超濾凝膠點

Ⅰ Flory統計法凝膠點計算公式中r怎麼得到

支化單元分率 多官能團單體的基團佔比
這個題中就是
丙三醇中官能團數/（丙三醇中官能團數+二元醇中官能團數）
即（2*3）/（2*3+1*2）=0.75

Ⅱ 反應程度和凝膠點的區別

凝膠點是高度支化的縮聚物過渡到體型縮聚物的轉折點；根據P－Pc關系，體型聚合物分為三個階段 < P < Pc，甲階聚合物，良好的溶、熔性能 > 預聚物
PPc，乙階聚合物，溶解性變差，仍能熔融
P > Pc，丙階聚合物，不溶、不熔

高分子縮聚反應中用以表徵高分子聚合反應反應深度的量。反應程度的定義為參與反應的基團數佔起始基團數的分數。

Ⅲ 關於官能度和凝膠點的轉化率的問題

兄弟，俺真不知你哪不明白，我說你一定是課本就沒學明白，你信不信，因為整個論述沒有錯誤，唯一就是反應程度（轉化率）一般都用小寫p表示p=2/f,
平均官能度=2*2+1*4/(2+1)
反應程度到達0.75前聚合物就交聯了
參見《高分子化學》逐步聚合
縮合聚合
高分子化學
縮聚的內容
公式：
平均官能度f=(單體官能團數*反應摩爾數+另一單體官能團數*反應摩爾數)/反應總摩爾數
凝膠點pc=2/f

Ⅳ 高分子化學實驗中什麼時候需要測凝膠點

高中化學實驗中不需要吧？
制膠體時

Ⅳ 超濾的定義是什麼

rightleder 萊特.萊德超濾是以壓力為推動力的膜分離技術之一。以大分子與小分子分離為目的，膜孔徑在20-1000A°之間。中空纖維超濾器(膜)具有單位容器內充填密度高，佔地面積小等優點。

超濾是一種加壓膜分離技術，即在一定的壓力下，使小分子溶質和溶劑穿過一定孔徑的特製的薄膜，而使大分子溶質不能透過，留在膜的一邊，從而使大分子物質得到了部分的純化。超濾原理也是一種膜分離過程原理，超濾利用一種壓力活性膜，在外界推動力(壓力)作用下截留水中膠體、顆粒和分子量相對較高的物質，而水和小的溶質顆粒透過膜的分離過程。通過膜表面的微孔篩選可截留分子量為3x10000—1x10000的物質。當被處理水藉助於外界壓力的作用以一定的流速通過膜表面時，水分子和分子量小於300—500的溶質透過膜，而大於膜孔的微粒、大分子等由於篩分作用被截留，從而使水得到凈化。也就是說，當水通過超濾膜後，可將水中含有的大部分膠體硅除去，同時可去除大量的有機物等。超濾原理並不復雜。在超濾過程中，由於被截留的雜質在膜表面上不斷積累，會產生濃差極化現象，當膜面溶質濃度達到某一極限時即生成凝膠層，使膜的透水量急劇下降，這使得超濾的應用受到一定程度的限制。為此，需通過試驗進行研究，以確定最佳的工藝和運行條件，最大限度地減輕濃差極化的影響，使超濾成為一種可靠的反滲透預處理方法。

Ⅵ 超濾與透析的區別

一、原理不同

超濾：超濾是血液通過機器泵或者血壓流經體外濾器，在人工腎小球跨膜壓的作用下，液體從壓力高的一側向壓力低的一側移動，通過對流的方式獲得超濾液。

透析：透析依靠半透膜進行彌散和滲透。半透膜兩側的溶質濃度差就是驅動溶質移動的原動力，溶質從濃度高的一側通過平衡膜向濃度低的一側（彌散作用），水分子移向滲透濃度高的一側（滲透作用）。

二、使用的膜不同

超濾：超濾膜的孔徑在0.05 um–1 nm之間，主要用於截留去除水中的懸浮物、膠體、微粒、細菌和病毒等大分子物質。

透析：透析所使用的半透膜厚度為10－20微米，膜上的孔徑平均為3納米，所以只允許分子量為1.5萬以下的小分子和部分中分子物質通過，而分子量大於3.5萬的大分子物質不能通過。

三、裝置不同

超濾：超濾裝置一般由若干超濾組件構成。

透析：透析所使用的裝置是血液透析器。

(6)超濾凝膠點擴展閱讀

超濾的操作影響因素：料液流速、操作壓力、溫度、運行周期、進料濃度、料液的與處理、膜的清洗。

操作溫度主要取決於所處理的物料的化學、物理性質。由於高溫可降低料液的黏度，增加傳質效率，提高透過通量，因此應在允許的最高溫度下進行操作。

超濾膜透過通量與操作壓力的關系取決於膜和凝膠層的性質。超濾過程為凝膠化模型，膜透過通量與壓力無關，這時的通量稱為臨界透過通量。

Ⅶ 超濾和凝膠層析是兩種原理不同,用處也不同的蛋白質制備方法嗎

當然，超濾是膜分離，和凝膠層析當然是兩種原理不同的方法

Ⅷ 一般瓊脂糖凝膠點樣點多少ul

1%的就可以,marker要有小的 否則容易跑出膠

Ⅸ 凝膠過濾的介質有哪些,各過濾介質的異同是什麼

加油，首先，是這樣的話
①粒狀介質:如焦炭,石礫,細砂,鋸屑,活性炭,玻璃渣,酸性白土等;常用於過濾固相含量較少的懸浮液,如水的過濾和糖的脫色等。

Ⅹ 凝膠過濾,凝膠電泳,超過濾的相同點

凝膠過濾,凝膠電泳,超過濾的相同點
。凝膠過濾又稱為分子篩，是用一根柱子裡面有填料，填料是一些粒子，粒子裡面有很多的孔，分子比較小的能進入到粒子的孔裡面，二分子比較大的就會在粒子旁邊流下來。所以用一些蛋白或者是多糖過分子篩，分子大的會先流下來，分子小的後流下來。。。凝膠電泳是運用電泳儀，讓蛋白質或者是核酸在凝膠中移動，移動的速率和分子的大小成反比，分子大的跑得慢，分子小的跑得快