超濾法血漿蛋白結合率

㈠ 血漿蛋白結合率對葯物有何意義是不是結合率高就分布的廣

結合率高,葯物和營養物質就能被轉運了,因為白蛋白是重要的載體物質.所以嚴重低蛋版白血症患者的死亡率高,可能和權這個也有一定關系,因為此時葯物不能被有效轉運,葯效都會下降.
葯物與白蛋白的結合率高,葯物就會在相應靶器官的濃度變高,利於疾病的恢復

㈡ 血漿蛋白結合率對葯物有何意義是不是結合率高就分布的廣

血漿蛋白結合率對葯物有何意義
血漿蛋白結合率：葯物進入血液後與內血漿蛋白結合的量容占血液總葯量的比例。
各種葯物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與游離型。而只有游離型葯物才具有葯物活性。葯物與血漿蛋白結合成為結合型葯物，暫時失去葯理活性，並「儲存」於血液中，起到葯庫的作用。對於葯物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。葯物與血漿蛋白的結合影響葯物在體內的分布、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的葯物體內消除慢，作用維持時間長，葯效平穩。結合率低的葯物體內消除快，同時作用時間短，葯效有很大的波動。
葯物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的葯物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的葯物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的葯物，使後者游離型數量增加，導致葯效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分布容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分布容積小，消除慢以及治療指數低的葯物在臨床上的這種相互作用才有意義。

㈢ 血漿蛋白結合率的簡介

血漿蛋白結合率來為可逆性疏鬆結源合，結合型葯物分子量增大，不能跨膜轉運、代謝和排泄，並暫時失去葯理活性，某些葯物可在血漿蛋白結合部位上發生競爭排擠現象。葯物分子與血漿蛋白結合的特點（和葯物與受體蛋白結合情況相似）：具有飽和性與可逆性、結合物無活性、有競爭置換現象。

㈣ 脂溶性 血漿蛋白結合率,這兩者有什麼關系啊

脂溶性高呈非解離型（即分子型，疏水而親脂），因此在血漿中不易被解離，與血漿蛋白結合率低。因此脂溶性與血漿蛋白結合率呈反比。即低脂溶性，血漿蛋白結合率高；高脂溶性，血漿蛋白結合率低。

㈤ 血漿蛋白結合率和血漿半衰期的概念和臨床意義謝謝了

血漿蛋復白結合率
一、葯物制與血漿蛋白結合的特點：結合型與游離型存在動態平衡
二、臨床意義：
葯物進入體內後就會與血漿蛋白結合，不同的葯物結合率不相同。
血漿半衰期(t
1/2)
是指血漿中葯物濃度下降一半所需的時間，其長短可以反映葯物消除的速度。

血漿半衰期是臨床確定給葯間隔長短的重要參數之一

㈥ 超濾法測血漿蛋白結合，怎麼樣計算結合率

血漿蛋白結合率：葯物進入血液後與血漿蛋白結合的量占血液總葯量的比例。各種葯物以內一定的比率容與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與游離型。而只有游離型葯物才具有葯物活性。葯物與血漿蛋白結合成為結合型葯物，暫時失去葯理活性，並「儲存」於血液中，起到葯庫的作用。對於葯物作用及其維持時間長短有重要意義。結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。葯物與血漿蛋白的結合影響葯物在體內的分布、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的葯物體內消除慢，作用維持時間長，葯效平穩。結合率低的葯物體內消除快，同時作用時間短，葯效有很大的波動。葯物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的葯物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的葯物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的葯物，使後者游離型數量增加，導致葯效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分布容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分布容積小，消除慢以及治療指數低的葯物在臨床上的這種相互作用才有意義。

㈦ 血漿蛋白結合率是什麼意思

:漿蛋白結合率（binding
rate
of
plasma
protein，
BRPP）系指葯物吸收入血液後，多數與血漿蛋白結合，治療劑量的葯物與血漿蛋白結合的百分率[1]。

㈧ 葯理學概念：血漿蛋白結合率的概念

就是有多少葯物（百分之多少）和血漿裡面的蛋白結合！
葯物要和血漿蛋白結合才能有效的隨血漿全身循環
到達病變部位產生葯理效應！

㈨ 什麼是葯物血漿蛋白結合率

血漿蛋白結合率：葯物進入血液後與血漿蛋白結合的量占血液總葯量的專比例。
各種葯物屬以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與游離型。而只有游離型葯物才具有葯物活性。葯物與血漿蛋白結合成為結合型葯物，暫時失去葯理活性，並「儲存」於血液中，起到葯庫的作用。對於葯物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。葯物與血漿蛋白的結合影響葯物在體內的分布、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的葯物體內消除慢，作用維持時間長，葯效平穩。結合率低的葯物體內消除快，同時作用時間短，葯效有很大的波動。
葯物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的
葯物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的葯物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的葯物，使後者游離型數量增加，導致葯效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分布容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分布容積小，消除慢以
及治療指數低的葯物在臨床上的這種相互作用才有意義。

㈩ 血漿蛋白結合率高的標準是達到多少

血漿蛋白結合率為可逆性疏鬆結合，結合型葯物分子量增大，不能跨膜轉運、代謝和排泄，並暫時失去葯理活性，某些葯物可在血漿蛋白結合部位上發生競爭排擠現象。葯物分子與血漿蛋白結合的特點（和葯物與受體蛋白結合情況相似）：具有飽和性與可逆性、結合物無活性、有競爭置換現象。血漿蛋白結合率：葯物進入血液後與血漿蛋白結合的量占血液總葯量的比例。 各種葯物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與游離型。而只有游離型葯物才具有葯物活性。葯物與血漿蛋白結合成為結合型葯物，暫時失去葯理活性，並「儲存」於血液中，起到葯庫的作用。對於葯物作用及其維持時間長短有重要意義。 結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。葯物與血漿蛋白的結合影響葯物在體內的分布、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的葯物體內消除慢，作用維持時間長，葯效平穩。結合率低的葯物體內消除快，同時作用時間短，葯效有很大的波動。 葯物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的 葯物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的葯物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的葯物，使後者游離型數量增加，導致葯效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分布容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分布容積小，消除慢以 及治療指數低的葯物在臨床上的這種相互作用才有意義。