★. 有没有靠谱的净水或纯水设备的厂家，求联系方式！
这要看你要的具体设备是什么了？之前我们工厂新上的一个纯水设备是悦纯的。当时是我负责这块，机器的安装调试都是悦纯工厂亲自来人做的，包括调试、试用、讲解全部都说的很清楚。我感觉他们服务和产品质量都挺好的，有需要你可以联系下，联系方式是 18156052550 (微信同号)
『壹』 在處理工業廢水氯離子含量高，投加硫化鈉可以去除氯離子嗎
不行的。目前去除水中氯離子的方法主要有:陰離子交換樹脂法、溶劑內萃取技術、復合絮凝劑容絮凝處理和電滲析等膜分離處理技術，同時多種方法聯用對氯離子的去除也有很好的效果。通常工業廢水的脫氯過程是通過添加亞硫酸鹽來完成的，氯離子作為水中的鹽分組分，通過運用工業降低鹽度的方法來處理廢水中的氯離子也是可行的。
『貳』 工業化處理含氯離子的水怎麼凈化
30 工業化處理含氯離子的水怎麼凈化? 難
0回答 6 小時前
20 5，寫句子，用上帶點的詞語用碗惜 難
0回答 3 小時前
有機zz不能看啊，誰有類似的
0回答 6 秒鍾前
求檢查。
『叄』 如何去除氯離子
可以加濃氨水溶解氯化銀生成銀氨絡離子，再加葡萄糖，在弱鹼環境下，水浴加熱可以析出銀晶體 (銀鏡反應)
不過工業上通常就是直接電解AgCl得到Ag單質和Cl2
『肆』 工業中怎樣除去硫酸鈉中的氯離子（不使用硝酸銀，因為太貴）
加硫酸過量,保持溶液強酸性,加熱,使氯離子以氯化氫的形式揮發.
『伍』 除氯離子水設備、如何去除水中氯離子反滲透離子交換去除水
一、去離氯離子水處理設備的工作原理 離子交換混床，是將陰陽樹脂按專一定比例裝置填屬在同一交換器中，運行前將它他混合均勻。此時被處理水在通過混合離子交換床後，所產生的氫離子和氫氧根離子立即生成溶解度很低的水，很少形成陽離子或陰離子交換時的反離子。可以使交換反應進行很徹底，故水質好，所以混合床串聯在反滲透或一級復床除鹽系統後面，用於純水或高純水的制備。
二、去除氯離子水設備的應用范圍 混床應用於醫葯、化妝品、電子、化工、電力等行業的水處理中，主要用於反滲透、離子交換復床、超濾系統等的後處理，通過用於對水中陰陽離子的置換，生產出超純水。
三、 去除氯離子水設備的性能特點
1、 置換效果好、再生周期長，再生費用低;
2、 使用、管理簡便，運行費用低。
3、 高純水機上使用，還提供給國內許多高純水用戶，用作終端水處理，質量受到用戶的好評
『陸』 工業用水中的CL離子怎麼去除
方法之一:加入硝酸銀.
----其與氯離子反應生成氯化銀沉澱.靜置,可得氯達標的水.
缺點:
----同時引入了新的內離子容__NO3-(硝酸根離子),NO3-的含量是否超標還需計算後與標准對比.若NO3-不超標,可用此法除氯離子.
方法之二:使用陰離子交換樹脂.
----可直接除去氯離子.
優點:
----可循環使用.
『柒』 氯離子能消除氰離子嗎工業地下水氯離子含量120mg/l,氰化浸金會影響氰根值嗎去除氯離子的方法
只是會廢葯！
『捌』 工業大規模生產過程，如何消除溶液中氯離子要充分考慮運行成本。
工業大規模生產過程，消除溶液中氯離子的方法如下： 1，可以採用陰床，若是氯離子含量高的時，採用反滲透等膜法處理的話，會破壞反滲透膜的。 2，用三辛胺作萃取劑，用液-液萃取處理，三辛胺與水中Cl-離子形成萃合物而使Cl-轉移到有機相。再經高效絮凝處理。
3，在測定COD的時候，先稀釋至標準的氯離子范圍，然後再用硫酸汞隱蔽。 4，還可以可以用離子膜除去，使用這種方法時，只除氯離子是比較困難的，另外的離子如硫酸根也要去除的，還要看離子濃度，再定方案。 5，還可以經過陰離子樹脂我，用這個辦法還可以同時除去溶液中的硫酸根離子。 6，電滲析，反滲透……其他的方法多了，但是真正經濟的不多。 尤其不能選用離子交換樹脂，成本太高了。
如果含氯量比較高，可以考慮副產一些其他產品。 7，酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在於蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，並且能與硫酸銀作用產生沉澱，影響測定結果，故在迴流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高於1000mg/L的樣品應先作定量稀釋，使含量降低到1000mg/L以下，再行測定。
如將COD看作還原性物質的污染指標，則除氯離子之外的無機還原物質的耗氧全包括在內。如將COD看作有機物的污染指標的話，則需將無機還原物質的耗氧除去。對於Fe2+、S2-等無機還原物的干擾，可根據其測定的濃度，由理論需氧量計算出其需氧量，從而對已測的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理論需氧量值分別為O.11g／g和O.47g／g。
對其它的干擾一般採用氨基磺酸去除，其加入量為10rag氨基磺酸／mg 對Cl-的干擾一般採用HgSO4去除，其加入量為0．4g HgS04／20ml水樣(這兒[Cl-]<2000mg／L)。
氯離子廣泛存在於自然界中，在CODcr的實驗條件下(不加HgS04時)，氯離子可以完全被氧化，經實驗證明，氯離子的含量和測得的CODcr值存在良好的線性關系，其斜率為0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。這兒理論上的計算是一致的：
Cl-被完全氧化時，1mg Cl-相當於消耗0．226mg的氧(16／(2 x 35．5)=0．266)。從完全氧化昕需的時間來看，加熱10min就可以氧化99%，如不採用迴流加熱，單靠濃流酸放熱反應，其體系的溫度為106℃，20min後降為50℃，在這段時間內，氯離子的氧化率為53％。由此可見，在CODcr,的測定條件下，氯離子是很容易被氧化的。
從兩個半反應的標准電極電位看，氯離子應不被酸性重鉻酸鉀氧化；
但在CODcr的測定中，體系為強酸性介質，酸度大小直接影響重鉻酸鉀氧化的條件電極電位，而酸度大小卻與氯離子的條件電極電位無關。由前面所述可知，在測定CODcr時，體系中氧化劑的條件電極電位達1．55V，完全可使反應按以下方向進行。
氯離子在反應體系中可能與Ag2SO4或HgSO4發生反應：
由此可見，後者要較前者優先進行。為避免前一個反應的進行，往往在取來水樣分析時，第一步先加入HgS04，讓其絡合氯離子。
在氧化過程中，會出現如下反應：
盡管[HgCl4]2-的穩定常數很大，但難免仍有少量氯離子存在，馬上被酸性重鉻酸鉀所氧化。因此，我們即使採用HgSO4掩蔽氯離子的影響，仍會有少量的氯離子被氧化。另外，在實驗中也發現，按標准方法加HgS04掩蔽氯離子時所測的CODcr值與不加HgS04時測得的COD1值和O．226[C1-]的差值並不相等，即：
要使該式相等，要添加一個校正值。
式中COD1表示不加HgSO4時測得的COD值(為防止Ag2S04對氯離子的沉澱作用，在反應開始時不加Ag2SO4，待反應30min後，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯離子濃度，CODcr表示標准方法測得的COD值。
校正值 就是一小部分未絡合的氯離子所產生的COD值。可先採用已知濃度的NaCl溶液測出此校正值 。 在實際計算中，可從COD1、[Cl-]及 值計算出CODcr值。此法可省去使用劇毒葯品HgSO4的手續，其計算值與測定結果誤差在8％之內。
『玖』 工業大部分去除污水中的氯離子的用什麼方法
去除污水中的氯離子可以使用陰離子交換樹脂法，可直接除去氯離子，其具有可循環使用的優點
『拾』 如何使用電解法除氯離子
插一跟釙黑電極 一跟C黑電極, 基本上就ok了
關鍵還是電壓啊!!!! 不知道多少的電壓合適
難道只能用電解法來嗎?
