離子交換思考題

Ⅰ 從離子交換角度出發，自己設計一個方案用離子交換吸附法從鏈黴素發酵液中分離純化鏈黴素

P133-134 8、說明離子交換劑的再生方法。P134-135 9、參閱思考題8(P137),設計採用離子交換吸附法從鏈黴素發酵液的過濾液 中分離純化鏈黴素的方法

Ⅱ 離子交換法制純水實驗的結論

這個設備中，存在陽離子樹脂+惰性樹脂+陰離子樹脂陰陽離子樹脂在出廠時是處在失效狀態，因此要先用酸鹼分別將兩種樹脂激活才能正常使用

Ⅲ 求離子交換柱層析法和擁有分子篩作用的（叫什麼忘了）的兩個實驗報告或操作詳細說明

離子交換層析
Tina 發表於 2006-2-21 12:21:00
材料與儀器

DEAE-32纖維素，pH8.0 0.01 mol/L Tris-HCl，工程菌破碎離心後的上清液；

層析柱

二、 方法與步驟

1） 裝柱：

用水清洗層析柱，柱內留存水距底部約1cm，加入18ml介質（凝膠溶液）。

2） 平衡：

加0.01M,PH8.0,tris-HCl緩沖液，直至流出液PH與緩沖液一致。

3） 上樣：

用量筒量出上清液體積，再加入等體積緩沖液混合，取EP管留1.5ml。待柱中水流出，至剛好覆蓋凝膠表面，靠璧緩慢加樣。

4) 用50ml緩沖液洗滌，用EP管隨機收集樣品穿出液和洗滌穿出液。

5) 洗脫：

將梯度洗滌儀和層析柱連接，洗脫瓶A（混合器）加200µl緩沖液，開口打開至兩瓶液面相平，相通管道出無氣泡，關閉連接，A中加入6gNaCl溶解，把裝置放在梯度混合儀上，開動攪拌器開關，打開A和B的連接通道，層析柱下端連收集器，收集洗脫流出液。

6） 控制流速，約4min/管，2-3ml/管。

分子篩的是凝膠層析
Sephadex G-100凝膠層析
Tina 發表於 2006-2-21 12:27:00
材料與儀器

Sephadex G-100，0.5 mol/L pH8.0 Tris-HCl，濃縮液

層析柱

二、 方法與步驟

1） Sephadex G-100 凝膠預處理

a) 100ml燒杯，稱取5克sephadex G-100,加入50ml去離子水，浸泡溶脹24小時。

b) 傾去sephadex G-100溶脹後凝膠上層的水，加入凝膠等體積的1.0 mol/L NaOH液處理，用攪棒輕輕攪動，並浸泡1小時處理後傾去。用去離子水洗滌。洗滌過程中，用傾去法除去細顆粒。其方法是用攪棒將凝膠攪勻（注意不要過分用力攪拌，以防止顆粒破碎），放置數分鍾，將未沉澱的細顆粒隨上層水倒掉。浮選3-5次，直至上層沒有細顆粒為止，再浸泡水洗至PH中性。

c) 將Sephadex G-100凝膠水溶液盛放於抽濾瓶中，用洗耳球塞住杯口，減壓抽氣30分鍾，除去凝膠溶液內的氣泡，將脫氣後的凝膠溶液輕輕倒入燒杯中，其中盛有1/2去離子水。

2) 裝柱

a) 層析柱(1.0Î50cm)用水清洗干凈，柱的上、下端聯接塑料管接上小乳膠管，裝上螺旋夾。將層析柱垂直裝好。校直過程用下端綁有鑰匙的繩子掛於鐵架的不同位置，從多角度校正使柱垂直。打開柱上埠，從柱底下出口管朝柱內注入水，使柱底全部充滿水而不留氣泡，關閉柱出口。最終柱內留存有2 cm的水。從出口處接上一根直徑2 mm細塑管，塑管另一端固定在柱的上端部位。

b) 攪動凝膠溶液（切勿攪動太快，以免空氣再逸入），使形成均一的薄膠漿，並立即沿玻棒倒入層析管內，讓加入的凝膠在柱內自然沉降，待柱底面上積起約1-2 cm的凝膠床後，打開柱出口水流。隨著柱內水的流出，上面不斷加入凝膠液，使形成的凝膠床面上有凝膠連續下降（如果凝膠床面上不再有凝膠顆粒下降，應該用攪棒均勻地將凝膠床攪起數厘米高，然後再加凝膠，不然就會形成界面，影響層析效果）。

c) 凝膠沉積到柱內凝膠是否均勻，有否「紋路」或氣泡。若層析柱不均一，必須重新裝柱。

3） 平衡

柱裝好後，使層析床穩定15-20分鍾，然後連接洗脫瓶出口和層析柱頂端，用3-5倍體積地緩沖液平衡層析柱。平衡過程中控制上柱緩沖液地進柱操作壓保持恆定。保持流速每滴/10秒。直至流出液的PH與上柱緩沖液完全相同。

4） 樣品洗脫

a) 上樣准備：

i) 上樣前打開層析柱上端，先檢查凝膠床界面是否平整，如果傾斜不平整，可用玻棒將凝膠床界面輕輕攪起後，再使凝膠自然沉降，形成平整狀態的凝膠床界面。用毛細吸管小心吸去大部分清液，然後讓液面自然下降，直至幾乎露出凝膠床界面。

ii) 樣品放入高速離心機，12000r/min、離心5 min。

iii) 上樣前吸取50µl樣品於EP管中，以備走電泳。

b) 樣品上樣：

i) 將樣品由玻棒引流沿管壁加入到凝膠床面上，注意不要將床面凝膠沖起。同時打開層析柱下面流出液開關（控制流速1滴/20秒），保持層析柱下面流出滴速與上樣的滴速一致，控制凝膠床界面不能脫水，並控制樣品區帶盡量狹窄。

ii) 當1.5ml樣品全部加入後，用 1-2 ml的0.5mol/L PH8.0 Tris-HCl洗脫液同上樣時一樣地保持層析柱下面流出滴速與上樣的滴速一致以控制凝膠床界面不能脫水，小心清洗凝膠床界面表面，使黏附著的樣品全部洗入凝膠床。

iii) 然後開始控制上樣的滴速大於層析柱下面流出滴速，使幾乎與凝膠床界面相平的洗脫液液面慢慢提高至凝膠床界面高出2cm左右，封閉層析柱上端。

iv) 保持層析柱上柱洗脫液入口處與層析柱下面流出處有一定勢壓。控制上柱緩沖液的進柱操作壓保持恆定。

c) 洗脫：

用0.1 mol/L PH8.0 Tris-HCl 緩沖液洗脫，用部分收集器收集，4分鍾/管（約2-3ml/管），收集約1-30管。

5） 酶活、酶濃度測定，參見2.6.2，2.6.3

6） 最高酶活收集管洗脫液留50µl，以備走電泳。

7） 將酶活較高的收集液10~14管合並，測定總體積為7.1 ml，精確測定酶活性。並用考馬思亮藍測定蛋白濃度。測酶活時體系稀釋了200倍，定蛋白時無稀釋。

Ⅳ 有關離子交換膜的化學習題

1·名稱解釋
離子交換膜——四氟乙烯同具有離子交換基團的全氟乙烯基醚單體的共聚物。全氟磺酸膜：電阻小、化學性能穩定；全氟羧酸膜：阻止OH- 遷移性能好，電流效率高；全氟磺酸—羧酸復合膜：既有全氟羧酸膜阻止OH-遷移性能好，電流效率高的優點，又具有全氟磺酸膜電阻小，化學性能穩定，氯氣中氫含量少，膜使用壽命長等優點。

2·為什麼鹽水要進行二次精製？
解：如果精製鹽水中含有較多的多價陽離子（如Ca 2+、Mg 2+、Al 3+、Fe 3+），則會增加精製鹽水中Na+進行離子交換及滲過膜微孔的難度。工業上常將食鹽水作二次精製處理，以除去多價陽離子，使其在允許的含量以內。在螯合塔中進行。螯合樹脂。

3·離子交換膜法工藝過程？
答：一次鹽水精製；二次鹽水精製；電解；燒鹼蒸發。

4·離子交換膜法電解工藝條件分析
解：(1) 飽和食鹽水的質量。
（2) 電解槽的操作溫度70-90℃。操作溫度不能低於65℃。電解槽溫度通常控制在70-90℃之間。
(3) 陰極液中NaOH的濃度。當陰極液中NaOH濃度上升時，膜的含水率就降低，膜內固定離子濃度上升，膜的交換能力增強，電流效率高。但是NaOH濃度過高，膜中OH－離子反滲透到陽極機會增多，使電流效率下降。
(4) 陽極液中NaCl的含量210g/L。

大概地找了一下，找到了這4個！看可以不？

Ⅳ 高一化學思考題，像硫酸鈣和碳酸鈉兩個沉澱為什麼可以發生反應呢為什麼

硫酸鈣微溶於水，碳酸鈉溶於水。
何來兩個沉澱之說。
兩者反應生成碳酸鈣沉澱

Ⅵ 思考題及習題

1.一個沒有防滲的污水滲坑，污水中的常規離子濃度中等，但NH₄-N、細菌及有機質含量很高，下伏為埋深4m的砂礫石含水層。監測結果表明，潛水硬度、NO₃-N及

濃度大大高於隨近的天然水含量，但NHt-N濃度很低。試述潛水化學成分變化的水文地球化學假設（提示：從陽離子交換、氮轉化及氧化還原反應去解析）。

2.在野外進行80×80cm，深180cm的大型土柱試驗。土表面種植作物。灌溉水及175cm深處滲出水的分析結果如下：

水文地球化學基礎

表中所列為試驗開始後頭20天滲出水的平均值，R-N為有機氮。試述什麼樣的水文地球化學作用使水滲過土柱後組分濃度變化？

3.某潛水含水層，上部為10m厚的粗砂，下部為夾有粘性土透鏡體的中細砂，水位埋深4.5m。勘探及取樣分析表明：上層水向下層流動，上部水中DO（溶解氧）為2—6mg/

為30—50mg/L，並已證明水中的

來自肥料；下部水中DO=0mg/L，

為微跡量。潛水主要受大氣降水補給。試述水從上部含水層向下部含水層流動時，為什麼

和DO急驟降低。

4.設用含NH₄-N50mg/L、Ca²⁺=60mg/L、Mg²⁺=12mg/L的污水灌溉，灌區潛水埋深2m，包氣帶土的CEC＝7.2meq/100g，連續灌溉稻田100天，灌溉面積為100m²，共灌污水1000m³，包氣帶土的容重為ρb=1.5g/cm³。假設污水中的

全部被包氣帶土層吸附，100m²灌區下包氣帶土層的

吸附容量是多少？地下水是否受

污染？（提示：參考本章例題l；答案：包氣帶土層的

吸附容量為89.64kg。）

5.為什麼Cr比Hg、Pb、Cd更易污染地下水？

6.某一鉛鋅礦酸性礦坑排水pH=3,Pb²⁺=4mg/L，當酸性礦坑排水流過灰岩時，產生下列反應：

水文地球化學基礎

結果，pH上升到7.8,Pb2＋降至0.3mg/L。流動過程中Eh變化很小。試述pH上升，Pb2＋下降的原因，並列出相應的化學反應式。

7.在實驗室進行F^-的吸附平衡試驗，取得下列數據：C，溶液中F^-的平衡濃度；S土中吸附的F^-。

水文地球化學基礎

請用作圖法（或回歸法），求得Langmuir等溫吸附方程，並求得S_m。（答案：Langm-uir等溫吸附方程，C/S=0.0184+0.00439C,r=0.9980,S_m=227.8mg/kg）。

8.德國某地，潛水被含砷的煙道沖洗水污染。1971年，地下水中As的平均值為22.7mg/L,Fe²⁺為0.2—140mg/L;1976.10—1977.5期間，將KMnO₄濃度為2000mg/L的水通過17個灌注孔注入含水層，共注入KMnSO₄29kg。結果地下水中As濃度迅速下降到0.06mg/L。問：（1）處理前（1971年），地下水中砷的存在形式；（2）注入KMnO₄後，地下水中砷的存在形式，地下水中砷濃度為什麼迅速降低。

9.已知沉積物中的f_0c=0.01，三氯乙烯、四氯乙烯、林丹及DDT的lgK_0wc值分別為2.29、2.60、3.72和6.19。計算這四種有機化合物的K_0c和K_d值，並說明哪種有機化合物在沉積物中最易遷移，哪種最難遷移。〔提示：應用公式5.23及5.15；答案：三氯乙烯、四氯乙烯、林丹及DDT的K_0c及K_d值分別為（L/kg）:419.5、618.5、2515.8、55508.1和4.20、6.19、25.16、555.1〕。

10.為什麼微生物（細菌和病毒）不會形成大面積的地下水污染？為什麼地下水的微生物污染常出現在雨後？

11.下述為研究區的背景值（或背景區間值），以及水樣A、B和C的實測濃度，請評價三個水樣的污染程度（用綜合污染指數法）。

12.地下水污染評價與地下水環境質量評價有何異同？

13.地下水水源地保護帶中，一級防護帶及二級附護帶劃分原則及方法有何異同？

14.地質環境元素豐度對人體健康有何影響？並舉例說明。

水文地球化學基礎

單位lmg/L。