超濾率實驗

⑴ 超濾膜分離實驗中，什麼是濃度極差

隨著超濾膜使用時間的增加，膜的通量會逐漸減小，濃差極化現象就是引起這種現象的原因專之一，掌握其屬發生機理和降低這種現象發生的具體措施，對超濾膜膜分離的過程是十分重要的。

那麼超濾膜濃差極化有哪些危害呢?

1.濃差極化使膜表面溶質濃度增高，引起滲透壓的增大，從而減小傳質驅動力。

2.當膜表面溶質濃度達到其飽和濃度時，會在膜表面形成沉積或凝膠層，增加透過阻力。

3.膜表面沉積層或凝膠層的形成會改變膜的分離特性。

4.當有機溶質在膜表面達到一定濃度時有可能對膜發生溶脹或溶解，惡化膜的性能。

5.嚴重的濃差極化導致結晶析出，阻塞流道，運行惡化。

⑵ 天津哪裡有超濾實驗設備啊

廁所

⑶ 超濾膜孔徑如何測定

超濾膜孔徑的測定微孔濾膜的孔徑分離效率是關鍵所在，所以評價濾膜孔徑甚為重要。

目前大致採用以下方法：

一、直接測量法

1.直接法測膜孔徑

（1）電子顯微鏡

掃描電鏡（SEM）和透射電鏡（TEM）電子顯微鏡表徵膜的孔徑、孔徑分布及膜的形態結構。

制樣至關重要。濕膜樣品要經過脫水、蒸鍍、復型等處理。

逐級脫水法：膜樣品用5%餓酸固定，然後在提取器中用CCl4或乙醇逐級脫水，再用環氧樹脂包埋固化，最後用超薄切片機切成薄片。適用透射電子顯微鏡的觀察。

低溫冷凍脫水法：膜樣品放在液氮或其他低溫介質中冷凍，使膜樣品中的水急速冷凍為細小的結晶，然後在低溫（至少低於-60°C）和低真空下，使冷凍的結晶逐級升華。這樣制備的膜樣品不收縮，經鍍金或復型，可用電子顯微鏡觀測。

微濾膜的孔徑為0.05-10m，掃描電鏡可分辨。

超濾膜的孔徑為1nm-30mm，掃描電鏡的解析度低於5-10nmnm，所以採用掃描電鏡觀測超濾膜的結構是困難的。

透射電鏡的解析度比掃描電鏡要高得多，約為3-4A正確制樣，高解析度的透射電鏡可以觀測超濾膜的表面細微結構。

環境掃描電子顯微鏡（ESEM），克服了常規SEM的局限性。使濕的、油性的、臟的和不導電的樣品不經處理就可直接上機觀測。

二、間接測量法

間接法是利用與孔徑有關的物理現象，通過實驗測出相應的物理參數，在假設孔徑為均勻直通圓孔的假設條件下，計算得到膜的等效孔徑，主要方法有泡點壓力法、壓汞法、氮氣吸附法、液液置換法、氣體滲透法、截留分子量法、懸浮液過濾法。

泡點法：

泡點壓力所對應膜的最大孔徑。實測時，膜應被液體完全潤濕，否則將帶來誤差。

親水性膜採用水為潤濕液體；疏水性膜採用醇為潤濕液體。

測定步驟

a將樣品平行於液面浸入蒸餾水中，使其完全濕潤b將濾膜置於測試池上，壓上光滑的多孔板c在多孔板上加入3-5mm深的水d開通氣源，使壓力緩慢上升，當濾膜表面出現第一個氣泡並連續出泡時的氣體壓力值，帶入公式可求出樣品最大孔徑值。

e氣泡出現最多時的壓力值，帶入公式可求出樣品最小孔徑。

f由最大孔徑與最小孔徑即可算出平均孔徑。

（1）電鏡法比較直觀，但屬破壞性檢測，也只能得到局部信息

（2）泡壓法（又稱氣體滲透法）只局限於測定膜孔中的最大孔徑，用於小孔徑超濾膜的測定時所需壓力遠高於膜的使用壓力，故一般認為只適用於微濾膜的測定。

⑷ 做超濾實驗時，超濾膜如何預處理

不知你要做的實驗原液是何種物質，要區別對待。一般超濾膜在出廠時都做過保養，分為干態保存和濕法保存。乾的拿來直接通水就可使用了，濕法的要將保護液放干凈方可使用，否則會和實驗原液發生混合，影響效果。

⑸ 超濾膜完整性檢測

一些國外廠家以氣壓式方式進行超濾膜的完整性檢測機，目前我知道的有密版里博和Pall。但是權，氣壓式的監測方法其實並不科學，這個僅是各個廠家各自推的標准。事實上，裡面有壓力變化，所以這種方法不可取。一般來說的話，採用泡點檢測法，在過濾側鼓入空氣，看濾過側是否有氣泡產生，這種方式是最直觀和最可靠的。這個是對於膜是否有漏點的檢測。
另外對過濾精度來說，用相應的標稱分子量的球形分子作為過濾材料進行檢測，看截留率。這個一般來說，沒有用戶會做。基本泡點實驗結束後，就表示膜是完整的了。

⑹ 超濾膜分離實驗中，什麼是濃度極差有什麼危害有哪些消除方法

濃差極化來，從理論上說，超濾膜是純物自理的過濾方式，它的分離後的效果應該是，無相變，無質變
如果濃差極化產生，那麼超濾膜的分離效果就會有 質變的可能，其主要危害，就是讓超濾膜分離的效果 不穩定了。
消除濃差極化，一般是2步驟，已經出現了。那麼就清洗，用化學葯劑清洗膜
最主要的是預防，主要是體現在，超濾膜之前工藝上，和超濾系統設計的。
反洗時間，反洗流量，反洗葯劑，反洗葯劑濃度，加葯的時間，這些設計可以影響，超濾膜濃差極化的形成。也許有錯字，，不我也不檢查了。希望對您有幫助
超濾膜技術 問題，解決者
膜術師

⑺ 做超濾實驗時，超濾膜上標的10KD、30KD單位如何對應分子的大小是否單位越大，超濾得到的物質分子越小

超濾膜上標的10KD、30KD都是指截留率。單位越大，超濾得到的物質分子也越大。

⑻ 做超濾實驗時對濾液的濃度有什麼要求啊（主要是酶解液，已經凍干，要配成多少濃度哪）請指導

問的太粗糙，不夠清晰。建議你先琢磨下以下的6點建議。
1、實驗目的，回濃縮還是截留。
2、確定你選答用的膜的切割分子量是否符合你的實驗目的。
3、選擇你要用的膜的材質。
4、運行工藝，全流還是錯流，錯流量選擇。反洗，加強反洗，化學清洗周期及強度。
5、針對第一條，確定實驗的階段及步驟。
6、以上5條先確定完，再考慮下你的提問是否該追加點獎勵分呢？

⑼ 我做的凈水機是用的超濾的在給客戶做實驗時應作哪些實驗

凈水器根據不同的凈化原理和工藝，可以分很多種類。其中RO反滲透技術過濾精回度最高（過濾精度在答0.0001微米)，由於反滲透膜的孔徑只有頭發絲直徑的十萬分之一，只允許水分子和溶解氧通過，對水中所有含的雜質如農葯、細菌、病毒、重金屬等有害物質幾乎全部被截留排除。除了反滲透技術還有很多其他過濾技術：納濾（過濾精度在0.001-0.0001微米之間）、超濾膜（過濾精度在0.1-0.01微米之間）、精濾（過濾精度在0.1微米以下，如陶瓷過濾、PP棉過濾等）。
超濾機的凈水效果非常有限，也沒有什麼演示的實驗可做，你看以讓客戶用眼睛觀察水的凈度。

⑽ 理想的腎清除率試驗是

所謂腎臟清除率是指腎臟在單位時間內( 分或日)能將多少毫升 (或升)血漿中的某物質清除出去。該物質每分鍾的清除量＝血漿中該物質的濃度(P)×每分鍾的腎臟清除率(C)。例如某患者血漿肌酐濃度(Pcr)為0.011mg/mL，腎臟的肌酐清除率(Ccr)為100mL/min，則每分鍾肌酐清除量＝0.01mg/mL×100mL＝1mg。腎臟清除的物質不管是腎小球濾過、腎小管分泌或腎小管是否重吸收都經尿排出。每分鍾清除量＝每分鍾的尿中排出量＝尿中該物質的濃度(u)×每分鍾尿量，亦即PC＝UV。假設上述患者尿量為1mL/min，則尿肌酐濃度(Ucr)必為1mg/mL。如尿量為2mL/min，則Ucr為0.5mg/mL，尿中每分鍾的排出量為1mg ，與每分鍾的清除量相等。由公式PC＝UV，可得C＝U/P·V，Ccr＝UcrPcrV，測尿和血漿中肌酐的濃度以及單位時間內的尿量，可算出Ccr。例如將上述測定值代入公式，則C cr＝1mg/mL/0.01mg/mL×1mL/min＝100mL/min。
腎臟對各種物質的清除方式各有不同：有從腎小球濾過的，如菊糖；主要從腎小管分泌的(在一定血濃度范圍內)，如酚磺肽(PSP)和對氨馬尿酸鈉(PAH)；有二者兼有的，如肌酐和尿素。尿素又可由小管重吸收，而肌酐則否。不管什麼方式，其腎臟清除率總是＝UP·V。如被清除的物質僅從腎小球濾過，腎小管不分泌也不重吸收，則該物質(如菊糖)的清除率即代表單位時間內從小球濾過的血漿超濾液量，也即等於GFR。 贊