去氟離子的方法

❶ 含氟廢液的處理方法有什麼

化學沉澱法

化學沉澱法是含氟廢液最常用的處理方法，主要用於高濃度含氟廢液的處理，採用較多的是鈣鹽沉澱法，即石灰沉澱法。向廢液中加入石灰乳，至廢液完全呈鹼性為止，並加以充分攪拌，放置一夜後進行過濾。混凝沉澱法

由於鈣鹽中和產生的氟化鈣沉澱是一種微細的結晶，不經凝聚難以沉降，因而常常在加入鈣鹽的基礎上再加入混凝劑來處理含氟廢液。混凝沉澱法常用的混凝劑有鋁鹽、鐵鹽等無機混凝劑和聚丙烯醯胺類有機混凝劑兩類。吸附法

吸附法是將裝有氟吸附劑的設備放入含氟廢液中，使氟離子通過與固體介質進行離子交換或者化學反應，最終吸附在吸附劑上而被除去，吸附劑可通過再生恢復交換能力。吸附法常用於處理低濃度含氟廢液，可作為含氟廢液的深度處理方法。由於成本較低，操作簡便，除氟效果較好，吸附法是含氟廢液處理的重要方法。

其他方法

除了上述幾種比較常用的方法外，還有一些方法在一些特種含氟廢液處理中取得較好的效果，如電滲析法、電凝聚法、反滲透膜法、離子交換法和液膜法等方法。電滲析法是在外加直流電場作用下，利用離子交換膜的選擇透過性，使水中的陰、陽離子作定向遷移。電凝聚法主要是依靠電解析生成的活性絮狀沉澱的靜電吸附和離子交換作用除氟。反滲透技術是藉助比滲透壓更高的壓力，使高氟水中的水分子改變自然滲透方向，通過反滲透膜被分離出來的一種方法。離子交換法是使用離子交換樹脂或離子交換纖維實現除氟離子的一種方法。

答案來自

❷ 廢水中如何去除氟離子

採用誘導結晶法除氟。其技術核心是在高氟水中投加氟磷灰石作為晶種，並投加磷酸鹽專和鈣鹽使水中屬氟離子在晶種表面生成氟磷酸鈣（Ca10（PO4） 6F2）結晶。通過單因素實驗得出最佳工藝條件：投加8g/L氟磷灰石，並投加NaH2PO4和CaCl2，使鈣離子、磷酸根離子和氟離子的摩爾比為10：5：1，攪拌速度為100 r/min，反應時間1 h。反應中磷酸根離子和鈣離子的利用率分別達到98%和25%以上。電子掃描顯微鏡（SEM）表徵晶種在參與反應後，表面有結晶生成。研究表明，採用誘導結晶法可將水中氟離子濃度從5~10 mg/L降至1 mg/L以下，達到飲用水水質標准。

❸ 工業產生的氟化物治理常採用什麼方法

氟化抄物治理是用吸收、吸附等方法，對工業生產過程中排放的氟化氫(HF)、四氟化硅(SiF4)等氟化物加以回收利用或進行無害化處理的技術。
治理方法分類
濕法凈化
鋁電解車間煙氣的凈化，有地面排煙凈化系統和天窗排煙凈化系統。地面凈化系統是凈化由集氣罩抽出的含氟化物的煙氣;天窗凈化系統是凈化由於加工操作和集氣罩不夠嚴密而逸入車間內的含氟煙氣。
干法凈化
主要是用固態氧化鋁進行化學吸附，生成氟化鋁。目前應用較廣的凈化裝置如圖。干法凈化多用於電解鋁地面排煙凈化，也可用於利用磷礦石生產磷、磷酸和磷肥等過程中產生的含氟煙氣的凈化。干法吸附裝置對氟化物的去除效率可達98%以上。

❹ 在WORD文檔中怎麼打出各種離子符號,如氟離子的上標怎麼打出來

在來WORD文檔中打出各種離子符號源，可通過上標格式實現。

方法步驟如下：

1、打開需要操作的WORD文檔，輸入相關離子符號，選中後面的離子負號「-」。

❺ 含氟廢液有哪些處理方法

目前市場上用於廢水中氟的去除方法主要有葯劑法和吸附法兩種：

針對低含量且要求精度去除（＜1ppm）的含氟廢水，傳統葯劑法處理工藝受處理精度與處理成本的制約，逐漸被吸附法處理工藝所取代。

然而，吸附法處理工藝中，常規吸附劑（如沸石、活性氧化鋁等）在氟的精度處理中，存在波動大、處理量低、衰減明顯等問題；而常規陰離子交換樹脂則因離子選擇性順序的限制，樹脂對氟的選擇性很低，在競爭交換吸附中，氟離子處於劣勢而影響樹脂對氟離子的去除效果。

（陰離子選擇性順序：ClO4-> I->CrO42->SO42- >Br- >CN- >NO3- > Cl- > F- ）

藍曉科技專研開發的seplite®LX-760、seplite®LX-860除氟專用樹脂，是一種新型納米級金屬負載聚合物樹脂，該樹脂對水相中的氟離子具有單一選擇性，相比常規陰離子交換樹脂，該樹脂具有選擇性高、處理量大、處理精度高、同樣工況條件下樹脂用量更少、樹脂使用壽命長（一般大於3年）的特點。經多家工業企業中試與工業化驗證，出水氟含量可穩定維持在1ppm以下，樹脂性能穩定可靠，被廣大使用單位認為是廢水精度除氟的可靠保障。

n除氟專用樹脂使用條件

使用溫度（℃） ≤60

pH 6-9

總硬（ppm，碳酸鈣計） ＜300

參考資料

❻ 氟化物的測定，方法HJ/T-2001，離子選擇電級法。

為什麼牙膏中的氟化物可防齲齒 牙齒噬斑分泌出來的酸性物質不斷消耗版牙齒中的礦物質權--這個過程被稱為脫礦物質過程--從而造成齲齒。但是，向受到損害的牙齒部位補充礦物質，就可以修復這些齲洞。經常局部地施用低濃度的氟化物，既可加快琺琅質晶體的生長速度，又可增大它的體積，從而把牙齒從脫礦物質的苦難中拯救出來，走上補充礦物質的健康之路。此外，新生的琺琅質晶體不大容易遭到酸性物質的攻擊。 體內氟化物--主要通過腸胃系統進入血液循環的氟化物--有助於促進牙齒的發育過程。氟化物進入牙胚以後，就與正處於發育階段的琺琅質晶體發生反應，開始用氟磷灰石取代羥基磷灰石。氟磷灰石是一種含有氟化物的晶體，它比牙齒琺琅質中的普通晶體成分羥基磷灰石具有更強的抗腐蝕能力。 氟化物防止齲洞的方式有好幾種：把羥基磷灰石轉換成難以溶解的氟磷灰石，降低琺琅質在酸類中的可溶性；對牙齒噬斑直接產生影響，降低噬斑生物體分泌酸性物質的能力；加快那些因為受酸性物質侵蝕而脫鈣的牙齒琺琅質部位的礦物質補充速度。 氟化物的上述作用很可能是同步進行的，但補充礦物質是關鍵，因為這既可以阻止齲齒變本加厲，又可以增加抗腐琺琅質的表面積。

❼ 如何檢驗氟離子

初高中的實驗是沒有辦法檢驗，如果有氟離子，一般是用排除法，如果是科研的話，有專門的儀器檢驗
如果你條件的話可以用以下方法
氟離子選擇電極法
一、原理

將氟離子選擇電極和外參比電極（如甘汞電極）浸入欲測含氟溶液，構成原電池。該原電池的電動勢與氟離子活度的對數呈線性關系，故通過測量電極與已知F—濃度溶液組成的原電池電動勢和電極與待測F-濃度溶液組成原電池的電動勢，即可計算出待測水樣中F—濃度。常用定量方法是標准曲線法和標准加入法。

對於污染嚴重的生活污水和工業廢水，以及含氟硼酸鹽的水樣均要進行蒸餾。

二、儀器

1．氟離子選擇性電極。

2．飽和甘汞電極或銀-氯化銀電極。

3．離子活度計或pH計，精確到0.1mV。

4．磁力攪拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的攪拌子。

5．聚乙烯杯：100mL，150mL。

6．其他通常用的實驗室設備。

三、試劑

所用水為去離子水或無氟蒸餾水。

1．氟化物標准貯備液：稱取0.2210g基準氟化鈉（NaF）（預先於105—110℃烘乾2h，或者於500-650℃烘乾約40min，冷卻），用水溶解後轉入1000mL容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。貯存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟離子100ug。

2．氟化物標准溶液：用無分度吸管吸取氟化鈉標准貯備液10.00mL，注入100mL容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。此溶液每毫升含氟離子10ug。

3．乙酸鈉溶液：稱取15g乙酸鈉（CH3COONa）溶於水，並稀釋至100mL。

4．總離子強度調節緩沖溶液（TISAB）：稱取58.8g二水合檸檬酸鈉和85g硝酸鈉，加水溶解，用鹽酸調節pH至5-6，轉入1000mL容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。

5．2mol/L鹽酸溶液。

四、測定步驟

1．儀器准備和操作

按照所用測量儀器和電極使用說明，首先接好線路，將各開關置於「關」的位置，開啟電源開關，預熱15min，以後操作按說明書要求進行。測定前，試液應達到室溫，並與標准溶液溫度一致（溫差不得超過±1℃）。

2．標准曲線繪制：用無分度吸管吸取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mL氟化物標准溶液，分別置於5支50mL容量瓶中，加入10mL總離子強度調節緩沖溶液，用水稀釋至標線，搖勻。分別移入100mL聚乙烯杯中，各放入一隻塑料攪拌子，按濃度由低到高的順序，依次插入電極，連續攪拌溶液，讀取攪拌狀態下的穩態電位值（E）。在每次測量之前，都要用水將電極沖洗凈，並用濾紙吸去水分。在半對數坐標紙上繪制E-lgcF-標准曲線，濃度標於對數分格上，最低濃度標於橫坐標的起點線上。

3．水樣測定：用無分度吸管吸取適量水樣，置於50mL容量瓶中，用乙酸鈉或鹽酸溶液調節至近中性，加入10mL總離子強度調節緩沖溶液，用水稀釋至標線，搖勻。將其移入100mL聚乙烯杯中，放入一隻塑料攪拌子，插入電極，連續攪拌溶液，待電位穩定後，在繼續攪拌下讀取電位值（EX）。在每次測量之前，都要用水充分洗滌電極，並用濾紙吸去水分。根據測得的毫伏數，由標准曲線上查得氟化物的含量。

4．空白實驗：用蒸餾水代替水樣，按測定樣品的條件和步驟進行測定。

當水樣組成復雜或成分不明時，宜採用一次標准加入法，以便減小基體的影響。其操作是：先按步驟2測定試液的電位值（E1），然後向試液中加入一定量（與試液中氟的含量相近）的氟化物標准液，在不斷攪拌下讀取穩態電位值（E2）。

五、計算

1．標准曲線法：根據從標准曲線上查知稀釋水樣的濃度和稀釋倍數即可計算水樣中氟化物含量（mg/L）。

2．、標准加入法

cx = ( cs·VS)/(Vx+Vs )*(10*ΔE/s －Vx/ (Vx+Vs)）－1

式中： cx———水樣中氟化物（F-）濃度（mg/L）；

Vx———水樣體積（mL）；

cs———F—標准溶液的濃度（mg/L）；

VS———加入F—標准溶液的體積（mL）；

ΔE——等於E1–E2（對陰離子選擇性電極），其中，E1為測得水樣試液的電位值（mV），E2為試液中加入標准溶液後測得的電位值（mV）；

S——氟離子選擇性電極的實測斜率。

如果VS〈〈VX,則上式可簡化為：

cx=cx·VS (10△E/S-1) -1/Vx

注意事項

1．電極用後應用水充分沖洗干凈，並用濾紙吸去水分，放在空氣中，或者放在稀的氟化物標准溶液中。如果短時間不再使用，應洗凈，吸去水分，套上保護電極敏感部位的保護帽。電極使用前仍應洗凈，並吸去水分。

2．如果試液中氟化物含量低，則應從測定值中扣除空白試驗值。

3．不得用手觸摸電極的敏感膜；如果電極膜表面被有機物等沾污，必須先清洗干凈後才能使用。

4．一次標准加入法所加入標准溶液的濃度（cS），應比試液濃度（cX）高10-100倍，加入的體積為試液的1/10-1/100，以使體系的TISAB濃度變化不大。

❽ 氟離子選擇電極法

儀器與試劑
離子計或ph計；氟離子選擇電極；飽和甘汞電極；電磁攪拌器；100
ml容量瓶7隻；100
ml燒杯2個；10
ml移液管。
0.1000
mol
l-1
f-標准溶液
稱取分析純naf
(120℃烘乾1h)
4.199g溶於適量去離子水中，轉入1
l容量瓶中，去離子水稀釋至標線，搖勻，貯存於聚乙烯瓶中。
總離子強度調節緩沖液（tisab）
稱取nacl
158
g，檸檬酸鈉10
g，溶於800
ml去離子水中，再加入冰乙酸57
ml，用40%
naoh調節至ph
=
5.2，然後用去離子水稀釋至1
l。
氟離子選擇電極在使用前，應在含10-4
mol
l-1
f-或更低濃度的f-溶液中浸泡（活化）約30
min。使用時，先用去離子水吹洗電極，再在去離子水中洗至電極的純水電位（空白電位）。其方法是將電極浸入去離子水中，在離子計上測量其電位，然後，更換去離子水，觀察其電位變化，如此反復進行處理，直至其電位穩定並達到它的純水電位為止。
實驗步驟
1、氟離子選擇電極的准備
氟離子選擇電極在使用前，應在含10-4
mol
l-1
f-或更低濃度的f-溶液中浸泡（活化）約30
min。使用時，先用去離子水吹洗電極，再在去離子水中洗至電極的純水電位（空白電位）。其方法是將電極浸入去離子水中，在離子計上測量其電位，然後，更換去離子水，觀察其電位變化，如此反復進行處理，直至其電位穩定並達到它的純水電位為止。氟離子選擇性電極的純水電位與電極組成（laf3單晶的質量，內參比溶液的組成）有關，也與所用純水的質量有關，一般為300
mv左右。氟離子選擇電極若暫不使用，宜於干放。
2、線性范圍及能斯特斜率的測量
在5隻100
ml容量瓶中，用10
ml移液管移取0.100
mol
l-1
f-標准溶液於第一隻100
ml容量瓶中，加入tisab
10
ml，去離子水稀釋至標線，搖勻，配成1.00×10-2
mol
l-1
f-溶液；在第二隻100
ml容量瓶中，加入1.00×10-2
mol
l-1
f-溶液10.00
ml和tisab
10
ml，去離子水稀釋至標線，搖勻，配成1.00×10-3
mol
l-1
f-溶液。按上述方法依次配製1.00×10-6～1.00×10-4
mol.l-1
f-標准溶液。
將適量f-標准溶液（浸沒電極即可）分別倒入5隻塑料燒杯中，放入磁性攪拌子，插入氟離子選擇電極和飽和甘汞電極，連接好離子計或酸度計，開啟電磁攪拌器，由稀至濃分別進行測量，在儀器指針不再移動或數字顯示在±1
mv內，讀取電位值。再分別測定其他f-濃度溶液的電位值。

❾ 氟離子的檢驗方法

離子色普法，氟離子選折電極法，氟試劑比色法茜素磺酸鋯比色法和硝酸釷滴定法

❿ 水中的氟化物用蒸餾的方法能去除嗎

生成難溶氟化物沉澱
如鈣鹽法中將氟離子轉化為難溶的CaF2沉澱.鈣鹽聯合使用鎂鹽、鋁鹽、磷酸專鹽屬後,除氟效果增加,殘氟濃度更低,主要原因是形成了新的更難溶的含氟化合物.
F-能與Al3+、Fe3+、Mg2+等陽離子形成絡合物而沉降.