EDI被有機物污染的現象

① 微量有機化合物污染

（一）污染狀況

地下水的有機化合物含量甚微，多為ppb級，甚至是ppt級。近些年來，隨著分析技術的發展，人們對地下水微量有機化合物（簡稱微量有機物，下同）的污染日益關注，研究的程度也日益加深。按其物理化學性質而言，有機物可分為極性的（離子型的）和非極性的（非離子型的），其中每一大類又可分為揮發性的和非揮發性的。就目前，已有資料而言，非極性的難溶的揮發性有機物是地下水中危害最大的主要有機污染物。它們多屬鹵代烴類，是疏水有機物。

地下水到底有多少種有機污染物，目前還不完全了解。但是，根據最近的文獻^〔28〕，美國地下水中的化學物約200多種，其中有機污染物就占約175種；但另一文獻報道c25〕，當今世界上有機化合物約200萬種，並且以每年25萬個新配方這個驚人的速度增長，其中每年有300—500種成為商品；飲用水供水（包括地表水及地表水）中已檢出的有機污染物超過1200種，隨著調查研究的深入，估計其數目會迅速增加。

就其污染物的種類、污染的范圍和其普遍性以及對人類的危害而言，地下水有機污染物已排在所有污染物的首位，引起水文地質學者和環境學者的極大關注。據文獻^{〔28,29,30〕}報導，1983年美國環保局對466個地下水供水水源的揮發性有機污染物調查，結果發現，有一種或一種以上者，佔16.8%（大供水系統）和28%（小供水系統）。最常見的兩種是三氯乙烯（TCE）和四氯乙烯（PCE）。新澤西州及加利福尼亞州已出現大面積的有機污染，由於其濃度較高，幾百眼井被迫關閉。新澤西州傑克遜城固體廢物堆附近，100眼井因有機污染被關閉，其中有：甲苯（6400ppb）、酮（3000ppb）、苯（330ppb）、二氯甲烷（3000ppb）。科羅拉多州某地，淺層潛水有殺蟲劑及除草劑的副產物，污染面積達77km²，許多供水井及灌溉井關閉。荷蘭232個地下水抽水站的監測結果說明，共檢出113種有機物，其中三氯乙烯檢出率達67%,14種的濃度大於100ppb。

（二）微量有機污染物對人體健康的影響

許多有機污染物是有毒物質，它們可引起各種健康問題，甚至是致癌、致畸型、致突變物。但是，人們對他們的認識和了解甚少，因此，飲用水標准中，微量有機污染物也只有幾項。據美國環境質量委員會1980和1981年公布的資料^〔29〕，地下水中所發現的有機污染物有兩種（苯和三氟三氯乙烷）對人體致癌，有15種對動物致癌。就地下水中最常檢出的三氯乙烯（TCE）和四氯乙烯（PCE）而言，TCE是工業上廣泛應用的溶劑，用作去油污劑、致冷劑和熏黃劑，老鼠餵食TCE致癌；PCE也是一種廣泛應用的溶劑，應用於乾洗及去油污，小白鼠吸入低劑量及高劑量均有明顯的肝細胞致癌。

一般來說，許多有機化合物是非水溶性的（脂溶性的），所以其水溶解度很低。即使如此，還有許多有機污染物的溶解度大於飲水最大允許濃度。例如表5.1中所列的六種殺蟲劑，盡管其溶解度很小，但都大大超過飲水最大允許濃度。

表5.1六種殺蟲劑的飲水最大允許濃度及其溶解度^〔25〕

（三）影響有機污染物遷移的主要機理

有機污染物可以通過生物降解、吸附、沉澱、揮發、生物吸收等機理從環境中去除。

1.揮發

對於揮發性有機化合物來說，在地表環境里，通過揮發，可很快地使其從地表環境中去除；但它一旦進入地下，進入含水層，其揮發作用就相當微弱了。因此，常常出現地下水揮發性有機化合物濃度大大高於地表水的相應濃度的現象。

2.吸附

吸附是目前研究比較深入的一種機理。研究表明，雖然粘土礦物、鐵、鋁氧化物及氫氧化物都可能吸附有機污染物，但不是主要的；微量有機污染物主要吸附在土中有機物顆粒的表面上，土壤的有機質含量越高，其吸附量也越大。這是目前許多學者所公認的。

許多研究證明，非極性的有機污染物在固相（有機質）和液相間的分配很快即可達到平衡，吸附是可逆的，其等溫吸附線是線性的。分配系數K_d遵循下列表達式：

水文地球化學基礎

式中，K_d為分配系數，即有機污染物在固（土壤有機質）液（水）間的分配系數（L/kg）;K_oc為有機污染物在水和線有機碳（含100%的碳）間的分配系數（L/kg）;f_oc為土中有機碳含量，無量綱。對於特定的有機化合物來說，K_oc是固定不變的常數，它可通過實驗測得，也可通過有關公式算得。據羅伯茨等（Roberts,P.V.,et al.,1982）^〔31〕的研究發現，在含水層物質中，85%的吸附是發生於粒徑小於125μm的沉積物里，因此只要測定土層的f_oc值，通過計算或實驗求得K_oc值，即可按（4.15）式算得K_d。一般來說，當水中有機污染物的平衡濃度小於10^-5mol或低於其溶解度的1/2，且f_oc＞0.001（0.1%）時，方程（5.15）式才比較有效。

有兩種方法可求得K_oc值：

（1）據K_ow求K_oc值

有機物在水和一種疏水（非混溶）溶液之間的分配系數常被用來研究有機物的吸附。最常用的疏水溶劑是辛醇。K_ow就是有機物在辛醇和水之間的分配系數，稱為辛醇－水分配系數。K_ow很容易在實驗室里測得，或者根據其與溶解度的回歸方程求得。奇歐等（Chi-ou,C.T.et a₁.,l977）^〔32〕研究了多種有機化合物的K_oc值和溶解度（S）,S的變化范圍是8個數量級（10^-3—10⁴mg/L），K_ow的變化范圍是7個數量級（101—107）。得出的回歸方程如下：

水文地球化學基礎

式中，S為溶解度（「mol/L）,R²=0.970，α＝0.005。

1980年，奇歐等^〔33〕又發表了更精確的研究結果，得出了32種有機化合物的lgS和igK_ow的回歸方程

水文地球化學基礎

式中，S為溶解度（mol/L）。

表5.2列舉了一些有機化合物的S、lgK_oc和lgK_ow值。這些值都是實驗測定值。表5.3是一些K_oc和K_ow的回歸方程。

表5.2某些有機化合物的S_alg K_oc及lgK_ow值

來源：a.Verschueren,1977; b.Hansch,et al.,1979,c.Kenag a,1975;d.Chiouuet al.,1979;e.Kdrickhoff,1981,f.Roberts,1982;g.Chiou,et al.,1977; h.Kdrickhoff,1979.

（2）據溶解度（S）計算K_oc

一些學者的研究發現，有機溶質在土壤及沉積物上的吸附與其溶解度成反比。表4.4是一些K_oc和S的回歸方程。表4.3或表4.4的方程都是在一定實驗條件下得出來的，都有一定的局限性。但是，在實驗資料缺乏的情況下，仍然可以利用它們算出K_d值，對某種有機污染物的遷移能力進行概略評價。為說明吸附作用對有機污染物遷移的影響，特通過下列舉的實例加以闡述。

例題5.2

一河流被有機污染物污染。河水補給潛水，河水及潛水均檢出四氯乙烯及1,4－二氯苯。

表5.3K_oc和K_ow的回歸方程

表5.4K_oc與S的回歸方程

前者，河水濃度為800ppb，至離河115m處的潛水中的濃度為600ppb，變化不大；後者，河水濃度為300ppb，至115m處的潛水中已檢不出，濃度急劇下降。請計算兩種污染物的K_oc、K_d及R值，並說明兩種有機污染物遷移性能差異的原因。

已知：lgK_ow，四氯乙烯和l,4－二氯苯分別為2.60及3.38；沉積物中的ρb=2g/cm³,n=0.2,f_oc=0.01。據第二章所述的公式

計算R值，據（5.24）式計算lgK_oc，據（5.15）式算K_d。計算結果如下：

水文地球化學基礎

計算結果說明，1,4－二氯苯與四氯乙烯相比，前者的K_d及R值都明顯的高於後者的K_d及R值，說明前者易被吸附而不易遷移，後者則相反。

3.生物降解

在地下環境中，有機污染物是否因為發生生物降解而使其濃度降低，或被去除，仍然不甚清楚。生物降解是指有機污染物在細菌作用下，從大分子分解成為小分子，從有毒（或有害）轉變為無毒（或無害），最後變為CO₂、H₂O、CH₄等的過程。微量有機污染物生物降解的實驗室研究曾有過一些，但這種污染物的現場研究甚少。

威爾遜（Wilson,J.T.,1961）的土柱研究證明，氯仿、甲苯、二溴氯丙烷（DBCP）、二氯溴甲烷、1,2－二氯乙烷、l,l,2－三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、硝基苯不易降解，易污染地下水；氯苯、1,2－二氯苯及1,2,4－三氯苯易被降解，不易污染地下水^〔39〕。

就第二章所述的氧化還原過程而論，在缺氧條件下，細菌利用

鐵和錳氧化物作為氧化劑而使有機質氧化，其結果是，地下水的還原水平加強，細菌消耗有機質，

濃度降低，Fe、Mn、

增加，pH降低。據此理論，地下環境中的有機污染物可能被生物降解。海蘭（Highland,W.R.,1986）^〔40〕曾報導，美國新墨西哥一汽油貯存罐溢出，污染地下水，結果，其附近的地下水中，Fe、Mn、

濃度升高，pH稍有所下降。美國－煉油廠的污水滲坑使用了20多年，結果在砂岩含水層中檢出苯、甲苯、二甲苯、2,4－二乙烷基酚等11種有機污染物，且水中的Fe、Mn、

明顯升高，但有機污染范圍僅幾百米，而上述無機組分升高的現象在1500m范圍內仍然存在；有機污染物濃度最高者是2,4－二乙烷基酚，但它隨時間變化很大，1985年為1200ppb，而1987年降至570ppb，兩年下降一半。上述現象都說明有機污染物遭明顯的生物降解。

地下水微量有機污染物雖然是地下水污染研究中一個重要的新課題，但由於其種類繁多，在地下環境里，哪些易於吸附和生物降解，哪些是不易被吸附和難於生物降解，目前還難以清楚地確定；特別是那些非混溶的（如汽油等油類石油產品）有機污染物的遷移模型，研究得更少。許多領域還有待探索。

② EDI超純水模塊會漏水嗎

你好，因為長時間運行，模塊螺栓松動會導致模塊漏水。此時需要重新調整扭版矩。
或者多功權能板破裂和密封墊損壞，也會漏水，對應設備需要更換。還有因為電流、電壓、進水等原因造成模塊內部燒毀或變形，也會漏水，這種情況只能維修或者更換模塊。
之前用的Electropure EDI的模塊，用了5年多出現過幾次模塊漏水，廠家很快就給解決了。

③ 有機物污染的水體為什麼變黑發臭要詳細

其實這就是水體副營養化
富營養化是一種氮、磷等植物營養物質含量過多所引起的水質污專染現象。在屬自然條件下，隨著河流夾帶沖擊物和水生生物殘骸在湖底的不斷沉降淤積，湖泊會從平營養湖過渡為富營養湖，進而演變為沼澤和陸地，這是一種極為緩慢的過程。但由於人類的活動，將大量工業廢水和生活污水以及農田徑流中的植物營養物質排入湖泊、水庫、河口、海灣等緩流水體後，水生生物特別是藻類將大量繁殖，使生物量的種群種類數量發生改變，破壞了水體的生態平衡。大量死亡的水生生物沉積到湖底，被微生物分解，消耗大量的溶解氧，使水體溶解氧含量急劇降低，水質惡化，以致影響到魚類的生存，大大加速了水體的富營養化過程。水體出現富營養化現象時，由於浮游生物大量繁殖，往往使水體呈現藍色、紅色、棕色、乳白色等，這種現象在江河湖泊中叫水華，在海中叫赤潮。在發生赤潮的水域里，一些浮游生物暴發性繁殖，使水變成紅色，因此叫「赤潮」。這些藻類有惡臭、有毒，魚不能食用。藻類遮蔽陽光，使水底生植物因光合作用受到阻礙而死去，腐敗後放出氮、磷等植物的營養物質，再供藻類利用。這樣年深月久，造成惡性循環，藻類大量繁殖，水質惡化而有腥臭，造成魚類死亡。

④ EDI模塊主要的損壞原因有哪些

造成EDI模塊故障的原因分為以下幾點：

（1）EDI運行電壓過高，電流無法調節增大：進水版硬度過權高EDI內部結垢、EDI進水壓力長期過高、EDI運行常有水錘現象。

（2）EDI流量過低水質變差，壓差增大：進水余氯、硬度、硅含量過高。進水前無保安過濾器。

（3）EDI進水正常，壓力正常而水質過低：樹脂性能下降，可高電流再生。

（4）EDI模塊漏水：進水壓力過高，螺栓松動

（5）EDI模板硬體變形：在高電流低流量下運行，在通電不通水狀況下運行。

（6）EDI水流竄水：內部膜片穿孔，導致膜片穿孔原因進水硬度高、EDI被干燒。

詳情可見官網：網頁鏈接

⑤ 引起EDI模塊故障的主要原因有哪些

引起EDI模塊故障的主要原因有哪些？

1、EDI模塊長期在大電流，小流量運行，積聚的熱量得不到散發，造成EDI接近兩極的膜片發熱變形,EDI濃水壓差增大，水質和水量都不同程度的下降；

2、EDI模塊長期沒有清洗保養或是EDI模塊進水鈣鎂超標，EDI的膜片和通道結鈣鎂垢，進出水壓差增大，造成產水水質下降，電壓上升，電流無法調節，最終無法使用；

3、EDI模塊長期沒有清洗保養或長期停機沒有保護，EDI的膜片和通道滋生有機物，進出水壓差增大，造成產水水質下降，電壓上升，電流無法調節，最終無法使用；

4、採用不合理的清洗和消毒葯劑，直接導致EDI樹脂損壞和破碎，進出水壓差增大，造成產水水質和水量全部下降；

5、EDI系統手動運行時，在缺水狀態下加電，直接導致膜片、樹脂以及EDI膜塊硬體燒毀，清洗無效，無法使用；

6、EDI進水前無保安濾器，直接導致異物堵塞EDI通道，進出水壓差增大，造成產水水量嚴重下降，清洗無效；

7、前處理不佳（軟化器，亞硫酸添加系統，RO等）、控制系統故障/失靈（安全聯鎖裝置，低流量保護的問題） 、不適當的系統設計（RO 初期產水未排放）等；

8、預處理活性炭失效，EDI膜塊進水余氯超標，造成EDI模塊樹脂氧化，進出水壓差增大，電阻率下降、出水量下降。

⑥ 超純水設備中EDI膜堆可以清洗嗎

可以清洗；在運行中，如果將較差的給水引進膜塊，或者電源不足，就會增加維修版工作量權。給水中主要引起污染的是有機物、硬度和鐵。給水硬度較高將引起離子交換膜濃水側結垢，而使產水水質降低。給水硬度、溶解的CO2和高PH值會加速結垢，可以用適當的酸液清洗污垢。

給水中的有機物污染，會在離子交換樹脂和離子交換膜表面形成薄膜，因而將嚴重影響離子遷移速率，因此影響產水水質。當發生此現象時，淡水室需用適當的清洗劑清洗。有機物清洗過程請參考附錄。如果 EDI 膜塊在無電或給電不足的情況下運行，淡水室內離子交換樹脂處於離子飽和狀態，產水的水質會降低。為了再生離子交換樹脂，將水流通過膜塊，並慢慢增加電源供電電壓，使被吸附的離子遷移出系統從而對樹脂進行再生。樹脂再生時，膜塊應在較高電流和較低水流量的條件下運行。

⑦ edi出問題了

先問一下 能把你的預處理說出來嗎

1、 EDI在運行中，如果將較差的給水引進組件，或者電源不足，就會增加維修工作量。
2、 給水中主要引起結垢的是TOC，硬度和鐵。
3、 給水硬度較高將引起離子交換濃水側結垢，而使純水水質降低。同時給水硬度，溶解的CO2和高PH會加速結垢。可以用適當的酸溶液清洗污垢。
4、 給水中的有機物污染，會在離子交換樹脂和離子交換膜表面形成薄膜，將嚴重影響離子遷移速率，從而影響純水水質。當發生此現象時，純水室需要適當的清洗。
5、 如果EDI組件在無電或給電不足的情況下運行，交換床內離子處於離子飽和狀態，純水的純度會降低。為了再生離子交換樹脂，需將水流通過組件，並慢慢增加電源供應電壓，使被吸附的離子遷移出系統。樹脂再生時，組件將通過比正常運行更多的電流。
警告：如果電源沒有過電流保護，注意不要超過電源的供電容量。
6、 電極連接器應該定期檢查，以防由周圍條件引起的腐蝕或鬆弛，以免增加電阻，阻礙電流渡過，導致純水水質下降。
7、 若膜外部需要清洗請注意以下幾點：
 禁止使用丙酮或其它的溶劑。
 當電源開啟時禁用水清洗。
 擦洗時使用潮濕的布，可浸少量清潔劑。
 注意保護安全標簽。

三、 EDI濃水側結垢酸清洗方法：
在濃水循環箱內配製50升2.5%濃度的HCL溶液（50L去離子水，3500ml37%分析純HCL溶液，注意先加水後加酸），開啟濃水泵循環清洗3分鍾（濃水壓力控制在0.1Mpa以下），然後停泵用清洗液浸泡15分鍾，再開啟泵循環5分鍾。最後排放清洗液，用去離子水沖洗殘留的清洗液。

四、 EDI膜塊的再生過程：
在清洗、停機或膜塊電壓過低（或被關閉）時，膜塊內部的樹脂可能會被離子消耗盡，這時候模塊需要再生。
再生過程將樹脂中多餘的離子帶出膜塊，使膜塊在穩定狀態下運行。再生過程在短時間內大幅度地改變系統參數，將樹脂中多餘的離子帶出膜塊，給水離子濃度會降低，電場驅動力將增加，多餘的離子將從淡水室遷移到濃水室。

再生方法：
啟動EDI系統，使淡水流量、濃水流量控制有日常流量的一半，極水流量不變，將電流設置為通常的150%-200%。在運行1個小時後，將流量和電流恢復到日常值上（這一點非常重要）。
注意：無論何時電流不能大於6A。

⑧ 好氧有機物對河流等水體污染主要引起哪些方面的效應（急）

有機有害物如生活及食品工業污水中所含的碳水化合物、蛋白質、脂肪等回。有機有毒答物，多屬人工合成的有機物質如農葯DDT、六六六等、有機含氯化合物、醛、酮、酚、多氯聯苯（PCB）和芳香族氨基化合物、高分子聚合物（塑料、合成橡膠、人造纖維）、染料等。
有機物污染物因須通過微生物的生化作用分解和氧化，所以要大量消耗水中的氧氣，使水質變黑發臭，影響甚至窒息水中魚類及其他水生生物。

⑨ 為什麼超純水設備EDI的電壓會不斷升高，有400伏，之前只有50V左右。到底離子交換樹脂出了什麼問題

首先要說明的是EDI系統隨著運行時間的延長，電壓是會逐步升高的。一般電壓超過600伏的時候，就應該停用檢修維護，因為模塊因高電壓而發熱，將樹脂燒壞。

引起電壓不斷升高的原因：

1）如果一開始投用，短時間內就出現電壓快速升高的現象，那麼你首先得去檢查樹脂的裝填量是否到位，如果裝填量不夠，那麼就會出現空穴，會出現電壓不斷升高，而電流卻沒有的現象；

2）如果是長時間使用後出現電壓不斷升高，原因一般是因為電離水對樹脂的再生速度與樹脂交換離子釋放的速度不能同步，可以理解為水電離生成的H＋與OH－沒來得及再生失效態的樹脂引起的。

3）國產EDI和進口EDI系統的區別就是國產設備的運行時間較短，出水指標偏低而且不夠穩定。維護周期比進口設備要提前。

(9)EDI被有機物污染的現象擴展閱讀：

EDI模塊的污染主要分為硬度、金屬氧化物、有機物和生物污染四種。若發現EDI模塊壓差增大、產水，濃水或極化水流量減小、電壓增大或產水水質降低，則預示著EDI模塊可能產生了污染。

產水電阻率低原因分析

1、可以分析如下運行情況：各模塊的平均電流；各模塊的實際電流；淡水室和濃水室的壓力；流量過低；運行情況隨時間變化的趨勢。

2、可以分析檢測儀表：電極常數；校驗；溫度補償；探頭接線；儀表接地；取樣流經探頭的流量太小而導致取樣很差。

3、可以分析進水以下參數：電導率；pH；CO2；硅含量；硬度；檢查反滲透設備情況；對水質作實驗室分析。

產水電導率大於進水電導率原因

1、一個或多個模塊電極反向：濃水室反向進入淡水室；立即停止EDI系統運，並檢測原因。

2、濃水室壓力大於淡水室壓力。

3、電流增加，產水水質反而下降原因。