q柱離子交換填料

Ⅰ 關於離子交換色譜中弱陽離子交換的填料，只要是羧甲基（CM）的填料都行

這個我知道的也不多，我們公司代理的就有，TOSOH的，他的Toyopearl弱陽離子交換樹脂，這個不錯，資料有些，你要的話可以發給你，留個郵箱啥的

Ⅱ 既有分子排阻作用，又有離子交換功能的填料

色譜分析法基本原理
色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。

Ⅲ 用過的sephadex G-25層析柱和DEAE纖維素離子交換柱再生的方法為什麼不一樣

飛秒檢測發現sephadex G-25層析柱填料是葡聚糖交聯的凝膠柱，G-X, X：（1）交聯度。X越小，交聯度越大，網孔越小，適用於分離低分子量產品，反之亦然。（2）吸水量。為凝膠得水值的10倍.例如,G-25為每克凝膠膨脹時吸水2.5克.凝膠柱使用一次後，必須反沖疏鬆一次，平衡後再使用。若使用數次，就需要再生處理。用0.1mol/L NaOH-0.5mol/L NaCl溶液浸泡，然後用蒸餾水洗至中性備用。若實驗完畢，將再生後的凝膠在布氏漏鬥上用蒸餾水洗滌抽干，再用95%乙醇洗兩次，在60℃烘箱中烘乾，回收保存。
DEAE-纖維素為二乙氨乙基纖維素，是陰離子交換劑。基質是由帶有電荷的樹脂或纖維素組成。離子交換層析中，基質是由帶有電荷的樹脂或纖維素組成。帶有正電荷的稱之陰離子交換樹脂；而帶有負電荷的稱之陽離子樹脂。離子交換層析同樣可以用於蛋白質的分離純化。由於蛋白質也有等電點，當蛋白質處於不同的pH條件下，其帶電狀況也不同。陰離子交換基質結合帶有負電荷的蛋白質，所以這類蛋白質被留在柱子上，然後通過提高洗脫液中的鹽濃度等措施，將吸附在柱子上的蛋白質洗脫下來。結合較弱的蛋白質首先被洗脫下來。反之陽離子交換基質結合帶有正電荷的蛋白質，結合的蛋白可以通過逐步增加洗脫液中的鹽濃度或是提高洗脫液的pH值洗脫下來。離子交換劑的再生與保存離子交換劑可在柱上再生。如離子交換纖維素可用2mol/：NaCl淋洗柱，若有強吸附物則可用0.1mol/LNaOH洗柱；若有脂溶性物質則可用非離子型去污劑洗柱後再生，也可用乙醇洗滌，其順序為：0.5mol/LNaOH-水-乙醇-水-20%NaOH-水。保存離子交換劑時要加防腐劑。對陰離子交換劑宜用0.002%氯已定（洗必泰），陽離子交換劑可用乙基硫柳汞（0.005%）。有些產品建議用0.02%疊氮鈉。
兩種填料的抗酸鹼性和抗腐蝕性能不同。

Ⅳ 做酶的分離純化是做離子交換和凝膠層析時使用普通的玻璃層析柱，只選擇填料行不行

沒問題的。
普通的玻璃層析柱只是做離子交換、凝膠層析壓力沒問題，一般也用不到什麼有機溶劑，所以放心用吧。

Ⅳ 液相色譜柱的填料有哪些

液相色譜柱的填料基質：1、硅膠基質- pH 2-8：高或低pH下，硅膠會溶版解。權2、Al2O3·nH2O - pH1-14：化學修飾困難。3、聚合物基質 - pH1-14：孔結構復雜，孔徑不均勻導致柱效不夠高，有機溶劑可能導致聚合物基質溶漲而受損。

北京路達恆宇科技有限公司PLRP-S液相色譜柱剛性聚合物固定相機械強度高，適合酸性/中性/鹼性所有化合物，方便再生,恢復原有柱效和壓力，保留穩定,重復性好,壽命長。

Ⅵ 採用離子交換和反滲透工藝制備去離子水，一次填料多少大約多長時間更換一次填料

單位時間內的制水量和原水水質指標不知道，無法計算出填料的數量。
需要清楚以專下內容：
1、原屬水水質指標；
2、處理工藝（反滲透還是陽床+陰床），填料是指陽樹脂、陰樹脂還是反滲透膜元件呢？
3、設備每天運行幾個小時？比如說設備每天運行4小時，3年更換一次陽樹脂，那麼設備每天運行8小時，則壽命就會遠遠小於3年。

Ⅶ 離子交換樹脂裝柱子的詳細流程，謝謝。

離子交換樹脂的裝填.
1、離子交換器的清理與檢查
2、離子交換樹脂的裝填：先加入1m左右的水層以免樹脂直接沖擊交換器底部裝置和墊層。

Ⅷ 如何選擇合適的填料進行離子交換層析

具體看你的溶液情況，可以分步處理，最終達到滿意。一般填料前段都是要砂碳濾、精濾，目的是為了保護離子交換樹脂，讓其發揮最大的效果。至於到底選用什麼樹脂，看溶液的出水要求，都可以得到一個針對性的處理，操作起來也很簡單

Ⅸ 色譜柱的填料有哪些陽離子交換柱

陽離子是指功能基團，有很多選擇，強陽弱陽；基質又有多種，主要可分為硅膠和聚合物，聚合物種類比較多，如PSDVB，聚甲基丙烯酸酯等。

Ⅹ 純化中q柱純化屬於什麼類型的純化

Q柱屬於陰離子交換純化
季銨(Q)基團通過化學穩定的醚鍵同高度交聯的6%的瓊脂糖連接，形成了陰離子交換層析柱Q。