季銨型離子交換
離子交換樹脂有很多不同的型號，各種可以歸類為不同的系列。
◇食品級樹脂系列
1、C100EFG用於軟化水，脫鹽水，純水和高純水制備，污水處理，味精製造，醫葯提純，化工催化，稀有金屬分離等方面也有應用。
2、C104Plus還可用於從水溶液中選擇性地回收過渡金屬。弱酸性陽樹脂被越來越多地應用於廢水處理、降低環境污染等一些特殊應用領域。
3、C-107E軟化水樹脂應用於水處理中去除碳酸鹽類，在較短的接觸時間里對鹼土金屬具有很強的攝取能力。樹脂主要應用於水的軟化和脫鹽。C-107E軟化水樹脂也可以用於選擇性地回收水溶液中的過渡金屬。
4、SR1LNa食品級樹脂是一種顆粒均勻，凝膠型強酸性陽離子交換樹脂。它具有極佳的物理、化學及熱穩定性。SR1LNa 系根據離子交換樹脂在生產過程中不得使用含氯溶劑的特殊規范下所開發出來的，因此適合使用於飲用水軟化及相關食品加工(如蔗汁除鈣處理等)的應用上。SR1LNa食品級樹脂具有最佳物性和化學特質,符合飲用水業界的最嚴謹要求。非常適用於居家、政府、食品飲料行業水處理軟化。
5、HCR-S/S 是通過食品級軟化樹脂，主要應用於飲用水以及食品行業的水質軟化樹脂。其生產過程中使用特殊的歐洲工藝，沒有使用對人體有害的溶劑。
HCR-S/S衛生級軟化樹脂可以用於衛生要求比較高的食品、飲料、醫葯等行業的水質軟化等。
◇強酸性陽離子交換樹脂系列
1、C100, 強酸苯乙烯系樹脂, 高交換容量，軟化除鹽樹脂。
2、C100E, 強酸苯乙烯系樹脂, 特別適用於家用或工業軟化水的制備。
3、C120E, 強酸苯乙烯系樹脂, 專為硬水軟化設計，特別適用於小型家用。
4、C100×10, 強酸苯乙烯系樹脂, 抗氧化性能優越，在混床中和陰離子有良好分離性能。
5、C150, 大孔強酸苯乙烯系樹脂, 優良的耐磨和抗滲透沖擊性能，適用於凝結水處理，連續交換及特殊應用。
6、C160, 大孔強酸苯乙烯系樹脂, 極高的交聯度，高交換容量，專為Quentin工序提供，用於處理工業廢水，具有極好的抗氧化性能。
◇弱酸性陽離子交換樹脂系列
1、C104E, 大孔弱酸丙烯酸系樹脂，高交換容量，良好的動力學特性。
2、C105, 弱酸丙烯酸系樹脂, 高交換容量，能除去暫時的硬度和鹼度，並提供E極產品。
3、C106, 大孔弱酸丙烯酸系樹脂, 極好的抗滲透沖擊性能，供特殊用途，用於氨化凝結水和抗生素固定。
4、C107E, 大孔弱酸丙烯酸系樹脂, 專為家用小型筒型交換器設計。
5、C115E, 弱酸甲基丙烯酸系樹脂, 適用於特殊應用（制葯，抗生素的固定）和Carix工序。
◇強鹼性陰離子交換樹脂系列
1、A400, 強鹼苯乙烯系樹脂, 高效除鹽時有良好的動力學特性。
2、A600, 強鹼苯乙烯系樹脂, 用於制備高純水，有良好的除硅能力。
4、A200, 強鹼苯乙烯系樹脂, 高機械強度，適用於在逆流再生中除硅和鹽。
5、A500, 大孔強鹼苯乙烯系樹脂, 高交工作換容量，極高的機械強度和抗滲透性能,適用於凝結水處理和連續的交換系統，良好的除硅能力。
6、A500P, 大孔強鹼苯乙烯系樹脂, 用於處去有機雜質和糖汁脫色。
7、A510, 大孔強鹼苯乙烯系樹脂, 高交工作換容量，極高的機械強度和耐滲透性能,適用於除鹽，流化床和連續的交換系統。
8、A850, 強鹼丙烯酸系樹脂, 高機械強度，易除去有機物，能反復使用，耐有機物污染，適用於除去水中的鹽和糖汁脫色。
9、A870, 強鹼丙烯酸系樹脂, 高交換容量，易除去有機物，能反復使用，耐有機物污染，適用於水脫鹽。
◇弱鹼性陰離子交換樹脂系列
1、A100, 大孔弱鹼苯乙烯系樹脂, 抗有機物污染，良好的耐滲透性能，選擇性去除水和蔗糖中的鹽。
2、A103S, 大孔弱鹼苯乙烯系樹脂, 葡萄糖和其它有機溶液除鹽，脫色時有較高的交換容量，同樣適用於乳清去除灰分。
3、A105, 大孔弱鹼苯乙烯系樹脂, 具有傑出的抗滲透沖擊和有機物污染性能。特別適合於連續交換系統。
4、A830, 大孔弱酸丙烯酸系樹脂, 高交換容量，適用於海水中除去硫酸鹽，廢水中和。
5、A845, 弱酸丙烯酸系樹脂, 高交工作換容量，去除有機物或有機溶液（糖汁，凝膠）中的鹽。
◇漂萊特混床樹脂系列
1、MB400，混床拋光樹脂, 生產高純無硅脫鹽水，電導率可達小於0.1uS/cm。
2、MB400QR，混床樹脂,生產高純無硅脫鹽水，電導率可達小於0.1uS/cm。
3、MB35，混床樹脂，生產高純無硅脫鹽水，電導率可達小於0.1uS/cm。
4、MB37，混床樹脂, 不可再生的圓筒裝置，可提供＜0.1uS/cm的純水。
Ⅱ 季銨鹽型陽離子表面活性劑與銨鹽型表面活性劑的區別
季銨鹽型表面活性劑的N原子上與四個烷基相連，帶一個單位的正電荷。它在水中電離為季版銨基離子和鹵離權子，不與鹼反應，可以在鹼性溶液中使用。
胺鹽型表面活性劑的N原子與一個（伯胺鹽）、兩個（仲胺鹽）或三個（叔胺鹽）烷基相連，本質上說它是胺與鹵化氫的鹽，在水中電離子為胺基正離子與鹵離子。這類表面活性劑不能在鹼
性溶液中使用，因為胺基正離子在鹼性溶液中會生成胺和水，使表面活性喪失。
Ⅲ 如何選擇離子交換樹脂的種類
如下是從樹脂廠
http://www.shanghaihz.com/index3.htm
產品介紹和用途,您可以看一看離子交換樹脂產品最全的有40多種.希望對你有幫助.
編號型號用途國外對應號
01001*7(732)強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂
主要用於硬水軟化、脫鹽水、純水與高純水制備、濕法冶金、稀有元素分離、抗生素提取等。廣泛用於鍋爐、印染、醫葯、製糖等行業。Dowex509HCRW-20;AmberliteIR-120;LewatitS100,KY-2;DiaionSK-1B;DuoliteC2;TehuaIRC007;Ionresin001
02201*7(717)強鹼性苯乙烯系陰離子交換樹脂
主要用於純水、高純水制備、廢水處理、生化製品提取。廣泛用於電力、醫葯、電鍍、電子等行業。AmberliteIRA400,DowexSBR,DuoliteA101,LewatitM500,DiaionSA-10AIonresin
03001*4(734)強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂主要用於高純水制備及抗菌素的提煉等。AmberliteIRA118;Ionresin004TehuaIIRC004
04201*4(711)強鹼性苯乙烯系I型陰離子交換樹脂主要用於純水制備、放射元素提煉、糖液脫色和系列化製品制備等。AmberliteIRA402,TehuaIRA204DiaionSA-11A,Dowex1*4,LewatitM504
05D001大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂
主要用於高速混庫凝結水處理、高純水處理、二級除鹽混床、有機物含量高的水及機反應催化劑等。Amberlite200,TehuaBQC811LewatitSP120,DowexMSCL,DiaionPLK228,DuoliteES264.
06D201大孔強鹼性苯乙烯系陰離子交換樹脂高要用於高速混床凝結水處理裝置、廢水處理、重金屬回收。AmberliteIRA900Ionresin,DowexMSA-1,LewaitMP500,DiaionPA308.
07D113大孔弱酸性苯丙烯系陽離子交換樹脂主要用於除去水中的碳酸氫鹽、碳酸鹽及其它鹼性鹽類，本品與001*7（732）配套十分明顯的除去水中的鹼度和硬度。AmberliteIRC-84
08D202大孔II強鹼性苯乙烯系陰離子交換樹脂用於純水及高純水制備，適用於含鹽量較高的水源及生化物質提煉，糖液脫色。AmberliteIRA910;DOWSMSA-2MP-600
09D301大孔弱鹼性苯乙烯系陰離子交換樹脂主要用於高制備，電鍍含鉻廢水處理等。AmberliteIRA-93/94;DOSMWA-1/66
10002*7超強性苯乙烯系陽離子交換樹脂主要用於10噸以下鍋爐軟化水、溫法冶金、稀有元素分離、搞生素提取等。
11001*10(002SC)強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂主要配套弱酸樹脂用於雙層床制備。IonresinIR-102
12001*8IR超強均孔雙聚苯乙系陽離子樹脂主要用於軟化水、純水制備、提取賴氨酸、谷氨酸等。Amberjet1200Na
13D002催化劑樹脂(干氫樹脂)(大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂)主要用於甲醇、異丁烯醚化合成MTBE的反應中。DOWM-31;Amberlyst15
14D254(D204)大孔強鹼性季銨型陽離子交換樹脂主要用於醫葯工業葯物提取及腸粘膜中提取肝素鈉。AmberliteIRA900;Dowex1*1Ionresin
15D-61大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂主要用於高純水處理、配套D-92樹脂用於乙二醇、甲乙酮生產工藝中循環水處理。Amberlite200LewatitSp-210
16D-62大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂主要用於食品發酵行業（VC、味精）提高轉化率及純水處理。IonresinIR-162
17D-85大孔丙酸烯系弱酸性陽離子交換樹脂用於生化產品的分離提純等。AmberliteIRC-50
18D301-G大孔弱酸性苯乙烯系陰離子交換樹脂主要用於醫學、食品、糖業生產的脫、脫酸等。AmberliteIRA-94
19D311大孔丙烯酸系弱鹼陰離子交換樹脂主要用於食品、醫學行業、生化葯物的提取、糖液脫色和葯物脫色。AmberliteIRA-68
20D318大孔丙烯酸系弱酸陰離子交換樹脂主要用於擰橄酸、維生素C等生化物質的提取和脫色。AmberlitelRA-63
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Ⅳ 將季銨鹽轉換為季銨鹼有哪些方法
季銨鹽又叫四級銨鹽，種類很多，是銨離子中的四個氫原子都被烴基取代而生成的化合物，通式R4NX，其中四個烴基R可以相同，也可不同。X多是鹵素負離子(F、Cl、Br、I)，也可是酸根（如HSO嬄、RCOO等）。
四級銨鹽與無機鹽性質相似，易溶於水，水溶液能導電。主要通過氨或胺與鹵代烷反應製得。
自然界中存在的四級銨鹽，不少具有一定的生物活性，有些四級銨鹽可用作物、農以及化學反應中的相轉移催化劑等。例如,矮壯素【(CH3)3NCH2CH2Cl】Cl是一種植物生長調節劑，氯化苄基三乙基銨和硫酸氫四丁基銨都是優良的相轉移催化劑。
四級銨鹽分子中的X是OH時，通常稱為四級銨鹼。四級銨鹼是強鹼，與氫氧化鈉和氫氧化鉀的鹼性相近。有些天然化合物也是四級銨鹼，例如普遍存在於生物體內的膽鹼 【(CH2)3NCH2CH2OH】OH。四級銨鹼在加熱時分解為水、三級胺和烯烴，該反應稱為霍夫曼反應，合成中用來制備烯烴。四級銨鹼可由四級銨鹵化物與氧化銀作用製得。
常用的陽離子表面活性劑為季銨鹽型，系由叔胺和烷化劑反應而製得，從形式上看是銨離子的4個氫原子被有機基團所取代，成為RlR2N+R3R4的形式。季銨鹽的鹼性較強，其水溶液遇鹼無變化，而胺鹽的水溶液遇鹼則起作用形成不溶於水的胺。
季銨鹽與其他類型表面活性劑相容性好，並具有一系列優良的性質。因此，在工農業生產中使用的陽離子表面活性劑主要是季銨鹽型陽離子表面活性劑。
1．由高級胺製成的季銨鹽型陽離子表面活性劑
(1)烷基三甲基季銨鹽烷基三甲基季銨鹽是由高級胺與氯甲烷在氫氧化鈉存在下，在加熱加壓條件下進行反應而製得的。
十二烷基三甲基氯化銨易溶於水，呈透明狀，具有良好的表面活性，可用作黏膠凝固液中的添加劑。
(2)烷基二甲基苄基季銨鹽烷基二甲基苄基季銨鹽是由烷基二甲基叔胺與氯化苄反應製得，反應在40～100℃和有少量水存在的條件下進行。
十二烷基二甲基苄基氯化銨是這類產品的代表，它易溶於水，呈透明溶液，萬分之幾的質量分數即具有殺菌消毒的能力，對皮膚無刺激，無毒性，對金屬不腐蝕，即使在沸水中亦穩定，其殺菌能力隨pH值升高而增大。此外，它還具有良好的起泡能力。
(3)烷基二甲基羥乙基季銨鹽烷基二甲基羥乙基季銨鹽是由叔胺與環氧乙烷進行加成反應後，用硝酸、過氯酸或有機酸中和而製得。其中，有代表性的製品為十八烷基二甲基羥乙基硝酸銨和十八烷基二甲基羥乙基過氯酸銨。
Ⅳ 【求助】氯季銨鹽合成後為什麼要用KNO3，將氯離子交換成硝酸根季銨鹽呢
這個是不好做的
Ⅵ 求強鹼季銨（1）型陰離子交換樹酯201*7（717）的活化、再生方法
對於初次使用需要激活或者說完全再生的樹脂而言，活化方法如下：
（1）新的離子交換樹脂常含有反應溶劑、未參加反應的物質和少量低分子量的聚合物、鐵、鉛、銅等雜質。當樹脂與水、酸、鹼或其它溶液相接觸時，上述可溶性雜質就會轉入溶液中，在使用初期污染出水水質。因此，新樹脂在投運前要進行預處理，轉換為指定的離子型式。
（2）陽離子交換樹脂（含鹼性基團的強酸陽樹脂）的預處理步驟：首先用清水對樹脂進行沖洗（最好為反洗）洗至出水清澈無混濁、無雜質為止。然後用4~5%的HCl和NaOH在交換柱中依次交替浸泡2~4小時，在酸鹼之間用大量清水淋洗（最好用混合床高純度去離子水進行淋洗）至出水接近中性，如此重復2~3次，每次酸鹼用量為樹脂體積的2倍。最後一次處理應用4~5%的HCl溶液進行，用量加倍效果更好。放盡酸液，用清水淋洗至中性即可待用。
（3）陰離子交換樹脂（含酸性基團的強鹼陰樹脂）的預處理步驟：同上，只是酸鹼的使用交換位置。
（4）應用於醫葯、食品行業的樹脂，預處理最好先用乙醇浸泡，而後再用酸鹼進行交替處理，大量清水淋洗至中性待用。
（5）各種樹脂因品種、用途不一，預處理的方法也有區別，預處理時的酸鹼濃度及接觸時間等，可具體參考各型號樹脂的介紹。
（6）預處理中最後一次通過交換柱的是酸還是鹼，決定於使用時所要求的離子型式。
（7）為了保證所要求的離子型式的徹底轉換，所用的酸、鹼應是過量的。
離子交換樹脂運轉中的暫停注意事項：在通液或解吸的過程中，為了保持數據的穩定，應盡量避免中途停車。至於反洗、再生、淋洗等其它輔助性操作，則隨時都可以停車，但要注意管道閘門關閉，不讓液體流干，避免樹脂露出液面，否則，不但將氣泡引入樹脂層，影響後續工作，而且還會使樹脂氧化變質。
離子交換樹脂在使用中的注意事項：
（1）避免乾燥、熱，避免以硝酸根的型式貯存；
（2）要檢驗好酸濃度、樹脂量、溫度、通液時間、流速等情況；
（3）避免污染物引入；
（4）警報系統要經常檢查，閥門管道要可靠；
（5）使用的再生劑等材料要穩定；
（6）停車時設備要開口，樹脂按規定要求存放。
樹脂的污染、中毒與再生（活化）：離子交換樹脂在長期使用中易受懸浮物質、膠體物質、有機物、細菌和金屬的污染，使離子交換能力下降甚至失效。對此，須根據不同情況，對樹脂採用針對性的活化方法，一般金屬污染和膠體物質污染，可採用烯酸液浸泡、淋洗的方法進行活化。其他也可採用滅菌法、酸、鹼液交替處理法進行活化。
Ⅶ 1.季銨鹽型與銨鹽型陽離子表面活性劑的性質有何區別
季銨鹽型與銨鹽型陽離子表面活性劑的性質有何區別？
（1）季銨鹽型陽離子表面活性劑與版一般銨鹽權型不同，前者在鹼水溶液中穩定，並無胺游離出來。
季銨鹽表面活性劑，由銨陽離子[H4N+]的四個氫原子全被有機基取代而成的一種陽離子型表面活性劑。
Ⅷ 季銨類生物鹼能用陽離子交換樹脂分離嗎
季銨類生物鹼能用陽離子交換樹脂分離
生物鹼的提取：
由於各種生物鹼的結構不同,性質各異,提取分離方法也不盡相同,主要是根據生物鹼的溶解度而定.生物鹼大都能溶於氯仿、甲醇、乙醇等有機溶劑,除季銨鹼和一些分子量較低或含極性基團較多的生物鹼外,一般均不溶或難溶於水,而生物鹼與酸結合成鹽時則易溶於水和醇.基於這種特性,可用不同的溶劑將生物鹼從中葯中提出,常用的提取溶劑有下列3種：
（1） 非極性溶劑：樣品先用10%氫氧化銨溶液濕潤,使中草葯中與酸結合成鹽的生物鹼呈游離狀態,然後用氯仿或乙醚等提取,一些與酸結合比較穩定的生物鹼鹽類和鞣酸鹽或鹼性較強的生物鹼鹽等,氫氧化銨不能將其完全分解,可用碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈣或氧化鎂,甚至氫氧化鈉鹼化,這個方法的缺點是不能提出水溶性生物鹼.
（2） 極性溶劑：極性較大的生物鹼可用中性甲醇、乙醇、酸性甲醇、乙醇、酸水（常用0.1%～1%鹽酸、硫酸、乙酸、酒石酸等）以及緩沖液等進行提取,該方法較簡便,但提出的雜質較多,需進一步凈化.
（3） 混合溶劑：用不同極性的溶劑按不同比例混合,可以較好地進行提取,如麥角用氯仿：甲醇：氫氧化銨（90:9:1）,百部、粉防已用乙醚：氯仿：乙醇：10%氫氧化銨溶液（25:8:25:1）等.
Ⅸ 季銨鹽與季銨鹽型陽離子表面活性劑性質有何區別
區別在於。，季銨鹽如果是短鏈的，就不是陽離子表面活性劑
Ⅹ 化學高考加分
1、下面是合成氨的簡要流程示意圖：沿X路線回去的物質是A、N2和H2 B、催化劑 C、N2 D、H22、有一類最簡單的有機硅化合物叫硅烷，它的分子組成與烷烴相似。下列說法中錯誤的是A、硅烷的分子通式為SinH2n＋2 B、甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水C、甲硅烷的密度大於甲烷 D、甲硅烷的熱穩定性強於甲烷3、Inorganic Syntheses一書中，有一如右圖所示裝置，用以制備某種乾燥的純凈氣體。該裝置中所裝的葯品正確的是A、A中裝濃硫酸，B中裝濃鹽酸B、A中裝濃鹽酸，B中裝濃硫酸C、A中裝氫氧化鈉濃溶液，B中裝濃氨水D、A中裝濃氟水，B中裝氫氧化鈉濃溶液4、關節炎病原因是在關節滑液中形成尿酸鈉晶體Hur（尿酸）＋H2O Ur－（尿酸根離子）＋H3O＋ Ur－(溶液)＋Na＋（溶液） NaUr(固)第一次關節炎發作大部分在寒冷季節腳趾和手指的關節處。下列敘述不正確的是A、尿酸酸性比鹽酸弱 B、尿酸鈉的溶解度隨溫度升高而增大C、反應①為吸熱反應，②為放熱反應 D、尿酸鈉的熔點很低。5、將固體MnC2O4·2H2O放在坩鍋里加熱，固體質量隨溫度變化的數據如下表：溫度/℃255075100214280固體質量/g17.917.916.014.314.37.15下列說法錯誤的是（MnC2O4摩爾質量143g/mol）A、25℃～50℃，MnC2O4·2H2O未發生變化B、75℃時，MnCO4·2H2O部分失去結晶水C、100℃時，坩鍋內固體均為MnC2O4D、200℃時，坩鍋內固體為混合物6、某溶液中可能含有Na＋、Ca2＋、Br－、CO32－、I－、SO32－六種離子中的幾種。①在該溶液中滴加足量氯水後，有氣泡產生、溶液呈橙黃色；②向呈橙黃色的溶液中加入BaCl2溶液時無沉澱生成；③橙黃色溶液不能使澱粉溶液變藍。根據上述實驗事實推斷，在該溶液中肯定都存在的離子組是A、Na＋、Br－、CO32－ B、Na＋、SO32－、I－C、Ca2＋、I－、SO32－ D、Ca2＋、CO32－、Br－7、標准狀況下的H2S氣體4.48L通入100mL 5mol/L的CuSO4溶液中，再向混合溶液中滴加2mol/L NaOH溶液，當溶液的pH＝7時，滴入的NaOH溶液體積為A、100mL B、500mL C、250mL D、200mL8、把NH4Cl從幾乎飽和NaHCO3溶液中分離出來是聯合制鹼法中的關鍵。為此，應向混合溶液中通入某種氣體，同時加入磨細的食鹽，可析出不含NaHCO3的NH4Cl。NH4Cl和NaCl共同存在時的溶解度曲線如右圖所示，下列操作正確的是組別通入氣體控制溫度ACO230℃—40℃BCO20℃—10℃CNH330℃—40℃DNH30℃—10℃9、亞碳化合物的特徵是在l個碳原子上帶有2個未成對電子，亞碳化合物是具有很高反應活性的有機化合物。下列屬於亞碳化合物的是A、CH3 B、H2C5（線狀） C、 D、CH2＝CH210、近年來，加「碘」食鹽較多使用了碘酸鉀，KIO3在工業上可用電解法製取，以石墨和不銹鋼為電極，以KI溶液（加少量K2CrO4）為電解液在一定條件下電解，反應方程式為KI＋3H2O KIO3＋3H2↑。下列有關說法正確的是A、電解時，石墨作陰極，不銹鋼作陽極B、電解液調節至酸性比較合適C、電解後得到KIO3產品的步驟有：過濾→濃縮→結晶→灼燒D、電解中每轉移0.6mol電子，理論上可得到21.4g無水KIO3晶體二、選擇題（本題包括8小題，每小題4分，共32分。每小題可能有一個或二個選項符合題意，若有2個正確選項，只選1個且正確給2分，多選、錯選都給0分。）11、已知鈹（Be）的原子序數為4，下列對鈹及其化合物的敘述中，正確的是A、鈹的原子半徑小於硼的原子半徑 B、氯化鈹分子中鈹原子的最外層電子數是8C、氫氧化鈹的鹼性比氫氧化鈣弱 D、單質鈹跟冷水反應產生氫氣12、下列離子方程式書寫正確的是A、將少量SO2氣體通入NaClO溶液中：SO2＋2ClO－＋H2O＝SO32－＋2HClOB、向KHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至所得溶液的pH＝7：Ba2＋＋OH－＋H＋＋SO42－＝BaSO4↓＋H2OC、向Ca(H2PO4)2溶液中滴入過量的NaOH溶液：3Ca2＋＋6H2PO4－＋12OH－＝Ca3(PO4)2↓＋4PO43－＋12H2OD、112mL（S.T.P）Cl2通入10mL1mol/L的FeBr2溶液：2Fe2＋＋4Br－＋3Cl2＝2Fe3＋＋6Cl－＋2Br213、用鐵酸鈉（Na2FeO4）對來自河湖的淡水消毒是城市飲用水處理新技術，下列對Na2FeO4用於飲用水消毒和凈化處理的優點分析正確的是A、Na2FeO4在溶液中顯強鹼性，能消毒殺菌B、Na2FeO4的還原產物是Fe3＋，易水解生成Fe(OH)3，可使水中懸浮物凝聚沉降C、Na2FeO4的還原產物是Fe2＋，易水解為Fe(OH)2，可使水中懸浮物凝聚沉降D、Na2FeO4中Fe為＋6價，具有強氧化性，能消毒殺菌14、F是一種冶療艾滋病的新葯（結構簡式見右圖），已知F分子中苯環與－NH－CO－O－基團在同一平面內，關於F的以下說法正確的是A、F分子內最多可有13個碳原子在同一個平面內B、F分子內至少有8個碳原子在同一平面內C、F的水解產物一定都是極性分子D、1mol F與H2發生加成反應，消耗H2的物質的量最多是6mol（已知環丙烷可被氫氣加成）15、完全電解19g含有重水（D2O）的普通水時，共產生氣體33.6L（標准狀況），下列說法正確的是A、所得氣體的質量為18gB、該水的物理性質和普通水完全相同C、電解前H2O和D2O的物質的量之比是1︰1D、如果得到的氫氣只有H2和D2兩種，則它們的質量之比是1︰116、一固體混和物，可能有氯化鈣、碳酸銨、燒鹼、硫酸銨，將它溶解於水得到無色澄清溶液，無其它明顯現象，向溶液中加入硝酸鋇溶液，產生白色沉澱，再加入硝酸，沉澱部分消失，原混和物中肯定有A、CaCl2 B、(NH4)2CO3 C、NaOH D、(NH4)2SO417、由解放軍總裝備部軍事醫學研究所研製的小分子團水，解決了醫務人員工作時的如廁難題。新型小分子團「壓縮」水，具有飲用量少、滲透力強、生物利用度高、在人體內儲留時間長、排放量少的特點。一次飲用125mL小分子團水，可維持人體6小時正常需水量。下列關於小分子團水的說法正確的是A、水分子的化學性質改變 B、水分子中氧氫鍵長縮短C、水分子間作用力減小 D、水分子間結構、物理性質改變18、在NaOH中溶解度最小的或跟NaOH最少反應的是A、Sb2O3 B、Bi2O3 C、As2O5 D、As2O3第II卷(非選擇題 共78分)三．（本題共有2小題，共20分）19、（10分）目前，過氧乙酸作為空氣消毒劑殺滅SARS病毒仍是無可替代的。過氧乙酸（C2H4O3）由於結構中含有過氧鍵，容易分解出乙酸和氧氣，光照反應劇烈，極易爆炸，因此保存時應避免高溫和光照。（1）過氧乙酸的結構簡式是 ；（2）寫出過氧乙酸分解反應方程式 ；（3）0.1mol過氧乙酸完全分解轉移電子的數目為 mol。（4）除過氧乙酸外，「84消毒液」在非典時期也發揮了重要的作用。「84消毒液」的有效成分為次氯酸鈉，可通過電解方法製取，寫出有關的反應方程式：① ；② 。20、（10分）磺酸型離子交換樹酯的局部結構可寫成（右圖）。（1）磺酸型離子交換樹脂是由單體 （烴，名稱）和交聯劑_________（烴，結構簡式）聚合成高分子化合物後再經____反應得到的。（2）不同用途要求交聯的程度不同，如何控制交聯的程度？（3）用離子交換樹脂可以制備純水（去離子水）。自來水與磺酸型離子交換樹脂交換作用後顯 （填「酸性」、「鹼性」或「中性」），原因是 。（4）與此類似，季銨鹼（－NROH）型離子交換樹脂可以交換水中的陰離子。中性的自來水經交換除去陰離子後顯 性，原因是 。（5）如何制備去離子水，簡要說明。 。四、（本題共2小題，共20分）21、（8分）據報道，最近摩托羅拉（MOTOROLA）公司研發了一種由甲醇和氧氣以及強鹼作電解質溶液的新型手機電池，電量可達現用鎳氫或鋰電池的十倍，可連續使用一個月才充一次電。據此請回答以下問題：（1）甲醇是 極，電極反應是 （2）電池反應的離子方程式是 （3）這種電池若用在宇宙飛船上還可為宇航員提供生活用水。設在這種電池的總反應中每消耗1mol甲醇將生成a mol水和放出Q kJ的熱量，在實際使用中這種電池每發1度電時生成m g水。則電池的能量利用率為 。（用含a、Q、m的代數式表示）。（4）這種電池輸出的電壓為bV，要使標有bV、12W的小燈泡發光1小時，實際應消耗甲醇_______g（用含有關的字母的代數式表示）。22、（12分）超支化聚合物由於具有高度獨特的結構特徵、合成方法和應用領域而引起了聚合物科學家們濃厚的興趣。早在1952年，Flory就首先在理論上論述通過ABx（如AB2）型單體分子間的縮聚制備高度支化大分子超支化聚合物的可能性。聚苯是超支化聚合物早期的研究結果，Kim等採用3,5－二鹵代苯基格林氏試劑（AB2型單體，右圖所示，A代表－MgBr、B代表－Br）經過渡金屬催化合成了鹵代苯封端的全芳基骨架超支化聚合物。（1）由單體生成聚合物過程中，生成的無機副產物是 （化學式）；（2）為使得到的聚合物全部由鹵代苯封端，反應中還應加入（少量的）一種物質_______（稱為核分子，寫結構簡式），每合成一個聚合物分子，需要該核分子 個；（3）該超支化聚合物分子中苯環數（n）與鹵素原子數（m）的關系式 ；（4）寫出該超支化聚合物分子結構的片段（至少7個苯環）（5）某聚酯的結構簡式如右圖。可由由AB2型單體X在核分子Y存在下進行的熔融縮聚。寫出X、Y的結構簡式。五、（本題共2小題，共17分）23、（6分）在一定條件下，醇和醛能發生如下的反應：R－OH＋R』－ －H→R』－ －OR（產物統稱半縮醛）（1）已知葡萄糖溶液中，葡萄糖以鏈狀分子和六元環半縮醛分子兩種同分異構體形式平衡共存，相互轉化。請寫出葡萄糖環狀分子的結構簡式；（2）聚乙烯醇(C2H4O)n與甲醛反應可生成含有六元環狀結構的維尼綸(C5H8O2)n。①寫出化學方程式（有機物寫結構簡式）；②實際生產中用C4H6O2替代聚乙烯醇，寫出化學式和名稱 24、（11分）請仔細閱讀下圖和文字說明，回答後面提出的問題：右圖所示的區域包括三個市區，一個氯鹼製造廠，一個廢水處理廠和一個火力發電廠，兩個廠都向河裡排放污水。（1）火力發電廠使用的燃料煤中含有少量的硫，燃燒的氣體未經處理即排放到空氣中，又有部分發電用水未經冷卻排入附近的河中，經觀察其下游幾十公里范圍內的河水中魚類幾乎絕跡，其原因是 。（2）由於SO2是形成酸雨的罪魁禍首之一。近聞美國和日本正在研究用Na2SO3吸收法作為治理SO2污染的一種新方法，第一步是用Na2SO3吸收SO2；第二步是加熱吸收液，使之重新生成Na2SO3，同時得到含高濃度SO2的水蒸氣副產品。請參照酸鹼鹽的轉化關系，按順序寫出上述兩步反應的化學方程式： ；。（3）火力發電廠的電能輸送到氯鹼製造廠進行NaOH、Cl2和H2的制備。如果氯鹼廠採用電解飽和食鹽水的方法，則反應方程式為 ，NaOH將在電解裝置的 極產生，可用下列最簡單的化學方法證明電解時生成NaOH 。（4）科研人員為減少火力發電廠對環境的污染，曾經考慮讓火力發電廠和氯鹼製造廠進行橫向聯合。請你判斷該方案是否可行？ ；如果可行，請簡述該方案的優點是 ，如果涉及到化學反應，其化學反應是
。六、（本題共2小題，共21分）25、（9分）已知(SCN)2是一種與鹵素化學性質相似的化合物，稱擬鹵素，其離子SCN－與X－性質相似，稱為擬鹵離子，根據這一點，可以設計如下的實驗來確定NaBr和NaCl混合物樣品的組成。稱取0.3672g樣品溶於水，加入30.00mL（過量）0.2000mol/L的AgNO3溶液，再加入少量的含有Fe3＋的溶液作指示劑，然後用0.1000mol/L的NH4SCN滴定溶液中過量的Ag＋，到達終點時用去20.00mL NH4SCN溶液。計算樣品中NaCI和NaBr的物質的量之比。 26、（12分）向amol NaOH溶液中逐滴加入bmol AlCl3溶液，試回答：（1）依次寫出溶液中發生反應的化學方程式。（2）若a＋b＝1，當a取不同值時，生成物可能有以下情況：①全部是Al(OH)3時，a的取值范圍是 。②全部是NaAlO2時，a的取值范圍是 。③部分是NaAlO2，部分是Al(OH)3，a的取值范圍是 。反應所生成的Al(OH)3的物質的量為 mol，反應所生成的各物質的總物質的量（包括水）為 mol（用含b的式子表示）。④在上述條件下，若要生成7.8g沉澱，則a的值等於 或 。 回答人的補充 2010-05-09 16:53 參考答案一、選擇題(本題包括10小題，每小題4分，共40分)題號12345678910答案ADBDDADDBD二、選擇題（本題共8小題，每小題4分，共32分。每小題有1或2個選項符合題意，若有2個正確選項，只選1個且正確給2分，多選、錯選都給0分。）題號1112131415161718 答案CCBDBCACDB 三、非選擇題（共78分）19、（1）CH3 OOH（2分）
（2）2CH3COOOH→CH3COOH＋O2↑（2分）
（3）0.1（2分）
（4）①2NaCl＋2H2O NaOH＋Cl2↑＋H2↑（2分）
②Cl2＋2NaOH＝NaClO＋NaCl＋H2O（2分）20、（1）苯乙烯 CH2＝CH－ －CH＝CH2 磺化（3分）（2）通過控制CH2＝CH－ －CH＝CH2與苯乙烯的相對比列來控制磺酸型離子交換樹脂的交聯程度，CH2＝CH－ －CH＝CH2的用量越大，交聯程度越高，反之亦然（2分）。（3）酸性；磺酸型離子交換樹脂中的磺酸基為強酸性，電離出的H＋與溶液中的Na＋、Ca2＋、Mg2＋等陽離子進行交換，使溶液呈酸性。（2分）（4）鹼；季銨鹼型離子交換樹脂電離出的OH－與溶液中Cl－、SO42－等陰離子進行交換，樹脂上的OH－被置換出來，使溶液呈鹼性。（2分）（5）將水先通過磺酸型離子交換樹酯，再通過季銨鹼型離子交換樹脂（1分）21、（1）負（1分） CH3OH－6e－＋8OH－＝CO32－＋6H2O（1分） （2）2CH3OH＋3O2＋4OH－＝2CO32－＋6H2O（2分） （3） （2分） （4） 或 g（2分）22、（1）MgX2（1分）（2） （1分） 1（2分）（3）m＝n＋2（2分）（4） （2分，其它合理答案也可以，但不能成環）（5）X： Y： （各2分）23、（1） （2分）（2）①2 ＋nHCHO→ ＋2nH2O（2分）②CH3COOCH＝CH2 乙酸乙烯酯（2分）24、（1）煤燃燒後，硫轉化為SO2氣體，形成酸雨使河水酸度增大，排出的熱水又使河水的溫度升高，O2的溶解度降低，溶解氧減少，魚類在這種環境中無法生存而絕跡（2分）（2）Na2SO3＋SO2＋H2O＝2NaHSO3 2NaHSO3 Na2SO3＋SO2↑＋H2O（2分）（3）2NaCl＋2H2O Cl2↑＋H2↑＋2NaOH（1分） 陰極（1分） 將陰極附近的產物倒出，滴入幾滴酚酞試液，溶液變紅（1分）（4）可行（1分） 將發電廠產生的廢氣（SO2）與氯鹼廠生產的Cl2或NaOH反應，既減少了SO2的排放，又可產生多種化學原料（1分） 2NaOH＋SO2＝Na2SO3＋H2O SO2＋Cl2＋2H2O＝H2SO4＋2HCl（2分）25、1︰3（9分）26、（1）AlCl3＋3NaOH＝Al(OH)3＋3NaCl Al(OH)3＋NaOH＝NaAlO2＋2H2O（2分）（2）①0＜a≤3/4（2分） ②4/5≤a＜1（2分）③3/4＜a＜4/5（1分） 5b－1（1分） 2(1－2b)（1分）④0.3mol或0.78mol（3分）