離子交換柱pall

⑴ 頗爾公司的簡介

1946年， 頗爾博士發明世界上第一款直流式金屬過濾器，並創立頗爾公司
1957年，頗爾公司在紐交所上市，成為公眾公司，股票代碼PLL
1962年， Pall收購Lloyd and Hillman 公司，在英國Portsmouth設立歐洲總部，開始立足歐洲
1995 年，Pall收購美國Filtron Technology 公司，由直流過濾延伸至膜包式微濾、超濾技術
1997 年，Pall收購美國第四大過濾公司——格爾曼科學公司（Gelman Sciences Inc.），全面開啟實驗室過濾器材發展進程
2001 年，Pall收購US Filter 過濾分離部（FSG），包括Seitz-Schenk, Filterite, Exekia等公司，奠定了Pall Seitz等深層過濾技術品牌的領先地位
2004年，Pall收購歐洲層析巨頭Biosepra公司，其30多項專利產品提高了Pall層析產品線的絕對競爭力
2005年，Pall收購英國專門生產層析柱公司Euroflow
2010年，Pall收購MicroReactor Technologies，填補細胞培養技術的空缺
2011年，Pall收購美國艾瑞生物公司（ForteBio），拓展上游蛋白研究領域
2011 年，全球銷售額近30億美元，員工15000人，在過濾、分離、純化領域保持全球技術領導者地位 1946年，頗爾博士發明世界上第一款直流式金屬過濾器，並創立了頗爾公司
1956 年，頗爾博士發明對微米級過濾器進行非破壞性完整性檢測的泡點法(U.S.Patent #3,007,334, Filed Nov. 30, 1956)
1969年，「阿波羅」登月後，宇航員阿姆斯特朗（Neil Armstrong）身背Pall氣體過濾裝備實現人類登月的夢想
1973 年，頗爾博士發明對過濾器進行非破壞性完整性檢測更加精確的前進流法(Bulletin of the Parenteral Drug Association, Vol. 29, No. 4, July-August 1975)
1978年， 頗爾博士及其合作者首先闡明「膜過濾器去除細菌時，其效率不僅和膜孔徑相關，也和膜厚度相關」原理
1990 年，頗爾博士因在過濾技術方面的傑出貢獻榮獲「美國國家技術勛章」，該勛章是美國總統每年一次授予對國家科技發展作出傑出貢獻人士及企業的最高榮譽勛章
1995 年，頗爾除菌過濾器DFLP和除病毒過濾器DV50榮獲《Pharmaceutical Processing》雜志創新獎，迄今為止該領域有且僅有頗爾公司獲此殊榮
1997年，Pall氣體過濾器由中國政府采購，被安裝於毛主席紀念堂，用於惰性保護氣體的除菌過濾
Now！頗爾公司是GSK，Baxter，Frensenius 等全球知名制葯公司長期合作的首選過濾器供應商
頗爾公司對N66除菌級過濾器的認證指南是業內唯一曾被FDA和ISO參考過的相關資料
頗爾公司首先將P級（制葯級）標准引入醫葯用過濾器生產中，該標准已被制葯行業廣泛採用
頗爾公司是目前為止全球唯一一家自主生產所有濾材的過濾器公司

⑵ 化驗室純水機

實驗室純復水機是為用於制純水系統進水 實驗器皿最後沖洗 化學與生物 化學試劑配置 緩沖液配置加濕器等儀器供水等需求的制水機 原理如下：
原水——第一級纖維過濾芯——陽樹脂濾芯——陰樹脂濾芯——高壓水泵——一級反滲透膜——高壓水泵——二經反滲透膜——去離子水

⑶ 英文翻譯

這樣一個情況,會支持的結合蛋白
「低半胱氨酸型」,可能存在於一些冷凍避免
從寒冷地區。無脊椎動物從這些物種所依賴的動物
在生產半胱氨酸豐富蛋白質(17-19%防凍劑,看看
」等,1998;名,1999),促進過冷
為了避免致命,讓他們在冬季凍結
(Zachariassen碩士(1985年),2001)。」在最近的一項研究chronical
接觸到的Cd,銅或墨里托鋅在冬季適應環境
沒有顯著的效果的能力嗎
製造防凍劑蛋白(小等,2006)。這個發現
在目前的研究中,這一Cd-binding誘導蛋白的
「低半胱氨酸式」負責大部分的Cd-binding
t,可能作為墨里托補充可以解釋。
為什麼不減少蛋白質的生產能力防凍劑
可觀察到的現象。
然而,更多的信息關於結構、動力學和
這些蛋白的內部國產化之前是必要的
功能性作用可以被指定給這些毒蛋白質。
放射性標記homogenates 2.6的40毫升)(∼
直接用於離子交換柱(XK-16/20的包裝
Sepharose和Q高性能、Amersham生物科學領域,
烏普薩拉、瑞典)使用一種蛋白質凈化系統(AKTA
主要有50毫升,Amersham super-loop生物)。
蛋白質是eluted 140分鍾時的最小流量−1 1毫升
一個漸變的緩沖液(20毫米/鹽酸三)pH 7.6 55%
1MNaCl緩沖(20 mMTris /鹽酸、pH 7.6)。吸
以214米(肽鍵)。109Cd內容
確定所有收集分數(1毫升)使用的
櫃台。分數,給了頂峰109Cd活性
集中和集中使用Macrosep∼50毫升1K
與Omega離心設備kDa切斷(籠罩著生命
科學)。2.8純凈的109Cd-peak排除步驟。
為了避免氧化的半胱氨酸和蛋氨酸
在真空中水解進行。

⑷ 用於蛋白質提取分離的離子交換劑有哪些特殊的要求,主要有哪幾類

離子交換層析根據帶電強弱分為：強陽離子交換層析、強陰離子交換層析、弱陽離子交換層內析、弱陰離子交換容層析。填料的孔徑也有分別，詳細可以咨詢各品牌代理商。

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