膜過濾法包括

⑴ 平板計數法和膜過濾法檢測細菌有什麼區別呢 哪個精確一些

膜過濾法更為精確一些。
膜過濾技術是成熟的技術，ISO標准、AOAC、美國的等等。所有這些標准，最起碼ISO標準是可以拿過來用的。採用濾膜法進行微生物檢測是一種國際公認的微生物標准檢驗方法，其得到AOAC、美國、歐洲和日本等國家的葯典、FDA和EPA等組織的承認，廣泛應用於環境監測、食品及飲料工業、化妝品、制葯工業品質控制和電子工業等領域。賽多利斯公司的濾膜法微生物檢測產品成功地應用於濾膜法已有20多年的歷史，實用而且方便實用，它簡化了微生物檢測程序。 所以，1.有菌落總數檢測膜過濾法的標准。2.有可行性。
標准和技術是兩碼事，標準的制定主要是為了評價水平和保護安全。
2.關於平皿計數法檢不出，而濾膜法卻能檢測出，可想到以下兩點：1）平皿計數法，傾倒的培養基也要50度左右，而50度左右足矣使部分環境微生物不能生長了；2）在培養基內部的微生物比在表面的獲得更少的氧，應該也是會影響部分微生物的生長。膜過濾法是水質樣品的國際上公認的方法，有依據可查。主要起到一個富集的作用 畢竟水中的菌比較分散。
濾膜法微生物檢測： 將適當孔徑的濾膜放入濾器，過濾樣品，由於濾膜的作用而將微生物保留在膜的表面上。樣品中微生物生長抑制劑可在過濾後用無菌水沖洗濾器而除去。然後，將濾膜放在培養基上培養，營養物和代謝物通過濾膜的微孔進行交換，在濾膜表面上培養出的菌落可以計數，並和樣品量相關。
濾膜法的優點：
-與直接法比較，可以檢測大量的樣品
- 濃縮效應使微生物檢測的准確度提高
- 帶有菌落的濾膜，可作為檢測的永久記錄存檔
- 可見的菌落和樣品量直接對應，得出定量結果

⑵ 水質檢測時，我們用薄膜過濾法。但是我有幾個問題向老師請教.

1 生物酶並沒有你想像的多 不會影響細菌生長 而且薄膜過濾後會被濾掉只剩下微生物回
2 營養瓊脂答和玫瑰紅鈉都不是選擇培養基 有時候會有都長的情況 營養瓊脂培養基建議加TTC讓細菌更容易觀察 也可以通過其他方式來判斷~比如細菌菌落大小不一 一般比較小 邊緣光滑 味道臭 真菌酵母菌菌落大 有的會長毛 有酒香或霉味。更准確的方法是用選擇培養基進一步培養 或顯微鏡觀察 最好是增加陽性對照試驗

⑶ 微生物限度檢查中用膜過濾法時，是把濾膜上有菌液的那面貼到培養基上，還把反面貼到培養基

微生物限度的方法有多種。如果是用膜過濾法的話，就你提到的問題，可以查詢2010版的《中國葯典》附錄，裡面有提到。應該是把濾膜接觸到供試液的那面貼於培養基上。

⑷ 什麼是常規過濾技術什麼是膜過濾技術它們的最大區別是什麼

他們復最大的區別是過濾的孔徑大小不制一樣。常規的過濾，比如濾紙、砂濾，都是比較粗糙的過濾方法，幾毫米到幾十微米的孔徑，基本上只能過濾肉眼可見的大顆粒。而膜過濾的孔徑都是很精確的，同時也比較小。從幾個納米到幾微米，能過濾細菌、甚至重金屬顆粒、鹽類。而且膜有比較工業化的結構，容易清洗，並連續生產。

比如說濾紙你過濾一會兒，上面就沉積一堆東西，你就沒辦法用了。而膜過濾一般都是連續的，過濾的流體流過膜，通過壓力將小的顆粒壓過膜，而大顆粒繼續流走。這樣就不容易堵塞了。

⑸ 膜分離技術主要包含哪些

膜分離技術是指在來分子水平上不同粒徑源分子的混合物在通過半透膜時，實現選擇性分離的技術，半透膜又稱分離膜或濾膜，膜壁布滿小孔，根據孔徑大小可以分為：微濾膜、超濾膜、納濾膜、反滲透膜等，膜分離都採用錯流過濾方式。

微濾具體涉及領域主要有：醫葯工業、食品工業、高純水、城市污水、工業廢水、飲用水、生物技術、生物發酵等。

超濾技術已經涉及食品加工、飲料工業、醫葯工業、生物制劑、中葯制劑、臨床醫學、印染廢水、食品工業廢水處理、資源回收、環境工程等眾多領域。

納濾納濾的主要應用領域涉及：食品工業、植物深加工、飲料工業、農產品深加工、生物醫葯、生物發酵、精細化工、環保工業等。

反滲透由於反滲透分離技術的先進、高效和節能的特點，在國民經濟各個部門都得到了廣泛的應用。其他除了以上四種常用的膜分離過程，另外還有滲析、控制釋放、膜感測器、膜法氣體分離、液膜分離法等。

⑹ 薄膜過濾法常選用的濾膜沖洗液有哪些

薄膜，我們過濾法它的常用的過濾沖洗液還是很方便大家使用的，我覺得還是挺好的。

⑺ 膜過濾法的原理,與化學實驗中的什麼操作類似

化學實驗方法，是根據化學實驗目的，實驗者運用實驗儀器、設備、回裝置等物質手段，在答人為特定的實驗條件下，變革化學實驗對象的狀態或性質，通過實驗觀察獲得各種化學科學事實以探究化學問題的一種科學研究方法。——互動網路而化學實驗內容是你依據化學實驗方法驗證某一課題的具體實驗內容

⑻ 膜過濾法用的濾膜是醋酸或聚碳酸酯的什麼製成的

目前反滲透和納濾膜，大部分材料都是聚醯胺復合膜。您說的醋酸纖維是很早以前的了。

⑼ 什麼叫薄膜過濾法，具體怎麼操作呀

5.7.7 薄膜過濾法：
5.7.7.1 本法適用於有抗菌作用或大容量的供試品。
5.7.7.2 按集菌內使用規程安裝好集菌儀容。
5.7.7.3 取供試品擦拭消毒後，除去塑料蓋，插好導管，進行抽濾，濾液從排液管排出。
5.7.7.4 同法操作將培養基抽到全封閉式集菌培養器中。
5.7.7.5 取需氣菌、厭氣菌培養基和真菌培養基各1管，同法操作加入相應的溶劑作陰性對照。
5.7.7.6 陽性對照管應根據供試品特性在接種櫥內加入相應對照菌液1ml。（抗細菌葯物以金黃色葡萄球菌為對照菌，抗厭氧菌葯物以生孢梭菌為對照菌，抗真菌葯物以白色念珠菌為對照菌）。
5.7.7.7 需氣菌、厭氣菌培養基管置30-35℃培養箱中，真菌培養基管置20-25℃培養箱中各培養7日；陽性對照管細菌應在培養24-48小時，真菌應在培養24-72小時有菌生長。