dmso過濾配葯
① 如何除去DMSO
你的產品易揮發,所以在板子上發散得很厲害。這樣就好辦了。你只要減壓回蒸餾,就可以把你的產品從答DMSO中蒸出。蒸出餾分再倒到水裡。分層,乾燥(別加溶劑)過濾,再精餾就行。若是你的產品在水中溶解度大。則在上面操作完後,餾分別倒在水裡,而直接精餾就行。這樣操作手率要好的多!
② 請問要過濾DMSO,用什麼材料的濾膜
耐DMSO的尼龍濾膜,價格比較貴啊,要30左右,我剛買了
③ 10%的DMSO溶解的葯物需要過濾除菌嗎
建議還是濾菌,保險一些。葯物的話,用DMSO溶解後,再加入培養基培成母液,然後過濾;凍存液的配置可採用兩種方法,方法一是:把DMSO拿去高壓消毒;方法二是,直接配好凍存液,再過濾一遍,分裝成10ml的小管,可以保存在-20度中,。因為雖然說DMSO不長菌,但是你有可能接觸DMSO的瓶口、瓶壁,還是存在污染的可能性,安全起見,還是應過濾一次的。
④ 配製細胞凍存液除了fbs,dmso,還需要什麼試劑
細胞凍存是細胞培養、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術手段。在細胞專建株和建系中,及時凍存原屬始細胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過程中,雜交瘤細胞、每次克隆化得到的亞克隆細胞的凍存保種常常是必不可少的實驗操作。因為在沒有建立一個穩定的細胞系或穩定分泌抗體的細胞系的時候,細胞的培養過程中隨時可能因細胞的污染、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導致實驗失敗,如果沒有原始細胞的凍存,則因為上述的意外而前功盡棄。索萊寶細胞凍存常用凍存液的成分如下:20%血清(FBS)、10%DMSO、70%1640培養液;或90%血清(FBS)、10%DMSO,更可防止細胞內冰晶形成。將DMSO和FBS加入DMEM中,各自含量占總體積的10%,然後濾膜過濾後分裝保存備用。
⑤ 各位老師,大家好,請問,二甲基亞碸摻到葯液里,作為外用葯,它的比例應該是多少
1%~7%
⑥ 葯物的DMSO溶液可以無菌過濾么
DMSO溶解葯物本身有殺菌的作用,不用過濾。我的葯就是用DMSO溶解的,沒有過濾,回加入後沒有染菌。而且常用的答醋酸纖維膜遇到有機溶劑會溶解,所以過濾這些溶劑的溶液要避免用醋酸纖維膜。如果用了,用完葯檢查膜,很可能看到穿孔。
⑦ DMSO如何溶解
1. 用油泵減壓蒸出來
2.若用水洗,建議用乙醚萃取。乙醚的效果會比EA好些。它對DMF,DMSO溶解度稍小。
2. 我用的DMSO 主要是,加入3倍的水,再用乙醚萃取,嘗試一下吧,祝成功
3. 產物不溶於水的都可以採用水洗除去dmf與dmso 加大量水 有機溶劑萃取 收集有機相 飽和食鹽水洗 乾燥 過濾 旋蒸溶劑即可
4. 這兩種溶劑都不是太好處理,DMSO極性更大一些,沸點也更高,黏度更大,穩定性更差,要除盡更困難。DMF通常用旋蒸再加用低沸點溶劑帶幾次一般還是可以除盡的,但DMSO要除盡非常困難,旋蒸不太容易蒸去,水洗也存在這個問題,而且要多次洗,易造成產物損失。在反應過程中,DMSO對鹼穩定性不夠,易產生自身歧化反應,如果聞到惡臭味就說明產生了歧化反應或分解反應。在100度下反應用DMF足夠了。
5. 一般反應(前提是這兩種溶劑均不參與反應)可能還是傾向於用DMF多些,DMSO粘度大些,去除相對要難一點,去除這兩種溶劑,一般可在既有產物又有溶劑的混合物中加入適量水,裝有產物的瓶子外面用乾冰+丙酮使其結冰,轉至凍干機凍干即可得到較為干凈的產物
6. 極性小的化合物,後處理水洗就好了,冰水:DMF或DMSO 10:1 (體積比)肯定能洗掉的,
如果你的產物的極性比較大的話,可以試試裝一個硅膠柱,然後把DMF或者DMSO的反應液直接上柱,然後用DCM沖洗,DMF或者DMSO會很快的沖下來,當然還會帶有一些雜質,然後再改變洗脫劑的比例把產物沖下來就好了
⑧ 【求助】請問有Dmso做溶劑的反應,後處理怎麼操作
有機溶劑萃取,水洗;乙醚最好,和DMSO不太互溶產物要是溶於水的話就加適量有機溶劑,放冰箱里凍,然後趁冷過濾,最後剩很少量的DMSO根據你的需要考慮要不要過柱子