09:23:38

離子交換樹脂的含水率與交聯度有什麼關系,為什麼

含水率:是指樹脂孔隙間所含的水份,一般在40%~69%之間。
交聯度:是指樹脂在合成時,交版聯劑的用權量,一般在7%~10%之間。(如:二乙烯苯)

關系:交聯度低,含水率高;交聯度高,含水率低。

原因:交聯度的高低與樹脂孔隙率成反比,可理解為接觸面積大,孔隙就少。而孔隙率就直接和含水量成正比,因為水份都是在孔隙之中。所以,交聯度與含水率是反比關系。

❷ 離子交換樹脂有哪些主要性能,含水率

含水率:是指樹脂孔隙間所含的水份,一般在40%~69%之間.
交聯度:是指樹脂在合成時,交聯劑回的用量,一般在答7%~10%之間.(如:二乙烯苯)
關系:交聯度低,含水率高;交聯度高,含水率低.
原因:交聯度的高低與樹脂孔隙率成反比,可理解為接觸面積大,孔隙就少.而孔隙率就直接和含水量成正比,因為水份都是在孔隙之中.所以,交聯度與含水率是反比關系.

❸ 離子交換樹脂保存時應注意哪些

答:離子交換樹脂保存時應注意:①防止失水乾燥;②防止凍裂;③轉型保存;④陰陽樹脂應貼鑒隔離存放,以防混亂。

❹ 離子交換樹脂測氯含量,濕樹脂放烘箱多少度多長時間烘乾進行實驗

你的問題是不是沒有說清楚啊,離子交換樹脂測氯含量一般是指對陰離子交換樹脂檢測,但陰樹脂檢測一般為OH型態下測交換容量,沒有測氯含量啊,後面又說烘箱烘乾?你是不是說測陰樹脂的含水量啊,希望你能說清楚點,要不就是我不懂,那不好意思了。下面給你一個檢測陰樹脂含水量的標准方法:

原理

將吸收了平衡水量的氫氧型陰離子交換樹脂樣品,用離心法除去外部水分後,稱取一定量的樣品,用鹽酸溶液徹底轉型,再用無水乙醇洗去多餘的酸,在105℃下烘乾,測定干基質量,減去轉型的增量,求得氫氧型樣品干基質量,即求得濕、干樣品的質量差,由此計算含水量。

5 試劑

5.1 無水乙醇:分析純。

5.2 純水:電導率小於3μs/cm(25℃)。

5.3 鹽酸溶液:C(HCl)= 1 mol/L,量取90mL化學純鹽酸,注入1 000 mL純水中。

5.4 硝酸銀溶液(50 g/L):稱取5g分析純硝酸銀,溶於95mL純水中。

5.5 高溫潤滑脂:滴點不小於200℃。

6 儀器

6.1 含水量測定器:標准磨口BM 19/26, 1號微孔砂芯

6.2 分液漏斗:標准磨口BM 19/26,250mL

6.3 有機玻璃或玻璃離心過濾

6.4 烘箱:最高溫度200℃,控溫精度±2℃。

6.5 架盤天平:感量1 g,最大稱量1 000 g。

6.6 電動離心機:轉速 0 ~ 4000
r/min(可調),50mL離心管4支,型號80-A或LD-5A。

6.7 秒錶:分度0.02 s。

6.8 乾燥器:ф250mm,內放硅膠乾燥劑。

6.9 稱量瓶:ф40mm×20mm,ф70mm×35mm。

6.10 分析天平:感量0.1 mg,最大稱量200 g。

7 試樣准備

7.1 取樣

按GB/T 5475進行。

7.2 預處理

按GB/T 5476進行。

7.3 氫氧型陰離子交換樹脂樣品的制備

按GB/T 5760進行。

8 操作步驟

8.1 將按GB/T 5760
處理的氫氧型陰離子交換樹脂樣品5 mL~15 mL 裝入離心過濾管內,在樣品層上蓋一層濾紙,並在濾紙上滴一滴純水,在另一對稱管內裝入某一樣品或水,然後放在架盤天平兩邊稱量,用電導率(25℃)小於3μs/cm的少量純水調整至兩管質量相同。

8.2 將離心過濾管放至電動離心沉澱機內,在2 000 r /
min± 200 r / min(80-A型)或2 500 r /
min± 200 r / min(LD-5A型)下離心5min,用秒錶計時。

8.3 取出離心過濾管,棄去上層濾紙,將樣品倒入稱量瓶內,蓋嚴。在取出離心過濾管時,應防止分離出來的游離水重新進入樹脂層中。

8.4 將含水量測定器洗凈,在旋塞上塗上高溫潤滑脂,開啟旋塞,取下塞子,一起放入烘箱,在105℃±3℃下烘至恆重。蓋上塞子,關閉旋塞,置於乾燥器中,冷卻至室溫,在分析天平上稱重,准至0.1mg;記為m1。

8.5 用增量法在含水量測定器內加入1g 左右已除去外部水分的氫氧型陰離子交換樹脂樣品,在分析天平上稱量,准至0.1mg;記為m2。

8.6 同時稱出樣品,按GB/T 5760測定濕態氫氧型陰離子交換樹脂樣品的最大再生容量及濕態強型基團最大再生容量。

8.7 在已稱入樹脂樣品的含水量測定器中加入少量純水,除去樹脂層中氣泡,在分液漏斗中加入250mL 1
mol/L鹽酸溶液,以5 mL/min ~ 8 mL/min的流量流過樹脂層。

8.8 通過分液漏斗用無水乙醇洗滌樹脂,流量為3 mL/min
~ 5 mL/min,當流出液用硝酸銀溶液(50 g/L)檢查無氯離子時,洗滌結束,抽出剩餘的乙醇。

8.9 打開含水量測定器塞子,開啟下部旋塞,連塞子一起放入烘箱中,在105℃±2℃下烘3h。

8.10 在烘箱中蓋上塞子,關閉下部旋塞,取出置於乾燥器中,冷卻至室溫,在分析天平上稱重,准至0.1mg;記為m3。

9 結果表示
9.1 氫氧型陰離子交換樹脂含水量x(%)按下式計算:

m3 – m1 E2
x ={1 -[——— — (36.5 — ×18)×E1×10-3]}×100 m2 – m1 E1
式中:x——氫氧型陰離子交換樹脂含水量,%;
m1——空的含水量測定器的質量,g;
m2——烘前含水量測定器和樣品的質量,g;
m3——烘後含水量測定器和樣品的質量,g;
E1——氫氧型陰離子交換樹脂濕基最大再生容量,mmol/g;
E2——氫氧型陰離子交換樹脂濕基最大強型基團再生容量,mmol/g。

❺ 離子交換樹脂暴露在空氣中為何會失去活性

對於來水處理等應用環節來講,離子交源換樹脂長期暴露於空氣中,會逐漸丟失網孔內的游離水分,導致功能集團失去活性。一般短時間失水,可以採用飽和鹽水浸泡恢復,長時間失水,樹脂恢復概率較低。但在一些將離子交換樹脂作為催化劑或者最為吸附劑應用時,往往是要求離子交換樹脂含水量越低越好。

❻ OH型陰離子交換樹脂風幹了,變白了,還能用嗎為什麼怎麼辦

只要該樹脂沒碎裂,可用該樹脂的飽和還原劑浸泡24h從上,註:已脫水的樹脂千萬不要與生水接觸,否則樹脂會炸裂報廢…。。華粼水質

❼ 陽離子交換樹脂的物理性質

1、離子交換樹脂顆粒尺寸:

離子交換樹脂一般呈顆粒狀,樹脂顆粒的尺寸是非常重要的,如果樹脂顆粒尺寸大的話,反應速度就比較慢一些,而樹脂顆粒尺寸小,反應速度較快,但是液體通過的阻力也比較大,需要較高的工作壓力,所以樹脂顆粒的大小一般是經過嚴格篩選才能夠確定,大多數的樹脂的尺寸的有效粒徑在0.4~0.6mm左右。

2、離子交換樹脂的密度:

離子交換樹脂的密度有兩種,一種是樹脂乾燥時的密度,被稱為真密度,另外一種是樹脂濕潤時的密度,被稱為視密度。樹脂的密度和樹脂的交聯度是息息相關的,交聯度高的樹脂密度一般也較高,而強酸性或強鹼性的樹脂要比弱酸性或弱鹼性樹脂的密度高一些。

3、離子交換樹脂的溶解性:

離子交換樹脂一般情況下是不溶性物質,不過樹脂在合成的過程中,可能會加入一些聚合度較低的物質,就會導致樹脂在工作時將這些物質溶解出來,根據統計交聯度較低和含活性基團多的樹脂,溶解傾向較大,我們在選擇樹脂時也要考慮到樹脂溶解性能不能符合自己的要求。

4、離子交換樹脂的耐用性:

離子交換樹脂在運輸、儲存、使用時,樹脂可能會發生摩擦、膨脹或者收縮等變化,長期使用後,還可以會發生樹脂破損等現象,所以在選擇樹脂時,樹脂的機械強度和耐磨性也是非常重要的一點,一般交聯度低的樹脂,耐磨性也較低。

5、離子交換樹脂的膨脹度:

離子交換樹脂體內本身就含有一定的水分,還有其他的親水基團,使用樹脂在與水接觸時,就會發生樹脂膨脹的現象,樹脂在轉型時,也會發生膨脹,比如樹脂由氫型轉為鈉型時,樹脂就會發生膨脹,一般情況下,樹脂的交聯度越低,膨脹度就越大,所以在樹脂在裝填時需要根據樹脂膨脹的大小,確認樹脂裝填的高度。

6、離子交換樹脂的水分:

一定離子型態的樹脂其顆粒內所含的平衡水量是該樹脂的固有特性。同種樹脂,不同的離子型態,其含水量也是不同的。為此,國家標准也規定了各種樹脂在特定的離子型態下的含水量。樹脂在使用的過程中,隨著各種因素對樹脂的損害,其含水量也會發生變化。因此,樹脂含水量的變化大小,也是判斷樹脂受損性程度的依據之一。

詳情點擊:網頁鏈接

❽ 氫氧型離子交換樹脂含水量測定過程注意事項有哪些

1 原理
將吸收了平衡水量的離子交換樹脂樣品,用離心法除去顆粒外部的水分後,稱取一定量的樣品,用烘乾法除去內部水分,由質量的減少計算樹脂的含水量。
2 儀器和設備

2.1玻璃離心過濾器:如下圖。
2.2電動離心沉澱機:0~4000r/min(可調);

50mL離心管4支。
2.3烘箱:最高溫度200℃,溫度波動±2℃。
2.4架盤天平:感量0.1g,最大稱量100g。
2.5乾燥器:ф250mm,內放硅膠乾燥劑。
2.6稱量瓶:ф50mm×30mm。
2.7秒錶:分度0.02 s。
2.8分析天平:感量0.1mg。
3 試驗步驟
3.1取樣按GB/T 5475—1985《離子交換樹脂取樣方法》進行。
3.2試樣的預處理按GB/T 5476—1996《離子交換樹脂預處理方法》進行。需要將樹脂轉為某一型態時,可將相應的電解質溶液通過上述預處理後的樣品。
3.3將預處理好的樹脂樣品5~15mL裝入離心過濾管內,在另一對稱管內裝入某一樣品或水,然後放在架盤天平兩邊稱量,用電導率(25℃)小於2μs/cm的少量純水調整至兩管質量相同。
3.4將離心過濾管放至電動離心沉澱機內,在2000±200 r/min下離心5 min,用秒錶計時。
3.5取出離心過濾管,將樣品倒入稱量瓶內,蓋嚴。
註:取出離心過濾管時,應防止分離出來的游離水重新進到樹脂層中。
3.6 在已恆重的兩個稱量瓶中分別稱入上述樹脂樣品0.9g~1.3g,准確至1mg。
3.7將稱量瓶敞蓋放入烘箱中,在105℃±3℃下烘2 h。
3.8在烘箱中,將稱量瓶蓋嚴,取出置於乾燥器內,冷卻至室溫(約20min~30min),在分析天平上稱量。
4 允許差
同一實驗室內允許差為0.29 %;
不同實驗室間允許差為1.09 %。

❾ 陰陽離子交換樹脂預處理完之後是否要烘乾

這要看你使用的是什麼型號的交換樹脂,看一下出廠前是否進行了處理,最好是到圖書館查一下有關資料,圖書館的書中有專門處理各種陰陽樹脂的方法。陰陽樹脂如果是為了保存是需要做烘乾處理。

❿ 離子交換樹脂的貯存及需要注意的事項有哪些

離子交換樹脂的貯存:

  1. 離子交換樹脂不能露天存放,不能放在暴曬的地方,存放處的溫度為5-40°C,避免過冷或過熱造成樹脂被凍裂或加速微生物繁殖而影響產品質量,降低產品性能。

  2. 當存放處溫度稍低於0°C時,應向包裝袋內加入澄清的飽和食鹽水、浸泡樹脂。此外,當存放處溫度過高時,不但使樹脂易於脫水,還會加速陰樹脂的降解。一旦樹脂失水,使用時不能直接加水,可用澄清的飽和食鹽水浸泡,然後再逐步加水稀釋,洗去鹽分,貯存期間應使其保持濕潤。

  3. 防止樹脂失水。出廠的新樹脂都是事態的,其含水量時飽和的,在運輸過程和儲存期間應防止樹脂失水。如果發現樹脂已失水變干,應用10%NaCl溶液浸泡,在逐漸稀釋,以免樹脂因急劇溶脹而破裂。

  4. 防止微生物滋長。使用過的樹脂長期在水中存放時,其表面容易滋長微生物,而使樹脂受到污染,尤其是在溫度較高的環境中。為此,長期存放的樹脂,必須定期換水或用水反沖洗。

  5. 樹脂存放時,要避免直接接觸鐵容器、氧化劑和油脂類物質,以防樹脂被污染或氧化降解,而造成樹脂劣化。

  6. 防止樹脂受熱、受凍。樹脂儲存過程中溫度不宜過高或過低,其環境溫度一般宜在5-40℃.溫度過高,則容易引起樹脂降解,交換基團分解和滋長微生物;若在0℃以下,會因樹脂網孔中水分冰凍使樹脂體積膨大,造成樹脂脹裂。如果溫度低於5℃,又無保溫條件,這時可將樹脂浸泡在一定濃度的食鹽水中,以達到防凍的目的。

注意事項:

1.離子交換樹脂內含有一定量的水分,在貯存和運輸過程中應保持這部分水分。

2.離子交換樹脂在貯存過程中應防止鐵銹、油污、強氧化劑,有機物的污染,以免發生氧化降解、中毒等事故。

3.在溫度很低的時候,若發現樹脂已被凍,則應讓其緩慢自然解凍,切不可用機械力施於樹脂。

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