強酸性陽離子交換樹脂的制備流程

『壹』 請問強酸性陽離子交換樹脂的活化用什麼儀器，步驟是怎樣的啊

活化用到實驗室的小型離子交換柱
首先用2N的氫氧化鈉處理24小時，然後洗成中性版
再用2N的硫酸處理權24小時，洗成中性，待用。這樣處理後的樹脂為-SO3H^形式的。
先用酸處理，再用氨水處理後的樹脂為-SO3NH4^形式的。
處理為什麼形式，具體要看你用在哪個方面而定。

『貳』 強酸性陽離子交換樹脂的活化

先用蒸餾水泡，在用5% 鹽酸，再用蒸餾水到中性，在5%的氫氧化鈉洗，在中性，在酸洗，在水洗中性。但每一種型號的樹脂要求不一樣，查下，很好找的

『叄』 001×7強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂的再生具體步驟和使用葯液濃度

看你的裝置具體情況了，如果是鍋爐軟水的話，使用10%氯化鈉溶液浸泡反洗即專可，還是鈉型，用於屬交會水中鈣鎂離子。但是若要去離子水的話一般來說樹脂都要處理為氫型，一般使用4-6%的鹽酸溶液，3倍體積，最好反向洗（下進溶液，上出來），洗脫速度為每小時1BV（每小時過洗液體積）作右，然後使用去離子水洗至中性即可。

『肆』 陽離子交換樹脂交換柱製作方法

樹脂柱兩端用可滲透性物質堵住(脫脂棉、濾布之類的東西），中間為樹脂，裝柱時濕法裝柱，樹脂間不能留有空隙

『伍』 強酸性陽離子交換樹脂柱催化實驗步驟需要特別注意

先裝部分液體嗎，然後倒入色譜填料（色譜調料配置成懸浮液），倒的時候注意液面在填料上面，防止產生氣泡。色譜柱可以適當放液，增加填料的沉積速度

『陸』 如何制備強酸型陽離子交換樹脂和強鹼型陰離子交換樹脂

不是一定要混合起來.
製取去離子水的工藝有：單床、復床、混合床等幾種.
單床：就是回用一個陽離答子柱或是陰離子柱,只能製取除去陽離子或陰離子的水；
復床：陽柱——陰柱；可以製得去離子水；
混合床：陽柱——陰柱——混合柱,製得的去離子水純度高於復床,可製得高純水,一般用於要求比較高的工業生產或科研上.

『柒』 強酸性陽離子交換樹脂預處理順序為何按酸-鹼-酸-鹼-酸順序

用酸除去其中的無機雜質（主要是鐵的化合物），用鹼除去其中的有機雜質。最後用酸浸泡是對其進行徹底再生，使其回復交換能力。

『捌』 去離子水的制備過程中，為什麼要先經過陽離子交換樹脂

水中有復一些酸根的酸性非常制弱,比如硅酸根.如果讓水先經過陰床,那水就成為鹼性的,這時陰樹脂的鹼性與水的鹼性相互爭取這種非常弱的酸根離子,使這些非常弱的酸根離子不容易除凈.另一方面,陰樹脂的交換量通常比陽樹脂小.如果讓水先經過陰床,那水中的碳酸根就要以離子的形式消耗陰樹脂的交換量.不利於提高水的產量.
如果讓水先經過陽床,再進入陰床,水是酸性的.水不與樹脂爭奪酸根離子,容易除盡弱的酸根離子.另一方面,水經過陽床後成為酸性的,其中的碳酸根可以用吹風的方法吹出,生產上叫做脫碳.這樣就把水中的大多數碳酸根去掉了,有利於提高陰床的產水量.減少對陰床的再生次數.陰樹脂比較貴也比較嬌氣,再生次數少有利於提高陰樹脂的壽命.

『玖』 732型強酸性陽離子交換樹脂(Na型)使用前怎麼做預處理 處理後怎麼保存

用鹽水浸泡12個小時，用清水沖干凈直接使用就可以了，這是工業上用，食品級的用酒精

『拾』 下列離子在強酸性陽離子交換樹脂的交換次序

由於你提供的離子交換排代次序沒有說明在什麼樣的介質情況下，尤其是放射性的離子選擇性會在不同介質下更為敏感，所以我只能回答您常規水處理的一般應用數據，具體分析回答如下：

離子交換樹脂對水中各種離子的交換能力是不同的，即有些離子易被離子交換樹脂吸著，但吸著後要把它解吸下來就比較困難；反之，有些離子則難被離子交換樹脂吸著，但易被解吸，這種性能稱為離子交換樹脂的選擇性。這種選擇性影響到離子交換樹脂的交換和再生過程。

它有兩個規律：

（1）離子帶的電荷越多，越易被離子交換樹脂吸著，例如兩價離子比一價離子易被吸著；

（2）對於帶有相同電荷量的離子，則原子序數大的元素，形成離子的水合半徑小，較易被吸著。

對於陽離子交換樹脂來說，它對水中各種常見離子的選擇性次序為：

Fe³⁺ ＞Al³⁺ ＞Ca²⁺ ＞Mg²⁺ ＞K⁺ ≈NH₄⁺ ＞Na⁺ ＞Li⁺

這個次序只適合於在含鹽量不很高的水溶液中。在濃溶液中，離子間的干擾較大，且水合半徑的大小順序和上述的次序也有些差別，其結果是使得在濃溶液中各離子間的選擇性差別較小。

離子交換樹脂的選擇性除了和被吸著離子的本質有關外，還與離子交換樹脂的結構，特別是與其活性基團有關。例如含磺酸基（-SO₃^-）的強酸性陽離子交換樹脂對H⁺的吸著能力並不很強，在選擇性次序中H⁺居於Na⁺和Li⁺之間，即：

Fe³⁺ ＞Al³⁺ ＞Ca²⁺ ＞Mg²⁺ ＞K⁺ ≈NH₄⁺ ＞Na⁺ ＞H⁺ ＞Li⁺；

而含有羧酸基（-COO^-）的弱酸性陽離子交換樹脂，對H⁺有特別強的吸著能力，H⁺的選擇性甚至比Fe³⁺還強，即：

H⁺ ＞Fe³⁺ ＞Al³⁺ ＞Ca²⁺ ＞Mg²⁺ ＞K⁺ ≈NH₄⁺ ＞Na⁺ ＞Li⁺。