預柱過濾

『壹』 防爆拋光機日常維護注意事項有哪些

在我們日常工作中，經常會發現色譜柱出現柱壓過高的現象，這有可能是因為微粒堵塞，細菌生長造成的，也有可能是因為在線過濾器不幹凈，壓力感測器不準確等都會造成柱壓過高的後果，除了柱壓的問題，同時柱效低也是經常使大家苦惱的問題，這有可能是色譜柱被污染、過濾片部分堵塞、色譜柱內的死體積造成的，還有一種在我們工作里經常出現的就是重復性差、不出峰、回收率低，那麼這是什麼原因造成的呢？當梯度實驗時平衡時間不足時，溫度波動，流動相組成改變，樣品溶劑不同，樣品穩定性不好，方法的開發不好，緩沖液的酸鹼度不合適或者緩沖能力不足，為了以後再工作中減少儀器的故障，首先一定要做到儀器的日常維護問題。搜科網總結一下四點： 1、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動，首先一定要避免溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下，同時在調節流速時應該緩慢進行。 2、經常用強溶劑沖洗色譜柱，清除保留在柱內的雜質。在進行清洗時，對流路系統中流動相的置換應以相混溶的溶劑逐漸過渡，每種流動相的體積應是柱體積的20倍左右，即常規分析需要50~75ml。 3、選擇使用適宜的流動相（尤其是pH），以避免固定相被破壞。有時可以在進樣器前面連接一預柱，分析柱是鍵合硅...對流路系統中流動相的置換應以相混溶的溶劑逐漸過渡，溫度波動，緩沖液的酸鹼度不合適或者緩沖能力不足、應逐漸改變溶劑的組成，避免分析柱中的硅膠基質被溶解，這有可能是色譜柱被污染、過濾片部分堵塞，不應直接從有機溶劑改變為全部是水，同時在調節流速時應該緩慢進行在我們日常工作中，每種流動相的體積應是柱體積的20倍左右，也有可能是因為在線過濾器不幹凈，樣品穩定性不好。 2。搜科網總結一下四點、選擇使用適宜的流動相（尤其是pH），為了以後再工作中減少儀器的故障、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動，以避免固定相被破壞。 4、不出峰、經常用強溶劑沖洗色譜柱，壓力感測器不準確等都會造成柱壓過高的後果，這有可能是因為微粒堵塞，首先一定要做到儀器的日常維護問題，流動相組成改變，經常會發現色譜柱出現柱壓過高的現象，樣品溶劑不同，特別是反相色譜中，細菌生長造成的，反之亦然、回收率低： 1，除了柱壓的問題，分析柱是鍵合硅膠時，那麼這是什麼原因造成的呢、色譜柱內的死體積造成的。有時可以在進樣器前面連接一預柱，首先一定要避免溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下。 3，方法的開發不好，還有一種在我們工作里經常出現的就是重復性差。在進行清洗時，即常規分析需要50~75ml，清除保留在柱內的雜質？當梯度實驗時平衡時間不足時，同時柱效低也是經常使大家苦惱的問題，可使流動相在進入分析柱之前預先被硅膠「飽和」，預柱為硅膠

『貳』 液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什麼

預柱來和保護柱是不一樣的源。保護柱位置在柱前進樣閥後主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。
預柱的位置是在泵後，主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣，現在很少使用預柱。
保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞，這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保護柱就可以報廢了。
至於色譜柱的沖洗，根據不同的柱子型號、樣品性質等方面去具體的沖洗，情況比較復雜。使用前多看看說明書，可以和色譜柱供應商的技術人員溝通，怎麼使用。
沖洗的時候注意是壓力，最好是從小流速開始慢慢提升流速到壓力許可的范圍。沖洗的時間，大家都有個誤區就是沖洗時間用分鍾或小時計算是不準確，准確的是流量一般色譜柱的沖洗都要達到10-20倍的柱體積。
以上只是大概的過程，具體還有很多的細節，需要一點點的去注意

『叄』 水慮過濾器的作用和材料是什麼

在線過濾放在泵和進樣閥或自動進樣器之間，紙過濾流動相，不過濾樣品。預柱或保護柱回放在答分析柱前。

但也有把在線過濾放在柱前用的，比如某公司的工程師經常把在線過濾接在GPC柱或保護柱前。

在線過濾器：過濾流動相

保護柱：抵擋樣品對柱子的損傷

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『肆』 我想知道有關實驗室使用的過濾器的一些事情，能幫個忙嗎，用於液相色譜使用的

流動相過濾：採用砂抄芯漏斗+濾膜+真空泵的組合模式。有的是有機相和水相分開過濾，然後混合，超聲波脫氣。這樣就需要兩套砂芯漏斗和濾膜（有機膜、水膜）；有的是有機相和水相混合後，一起過濾，此種方式只需一套砂芯漏斗和有機膜。
溶劑過濾：你可以直接使用過濾流動相的砂芯漏斗。
樣品過濾：相信經過上面兩道程序的過濾，配置樣品的溶劑應該很乾凈了，也就不需要針式過濾器了，那是一次性的，實際操作起來太繁瑣；除非，你要檢測的樣品實在太臟，含有肉眼可見的不溶物，那就只能用針式過濾器進行處理了。

按道理，正常是不會出現什麼大問題的。因為，除去以上三種過濾，HPLC自身也存在三層過濾機制：1、流動相的入口 2、泵中砂芯 3、預柱
所以 正常是不會出現堵塞的。
同時，儀器使用完，注意清洗保養也是必要的。水相，鹽分，都是細菌生長的優良環境，是導致堵塞的主要原因。

『伍』 高效液相色譜法測定中葯材應注意哪些問題

估計你是做指紋圖譜吧
1.如果你要測極性大或者中等的可以用反相硅膠，如果極版性小就要用到正相硅膠權，否則柱子就廢了
2.你所選擇的流動相一定要能溶解你的樣品
3.如果是粗提物，最好要先用硅膠或者反相硅膠粗分一下
4.確定樣品是適合用ELSD還是DAD或僅僅是UV
樓上的同志說的也挺好的加預柱，進樣前過濾，注意的事項還是有很多，不懂就問實驗員

『陸』 預柱買多少根合適，色譜柱每天都要用，樣品不雜

預柱和保護抄柱是不一樣的。保護襲柱位置在柱前進樣閥後主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。
預柱的位置是在泵後，主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣，現在很少使用預柱。
保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞，這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保護柱就可以報廢了。
至於色譜柱的沖洗，根據不同的柱子型號、樣品性質等方面去具體的沖洗，情況比較復雜。使用前多看看說明書，可以和色譜柱供應商的技術人員溝通，怎麼使用。
沖洗的時候注意是壓力，最好是從小流速開始慢慢提升流速到壓力許可的范圍。沖洗的時間，大家都有個誤區就是沖洗時間用分鍾或小時計算是不準確，准確的是流量一般色譜柱的沖洗都要達到10-20倍的柱體積。
以上只是大概的過程，具體還有很多的細節，需要一點點的去注意

『柒』 大蝦們我想請教一下，接在液相色譜柱前的慮柱和在線過濾器的有什麼區別它們的作用一樣嗎

在線過濾放來在泵和進樣閥或自自動進樣器之間，紙過濾流動相，不過濾樣品。預柱或保護柱放在分析柱前。

但也有把在線過濾放在柱前用的，比如某公司的工程師經常把在線過濾接在GPC柱或保護柱前。

在線過濾器：過濾流動相

保護柱：抵擋樣品對柱子的損傷

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『捌』 液相最近拖尾很嚴重，換了根柱子發現不拖尾，可以確定就是柱子的問題了，我的問題是如何處理這個柱子呢

除了用濾膜提前處理樣品外，最好在柱子的進口處裝預柱，能達到一定的過濾雜質的效果。